(kolistīna sulfāta) perorālas granulas Kolibacilozes, salmonelozes un citu bakteriālās etioloģijas kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšana, patogēni pret kolistīnu t
Lietošanas indikācijas
COLIMIXOL® lieto mājputniem, cūkām un teļiem kolibacilozes, salmonelozes un citu bakteriālās etioloģijas kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanai, kuru patogēni ir jutīgi pret kolistīnu.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
COLIMIXOL® ir ūdenī šķīstošs pulveris, kura 1 g satur kolistīna sulfātu 12 miljoni SV (kas atbilst 500 mg), 6 miljoni SV (atbilst 250 mg), 4,8 miljoni SV (atbilst 200 mg), 2,4 miljoni SV (kas atbilst 100 mg) ) vai 1,2 miljoni SV (atbilst 50 mg), un kā palīgvielas: askorbīnskābe - 150 mg, citronskābe - 100 mg, glicīns - 50 mg un laktoze - līdz 1 g.
Farmakoloģiskās īpašības
COLIMIXOL® attiecas uz polipeptīdu antibiotiku grupas antibakteriālām zālēm. Kolistīna sulfāts, kas ir zāļu aktīvā viela, ir aktīvs pret vairākiem gramnegatīviem mikroorganismiem, ieskaitot E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium difteriju, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikrobu iedarbības mehānisms ir saistīts ar citoplazmas membrānas caurlaidību, kas noved pie mikroorganismu nāves.
Pēc iekšķīgas lietošanas kolistīns praktiski nav uzsūcas kuņģa-zarnu traktā un tam ir antimikrobiāla iedarbība tieši zarnās. Kolistīns tiek izvadīts no organisma nemainīgi, galvenokārt ar urīnu un izkārnījumiem. KOLIMIKSOL® pēc ķermeņa iedarbības pakāpes ir vidēji bīstamas vielas (3 bīstamības klases saskaņā ar GOST 12.1.007).
Dozēšanas shēma
KOLIMIKSOL® lieto atsevišķi vai kopā ar ūdeni dzeršanai vai ar pārtiku šādās dienas devās:
Cūkas un teļi
KOLIMIKSOL® 12 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoni SV, g / 10 kg
Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas. Grupas lietošanai visā ārstēšanas periodā dzīvniekiem un mājputniem jāsaņem tikai ūdens, kas satur šo narkotiku. Katru dienu jāsagatavo svaigs zāļu šķīdums. Izlaižot nākamo devu, zāļu lietošana tiek atsākta ar to pašu devu un saskaņā ar to pašu shēmu.
Kontrindikācijas
Aizliegts lietot zāles dzīvniekiem ar attīstītu cicatricial gremošanu.
Jaundzimušajiem dzīvniekiem un dzīvniekiem ar traucētu kuņģa-zarnu trakta darbību un nieru mazspēju, kolistīna uzsūkšanās palielinās. Varbūt neiro-un nefrotoksicitātes parādīšanās.
KOLIMIKSOL® nedrīkst lietot dzīvniekiem ar nieru un aknu slimībām, kā arī paaugstinātas individuālās jutības gadījumā pret kolistīnu.
Alerģisku reakciju gadījumā zāļu lietošana tiek pārtraukta un tiek parakstīta simptomātiska ārstēšana. Iekšķīgi lietojot kolistīna sulfātu, ir iespējama mijiedarbība ar anestēzijas līdzekļiem un trankvilizatoriem. Nav pieļaujama zāļu lietošana kombinācijā ar aminoglikozīdiem. Kolistīna sulfāta iedarbība var būt antagonistiska attiecībā uz bināriem katjoniem (dzelzs, kalcija, magnija) un nepiesātinātajām taukskābēm un polifosfātiem.
Īpaši norādījumi
Teļu un cūku kaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 2 dienas, mājputni - 1 diena pēc COLIMIXOL® pēdējās lietošanas. Dējējvistu olas lieto pārtikas nolūkiem bez ierobežojumiem. Kaķu, cūku un mājputnu gaļu, kas piespiedu kārtā nogalināti pirms noteiktā laika posma beigām, var izmantot, lai pabarotu kažokzvērus.
Uzglabāšanas nosacījumi
Zāles uzglabāt ražotāja aizzīmogotā iepakojumā atsevišķi no pārtikas un barības sausā vietā, kas pasargāta no tiešiem saules stariem 5 ° C līdz 25 ° C temperatūrā.
Zāļu uzglabāšanas laiks uzglabāšanas apstākļos ražotāja noslēgtā iepakojumā ir 3 gadi no izgatavošanas dienas.
Svītrkods
OLIMIXOL 6 miljonu IU iepakojumā 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljoni ME iepakojums 1 kg - 4606306003750
Zāļu lasolvāna klepus MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsulas MUCOSOLVAN
Aktīvā viela: ambroksola hidrohlorīds
Atbrīvošanas kapsulas ir ideāli piemērotas ilgstošai ārstēšanai un strādājošiem pacientiem. Tikai viena kapsula dienā.
Lietojumprogrammas piezīmes
Kopējo devu nedrīkst pārsniegt, konsultējoties ar ārstu vai farmaceitu.
Pieteikuma veids?
Lietojiet zāles ar šķidrumu (piemēram, vienu glāzi ūdens).
Ārstēšanas ilgums?
Bez medicīniskās palīdzības jums nevajadzētu lietot ilgāk par 4-5 dienām.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumā tas var izraisīt trauksmi, vemšanu, caureju un asinsspiediena pazemināšanos. Sēdieties aizdomās par pārdozēšanu nekavējoties ar ārstu.
Neatbildētās devas?
(Nav divkāršojies) turpināt veikt nākamo noteikto laiku parasti turpinās.
Kopumā: Esiet uzmanīgi, īpaši zīdaiņiem, maziem bērniem un veciem cilvēkiem, rūpīgi lietojot devu. Šaubu gadījumā sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu par iespējamām blakusparādībām vai piesardzību.
Speciālista devas var atšķirties no informācijas, kas sniegta iepakojuma lietošanas instrukcijā. Tā kā ārsts ir izveidojis individuāli, zāles jāizmanto saskaņā ar viņa norādījumiem.
Devas
Vispārīgi ieteikumi par devām:
Jaunieši vecumā no 12 gadiem un pieaugušie 1 kapsula 1 reizi dienā pēc ēšanas
Ja dienas laikā dzerat daudz, uzlabojas narkotiku atslābinošā iedarbība.
Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem, konsultējoties ar savu ārstu, Jums jāsamazina vienreizējā vai kopējā deva vai jāpalielina devas intervāls.
lietojumprogrammas
- elpceļu slimības ar biezu gļotu, piemēram, gļotādas klepus
darbību
Kā ir zāļu sastāvdaļa?
Aktīvo vielu vājina elpceļu gļotas. Viskozas gļotas kļūst plānākas un samazinās saķere ar bronhu gļotādu. Tādējādi vieglāka ir lipīga paaugstināšanās un krēpas.
Vietēji lietojot, aktīvā viela var apdullināt gļotādas uz virsmas un tādējādi, piemēram, īsā laikā samazināt kakla iekaisumu.
sastāvs
APRĒĶINĀŠANĀ 1 CAPSULE
75 mg ambroksola hidrohlorīda
68,4 mg ambroksola
+ dzelzs oksīdi un hidroksīdi
+ tinte
Kontrindikācijas
Kas runā pret pieteikumu?
Vienmēr:
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām
Noteiktos apstākļos par to konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu:
- Samazināta blakusdobumu funkcija elpceļos, piemēram:
- Ļaundabīgs Ziliensyndrom
- Nieru darbības traucējumi
- aknu mazspēja
kāds vecums tiek ņemts vērā?
- Bērni līdz 12 gadu vecumam: Zāles nedrīkst lietot šajā grupā kopumā. Ir zāles, kas ir vairāk piemērotas zāļu un / vai zāļu formas stiprībai.
Kā ar grūtniecību un zīdīšanu?
- Grūtniecība: Konsultējieties ar ārstu. Spēlēja dažādus apsvērumus, kuriem ir nozīme, var un kā lietot narkotiku grūtniecības laikā.
- Zīdīšanas periods: Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņš pētīs jūsu konkrēto sākuma situāciju un attiecīgi informēs, vai un kā jūs varat iet uz priekšu ar barošanu ar krūti.
Vai zāles ir parakstītas, neraugoties uz kontrindikācijām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Terapeitiskā iedarbība var būt augstāka par risku, kas saistīts ar kontrindikācijas lietošanu.
blakusparādības
Kādas blakusparādības var rasties?
- kuņģa-zarnu trakta sūdzības, piemēram:
- slikta dūša
- vemšana
- caureja
- sāpes vēderā
- ādas un gļotādu paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram:
- nieze
- izsitumi
- angioneirotiskā tūska (sejas, roku un kāju pietūkums)
- astmas lēkmes
- drudzis
Ja ir aizdomas par pārdozēšanu vai izmaiņas ārstēšanas procesā, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Lai iegūtu informāciju šajā brīdī, jo īpaši tiek ņemtas vērā blakusparādības, kas rodas vismaz vienā no 1000 pacientiem.
piezīmes
Ko jums vajadzētu apsvērt?
- Uzmanieties no alerģijas pret ambroksolu!
- Var būt zāles, kas ļauj mijiedarboties. Tādējādi, pirms ārstēšanas, ārstam vai farmaceitam parasti jānorāda viens ar otru, ka viņi jau lieto jaunu narkotiku. Tas attiecas arī uz zālēm, kuras pērkat sev tikai reizēm vai ir izmantotas kādu laiku.
Mucolic
Apraksts 2016. gada 8. decembrī
- Latīņu nosaukums: Mucolik
- ATX kods: R05CB03
- Aktīvā viela: karbocisteīns (Cagbocisteine)
- Ražotājs: PJSC Tehnologs, AS Lekhim (Ukraina)
Sastāvs
Karbocisteīns, glicerīns, metilparahidroksibenzoāts, "Banānu" aromatizētājs, nātrija hidroksīds, dzeltena saulrieta krāsviela, saharoze, attīrīts ūdens.
Atbrīvošanas forma
Sīrups 2% skaidrā oranžā krāsā ar banānu aromātu 125 ml plastmasas pudelē kartona kastītē ar gradētu karoti.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika un farmakokinētika
Darbības mehānismu nosaka zāļu aktīvās sastāvdaļas īpašības, kas ietekmē gļotu fāzi gļotām, iznīcinot glikoproteīna disulfīda tiltus, tādējādi izraisot bronhu viskozo sekrēciju retumu, kas uzlabo krēpu izdalīšanos no bronhiem. Zāles gļotādas regulējošā iedarbība ir saistīta ar bronhu gļotādas sialiskā transferāzes enzīma stobra šūnu aktivāciju. Karbocisteīns optimizē skābu / neitrālu sialomucīnu, kas veido bronhu sekrēciju, attiecību, atjauno tā elastību un viskozitāti. Mukoliks veicina cilijveida epitēlija aktivāciju un normalizē gļotādas klīrensu.
Tās ietekmē bronhu gļotādas reģenerācijas process uzlabojas, tā struktūra, kausu šūnu hiperplāzija samazinās un gļotu ražošana samazinās. Zāles atjauno IgA sekrēciju un palielina sulfhidrilgrupu saturu gļotās, jo sialomucīnu aktivitātei ir izteikts pretiekaisuma efekts, mazinās tūska un novērš bronhu obstrukciju.
Farmakokinētika
Mukolik ātri un labi uzsūcas gremošanas traktā. Cmax asinīs sasniedz 1,5 stundas. Biopieejamība ir 10% no injicētās devas, ko izraisa zāļu intensīvais metabolisms kuņģa-zarnu traktā un cauri aknām. Zāļu un tā metabolītu aktīvā viela izdalās galvenokārt urīnā. Pusperiods ir aptuveni 2 stundas.
Lietošanas indikācijas
Akūtu / hronisku bronhopulmonālo slimību ārstēšanā, kam seko bronhu sekrēcijas un krēpu izdalīšanās traucējumu simptomi.
Kontrindikācijas
Augsta jutība pret karbocisteīnu, fruktozes malabsorbcijas sindromu, glikozes nepanesību, akūtu kuņģa čūlu, I grūtniecības trimestri, laktācija.
Blakusparādības
Mucum sīrups, lietošanas instrukcijas (metode un devas)
Lai sasniegtu terapeitisko efektu, mutes dobuma sīrupa pieaugušajiem pacientiem jālieto perorāli 15 ml 3 reizes dienā, kam seko devas samazināšana līdz 10 ml divas reizes dienā.
