Krievu valodas forums
- Forumu saraksts ‹Dear Editors!‹ Diskusija par “Help” atbildēm
- Vārdu verifikācija GRAMOTY.RU vārdnīcās
- Mainīt fonta lielumu
- Drukāšanai
- Bieži uzdotie jautājumi
- Reģistrācija
- Pieteikšanās
Jautājuma numurs 260448 Aerosols un aerosols
Jautājuma numurs 260448 Aerosols un aerosols
Komplekts O. Lopata »Apr 15 2010, 11:09
Labdien!
Vai ir atšķirība vārda "aerosols" un "aerosols" nozīmē?
Paldies
Anna
ann500b
Atbildiet uz palīdzības dienestu krievu valodu
Atšķirībā no aerosola aerosols tiek uzglabāts zem spiediena.
Kas ir dīvaini, vismazāk, atbildēt? Vārdam "aerosols" nav nekāda sakara ar spiediena uzglabāšanu. Un izsmidzinātāji ir diezgan balonos zem spiediena.
Jautājums Nr. 260448 Aerosols un aerosols
Regemeriroor "Apr 19 2010, 14:53
Jautājums Nr. 260448 Aerosols un aerosols
behemothus »2010. gada 22. aprīlis, 07:02
Šķiet, ka palīdzība ir atteikusies no būtiskas atbildes daļas.
Es nesaku, ka atbilde ir nepareiza, bet tā attiecas tikai uz lietošanu mājās, t.i. joma, kurā vārda nozīmes var patiešām salīdzināt un novērst.
"Pamata nozīmē" ir maz ticams, ka kāds varētu izsaukt aerosolu.
Jauna zāļu forma - aerosols. Atšķirības no aerosoliem, ražošanas tehnoloģijas iezīmēm
Jauna zāļu forma - aerosols.
Atšķirības no aerosoliem,
ražošanas tehnoloģijas iezīmes
M.M. Gubins, gēns. Firmas VIPS-MED direktors, Cand. tech. zinātnes
Smidzināšana kā zāļu forma (LF) tagad ir ļoti aktīvi izmantojama medicīnas praksē. Tas ir saistīts ar augstas veiktspējas un augstas kvalitātes mikroprocesoru (mikropumpu) izstrādi, kas nodrošina gāzes-šķidruma strūklas izveidi ar noteiktiem parametriem. Turklāt pirmo reizi Krievijā VIPS-MED izstrādāja tehnoloģiju un iekārtu komplektu, kas ļauj ražot zāles aerosola formā saskaņā ar LRP prasībām.
LF aerosols faktiski aizstāj aerosolu, kas tika izmantots īpaši augšējo elpceļu slimību ārstēšanai. Tātad, mēs esam pārveidojuši šādus preparātus aerosola formā: ingalipt, kameton, javasol, kurus tagad ražo un ražo vairāki uzņēmumi aerosola veidā.
Zāļu piedāvājuma līdzības dēļ daudzi, pat eksperti, sajauc šīs zāļu formas. Galvenā būtiskā atšķirība ir tā, ka aerosolā zāles tiek piegādātas ar pārspiedienu, un ekstrakcija notiek ar vārstu. Tas rada smalku suspensiju ar daļiņu izmēru 1-5 mikroni ar augstu kinētisko enerģiju. Izmantojot aerosolu, zāles tiek piegādātas, pateicoties tā mehāniskajai ekstrūzijai ar mikropumpas virzuli, bet spiediens flakonā ir tuvu atmosfēras iedarbībai. Smidzinātāja daļiņu izmērs ir lielāks nekā aerosola (10-50 mikronu) lielums, to ātrums ir zems. Zāles aerosola veidā lieto vietējai, ārējai, intranazālai lietošanai.
Smidzināšanas formas galvenās priekšrocības ir šādas:
- zāles aerosola devas formā izraisa ātru terapeitisko efektu. Dažreiz darbība notiek tikpat ātri kā intravenozai ievadīšanai;
- dispersija palielina zāļu ķīmisko un, tātad, farmakoloģisko aktivitāti, kā rezultātā var iegūt terapeitisko efektu ar mazāku zāļu devu;
- nelielais daļiņu izmērs izraisa augstu to iekļūšanu krokās, kabatās, dobumos un citās grūti sasniedzamās vietās uz ādas, gļotādām un elpceļos;
- aerosola devas formas izmantošana ļauj lietot zāles, ja to ievadīšana caur kuņģa-zarnu traktu nesniedz vēlamo efektu kuņģa sulas destruktīvās iedarbības dēļ;
- vielu lietošana aerosola veidā uz ādas, gļotādām vai inhalācijām var samazināt zāļu blakusparādības, kas rodas, ievadot parenterāli;
- nepastāv risks, ka narkotikas no ārpuses varētu tikt piesārņotas, jo balons ir noslēgts. Tas arī novērš zāļu izžūšanu un aizsargā higroskopiskās vielas no mitruma;
- precīza deva ir nodrošināta, lietojot dozēšanas vārstus;
- Lietošanas metode ir ērta un ātra.
Aerosola devas forma ir „stingrāka” forma nekā aerosols blakusparādību ziņā. Tomēr šī aerosolu iezīme, piemēram, optimāla izmēra daļiņu veidošanās, ir ļoti svarīga, kas padara tos praktiski bez alternatīviem līdzekļiem bronhiālās astmas un hronisku obstruktīvu plaušu slimību ārstēšanā.
Rietumu uzņēmumi praktiski nepiedāvā aerosolus augšējo elpceļu ārstēšanai. Aerosola nomaiņai nāca aerosols. Tajā pašā laikā, atkarībā no zāļu veida un mērķa, var izmantot dažādas mikrodispenseru formas. Att. 1 attēloti visbiežāk lietojamās mikrodozēšanas ierīces: ārējai lietošanai (a), lokāla lietošana mutes dobumā (b) un intranazālā ievadīšana (c).
Kopš Padomju Savienības laikiem mēs esam ražojuši vairākus medikamentus, lai ārstētu deguna un mutes dobumus aerosola formā, kas, kā minēts iepriekš, ir Ingalipt, vainags, piedāvājums. Mūsu uzņēmums ir pārsūtījis šos preparātus izsmidzināšanai.
Ingalipt. Zāļu sastāvs gandrīz nemainījās, izņemot to, ka tika izņemta nesēja gāze, kas tika izmantota kā slāpeklis. Att. 2. attēlā parādīts ingalipt aerosola izskats.
Proposols. Šajā gadījumā arī nebija problēmu, kad aerosols pārveidojas aerosola veidā. Tika izslēgts no nesējgāzes sastāva (šajā gadījumā - freons). Proposols aerosola formā izrādījās daudz maigāks un nerada emētisku refleksu, kas bieži izpaužas pacientiem, jo vienlaicīgi tika iztvaicēts freons un spirts, lietojot aerosolu.
Kameton. Lielākās grūtības radās, pārnesot kameton no aerosola formas uz smidzināšanas formu. Šajā gadījumā būtiskākais aspekts bija tas, ka kamonona freons ir ne tikai nesējgāze, bet arī šķidrā parafīnā, kas ir viens no galvenajiem preparāta komponentiem. Beidzoties kamonam no balona, uz freona, kas izšķīdināts vazelīnā, veidojas gāzes-šķidruma maisījums. Pamatojoties uz eksperimentāliem pētījumiem, mēs izstrādājām emulsijas sastāvu (eļļu / ūdeni), nemainot aktīvo komponentu saturu (hlorobutanola hidrātu, kamparu, mentolu, eikalipta eļļu), kas nodrošināja kompozīcijas stabilitāti glabāšanas laikā (2 gadi).
Turklāt mūsu kompānija ir izstrādājusi un ražojusi visu tehnoloģisko iekārtu līniju, kas nepieciešama, lai ražotu zāles aerosola veidā. Att. 3 parādīts aerosola ražošanas procesā izmantoto iekārtu galvenās pozīcijas:
- automātiskā izslēgšanās izlietne (a);
- sterilizācijas tuneļa bukses tips (b);
- automātiska uzpildes un pārseguma līnija, kuras galvenais elements ir mikrodisleru (c) orientācijas un pārseguma ierīce;
- automātiska marķēšanas iekārta ar trīs rindu dateri (g).