Muccolic sīrups bērniem ir noteikts devās, kas atbilst bērna vecumam:
- 1 mēnesis - 2 gadi, 20–30 mg / kg / dienā, sadalīt visu devu 1-2 devās;
- 2–5 gadi, 5 ml, 2 reizes dienā;
- 5–12 gadi, 5 ml 3 reizes dienā.
Bērniem maksimālā vienreizējā deva nedrīkst pārsniegt 100 mg karbocisteīna.
Uzņemšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 7-10 dienas.
Pārdozēšana
Ja zāles tiek norītas lielās devās, pastāv slikta dūša, sāpes vēderā, caureja risks.
Mijiedarbība
Ārstēšanas laikā ar Mucolic sīrupu nelietojiet zāles ar pretaudzēju un zālēm, kas nomāc bronhu sekrēciju.
Mukolik pastiprina (savstarpēji) antibakteriālās un glikokortikoīdu terapijas efektivitāti.
Pārdošanas noteikumi
Uzglabāšanas nosacījumi
Temperatūrā līdz 20 ° C.
Derīguma termiņš
Analogi
Par zāles, kas ir līdzīgas ārstnieciska iedarbība ietver Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, pelēks un citi.
Atsauksmes
Pārskati par sīrupu Mukolik pārsvarā pozitīvi.
- "... Bērns bieži cieš no elpceļu infekcijām un sāpina ar krēpu. Padarīt viņam dzērienu tabletes nav iespējams. Mukolik ir tikai godsend mums, dzer to ar prieku un efektivitāte ir laba. Es ieteiktu visiem. ”
- "... Pagājušajā ziemā dēlam bija slikts aukstums un ļoti slikti klepus. Es gribēju dot antibiotikas, bet nolēmu izmēģināt Mukoliku. Pēc ārstēšanas sākšanas stāvoklis uzlabojās, krēpas sāka plūst lielā daudzumā, un, pats galvenais, bērns viegli pasargāja no klepus. Pēc 5 dienām klepus bija aizgājusi, tagad šī narkotika noteikti ir iekļauta mūsu mājas pirmās palīdzības komplektā. ”
- “... Pēc akūta bronhīta tas, šķiet, ir atguvies, bet klepus ar nelielu krēpu daudzumu neizturēja. Ārsts ieteica dzert 10 dienas Mukolik. Ietekme ir lieliska. Pēc nedēļas ilgas lietošanas klepus apstājās.
Cena Mukolika kur nopirkt
Mukolik 125 ml sīrupa cena svārstās no 148-220 rubļiem iepakojumā. Jūs nevarat iegādāties narkotiku visās aptiekās, bet tas ir pieejams pēc rezervācijas. Vairumā aptieku Maskavā narkotiku analogu klātbūtnē.
Mucosol bērniem un pieaugušajiem: instrukcija
Mucosol - zāles, kas ļauj aktīvi rīkoties ar elpceļu slimībām. Īpaši labi tas palīdz atbrīvoties no šāda nepatīkama simptoma, piemēram, klepus. Medikamentiem ir mucolītiska iedarbība un tā spēj noņemt krēpu. Tas viss attiecas uz aktīvo vielu ietekmi uz bronhu veidotā sekrēcijas viskozitāti un kausu šūnu sekrēciju mazināšanos.
Lietošanas indikācijas
Mucosol ir pieejams tikai ar recepti, tāpēc ārsts var izrakstīt to, ja attīstās noteikta veida slimība. Pašārstēšanās, īpaši mazu bērnu ārstēšanas gadījumā, nav tikai bīstama, tā var būt daudz negatīva ietekme uz veselību. Lai narkotiku lietotu paredzētajam mērķim, jums precīzi jāzina, ko tas lieto, lai ārstētu:
- Iekaisuma procesos bronhos un plaušās, kad ir viskozs grūti izbraucošs krēpu.
- Akūtas vai hroniskas slimības gaitā organismā (traheīts, bronhīts, pneimonija, bronhiālā astma).
- Ar daudz gļotu. Augšējo elpceļu, deguna un deguna blakusdobumu slimībām, kā arī vidusauss iekaisumam.
- Ja priekšlaicīga vai jaundzimušo bērnu elpošanas mazspēja.
- Bronhoskopijas vai bronhogrāfijas gadījumā.
Šīs zāles ir ideāli piemērotas lietošanai pieaugušajiem un ļoti maziem bērniem. Tās aktīvā spēja ātri ietekmēt krēpu viskozitāti, kā arī kausu epitēlijs palīdz vairākos posmos sasniegt pozitīvus rezultātus terapijas veikšanā.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
Mucosol tiek ražots ampulās, kapsulās, granulās, kā arī sīrupa veidā, kas paredzēts bērniem un pieaugušajiem. Zāles var lietot iekšķīgi, kā arī intravenozi ievadot maziem priekšlaicīgiem zīdaiņiem, ja ir problēmas ar elpošanas sistēmu.
Zāļu aktīvā viela ir karbocisteīns, tā aktīvais darbs palīdz ātri mīkstināt krēpu un izņemt to no organisma. Viena kapsula satur 275 mg šī produkta, 5 g sīrupa - 250 mg. Deva jāievada tikai ārstējošajam ārstam vai pediatram. Šķīdumi injekcijām satur ambroksola hidrohlorīdu, tā daudzums vienā ampulā ir 15 mg.
Mucosol ietver arī citus palīgkomponentus:
- Citronskābe.
- Monohidrāts.
- Nātrija hidrofosfāts.
- Dihidrāts.
- Nātrija hlorīds.
- Polietilēnglikols.
- Mikrokristāliskā celuloze.
Bērnu sīrupam vai kapsulām ir vienāds sastāvs, un tās neatšķiras no iedarbības uz ķermeni, vienīgā atšķirība ir atbrīvošanas veidā.
Lietošanas instrukcija
Tikai ārstējošais ārsts var apstiprināt nepieciešamo daudzumu un pareizu zāļu ievadīšanu. Tomēr, neskatoties uz to, ir rokasgrāmata, kas nosaka pieļaujamo zāļu daudzumu dienā.
Sīrupu izmanto iekšēji šādi:
- Bērni no viena mēneša līdz diviem gadiem - līdz 50 mg divas reizes dienā.
- No 2,5 līdz 5 gadiem - apmēram 100 mg vairākas reizes dienā.
- Vecāki par 5 gadiem - 250 mg trīs reizes dienā.
- Pieaugušie uzņem 750 mg trīs reizes dienā, tiklīdz pacients kļūst labāks, devu palielina līdz 1,5 g, lai panāktu maksimālu efektu, ja pacientam tas kļūs vieglāk, terapiju nav iespējams pārtraukt.
Ārstēšanas kurss un deva, ko nosaka tikai speciālists. Parasti terapija ilgst ne vairāk kā 7-10 dienas. Uzņemšana ir atkarīga arī no slimības smaguma un pacienta īpašībām. Slimības akūtā gaita ir labāk ārstējama un Mucosol sīrups tiks galā 4 dienu laikā. Hroniskajai formai ir ilgs kurss, un zāles var ilgt līdz vienam mēnesim.
Pieaugušie slimības sākumposmā lieto divas vai trīs reizes dienā kapsulas. Bet, tiklīdz pacients kļūst labāks, jums jālieto viena četras reizes dienā.
Granulētos medikamentus lieto personas, kas sasniegušas 12 gadu vecumu, 2,7 gramus vienā reizē dienā. Rīks ir jāsamaisa ar glāzi ūdens, līdz tas pilnībā izšķīdis. Aktīvās vielas neitrālo īpašību dēļ negatīva ietekme uz kuņģa gļotādu nenotiek. Līdz ar to lielu zāļu devu var lietot vienreiz un tādējādi nodrošināt vislabāko sastāvdaļu darbību iekaisumam.
Mukasolam (ampulās) lietošanas instrukcijās ir informācija, ka intravenozi ievadāmiem maziem jaundzimušajiem vajadzētu būt 30 mg aktīvās vielas uz 1 kg ķermeņa masas. Ieteicams atšķaidīt nepieciešamo ampulu skaitu 250 ml 0,09% nātrija hlorīda vai Ringera šķīdumā. Sagatavots intravenozai lietošanai, jāizlieto 24 stundu laikā un labāk - nekavējoties. Tas tiek darīts, lai novērstu pašas ūdens dispersijas mikrobioloģisko piesārņojumu.
Tas ir svarīgi! Tikai ārsts izvēlas, kura zāļu forma ir labāk lietot, tas viss ir atkarīgs no problēmas un vecuma.
Blakusparādības
Sākotnējā narkotiku (īpaši mazu bērnu) uzņemšana, jums jāpievērš uzmanība iespējamo blakusparādību attīstībai:
- Slikta dūša un vemšana.
- Sāpes vēderā.
- Urticaria un citi izsitumi uz ādas.
- Asiņošana un smaganu iekaisums.
- Galvassāpes.
- Vājums, letarģija, vispārēja nespēks.
Ja ir vismaz viena blakusparādība, nekavējoties jāpārtrauc lietot šo līdzekli un doties uz slimnīcu. Lai izvairītos no komplikācijām, pirms zāļu lietošanas sākšanas jums jāizlasa informācija, kas satur Mucosol sīrupa lietošanas instrukcijas.
Mucosol ir atkrēpošanas un mukolītiskās īpašības, ir pieejams katram pacientam un ir pieejams dažādos ērtos veidos. Pašapstrāde šajā gadījumā nav vēlama, jo blakusparādību saraksts ir liels un var kaitēt pacientam. Tikai ārsts spēj pareizi novērtēt situāciju, uzrakstīt receptes ar norādīto devu un noteikt terapijas ilgumu.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Vietnes autora atbildes uz lapas apmeklētāju tipiskajiem pieprasījumiem:
Vai ir iespējams apvienot Fluimucil un ACC bērniem?
Kāds ir jautājums? Tāda pati aktīvā viela, tikai ražotāji, ir atšķirīgi.
Analogu un cenu tabula:
Ir kontrindikācijas. Pirms lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Komerciālie nosaukumi ārzemēs (ārzemēs) - Palīgs, mukomīts, mukozils, parvolex, acetadote, Reolin, Solmucol, cistalīns, Mucinac, paciņas, CysNAC, PharmaNAC.
Visas zāles, kas šķidrina krēpas, šeit.
Augu klepus zāles šeit.
Visas zāles, ko lieto pulmonoloģijā, šeit.
Preparāti, kas satur acetilcisteīnu (acetilcisteīns, ATX kods (ATC) R05CB01):
Publicējiet savu atsauksmi vai jautājumu par medikamentiem (lūdzu, neaizmirstiet iekļaut zāļu nosaukumu ziņojuma tekstā) šeit.
ACC (acetilcisteīns) - oficiālas lietošanas instrukcijas
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:
Farmakoloģiskā iedarbība
Mucolītiskā narkotika. Sulfhidrilgrupu klātbūtne acetilcisteīna molekulas struktūrā veicina krēpu skābes mukopolisaharīdu disulfīdu saikni, kas noved pie gļotu viskozitātes samazināšanās. Zāles saglabā aktivitāti strutainu krēpu klātbūtnē.
Profilaktiski lietojot acetilcisteīnu, novērota paasinājumu biežuma un smaguma samazināšanās pacientiem ar hronisku bronhītu un cistisko fibrozi.
Farmakokinētika
Dati par zāļu farmakokinētiku nav sniegti.
Indikācijas narkotiku ACC® lietošanai iekšķīgai lietošanai:
- elpošanas sistēmas slimības, kas saistītas ar pastiprinātu viskozu, grūti atdalāmu gļotu veidošanos (akūta un hroniska bronhīts, obstruktīvs bronhīts, pneimonija, bronhektāze, bronhiālā astma, bronhiolīts, cistiskā fibroze, laringīts);
- akūts un hronisks sinusīts;
- vidusauss iekaisums
Zāļu lietošanas indikācijas ACC® INJECT:
Elpošanas sistēmas slimības, kam seko pastiprināta viskoza, grūti atdalāmu gļotu veidošanās:
- akūts un hronisks bronhīts;
- pneimonija;
- bronhektāze;
- bronhiālā astma;
- bronhiolīts;
- cistiskā fibroze.
Dozēšanas shēma iekšķīgai lietošanai:
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 14 gadiem, ieteicams izrakstīt zāles 200 mg 2-3 reizes dienā (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai pa 100 mg un 200 mg), vai 200 mg 3 reizes dienā (granulu veidā, lai sagatavotu šķīdumu). 200 mg) vai 600 mg 1 reizi dienā (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai 600 mg).
Bērniem vecumā no 6 līdz 14 gadiem ieteicams lietot 100 mg 3 reizes dienā vai 200 mg 2 reizes dienā (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai / oranža / 100 mg un 200 mg) vai 200 mg 2 t reizi dienā (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai 200 mg).