Att. 4 ir plūsmas diagramma Kameton aerosola ražošanai. Visgrūtākais un laikietilpīgākais process ir emulsijas iegūšana ar eļļu ūdenī. Visas pārējās darbības patiesībā atbilst standartam aerosolu ražošanā.
Mūsu darba rezultātā esam ieguvuši jaunas, plaši pazīstamu un diezgan efektīvu zāļu Ingalipt, Kameton un Proposol zāles, ko lieto deguna un mutes dobuma slimību ārstēšanai.
Smidzināšanas produktu galvenā priekšrocība ir kompaktums un lietošanas ērtums, patīkamākas garšas sajūtas lietošanas laikā (sakarā ar nesējgāzes trūkumu). Pateicoties mikrodezēšanas vienības konstrukcijas īpatnībām, tiek nodrošināta iepakojuma blīvums, kā arī iespēja precīzāk dozēt. Flakonu caurspīdīgums ļauj vizuāli pārbaudīt flakonā esošās vielas daudzumu un kvalitāti. Tajā pašā laikā nav atļauta pudeles neatļauta atvēršana.
Jāatzīmē, ka mēs saņēmām Krievijas Federācijas patentu 39824 (lietderības modelis) par izmantoto iepakojumu.
Fakts, ka šī ir ērta un efektīva zāļu pakete, ir saprotama ne tikai mums, bet arī vismaz diviem mums zināmiem Krievijas uzņēmumiem, kas bez jebkādas atļaujas un pat bez sazināšanās ar mums sāka izmantot mūsu intelektuālo īpašumu, lai ražotu mūsu produktus.. Turklāt SIA „DAV FARM” netika apnicis mainīt šo narkotiku, taču tas kļuva viegli sastopams vienā iepakojumā.
Diemžēl šajā situācijā mēs esam spiesti vērsties tiesā, lai aizsargātu mūsu intelektuālo īpašumu.
Aerosols un aerosols, kas ir atšķirība
ZĀĻU FORMU SALĪDZINĀJUMA ANALĪZE: SPRAY UN AEROSOL
Zāles, kas paredzētas vietējai lietošanai izsmidzināšanas un aerosola formās, ir paredzētas lietošanai uz ādas, brūcēm, dažām gļotādām, ieelpošanai, kā arī sistēmisku zāļu ievadīšanai (intranazālā un sublingvālā). Smidzinātājos un visbiežāk lietotajos aerosolos zāles tiek piegādātas šķidru un cietu daļiņu veidā, kas disperģētas gāzveida vidē. Ja aerosola iepakojuma saturs tiek piegādāts putu vai krējuma veidā, tad šādi preparāti farmaceitiskajā rūpniecībā ir ierobežoti. Zāļu piedāvājuma līdzības dēļ daudzi (pat speciālisti) sajauc šīs zāļu formas (LF). Tomēr starp tām pastāv būtiskas atšķirības, kas jāņem vērā, izvēloties zāļu formu. Galvenā atšķirība starp aerosolu un aerosolu ir tādā veidā, kādā preparāts tiek piegādāts. Pirmajā gadījumā zāles tiek piegādātas no cilindra, radot tajā pārspiedienu, un ekstrakcija notiek, atverot vārstu. Lietojot aerosolu, zāles tiek piegādātas, izmantojot mehānisko ekstrūziju ar mikropumpas virzuli, bet spiediens pudelē ir atmosfēras. Kad virzulis tiek pārvietots uz sākotnējo stāvokli, dobums, no kura izspiež zāles, tiek piepildīts ar jaunu daļu. Tas kalpo kā šķidruma blīvējums, kas novērš gaisa iekļūšanu flakona iekšpusē, t.i. Pudelē esošā narkotika nav saskarē ar ārējo vidi, pudele ir cieši noslēgta. Pašlaik aerosols ietver arī zāles polimēru pudelēs ar aerosolu (piemēram, nazivīns, nazols, sanorāns, utt.). Tomēr tas nav pilnīgi taisnība. Izmantojot šādus aerosolus, narkotiku ieguve no pudeles notiek caur nelielu caurumu, kad polimēra pudele ir saspiesta (princips „šļirce”), un nerodas nekontrolēta šķidruma izdalīšanās no pudeles. Smidzināšanas veids ir atkarīgs no izturības, spiediena ilguma uz pudeles, tās atrašanās vietas. Kad flakons atšķiras no vertikālā stāvokļa, zāles netiek izsmidzinātas, bet izsmidzinātas. Saskaņā ar tās īpašībām LF aerosols un aerosols ir diezgan tuvi un atšķiras galvenokārt ar smidzināto daļiņu minimālo izmēru.
Izdevums: Aptieka
Publicēšanas gads: 2008
Apjoms: 9s.
Papildu informācija: 2008.-N 7.-С.40-48. Bībele 14 nosaukumi.
Skatīts: 4040
Kas ir aerosols un kā tas atšķiras no aerosola?
Mūsdienu medicīnā narkotikas ir pieejamas dažādās formās, kas ir piemērotas aktīvās vielas piegādei slimajam orgānam.
Viena no šīm formām ārējai lietošanai šodien ir aerosols. Medicīniskās kompozīcijas izsmidzināšana uz ādas, rīkles gļotādas vai citas skartās zonas ļauj zāles vienmērīgi lietot, netraucējot pacientam pieskārienu un neapdraudot infekciju. Spray ir diezgan jauns narkotiku veids, un tālu no visiem patērētājiem nav zināms, kas tas ir un kā aerosoli atšķiras no aerosoliem.
Kas ir aerosols?
Vietējai lietošanai aerosols ir viena no ērtākajām formām, jo tā ir mazākās cieto un šķidro daļiņu dispersijas gāzveida vidē.
To lieto, lai uz ādas virsmas, brūces vai apdeguma virsmas, mutes gļotādas, deguna, maksts utt. Turklāt aerosols ir ļoti ērts ieelpošanai.
Kāda ir atšķirība starp aerosolu un aerosolu?
Dažreiz pat ārsti nepārprotami neatšķir aerosolus un aerosolus. Tikmēr atšķirība ir tur un diezgan pamanāma. Galvenā atšķirība starp tām ir zāļu izdalīšanas paņēmiens no pudeles:
- aerosolā, pēc izplūdes vārsta atvēršanas, ārsts nonāk ārā, jo cilindra iekšpusē ir pārāk liels spiediens;
- aerosols tiek piegādāts, mehāniski saspiežot smalkas zāles suspensiju gaisā ar virzuļa mikropumpu, bet spiediens pudeles iekšpusē sasniedz parasto atmosfēras spiedienu.
Atšķirība ir disperģētās vielas daļiņu lielumā: aerosolā to diametrs ir no 1 līdz 5 mikroniem, izsmidzinot - no 10 līdz 50 mikroniem, un to ātrums ir zems. Tāpēc smidzināšanas pudeles izplūde jānovieto tuvāk ādas virsmai nekā aerosola izsmidzināšana no kārbas.
Aerosolu kā zāļu devas priekšrocības
Smidzinātājs izrādījās ļoti efektīvs un ērts ārējas, lokālas intranazālas iedarbības devas veids, kam piemīt plašas priekšrocības.
- izsmidzināts slimajā vai skartajā zonā, aerosolam ir ārkārtīgi ātra terapeitiskā iedarbība. Iedarbības ātrums un zāļu efektivitāte dažos gadījumos ir salīdzināmi ar intravenozo injekciju.
- Disperģētā forma palielina zāļu ķīmisko un farmakoloģisko aktivitāti, kas ļauj atbrīvoties no mazākām aktīvās vielas devām. Tas, savukārt, nodrošina atturīgu ārstēšanas efektu.