Bērniem vecumā no 2 līdz 5 gadiem ieteicams lietot 100 mg 2-3 reizes dienā (granulu veidā šķīdumam iekšķīgai lietošanai / oranža / 100 mg un 200 mg).
Nav pietiekamu datu par zāļu devu jaundzimušajiem.
Cistiskās fibrozes gadījumā bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, ieteicams lietot 200 mg 3 reizes dienā (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai / oranža / 100 mg un 200 mg vai granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai 200 mg).
Bērni vecumā no 2 līdz 5 gadiem - 100 mg 4 reizes dienā (granulu veidā šķīdumam iekšķīgai lietošanai / oranža / 100 mg un 200 mg).
Pacienti, kas sver vairāk nekā 30 kg cistiskās fibrozes, ja nepieciešams, var palielināt devu līdz 800 mg dienā.
Pēkšņas īslaicīgas katarālas slimības gadījumā ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas. Hroniska bronhīta un cistiskās fibrozes gadījumā zāles jālieto ilgu laiku, lai novērstu infekcijas.
Zāles jālieto pēc ēšanas. Papildu šķidruma uzņemšana uzlabo zāļu mukolītisko iedarbību.
Sagatavošanas noteikumi
Granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai / oranžai / 100 mg un 200 mg: 1/2 vai 1 paciņā (atkarībā no devas), kas izšķīdināts ūdenī, sulā vai aukstā tējā un ņemts pēc ēšanas.
Granulu veidā, lai pagatavotu perorālu 200 mg šķīdumu un granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai 600 mg: 1 maisā izšķīdina 1 maisā karstā ūdenī un, ja iespējams, dzert. Ja nepieciešams, sagatavoto šķīdumu var atstāt 3 stundas.
ACP INJECT® dozēšanas shēma:
Pieaugušie tiek ievadīti intravenozi vai intramuskulāri 300 mg (1 amp.) 1-2 reizes dienā.
Bērni vecumā no 6 līdz 14 gadiem tiek ievadīti intravenozi vai intramuskulāri 150 mg (1/2 amp.) 1-2 reizes dienā.
Bērniem līdz 6 gadu vecumam priekšroka dodama perorālai terapijai, tomēr, ja nepieciešams, un ja ir nepieciešama parenterāla ievadīšana, dienas deva ir 10 mg / kg ķermeņa svara.
Bērni, kas jaunāki par 1 gadu, intravenozi ievada zāles, ir iespējami tikai veselības apsvērumu dēļ slimnīcā.
Terapijas ilgums tiek noteikts individuāli.
Hroniskā bronhīta un cistiskās fibrozes gadījumā ACC INJECT lietošanu ilgstoši var kombinēt ar zāļu iekšķīgi lietošanu, lai novērstu infekcijas.
Acetilcisteīna mukolītiskā iedarbība palielinās, palielinoties šķidruma uzņemšanai.
Injekcijas noteikumi
Lietojot intramuskulāri seklu injekciju laikā un paaugstinātas jutības klātbūtnē, var parādīties neliela un ātra dedzināšanas sajūta, tādēļ ieteicams lietot zāles pacientiem, kas atrodas nosvērtā stāvoklī un dziļi muskuļos.
Intravenozai ievadīšanai pirmā deva jāatšķaida ar 0,9% nātrija hlorīda vai 5% dekstrozes šķīduma attiecību 1: 1. Zāles, ja iespējams, jāievada infūzijas veidā.
Intravenozas injekcijas jāievada lēni (5 min.).
Blakusparādības
No centrālās nervu sistēmas puses: reti - galvassāpes, troksnis ausīs.
No gremošanas sistēmas puses: reti - stomatīts; dažos gadījumos caureja, vemšana, grēmas un slikta dūša.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: dažos gadījumos - asinsspiediena kritums, tahikardija.
No elpošanas sistēmas puses: atsevišķos gadījumos - plaušu asiņošanas attīstība kā paaugstinātas jutības reakciju izpausme.
Alerģiskas reakcijas: atsevišķos gadījumos - bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar hiperreaktīvu bronhu sistēmu bronhiālās astmas gadījumā), ādas izsitumi, nieze un nātrene.
Kontrindikācijas narkotiku ACC® lietošanai
- čūlas čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē;
- hemoptīze;
- plaušu asiņošana;
- grūtniecība;
- zīdīšanas periods (zīdīšana);
- bērnu vecums līdz 2 gadiem (zāles granulu veidā šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai / oranža / 100 mg un 200 mg);
- bērnu vecums līdz 6 gadiem (preparāts granulu veidā šķīduma pagatavošanai 200 mg uzņemšanai);
- bērnu vecums līdz 14 gadiem (preparāts granulu veidā šķīduma pagatavošanai 600 mg uzņemšanai);
- paaugstināta jutība pret acetilcisteīnu un citām zāļu sastāvdaļām.
Piesardzīgi jālieto zāles pacientiem ar barības vada varikozām vēnām, kam ir paaugstināts plaušu asiņošanas un hemoptīzes risks, bronhiālā astma, virsnieru dziedzeru slimības, aknu un / vai nieru mazspēja.
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Nepietiekamu datu dēļ zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai gadījumos, kad paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.
Pieteikums par aknu pārkāpumiem
Zāles jālieto piesardzīgi aknu mazspējas gadījumā.
Pieteikums par nieru funkcijas pārkāpumiem
Zāles jālieto piesardzīgi nieru mazspējas gadījumā.
Īpaši norādījumi
Astmas un obstruktīvā bronhīta gadījumā acetilcisteīns jālieto piesardzīgi, sistemātiski kontrolējot bronhiālo caurlaidību.
Ar blakusparādību attīstību jāpārtrauc zāļu lietošana.
Izšķīdinot zāles, ir jāizmanto stikla trauki, jāizvairās no saskares ar metāliem, gumiju, skābekli, viegli oksidētām vielām.
ACC® (granulu veidā, lai pagatavotu šķīdumu iekšķīgai lietošanai / oranžai / 100 mg un 200 mg) 100 mg atbilst 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (granulu veidā, lai pagatavotu 200 mg perorālu šķīdumu) atbilst 0,21 XE, ACC (granulu formā 600 mg perorāla šķīduma pagatavošanai) - 0,17 XE.
Pārdozēšana
Simptomi: caureja, vemšana, sāpes vēderā, grēmas, slikta dūša.
Ārstēšana: simptomātiska terapija.