- Zāļu mikroskopiskā izmēra dēļ ir daudz vieglāk iekļūt elpceļu krokās, dobumos un kabatās, ko absorbē ādas un gļotādu virsma.
- Smidzinātāju var lietot gadījumos, kad perorālie medikamenti nesniedz vēlamo efektu, jo aktīvā viela tiek iznīcināta ar kuņģa sulu.
- Medicīniskā sastāva izsmidzināšana samazina tās ietekmi uz ķermeni.
- Pirms izsmidzināšanas zāles ir sterilā, tīrā stāvoklī hermētiski noslēgtā flakonā. Zāles neizžūst un neuzsūc gaisa mitrumu, tādā veidā, ka farmaceiti ir uzskatījuši par optimālu iedarbību uz pacienta ķermeni.
- Ar dozēšanas vārsta palīdzību zāles izsmidzina ar precīzi izmērītām daļām, izņemot pārdozēšanu.
- Ērta un ātra lietošanas metode ir pieejama gandrīz katram pacientam neatkarīgi no viņa fiziskā stāvokļa.
Jāatzīmē, ka aerosoli parasti veicina ārstēšanas blakusparādību izpausmi nekā aerosoli. Tajā pašā laikā tās izsmidzina zāles ar smalkākajām daļiņām, kas dažos gadījumos ir svarīgs ārstēšanas faktors.
Tā kā nav īpašas aerosola raksturīgās nesējgāzes, aerosoli ir vairāk garšīgi, ja runa ir par augšējo elpceļu medikamentiem. Caurspīdīgs flakons ļauj jums redzēt, cik daudz zāļu paliek neizmantota un kāda ir tā kvalitāte: vai parādās nogulsnes vai ir radusies duļķainība.
Pašlaik aerosols ir labākais, praktiskākais un efektīvākais ārējās lietošanas zāļu pielietošanas veids. Daudzas zāles, kas iepriekš tika ražotas aerosolu formā, tagad tiek pārvērstas aerosola formā, kas palēninājās, lai pozitīvi ietekmētu to pārdošanas intensitāti.
Kāda ir atšķirība starp aerosolu un aerosolu?
Vārds "aerosols" nozīmē "smidzinātāju", un to lieto, lai apzīmētu ierīci, kas izsmidzina šķidrumu (piemēram, aerosola pudeli vai aerosola flakonu), kā arī kosmētikas līdzekļus, parfimēriju, sadzīves ķīmijas līdzekļus aerosola iepakojumā. Šis vārds jālieto pareizi, frāzes, piemēram, "Es nopirku divas aerosola", nav ļoti kompetenti. Tajā pašā laikā frāze "pabeigt ukadki izmantot laku aerosola veidā", neviena sūdzība neizraisīs.
Vārds "aerosols" nozīmē gaisā iesmidzinātu šķidrumu, apturētu, miglu un tādējādi to izmanto zinātniskā un tehniskā vārdnīcā. Sarunvalodā “aerosols” tiek izmantots kā saīsinājums “aerosols” un sinonīms vārdam “spray”. Starp citu, ir lietderīgi atzīmēt, ka vārds "aerosols" ir vīrišķīgs.
Atšķirība starp aerosolu un aerosolu
Pašlaik medicīnas praksē aerosoli un aerosoli tiek plaši izmantoti. Šīs zāļu formas bieži izmanto ārējai lietošanai, tās ir paredzētas zāļu lietošanai uz brūces, uz ādas, uz gļotādām, kā arī inhalācijai. Smidzinātājos un daudzos aerosolos ir aptuveni tāds pats zāļu piegādes princips, kas tur atrodas šķidru un cietu daļiņu veidā, kas suspendētas gāzveida vidē. Tā kā abām šīm formām ir viens un tas pats barošanas princips, tie bieži tiek sajaukti. Tomēr starp tām ir dažas atšķirības, kas jāņem vērā, izvēloties zāļu formu.
Definīcija
Sprauslu izsmidzina, izmantojot mehānisku sūkni, bet spiediens pudelē un spiediens ārpus tā ir vienāds.
Aerosolu izsmidzina, jo flakonā veidojas pārspiediens, tas var būt nepārtraukts vai mērīšana.
Salīdzinājums
Lietošanas laikā gan aerosols, gan aerosols rada stabilu daļiņu dispersiju. Aerosolam tie ir 2-5 mikroni, kas paredzēti izsmidzināšanai - vairāk nekā 5 mikroni. Šajā un otrajā gadījumā pudeles ir hermētiski noslēgtas, tāpēc ir pilnīgi izslēgta iespēja, ka tajās nonāk gaisa vai piesārņojuma risks. Aerosoli un aerosoli tiek veiksmīgi izmantoti medicīnas praksē dažādu zāļu izsmidzināšanai. Piemēram, aerosola veidā ir pieejamas pretdedzināšanas zāles (Panthenol, Olazol). Šodien izsmidzinātājā var atrast daudz zāļu, kas paredzētas deguna ārstēšanai (Aquamaris, Dolphin).
Kā izvēlēties un pareizi lietot aerosolus un moskītu aerosolus
Brīvdienu, pīļu-kebaba braucienu un krustojumu uz Dachas sākumu aizēno noturīgo odu izskats, kas spēj ne tikai ēst, bet arī mājās. Ja nevēlaties visu vasaru pavadīt dzīvoklī ar cieši noslēgtiem logiem, ir tikai viens izeja - dodieties uz vispārējo veikalu vai aptieku, lai atvairītu kukaiņus.
Darbības princips. Smidzinātāji un aerosoli ir viens no populārākajiem repelentu veidiem individuālai aizsardzībai: tie ir viegli lietojami, viegli uzklājami uz apģērba vai ādas un efektīvi.
Ja aerosols tiek izsmidzināts augstā spiediena dēļ kārtridžā, tad odu izsmidzinātājs nodrošina kārtridžā elementāru mehānisku sūkni.
Katra līdzekļa centrā - repelents (repeller). Aktīvās vielas var būt ķīmiskas (visizplatītākais ir dietil-toluamīds, kas ir labāk pazīstams kā DETA) vai dabīgs (t.sk. citronella ēteriskās eļļas, geraniums, krustnagliņas - augi, kuru smarža ir nepatīkama kukaiņiem). Pirmie tiek uzskatīti par ļoti efektīviem, bet tālu no nekaitīgiem cilvēka ķermenim. Risks: bērni, kas jaunāki par 12 gadiem, grūtnieces, mātītes ar krūti, alerģijas, kā arī cilvēki, kas cieš no elpošanas ceļu slimībām (astma, bronhīts). Pēdējais, gluži pretēji, nav ilgs (līdz aromāts pazūd), bet nerada kaitējumu pat mazajiem.
Turklāt aerosoli un aerosoli ir uz ūdens bāzes un eļļas bāzes. Ūdens strūkla no odiem - īstermiņa aizsardzība, bet neatstāj neredzamu plēvi uz ādas, ļaujot ādai brīvi elpot, bet rīks ir viegli nomazgājams ar ūdeni. Naftas repelenti rada izturīgu aizsargbarjeru, kas necieš, pat ja nokritīs lietusgāzēs.
Izvēlieties rīku, ņemot vērā vecumu, slimības klātbūtni, vispārējo fizisko stāvokli. Pēc pirmajām pazīmēm, kas izraisa nejaušību (toksisku saindēšanos), mazgājiet atbaidītāju ar lielu daudzumu vēsu ūdeni un konsultējieties ar ārstu.
Kā lietot repelenti
Svarīgākais noteikums - izlasiet instrukcijas! Katram atsevišķam sastāvam tā tiek izstrādāta individuāli.
Vispārīgie noteikumi aerosolu un aerosolu lietošanai: t
- Izsmidziniet kompozīciju uz apģērba vai ādas vismaz 20 cm attālumā.
- Neizmantojiet repelentu vairāk nekā divas reizes dienā - intoksikācija ir iespējama.
- Izvairieties no saskares ar gļotādām, kā arī kairinātu vai bojātu ādu. Pretējā gadījumā - nekavējoties nomazgājiet sastāvu (ja norīts - izskalot muti) ar aukstu ūdeni un pārraudzīt ķermeņa vispārējo stāvokli.
- Neizsmidziniet moskītu aerosolu pie atklātas liesmas.
- Pirms gulētiešanas noteikti nomazgājiet ādas atbaidīšanas līdzekli (pat nekaitīgs aerosols pret bērnu odiem).
- Glabājiet toksiskus produktus tumšā, vēsā vietā bērniem un dzīvniekiem nepieejamā vietā, prom no pārtikas.
Saindēšanos "ķīmija" raksturo galvassāpes (dažkārt sasniedzot nogurdinošu migrēnu), miegainība, ādas kairinājums, nieze un elpošanas ritma traucējumi. Šie paši simptomi ir raksturīgi atsevišķu sastāvdaļu individuālajai nepanesībai.
Lai pārbaudītu, vai Jums ir alerģija pret sastāvu, uz rokas uzlikt nelielu daudzumu odu atbaidīšanas: ja pēc pāris stundām āda nav sarkana un nav nieze, viss ir kārtībā.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - vieta par zāļu reģistrāciju Krievijā. Vietne par narkotiku reģistrāciju Krievijā un EAEU (NVS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli un aerosoli
Saturs (Satura rādītājs)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoli un aerosoli
Aerosoli - zāļu forma, kas ir aktīvo vielu šķīdums, emulsija vai suspensija, kas atrodas propelanta spiedienā aizzīmogotā iepakojumā (aerosola flakonā), kas aprīkota ar vārstu izsmidzināšanas sistēmu, kas nodrošina zāļu izdalīšanos cietu vai šķidru daļiņu izkliedē gāzē, kuras izmērs ir atbilst ievadīšanas ceļam.
KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS VESELĪBAS MINISTRIJA
VISPĀRĪGS FARMAKOPĀRIJAS PANTS
Aerosoli un aerosoli OFS.1.4.1.0002.15
Mākslas vietā. GF XI "Aerosols"
Aerosoli - zāļu forma, kas ir aktīvo vielu šķīdums, emulsija vai suspensija, kas atrodas propelanta spiedienā aizzīmogotā iepakojumā (aerosola flakonā), kas aprīkota ar vārstu izsmidzināšanas sistēmu, kas nodrošina zāļu izdalīšanos cietu vai šķidru daļiņu izkliedē gāzē, kuras izmērs ir atbilst ievadīšanas ceļam.
Smidzinātāji ir aerosoli, kas nesatur propelentu, kura satura izdalīšanās notiek gaisa spiediena dēļ, kas rodas, izmantojot mehānisku sūkņa tipa izsmidzinātāju vai polimēra iepakojuma saspiešanas laikā. Salīdzinot ar aerosoliem, aerosoli ir rupjāka sistēma.
Aerosoli ir divfāzu (gāzes un šķidruma) vai trīsfāžu (gāzes, šķidruma un cietas vai šķidras) sistēmas. Divu fāzu aerosoli sastāv no aktīvās vielas šķīduma sašķidrinātā propelentā, pievienojot šķīdinātājus, lai nodrošinātu aktīvo vielu šķīdību. Trīsfāžu aerosoli sastāv no aktīvo vielu suspensijas vai emulsijas un propelenta.
Trīsfāžu aerosoli ietver putu aerosolus, kas ir emulsijas, kas satur aktīvās vielas, virsmaktīvās vielas, ūdenī vai ūdenī nesaturošus šķīdinātājus un propelenti. Ja propelents ir disperģētās fāzes daļa (emulsija ar eļļu ūdenī), tad, kad saturs tiek atbrīvots, veidojas stabila putuplasta viela.
Smidzinātāji ir vienas fāzes (šķidras) vai divu fāzu (šķidras un cietas vai šķidras) sistēmas.
TEHNOLOĢIJAS ĪPAŠĪBAS
Aerosolu un aerosolu sastāvā esošās palīgvielas (šķīdinātāji, propelenti, virsmaktīvās vielas, plēves veidojošie līdzekļi, koriģējoši līdzekļi, antimikrobiālie konservanti, antioksidanti uc) jāļauj lietot medicīnā, lai nodrošinātu optimālu zāļu formu īpašības, kas būtu saderīgas ar citām zāļu formas sastāvdaļām. un iepakojuma materiālu. Palīgvielas aerosolu sastāvā ieelpošanai nedrīkst negatīvi ietekmēt elpceļu gļotādas darbību.
Šķīdinātāji: ūdens, etilspirts, augu un dzīvnieku izcelsmes taukskābes, minerāleļļas, glicerīns, etilacetāts, etilhlorīds, propilēnglikols, dimexīds (dimetilsulfoksīds), polietilēna oksīdi ar dažādu molekulmasu, polisiloksāna savienojumi, etilceluloze uc
Virsmas aktīvās vielas: polisorbāti (tweens), spins, pentols, preparāts OS-20, emulsijas vaski, emulgators Nr. 1, emulgators T-2, primārie sintētiskie taukskābes, augstāku taukskābju trietanolamīna sāļi, oleīnskābe uc
Filmu veidotāji: celulozes atvasinājumi, akrilskābe utt.
Corrigentov: cukurs, citronskābe, sorbīts, ēteriskās eļļas, timols, mentols utt.
Antimikrobiālie konservanti: metilparahidroksibenzoāts, nātrija propilparahidroksibenzoāts, etilparahidroksibenzoāts, sorbīnskābe un benzoskābes, nātrija benzoāts, etonijs, AB katamīns uc
Antioksidanti: butiloksitoluēns, butiloksianizols, E vitamīns, askorbīnskābe uc
Propelenti (ko izmanto aerosolos): sašķidrinātas gāzes, piemēram, zemas molekulmasas parafīna ogļūdeņraži, piemēram, propāns un butāns, saspiestās gāzes, piemēram, slāpeklis, slāpekļa oksīds, oglekļa dioksīds un halogenētie ogļūdeņraži (freoni vai freoni). Lai izveidotu aerosola optimālās fizikāli ķīmiskās īpašības, var izmantot propelentu maisījumus.
Aerosoli un aerosoli tiek ievietoti iepakojumā, kas ir izgatavots no materiāla, kas ir inerts iepakojuma saturam: metāls, stikls, plastmasa vai to kombinācijas. Stikla aerosola tvertnes jāaizsargā ar plastmasas pārklājumu. Aerosola kārbām jāuztur vismaz 1 MPa iekšējais spiediens pie 20 ° C.
Atkarībā no iepakojuma veida un mērķa tiem jābūt aprīkotiem ar nepārtrauktu izsmidzināšanas ierīci (nepietiekamas dozēšanas aerosoliem un aerosoliem) vai izsmidzināšanas ierīci (dozēto aerosolu un aerosolu). Materiāliem, ko izmanto smidzināšanas ierīču (plastmasas, gumijas, metāla) ražošanā, ir jābūt inertiem iepakojuma saturam.
Smidzināšanas ierīcei jākontrolē iepakojuma satura atbrīvošana lietošanas laikā: izplūdes ātrums un pilnīgums, dispersijas daļiņu lielums, dozēšanas viendabīgums. Aerosola vārsta izsmidzināšanas ierīcei jānodrošina iepakojuma hermētiskums, kad tas netiek lietots.
TESTĒŠANA
Atkarībā no zāļu formas aerosolu un aerosolu kvalitātes kontrole ietver spiediena novērtējumu iepakojumā, iepakojuma blīvumu, vārsta pārbaudi, iepakojuma satura procentuālās daļas noteikšanu, devas vidējo masu, devu skaitu iepakojumā, devas vienveidību un masas vienveidību. Ne inhalācijas aerosoliem un aerosoliem, kas satur aktīvo vielu suspensiju, nosaka inhalācijas aerosolu daļiņu lielumu - ieelpojamo frakciju.
Aerosoliem un aerosoliem, kas ir emulsijas un suspensijas, uzglabāšanas laikā ir pieļaujama delaminācija, bet tie ir viegli reemulizējami un atkārtoti suspendēti, kratot, lai nodrošinātu vienmērīgu aktīvās vielas sadalījumu medikamentā.