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga acetilcisteīna un pretsāpju līdzekļu lietošana klepus refleksa nomākšanas dēļ var rasties bīstama gļotu sastrēgumi (lietojiet kombināciju piesardzīgi).
Vienlaicīgi lietojot acetilcisteīnu un nitroglicerīnu, var pastiprināties nitroglicerīna vazodilatatora efekts.
Ir konstatēta acetilcisteīna sinerģija ar bronhodilatatoriem.
Acetilcisteīns ir nesaderīgs ar antibiotikām (penicilīniem, cefalosporīniem, eritromicīnu, tetraciklīnu un amfotericīnu B) un proteolītiskiem enzīmiem.
Acetilcisteīns samazina cefalosporīnu, penicilīnu un tetraciklīna uzsūkšanos, tāpēc tās jālieto iekšķīgi ne ātrāk kā 2 stundas pēc acetilcisteīna lietošanas.
Kad acetilcisteīns nonāk saskarē ar metāliem, veidojas gumija, ar sērūdeņiem ar raksturīgu smaržu.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Uzglabāšanas noteikumi
Zāles jāglabā sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks ir 3 gadi, granulu glabāšanas laiks perorāla šķīduma (oranža) pagatavošanai ir 4 gadi.
Rinofluimucil - oficiālas lietošanas instrukcijas:
Izlaišanas forma un sastāvs:
Izsmidziniet degunu praktiski bezkrāsaina caurspīdīga šķidruma veidā ar raksturīgu piparmētru nedaudz sēra smaržu.
- acetilcisteīns 10 mg
- Tuaminoheptana sulfāts 5 mg
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa:
Zāles ar mukolītisku un vazokonstriktoru darbību vietējai lietošanai ENT praksē
Farmakoloģiskā iedarbība
Zāles ar mukolītisku un vazokonstriktoru darbību lietošanai ENT praksē.
Acetilcisteīns atšķaida gļotādas un strutainas-gļotādas sekrēcijas, laužot gļotādu glikoproteīnu disulfīda saites. Tam ir arī pretiekaisuma līdzeklis (sakarā ar leikocītu ķīmiskās asinsspiediena inhibīciju) un antioksidantu iedarbību.
Tuaminoheptana sulfāts ir simpatomimētisks amīns, kam lokāli lietojot ir vazokonstriktīvs efekts. Novērš deguna gļotādas pietūkumu un hiperēmiju.
Farmakokinētika
Ja to lieto lokāli ieteicamajās devās, zāles netiek absorbētas.
Zāles RINOFLUIMUCIL® lietošanas indikācijas
- akūts un subakūtas rinīts ar biezu strutainu-gļotādu sekrēciju;
- hronisks rinīts;
- vazomotorais rinīts;
- sinusīts.
Dozēšanas shēma
Narkotiku ievada deguna dobumā aerosola veidā, izmantojot speciālu dozatoru.
Pieaugušajiem tiek dotas 2 aerosola devas (2 preses uz vārsta) katrā deguna ejā 3-4 reizes dienā.
Bērniem zāles tiek izrakstītas 1 aerosola devā (1 spiediens uz vārstu) katrā deguna ejā 3-4 reizes dienā. Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 7 dienas.
Nekonsultējoties ar ārstu, nepārsniedziet ieteicamo devu un ārstēšanas kursu.
Zāļu lietošanas noteikumi
- Noņemiet vāciņu no pudeles ar šķīdumu.
- Noņemiet no smidzinātāja vāciņu.
- Noņemiet no smidzināšanas pistoles vāciņu.
- Atkārtoti aktivizējiet miglotāju, nospiežot.
Blakusparādības
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirdsdarbība, tahikardija, arteriāla hipertensija.
No centrālās nervu sistēmas puses: reti - uztraukums, trīce.
Vietējās reakcijas: deguna dobuma, mutes un rīkles gļotādas sausums.
Citi: reti - alerģiskas reakcijas, urīna aizture, tauku dziedzeru iekaisums.
Ilgstoši lietojot vazokonstriktorus, var mainīties deguna dobuma gļotādas normālā funkcija un deguna blakusdobumu asinīs, kā arī atkarības no narkotikām attīstība.
Kontrindikācijas zāļu lietošanai RINOFLUIMUTSIL®
- leņķa aizvēršanas glaukoma;
- tirotoksikoze;
- MAO inhibitoru vienlaicīga lietošana un periods līdz 14 dienām pēc to izņemšanas;
- vienlaicīga triciklisko antidepresantu lietošana un laiks līdz 14 dienām pēc to izņemšanas;
- paaugstināta jutība pret zālēm.
Piesardzīgi, zāles tiek parakstītas bērniem līdz 3 gadu vecumam, pacientiem ar bronhiālo astmu, hipertensija, III-IV funkcionālo grupu stenokardija un bieža ekstrasistole (ārstēšana jāveic medicīniskā uzraudzībā).
Zāļu RINOFLUIMUCIL® lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim un bērnam.
Īpaši norādījumi
Zāles ir paredzētas tikai intranazālai ievadīšanai.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Zāles neietekmē pacientu spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus.
Pārdozēšana
Simptomi: iespējamā sistēmisko blakusparādību attīstība, ko izraisa narkotikas Tuaminoheptan (tahikardija, trīce, trauksme, paaugstināts asinsspiediens, atkarība).
Ārstēšana: ja nepieciešams, veiciet simptomātisku terapiju.
Narkotiku mijiedarbība
Kombinētā zāļu lietošana ar MAO inhibitoriem un tricikliskiem antidepresantiem palielina sistēmisko blakusparādību iespējamību, ko izraisa tuaminoheptāns (jo šīs zāles pastiprina simpatomimētisko zāļu iedarbību).
Vienlaicīga Rinofluimucil® lietošana var vājināt antihipertensīvo zāļu iedarbību.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Uzglabāšanas noteikumi
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C. Derīguma termiņš - 2,5 gadi.
Pēc pudeles atvēršanas saturu var lietot 20 dienas.
Mukolīts
Aktīvās sastāvdaļas
Katra kapsula satur:
Karbocistīns 375 mg
Zāļu mērķis
Tas samazina krēpu viskozitāti un darbojas kā atkrēpošanas līdzeklis.
Mukolīts ir paredzēts, lai mazinātu elpošanas sistēmas traucējumus, kam seko pastiprināta viskozā krēpu sekrēcija.
Instrukcijas
Nelietojiet košļāt! Norijiet kopā ar ūdeni.
Ņemiet zāles pēc ēšanas.