Aerosoliem, kas paredzēti ieelpošanai, jāatbilst Vispārīgajai farmakopejai paredzētajai monogrāfijai “Devas formas ieelpošanai”.
Iepakošanas spiediens
Spiediena mērījumus veic tikai aerosoliem, kuros propelenti ir saspiestas gāzes.
Iepakojumi tiek turēti istabas temperatūrā 1 stundu, un spiediena mērītājs (2.5 precizitātes klase) mēra spiedienu iepakojuma iekšpusē, kam jāatbilst farmakopejas monogrāfijas vai reglamentējošās dokumentācijas prasībām, bet nedrīkst pārsniegt 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Iepakojuma izturība (aerosoliem)
1. metode. Aerosola flakonu bez vāciņa un smidzinātāja vai sprauslas pilnībā iegremdē ūdens vannā (45 ± 5) ° C temperatūrā vismaz 15 minūtes un ne vairāk kā 30 minūtes stikla pudelē un ne mazāk kā 10 minūtes un ne vairāk kā 10 minūtes. 20 min metālam. Ūdens slāņa biezumam virs vārsta kāta jābūt vismaz 1 cm.
2. metode. Izvēlēti 12 iepriekš neizmantoti aerosola iepakojumi. Katru iepakojumu bez vāciņa un smidzinātāja vai sprauslas nosver ar precizitāti līdz 0,001 g (m0) un atstājiet vertikālā stāvoklī istabas temperatūrā vismaz 3 dienas. Tad aerosola iepakojumu vēlreiz nosver ar precizitāti līdz 0,001 g (m1).
Ņemiet vērā testa ilgumu stundās (T).
Bezmaksas aerosola iepakojums no satura saskaņā ar farmakopejā vai normatīvajā dokumentācijā norādīto metodi. Tukšo iepakojumu nosver ar precizitāti līdz 0,001 g (m2), aprēķina satura vidējo masu ar precizitāti līdz 0,001 g (m3) pēc formulas:
n ir testēto aerosola iepakojumu skaits.
Aprēķiniet iepakojuma satura noplūdes ātrumu gramos gadā (Vm) pēc formulas:
Aprēķina iepakojuma satura noplūdes ātrumu gadā procentos no vidējās masas (V%) pēc formulas:
Ja vien farmakopejā vai normatīvajā dokumentā nav noteikts citādi, vidējais gada noplūdes ātrums 12 iepakojumiem nedrīkst pārsniegt 3,5% no iepakojuma satura vidējā svara un nevienam no tiem nedrīkst pārsniegt 5,0%. Ja vismaz vienam iepakojumam noplūdes līmenis pārsniedz 5,0% gadā, bet nepārsniedz 7,0% nevienam iepakojumam, noplūdes tests tiek veikts vēl 24 iepakojumos. Ne vairāk kā 2 iepakojumiem no 36 var būt noplūdes ātrums lielāks par 5,0% un nevienam no tiem nedrīkst pārsniegt 7,0% gadā.
Ja iepakojuma masa ir mazāka par 15 g, vidējais noplūdes ātrums 12 iepakojumiem nedrīkst pārsniegt 525 mg gadā un nevienam no tiem nedrīkst pārsniegt 750 mg gadā. Ja vismaz vienam iepakojumam noplūdes ātrums pārsniedz 750 mg gadā (bet ne vairāk kā 1,1 g gadā), tad vēl 24 noplūdes testus veic ar 24 iepakojumiem. Ne vairāk kā 2 iepakojumos pa 36, kuru noplūdes ātrums ir lielāks par 750 mg / gadā, un jebkuram 36 iepakojumam, noplūdes ātrumam nevajadzētu pārsniegt 1,1 g / gadā.
Iziet iepakojuma saturu
Testu veic ar aerosoliem un aerosoliem, kas nav dozēti. Iepakojumu nosver ar smidzinātāju vai sprauslu ar precizitāti 0,01 g (m4). Nospiežot izsmidzinātāju vai sprauslu no iepakojuma, tiek noņemts viss saturs un atkārtoti nosver iepakojumu ar dozatoru vai sprauslu ar precizitāti 0,01 g (m5).
Izejas saturu procentos (X) aprēķina pēc formulas:
kur m6 - uz etiķetes norādītā satura masa, g (vai iegūta, nominālo tilpumu reizinot ar preparāta blīvumu).
Ja vien farmakopejas rakstā vai normatīvajos dokumentos nav noteikts citādi, iepakojuma satura procentam jābūt vismaz 90%, un rezultāts ir vidējais aritmētiskais, kas iegūts, nosakot 3 iepakojumu satura procentuālo daudzumu.
Masas devu viendabīgums
Testu veic ar aerosoliem un aerosoliem, kas satur šķīdumus. Inhalācijas aerosolu tests tiek veikts saskaņā ar Vispārējo farmakopeju monogrāfiju “Devas formas ieelpošanai” (tests „Ievadītās devas viendabīgums”).
Šā rādītāja kontrole jāveic ne tikai attiecībā uz devām, kas atbrīvotas no viena iepakojuma, bet arī par devām, kas saņemtas no dažādiem iepakojumiem. Devas atlases procedūrā jāietver devu izvēle zāļu lietošanas sākumā, vidū un beigās.
Atlaidiet vienu devu un izmetiet to. Pēc vismaz 5 sekundēm iepakojumu krata 5 sekundes, atkal atbrīvojiet un vienu devu izmetiet. Atkārtojiet šo procedūru vēl 3 reizes, ja vien farmakopejas monogrāfijā vai normatīvajos dokumentos nav noteikts citādi. Nosveriet iepakojumu. Iepildiet iepakojumu 5 sekundes, atlaidiet un izmetiet vienu devu, vēlreiz nosveriet iepakojumu. Atšķirību aprēķina pēc izdalītās devas masas.
Testu atkārto vēl 9 devām, kas norādītas farmakopejas monogrāfijā vai normatīvajos dokumentos. Aprēķiniet devas vidējo masu un atsevišķo vērtību novirzes no devas vidējās masas.
Tiek uzskatīts, ka zāles ir izturējušas testu, ja ne vairāk kā 1 no 10 atsevišķām masām novirzās no vidējās masas, kas pārsniedz 25%, bet ne vairāk kā 35%. Ja 2 vai 3 rezultāti nokrīt no diapazona 75-125%, atkārtojiet testu ar 20 dažādām devām. Ne vairāk kā 3 no 30 vērtībām var pārsniegt 75 - 125%, un visām vērtībām jābūt robežās no 65 līdz 135%.
Deva vienā iepakojumā
Tests tiek veikts ar aerosoliem un aerosoliem.
1. metode. Atlaidiet viena iepakojuma saturu, atbrīvojot devas vismaz 5 sekunžu intervālos. Reģistrē atbrīvoto devu skaitu.
Testu var veikt vienlaicīgi ar devas vienveidības noteikšanu.
2. metode Iepakojumu nosver ar smidzinātāju vai sprauslu ar precizitāti 0,01 g (m2). Uzklikšķinot uz smidzinātāja vai sprauslas, viss iepakojums tiek atbrīvots no iepakojuma un iepakojums tiek nosvērts kopā ar smidzinātāju vai sprauslu ar precizitāti 0,01 g (m5).
Vidējais devu skaits (nlaulātie) vienā iepakojumā aprēķina pēc formulas:
kur mlaulātie - vienas devas vidējā masa, t
Testa rezultātā iegūto devu skaits nedrīkst būt mazāks par marķējumā norādīto devu skaitu.
Daļiņu izmērs
Tests tiek veikts aerosoliem, kas nav ieelpoti, un aerosoliem, kas satur aktīvo vielu suspensiju. Farmakopejas monogrāfijā vai normatīvajos dokumentos jānosaka metodes, kā noteikt un izmērīt daļiņu izmēru.
Ieelpojama frakcija
Testu veic inhalācijas aerosoliem saskaņā ar vispārējo farmakopeju monogrāfiju “Smalko daļiņu aerodinamiskā sadalīšanās”.
Dozēšanas vienveidība
Testu veic ar aerosoliem un aerosoliem, kas satur emulsijas vai suspensijas. Inhalācijas aerosolu tests tiek veikts saskaņā ar Vispārējo farmakopeju monogrāfiju “Devas formas ieelpošanai”.
Šā rādītāja kontrole jāveic ne tikai attiecībā uz devām, kas atbrīvotas no viena iepakojuma, bet arī par devām, kas saņemtas no dažādiem iepakojumiem. Devas atlases procedūrā jāietver devu izvēle zāļu lietošanas sākumā, vidū un beigās.
Testu veic, izmantojot aparātu vai aparatūru, kas spēj kvantitatīvi noteikt no izsmidzināšanas ierīces izdalīto devu. Iepakojiet 5 sekundes, izlaidiet un izmetiet vienu devu. Pēc vismaz 5 sekundēm iepakojumu vēlreiz sakratiet 5 sekundes, atbrīvojiet un izmetiet vienu devu. Atkārtojiet šo procedūru vēl 3 reizes, ja vien farmakopejas monogrāfijā vai normatīvajos dokumentos nav noteikts citādi. Pēc 5 sekundēm atbrīvojiet vienu devu ierīces uztvērējā. Uztvērēja saturu savāc ar secīgām mazgāšanas reizēm un nosaka aktīvās vielas saturu kombinētajā mazgāšanas ūdenī.
Testu atkārto vēl 9 devām, kas norādītas farmakopejas monogrāfijā vai normatīvajos dokumentos.
Zāles iziet testu, ja 9 no 10 rezultātiem ir robežās no 75 līdz 125% no vidējās vērtības, un visi rezultāti ir robežās no 65 līdz 135%. Ja 2 vai 3 rezultāti nokrīt no diapazona 75-125%, atkārtojiet testu ar 20 dažādām devām. Ne vairāk kā 3 no 30 vērtībām var pārsniegt 75 - 125%, un visām vērtībām jābūt robežās no 65 līdz 135%.
Aerosoliem un aerosoliem, kas satur vairākas aktīvās sastāvdaļas, jāveic katras vielas devas vienveidības tests.
IEPAKOJUMS
Saskaņā ar EF "Datu veidlapu" prasībām.
MARĶĒJUMS
Saskaņā ar EF "Datu veidlapu" prasībām. Aerosolu marķējumā jāietver brīdinājuma zīmes: “Sargāt no apkures sistēmas un tiešiem saules stariem”, „Neatvērt”, „Aizsargāt no kritiena un šoka” un, ja nepieciešams, citus.
UZGLABĀŠANA
Saskaņā ar OFS "Zāļu uzglabāšana" prasībām. Iepakojumā, kas nodrošina stabilitāti noteiktajā zāļu lietošanas laikā, tumšā vietā temperatūrā no 8 līdz 15 ° C, ja vien farmakopejā vai normatīvajos dokumentos nav norādīts citādi.
Nitromint: lietošanas instrukcija aerosola vai aerosola veidā
Stenokardija (stabila) - koronāro sirds slimību (CHD), kas rodas fiziska vai emocionāla stresa laikā. Sāpes uzbrukuma laikā parasti tiek atvieglotas ar nitroglicerīna preparātiem. Šai vielai ir daudzas izdalīšanās formas: aerosols, aerosols, pilieni, kapsulas, intravenozas injekcijas koncentrāti ampulās, tabletes ātras un ilgstošas darbības rezorbcijai, plēves, kas pielīmētas smaganām, transdermālā (perkutāna) sistēma. Viena no ērtākajām lietošanas iespējām ir Nitromint aerosols vai aerosols.
Norādījumi par zāļu lietošanu Nitromint
Nitromint ir vazodilatējošs medikaments, kas nonāk aerosola veidā aerosola veidā lietošanai zem mēles. Viela ir bezkrāsains, caurspīdīgs un bez sedimenta šķidruma, kas iepakots alumīnijā vai DSP (cikloolefīna kopolimērs) izsmidzināšanas sūkņa cilindros, kas izplata zāles.
Nitromint ir perifēro vazodilatators, kas galvenokārt ietekmē vēnu tonusu. Relaksējoša asinsvadu sienas muskulatūra, samazina sirds slodzi un samazina nepieciešamību pēc miokarda skābekļa. Turklāt pastāv koronāro asinsvadu paplašināšanās, uzlabo asinsriti un visu nepieciešamo vielu piegādi miokardā.
Turklāt nitroglicerīns (aktīvā viela), kas nomāc sāpes, rada centrālo inhibējošo ietekmi uz simpātisko sistēmu un tās ietekmi uz asinsvadu tonusu. Efekts sākas pusotru stundu un ilgst aptuveni pusstundu.
Lietošanas indikācijas: kāpēc izmantot šo rīku?
Nitromint galvenais indikators ir stenokardija. Zāles lieto, lai mazinātu sāpīgu uzbrukumu vai novērstu to, piemēram, pirms fiziskās slodzes sākuma.
Nitroglicerīnu lieto arī kreisā kambara mazspējas ārstēšanai kā papildinājumu citām zālēm. Varbūt iecelšana, lai samazinātu spiedienu miokarda infarkta laikā. Turklāt Nitromint ir paredzēts pirms koronāro koronāro angiogrāfijas, lai novērstu spazmas.
Dozēšana un administrēšana
Cilindrā zāles ir 10 mg šķidruma, kas satur 180 devas. Vienā devā ir 0,4 mg nitroglicerīna. Smidzināšanas vai aerosola forma paredzēta tikai zemūdens lietošanai.
Pēc jaunas iepakojuma atvēršanas pirms pirmās lietošanas reizes ir nepieciešams aizpildīt dozēšanas sūkni. Lai to izdarītu, spiediet vārstu vairākas reizes, līdz parādās aerosols.
Piemērojot zāles, balons jātur vertikāli, izsmidzināts, vēlams sēdus stāvoklī. Smidzināšanas lietošanas laikā nav nepieciešams ieelpot, lai novērstu aerosola iekļūšanu elpceļos. Ja jums ir nepieciešams ievadīt papildu devu, veiciet to labāk 30 sekunžu laikā.
Lietošanas instrukcija aerosolam Nitromint:
- sāpju atvieglošanai stenokardijas laikā 0,4–0,8 mg zāļu injicē zem mēles, kas ir vienāda ar 1-2 devām, ja nepieciešams, var veikt vēl vienu devu. 15 minūšu laikā ir atļauta ne vairāk kā 3 injekcijas. Ja sāpes nav mazinātas, ir steidzami jākonsultējas ar ārstu, jo miokarda infarkta attīstība ir iespējama;
- lai novērstu stenokaditichesky uzbrukumu 5-10 minūtes pirms treniņa, paņemiet 1 devu;
- Akūta kreisā kambara mazspējas ārstēšanas laikā ar plaušu tūskas attīstību īslaicīgi lieto 1,6 mg (4 injekcijas) Nitromint, kamēr pacients atrodas ārsta uzraudzībā. Ja nepieciešams, pēc 10 minūtēm Jūs varat atkārtoti ievadīt to pašu devu;
- Pirms koronārās angiogrāfijas tiek ievadītas 1-2 devas.
Nitromint ārstēšanai gados vecākiem cilvēkiem nav nepieciešams koriģēt lietošanas biežumu un devu.
Izsmidziniet
Spray Nitromint, kā jau minēts, ir iepakots DSP materiāla flakonos ar ietilpību 10 mg (180 devas). Šīs izdalīšanās formas īpatnība ir tāda, ka preparāts tiek izmantots, izmantojot mehānisku virzuļa sūkni, bet spiediens tvertnē ir tāds pats kā atmosfēras spiediens. Spray izsmidzina daļiņas, kas svārstās no 10 līdz 50 mikroniem, kas ļauj aktīvajai vielai ātri uzsūkties asinīs caur gļotādu un sākt iedarboties minūšu vai divu minūšu laikā.