Ieteicamā deva, ja nav citu ārsta norādījumu:
2 kapsulas 3 reizes dienā.
Uzlabojot stāvokli, devu var samazināt līdz 1 kapsulai 4 reizes dienā.
Nepārsniedziet ieteicamo devu!
Šīs zāles parasti nav paredzētas bērniem līdz 5 gadu vecumam.
Ievērojiet vismaz 2 stundu intervālu starp zāļu un citu zāļu lietošanu.
Brīdinājumi un kontrindikācijas
Zāļu lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no tā sastāvdaļām.
Jūs nevarat lietot šo narkotiku, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti.
Nelietojiet šīs zāles aktīvo kuņģa čūlu gadījumā.
Nelietojiet zāles, iepriekš konsultējoties ar ārstu, ja Jums ir bijuši vai ir bijuši ciešanas elpošanas sistēmas traucējumi (piemēram, astma), gremošanas sistēma (piemēram, čūla) vai hemoptīze.
Nelietojiet šīs zāles bieži vai uz ilgu laiku bez konsultēšanās ar ārstu.
SOLMUCOL mucolītiskais SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mucolytic fluidizing
Tiešsaistē:
8, 91, 8,91
Cena veikalā: € 9.90
SOLMUCOL mucolītiskais SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sīrups, kas izgatavots no acetilcisteīna, parādīts kā mucolītisks sašķidrinājums tauku klepus ar flegma ražošanu.
Elpošanas traucējumu ārstēšana, kam raksturīga hiper-blīva un lipīga.
Palīgvielu paaugstināta jutība. Narkotika ir kontrindicēta mazāk nekā 2 gadu laikā.
Pieaugušie. Granulas iekšķīgi lietojamam šķīdumam un bukkālās tabletes: 1 tablete / 200 mg tablete vai 2 tabletes / 100 mg tablete, 2-3 reizes dienā. Sīrups 10 ml sīrupa, kas atbilst 200 mg acetilcisteīna, 2-3 reizes dienā. To var izmantot kā 600 mg devu. Bērni jaunāki par vairāk nekā diviem gadiem. Granulas iekšķīgi lietojamam šķīdumam un bukkālās tabletes: 1 tablete / 1 100 mg tablete 2 līdz 4 reizes dienā atbilstoši vecumam. Sīrups 5 ml sīrupa, kas atbilst 100 mg acetilcisteīna, 2 līdz 4 reizes dienā. Režīma “d” izmantošana. Granulas iekšķīgai lietošanai: vienas paciņas saturu izšķīdina glāzē un stiklā, līdz tas pilnībā izšķīdis. Kā gatavs. tabletes: ļaujiet tabletei lēni izšķīdināt mutē bez košļājamās.
Sīrups: apgriešana pulksteņrādītāja kustības virzienā, līdz tas iznāk. Enerģiski sakratiet līdz pilnam šķīdumam. Sīrupu ievadīšanai izskrūvējiet vāciņu un ielejiet daudzumu, kas ieteicams pievienotajā dozēšanas traukā. Pēc katras atvēršanas pudelīti uzmanīgi uzlieciet. Pēc sagatavošanas sīrups jāizlieto 20 dienu laikā.
Kuņģa-divpadsmitpirkstu zarnas čūlu gadījumā produkts jāievada piesardzīgi. Terapijas laikā pacienti ar astmu ir rūpīgi jānovēro; ja tas šķiet bronhospazms, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc. Acetilcisteīna lietošana, sākot no ārstēšanas sākuma, var būt thinnestherapy; Ja pacients nespēj sagaidīt, lai viņu ārstētu efektīvi, viņš nevar atpūsties. Gļotas var būt mazākas par 2 gadiem. Faktiski pastāv iespēja gļotādu drenāžai un ierobežotam elpceļu vecuma diapazonam. Tos nedrīkst lietot mazāk par 2 gadiem. Ja Jūs esat pacients, jums nevajadzētu lietot sīrupu vai bukālu tabletes maltitolam un sorbitolam. 200 mg buccal tabletes satur aspartāmu, kas ir fenilalanīna avots, tādēļ to nedrīkst lietot fenilketonūrijas gadījumā. Ja iespējams, tajā ir dabiska sastāvdaļa.
“Lai izvairītos no bronhu gļotādas un vielas, kas inhibē sekrēciju (piemēram, antiholīnerģisku), lietošanu. Pateicoties viņa radikālei -SH, l 'acetilcisteīns var ietekmēt viņa penicilīnus, tetraciklīnus, cefalosporīnus, aminoglikozīdus, makrolīdus un amfotericīnu B, Ir pierādīts, ka ir panākta vienošanās, ka to var lietot vienlaikus ar kombinēto recepti.
Lai gan tas nav parādīts, tas nav kontrolēts pētījums cilvēkam. Tāpēc būtu nepieciešama tieša medicīniskā uzraudzība. Tas jāizvairās laktācijas laikā.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML atsauksmes
Tas ir pretlīdzekļi, ja jums ir jautājums Canfora atbild personiski.
Solmukol / Solmucol / Fenilefrīna hidrohlorīds
SOLMUKOL pieder pie zāļu grupas elpošanas sistēmas ārstēšanai.
Kompozīcija ietver fenilfrīna hidrohlorīdu - deguna aplikāciju saaukstēšanās gadījumā, kas ir efektīva ar deguna sastrēgumiem.
SOLMUKOL CENA UN PIEGĀDE
Pieejamās zāļu formas Solmukol
Iepakojuma veids un izlaišanas forma: 1 aerosols deguna 10 ml 0,25%
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: fenilēfrīna hidrohlorīds
Ražotājs: DYNACREN
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 5 ampulas miglošanas šķīdums 300 mg 3 ml
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 24 tabletes, kas šķīst mutē 100 mg
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 24 tabletes, kas šķīst mutē 200 mg
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 30 maisi 200 mg perorālo granulu
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 20 maisiņi 600 mg granulu
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: sīrups 180 ml 100 mg / 5 ml
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 30 maisiņi 400 mg perorālo granulu
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Iepakojuma veids un izdalīšanās forma: 30 maisiņi perorālo granulu 600 mg
Starptautiskais nosaukums un aktīvās vielas: acetilcisteīns
Ražotājs: IBSA
Solmukol cena nav nemainīga, gala izmaksas norāda vadītājs.
Piegāde SOLMUCOL, ko veic transporta uzņēmumi, pasūtījuma izpildes laiks tiek apspriests ar vadītāju GuttaFarm.