Šīs paketes ērtums ir tas, ka vienmēr ir skaidrs, cik daudz zāļu paliek (jo stikls ir caurspīdīgs).
Aerosols
Atšķirībā no izsmidzināšanas aerosols ir iepakots alumīnija cilindros, un šķidrums atrodas zem spiediena. Sakarā ar to, zāles tiek izsmidzinātas mazāku daļiņu veidā no 1 līdz 5 mikroniem, kas ļauj narkotiku absorbēt vēl ātrāk.
Tomēr aerosola iepakojumam ir nepieciešami daži piesardzības pasākumi. Tā kā kārtridžs ir zem spiediena, pastāv aizdegšanās risks. Nitromint jāuzglabā vietā, kas pasargāta no tiešiem saules stariem 15-25 ° C temperatūrā. Aizliegts izsmidzināt līdzekļus uguns avotu tuvumā vai smēķēšanas laikā.
Pretējā gadījumā aerosola formai no Nitromint izsmidzināšanas nav atšķirības. Tiem ir vienāds apjoms un sastāvs. Tajā pašā injekcijā tiek izmantots tāds pats aktīvās vielas daudzums.
Kontrindikācijas un blakusparādības
Nitrominta lietošanai ir absolūtas un relatīvas kontrindikācijas.
Nitromint ir stingri aizliegts lietot:
- kardiogēns šoks;
- asinsvadu sabrukuma klātbūtne;
- alerģija pret zāļu sastāvdaļām vai organiskajiem nitrātiem;
- bērniem līdz 18 gadu vecumam.
Ja Jums ir šādas patoloģijas, Nitromint drīkst ievadīt tikai ārsts pēc visu risku novērtēšanas:
- biežas ortostatiskas hipotensijas epizodes (straujš spiediena kritums, mainot ķermeņa stāvokli);
- smaga anēmija;
- vairogdziedzera slimība, tirotoksikozes klātbūtne;
- paaugstināts intrakraniālais spiediens;
- akūta kardiovaskulāra mazspēja ar smagu hipotensiju (sistoliskais spiediens zem 90 mm Hg);
- neseno hemorāģisko insultu;
- migrēna;
- hipertrofiska kardiomiopātija;
- akūts koronārais sindroms, kam seko hipotensija;
- nieru vai aknu darbības traucējumi;
- traumatisks smadzeņu bojājums;
- alkohola atkarība;
- leņķa aizvēršanas glaukoma
- grūtniecības un zīdīšanas laikā lieto, ja gaidāmie ieguvumi ir lielāki nekā iespējamie riski.
Iespējamas arī blakusparādības:
- Narkotiku ietekme uz centrālo nervu sistēmu izpaužas kā vispārējas vājuma sūdzības, retāk - orientācijas pārkāpums telpā, trauksme, letarģija un nelīdzsvarotība.
- Bieža sirds un asinsvadu sistēmas ietekme: asinsspiediena pazemināšanās, galvassāpes, ātra sirdsdarbība, reibonis un siltuma sajūta. Reti: ortostatiska hipotensija, cianoze.
- Narkotiku ietekme uz gremošanas sistēmu ietekmē sausa mute, slikta dūša un vemšana un sāpes vēderā.
- Alerģiskas reakcijas ādas bojājumu veidā, nieze.
- Vietējās reakcijas: kakla un sejas apsārtums, degot zem mēles.
Analogi un naudas aizvietotāji: ko var veikt?
Nitromint ir augstas kvalitātes, ātri darbojošs medikaments, pateicoties tā izdalīšanās veidam kā aerosols vai aerosols. Bet dažreiz aptiekā viņš nav klāt. Ja steidzami nepieciešams iegādāties dažus nitroglicerīnus, jūs varat uzņemt kādu no Nitromint analogiem:
- Nitroglicerīns - var iegādāties tabletes vai aerosola veidā (Nitroglicerīns-Aerosols);
- Sustac - tabletes ar ilgstošu iedarbību (1 tablete - 6,4 mg nitroglicerīna);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - zemūdens devu aerosoli (1 devas injekcija - 0,4 mg nitroglicerīna);
- Nitro koncentrāts intravenozām infūzijām (2 un 5 ml ampulās), ko ieceļ tikai ārsts slimnīcā.
Secinājumi
Nitromint ir moderns medikaments ar vazodilatējošu un antianginālu darbību. Pateicoties tās izdalīšanās formai, mazās daļiņas ātri uzsūcas un dod gandrīz tūlītēju efektu.
Zāles tiek izsniegtas aptiekā bez receptes, bet pirms ārstēšanas uzsākšanas Jums jākonsultējas ar savu ārstu un uzziniet sirds cēloni sirdī. Pirms Nitromint lietošanas rūpīgi jāizlasa norādījumi un jāievēro visi ieteikumi un brīdinājumi.
Kameton: droša viela aerosola un aerosola veidā
SATURS:
ENT praksē Kameton lieto diezgan bieži deguna un rīkles slimību ārstēšanai. To ražo divās versijās:
- Kameton Spray - intranazālai ievadīšanai rinīta un deguna dobuma iekaisuma ārstēšanā
- Kameton Aerosol - rīkles, rīkles, augšējo elpceļu slimību ārstēšanai
Zāles ir smaržīgas. Tas ir eļļains, gandrīz caurspīdīgs šķidrums. Aerosols ir alumīnija pudelē ar dozēšanas vārstu un īpašu sprauslu iekļūšanai mutes dobumā. Un smidzināšanas pudele ir aprīkota ar deguna galu, lai ērti izsmidzinātu šķidrumu deguna ejā.
Farmakoloģiskā iedarbība
Kameton satur daudzas aktīvās sastāvdaļas, tāpēc tas ir kombinēts līdzeklis ENT slimību ārstēšanai. Tā satur eikalipta eļļu, kampara eļļu, mentolu, hlorbutanola hemihidrātu. Katra aktīvā viela pilda savas funkcijas. Piemēram, eikalipta eļļa un hlorbutanola hidrāts ir anestēzijas un antibakteriālas sastāvdaļas. Tie ir aktīvi pret dažādiem patogēno baktēriju veidiem. Kampars nodrošina arī vāju vietējo anestēziju. Mentols veicina asinsvadu sašaurināšanos un dod gļotādas sajūtu.
Visas Kameton sastāvdaļas veicina faktu, ka pacients atbrīvojas no audu pietūkuma ietekmētajā gļotādas daļā, samazinās asins plūsma un sāpes kļūst gandrīz pamanāmas. Zāles lokāla lietošana aerosola vai aerosola veidā uzlabo elpošanu ar deguna galvu, iekaisuma procesu, nomāc baktēriju būtisko aktivitāti. Apstrādātas gļotādas viegla anestēzija palīdz justies daudz labāk.
Injekcijas laikā zāles Kameton ir dezodorējošs efekts un mitrina apvalku. Aktīvo vielu kombinācija nodrošina visaptverošu augšējo elpceļu terapiju.
Kameton: lietošanas instrukcijas
Atkarībā no atbrīvošanas veida Kameton tiek pielietots dažādos veidos. Zāles ir paredzētas šādām patoloģiskām izmaiņām:
- Akūts rinīts
- Laringīts
- Tonilīts
- Faringīts
Turklāt Kameton ir efektīvs gan akūtu, gan hronisku ENT slimību ārstēšanā. Galvenā kontrindikācija, kuras dēļ rīka lietošana būs neiespējama, ir individuālā neiecietība pret sastāva komponentiem.
Zāles aerosola veidā lieto ieelpojot. Kasetnes vāciņš ir noņemts no kārtridža un sprausla ir ievietota deguna vai mutes dobumā. Tad spiediet tvertnes pamatni un vairākas sekundes ieelpojiet aerosolu. Šo terapeitisko procedūru atkārto līdz pat 4 reizēm dienā.
Kameton aerosols tiek uzklāts lokāli. Pirms lietošanas sprausla ir uzstādīta ērtā leņķī, lai ievietotu to degunā vai mutes dobumā. Sprauslas gals tiek ievadīts 5 mm deguna eņģēs un mutes dobumā - tuvu mandelēm. Pēc tam nospiediet dozatora vārstu. Lai ārstētu slimības, pavadiet 2-3 aerosola izsmidzinātājus. Šķidruma injekcijas procedūra tiek atkārtota līdz 4 reizēm dienā.
Kameton lietošana ļāva pacientiem pēc 5 gadu vecuma. Zāles lieto tikai kā vietējo narkotiku, lai skābekli ievadītu skartajā gļotādā.
- Pacienti no 15 gadiem noteica 2-3 injekcijas Kameton kaklā. Ja lieto aerosolu, katrai deguna ejai ieteicams veikt 2 injekcijas.
- Bērni 12 - 15 gadus veci izsmidzina aerosolu 2 reizes rīklē. Spray tiek ievadīta tikai 1 devā katrā nāsī.
- 5 - 12 gadus veci pacienti rīklē var injicēt 1-2 injekcijas. Ja lieto aerosolu, tad viena deva tiek ievadīta deguna ejā.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no slimības smaguma. Bet parasti tas nepārsniedz 10 dienas.
Jāatzīmē, ka Kameton, aerosola formā, pirms lietošanas ir jāpiepiež vairākas reizes, lai sūkņa vārsts sūknētu šķidrumu caurulē. Turklāt, pirms katras nākamās injekcijas deguna galviņā, būs nepieciešams nospiest vārstu 1-2 reizes, lai parādās izkliedēta strūkla, un aerosols tiek izsmidzināts pietiekamā daudzumā.
Un Kameton aerosola veidā tiek izmantots tikai vertikālā stāvoklī. Sprauslu nevar pagriezt vai pagriezt. Mērīšanas vārstam jābūt augšpusē. Pēc uzklāšanas uz gala uzliek vāciņu.
Pārdozēšana, blakusparādības
Norādījumi narkotikām Kameton brīdina, ka dažos gadījumos pacientiem var būt paaugstināta jutība pret komponentiem. To raksturo gļotādas sausums, deguna sajūta deguna galviņā, dažreiz audi var pat uzbriest. Arī retos gadījumos var parādīties negatīvas ādas reakcijas: nieze, izsitumi.
Bet vairumā gadījumu Kameton ir labi panesams. Zāles nevar lietot pēc derīguma termiņa beigām.
Pārdozēšanas gadījumā pacientiem var rasties alerģiskas reakcijas. Turklāt, ja pacientam ir blakusparādības, kas pārsniedz zāļu devu, tās palielināsies. Ja parādās pārdozēšanas simptomi, nekavējoties jāpārtrauc Kameton ievadīšana un jālieto terapija.
Apstrādes īpašības Kameton
Smidzināšanas iesmidzināšanas laikā jums nav nepieciešams noliekt galvu atpakaļ vai noliekt sprauslu. Daudziem pacientiem nevajadzētu lietot vienu zāļu, labāk katram pacientam iegādāties atsevišķu balonu, lai infekcija netiktu izplatīta no vienas personas uz otru. Kad izsmidzināt, jums ir jāaizsargā acis, lai kontrolētu, vai šķidrums nav nokļuvis gļotādās un nerada kairinājumu.
Lai izjauktu aerosolu, un vēl jo vairāk, lai dotu to bērniem, ir aizliegta. Pat izmantotais konteiners ir jāaizsargā no triecieniem.
Bērni no piecu gadu vecuma Kameton parakstīja, bet vienlaikus speciālistam jāuzrauga jauno pacientu veselība.
Neskatoties uz to, ka grūtniecēm izmantotais aerosols neizraisīja kontrindikācijas, to joprojām var lietot ENT slimību ārstēšanā tikai ar recepti.
Kameton bērni: piemērošanas noteikumi
Lai gan norādījums par narkotikām liecina, ka Kameton lietošana pediatrijas ENT slimību ārstēšanai ir atļauta no piecu gadu vecuma, daži eksperti to paraksta jaunākiem pacientiem. Tas ir saistīts ar faktu, ka daudzu gadu pieredze ar Kameton ir parādījusi, ka aerosola un aerosola formai piemīt praktiski nekādas blakusparādības. Retos gadījumos ārstēšanas sākumā var parādīties alerģiskas izpausmes ādas izsitumu veidā, bet pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas tās nekavējoties izzūd.
Kameton bērniem, kas vecāki par 15 gadiem, tiek parakstīti tādās pašās devās kā pieaugušajiem. Lai sasniegtu pozitīvus terapijas rezultātus, 1-2 reizes dienā injicē 1-2 devas aerosolu un 2-3 reizes dienā injicē rīklē šķidrumu.
Kameton grūtniecības laikā: var vai ir aizliegta?
Norādījumi par narkotiku nav teikt, ka Kameton ir kontrindicēta ārstēšanai grūtniecēm. Kas attiecas uz blakusparādībām, tās ir iespējamas tikai tad, ja pacientam ir atsevišķa neiecietība pret dažām zāļu sastāvdaļām. Pēc tam grūtniecei var rasties tādi simptomi kā gļotādas virsmas sausums vai degšana, uz kuras tika izsmidzināts zāļu šķidrums. Dažreiz uz ādas ir izsitumi, nieze.
Bet pamatā Kameton tiek piemērots bez bailēm un riska grūtniecei. Pētījumi par zāļu sastāvdaļu ietekmi ir parādījuši, ka zāles ir drošas gaidošās mātes un bērna veselībai. Tas ir, ja narkotiku Kameton lietošanas sākumposmā grūtniecības laikā nebija blakusparādību, to var droši lietot ENT slimību ārstēšanā.
Vienīgais ieteikums nav lietot šo narkotiku pirmajā trimestrī. Nevēlama uzņemšana Kameton ir atkarīga no kompozīcijas. Piemēram, kampars, kaut arī tas nav kontrindicēts grūtniecēm, ir jāizmanto ļoti uzmanīgi. Pirmajos mēnešos nav ieteicams lietot zāles, kas satur mentolu un eikaliptu. Vazelīna eļļa var izraisīt dzemdes kontrakcijas, kas var izraisīt priekšlaicīgu kontrakciju. Attiecībā uz hlorbutanola hidrātu nav informācijas par tā ietekmi uz grūtnieces ķermeni.
Pamatojoties uz iepriekš minēto, var secināt, ka Kameton grūtniecības laikā nav aizliegts, bet to nedrīkst lietot pirmajā trimestrī.
Kas ir labāks: aerosols vai Kameton aerosols?
Jūs nevarat sniegt precīzu atbildi, jo abu veidu atbrīvošana ir gandrīz tāda pati. Atšķirība ir narkotiku Kameton izsmidzināšanas metode. Aerosola un aerosola cena ir atkarīga no ražotāja un tvertnes tilpuma (20, 30, 45 mg).
Aerosols var kairināt gļotādus vairāk, jo to veido sašķidrinātas gāzes, kā rezultātā tā ātri izžūst, kairinot membrānu. Dažreiz tas pat izraisa gag refleksu. Un aukstā freona iedarbība ne vienmēr ļauj iesmidzināto šķidrumu ieelpot vienlaicīgi ar izsmidzināšanu.
Atsauksmes par pacientiem, kas jau lieto narkotiku šķirni. Daži lieto Kametonu, lai ārstētu akūtu aukstumu, jo viņi apgalvo, ka šķidrums ātri novērš tūsku, novērš izdalījumus un ļauj normāli elpot. Viņi uzskata narkotiku par labāko medikamentu. Citi vairāk novērtē Kameton aerosolu rīklē. Bet, jebkurā gadījumā, ne citu pacientu atsauksmēm vajadzētu ieteikt zāļu izlaišanas formu, labāk ir uzticēt ķermeņa ENT ārstēšanu.
Atšķirībā no aerosola, Kameton aerosols nav sprādzienbīstams. Zāļu cena svārstās no 35 līdz 85 rubļiem.