Jūs varat pasūtīt Solmukolu pilsētās: Kamyanets-Podilsky, Tieši tā, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Ļvova, Berdjanska, Žytomira, Melitopole, Hersona, Sumija, Uzhgoroda, Kamenska, Vinnytsija, Ternopils, Odesa, Zaporožje, Krivoj Rog, Dņipro, Kramatorsk, Mariupols, Harkova, Kijeva, Bila Tserkva, Lūkka, Čerkasi, Čerņivci, Lizyansk, Kremenchuga, Brovari, Severodonetska, Nikolajeva, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavjansk, Aleksandrija, Černigova, Ivano-Frankivska, kā arī citās Ukrainas vietās.
Kā iegādāties SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Iesniedzot pieteikumu, jūs varat iegādāties oriģinālo Solmukol no aptiekas. Vadītājs sazināsies ar jums un apspriedīs pasūtījuma detaļas.
Pirms iegādāties Solmukol, saskaņojiet ar pārvaldnieku visas pasūtījuma detaļas.
Jūs varat saņemt atbildes uz jūsu SOLMUCOL jautājumiem sadaļā Palīdzība-FAQ vai uzdot jautājumu vadītājam.
SOLMUKOL: NORĀDĪJUMI / APRAKSTS / PIEMĒROŠANA / RĀDĪTĀJI
Piezīme:
Iesniegtā instrukcija un apraksts ir tikai atsaucei, tas neaizstāj ārsta norādījumus un nav norādes par rīcību. Pirms iegādāties Solmukol, konsultējieties ar savu ārstu.
Kolimiksol®
(kolistīna sulfāta) perorālas granulas Kolibacilozes, salmonelozes un citu bakteriālās etioloģijas kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšana, patogēni pret kolistīnu t
Lietošanas indikācijas
COLIMIXOL® lieto mājputniem, cūkām un teļiem kolibacilozes, salmonelozes un citu bakteriālās etioloģijas kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanai, kuru patogēni ir jutīgi pret kolistīnu.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
COLIMIXOL® ir ūdenī šķīstošs pulveris, kura 1 g satur kolistīna sulfātu 12 miljoni SV (kas atbilst 500 mg), 6 miljoni SV (atbilst 250 mg), 4,8 miljoni SV (atbilst 200 mg), 2,4 miljoni SV (kas atbilst 100 mg) ) vai 1,2 miljoni SV (atbilst 50 mg), un kā palīgvielas: askorbīnskābe - 150 mg, citronskābe - 100 mg, glicīns - 50 mg un laktoze - līdz 1 g.
Farmakoloģiskās īpašības
COLIMIXOL® attiecas uz polipeptīdu antibiotiku grupas antibakteriālām zālēm. Kolistīna sulfāts, kas ir zāļu aktīvā viela, ir aktīvs pret vairākiem gramnegatīviem mikroorganismiem, ieskaitot E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium difteriju, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikrobu iedarbības mehānisms ir saistīts ar citoplazmas membrānas caurlaidību, kas noved pie mikroorganismu nāves.
Pēc iekšķīgas lietošanas kolistīns praktiski nav uzsūcas kuņģa-zarnu traktā un tam ir antimikrobiāla iedarbība tieši zarnās. Kolistīns tiek izvadīts no organisma nemainīgi, galvenokārt ar urīnu un izkārnījumiem. KOLIMIKSOL® pēc ķermeņa iedarbības pakāpes ir vidēji bīstamas vielas (3 bīstamības klases saskaņā ar GOST 12.1.007).
Dozēšanas shēma
KOLIMIKSOL® lieto atsevišķi vai kopā ar ūdeni dzeršanai vai ar pārtiku šādās dienas devās:
Cūkas un teļi
KOLIMIKSOL® 12 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljoni SV, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoni SV, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljoni SV, g / 10 kg
Ārstēšanas ilgums ir 3-5 dienas. Grupas lietošanai visā ārstēšanas periodā dzīvniekiem un mājputniem jāsaņem tikai ūdens, kas satur šo narkotiku. Katru dienu jāsagatavo svaigs zāļu šķīdums. Izlaižot nākamo devu, zāļu lietošana tiek atsākta ar to pašu devu un saskaņā ar to pašu shēmu.
Kontrindikācijas
Aizliegts lietot zāles dzīvniekiem ar attīstītu cicatricial gremošanu.
Jaundzimušajiem dzīvniekiem un dzīvniekiem ar traucētu kuņģa-zarnu trakta darbību un nieru mazspēju, kolistīna uzsūkšanās palielinās. Varbūt neiro-un nefrotoksicitātes parādīšanās.
KOLIMIKSOL® nedrīkst lietot dzīvniekiem ar nieru un aknu slimībām, kā arī paaugstinātas individuālās jutības gadījumā pret kolistīnu.
Alerģisku reakciju gadījumā zāļu lietošana tiek pārtraukta un tiek parakstīta simptomātiska ārstēšana. Iekšķīgi lietojot kolistīna sulfātu, ir iespējama mijiedarbība ar anestēzijas līdzekļiem un trankvilizatoriem. Nav pieļaujama zāļu lietošana kombinācijā ar aminoglikozīdiem. Kolistīna sulfāta iedarbība var būt antagonistiska attiecībā uz bināriem katjoniem (dzelzs, kalcija, magnija) un nepiesātinātajām taukskābēm un polifosfātiem.
Īpaši norādījumi
Teļu un cūku kaušana gaļai ir atļauta ne agrāk kā 2 dienas, mājputni - 1 diena pēc COLIMIXOL® pēdējās lietošanas. Dējējvistu olas lieto pārtikas nolūkiem bez ierobežojumiem. Kaķu, cūku un mājputnu gaļu, kas piespiedu kārtā nogalināti pirms noteiktā laika posma beigām, var izmantot, lai pabarotu kažokzvērus.
Uzglabāšanas nosacījumi
Zāles uzglabāt ražotāja aizzīmogotā iepakojumā atsevišķi no pārtikas un barības sausā vietā, kas pasargāta no tiešiem saules stariem 5 ° C līdz 25 ° C temperatūrā.
Zāļu uzglabāšanas laiks uzglabāšanas apstākļos ražotāja noslēgtā iepakojumā ir 3 gadi no izgatavošanas dienas.
Svītrkods
OLIMIXOL 6 miljonu IU iepakojumā 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljoni ME iepakojums 1 kg - 4606306003750