Tafen Nazal ir glikokortikosteroīdu deguna aerosols, kam ir pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība.
Aktīvā viela - budesonīds - ir sintētiskie kortikosteroīdi ar izteiktu pretiekaisuma un antialerģisku efektu. Ja to lieto terapeitiskās devās, tas gandrīz nemazinās. Neuzrāda minerālkortikoīdu aktivitāti, kas ir labi panesama ilgstošas ārstēšanas laikā.
Smidzinātājs Tafen Nazal samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes un samazina iekaisuma smagumu augšējos elpceļos. Uzlabojumi tiek novēroti 2. - 3. dienā pēc ārstēšanas uzsākšanas.
Dozēšanas forma - deguna aerosola dozēšana: viendabīga balta vai gandrīz baltas krāsas suspensija (200 devas tumšās stikla pudelēs ar dozatoru, galu un sprauslu degunam; kartona iepakojumā 1 komplektā).
Sastāvs Tafen Nazal (1 deva):
- budesonīds - 50 mcg;
- Papildu komponenti: propilparahidroksibenzoāts, metilparahidroksibenzoāts, nātrija karboksimetilceluloze / mikrokristāliskā celuloze, polisorbāts 80, simetikona emulsija, saharoze, dinātrija EDTA, sālsskābe, propilēnglikols, attīrīts ūdens.
Lietošanas indikācijas
Ko palīdz Tafen Nazal? Saskaņā ar instrukcijām deguna aerosols tiek ordinēts šādos gadījumos:
- sezonāla alerģiska rinīta, nealerģiska rinīta profilakse un ārstēšana;
- deguna polipi.
Lietošanas instrukcija Tafen Nazal, deva
Smidzinātājs ir paredzēts injekcijai deguna ejā.
Dozēšanas shēma bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pieaugušiem pacientiem, kurus iesaka lietot lietošanas instrukcijā Tafen Nazal:
- sākotnējais ārstēšanas periods: katrā nāsī, 2 devas (100 µg budezonīda), 2 reizes dienā;
- standarta uzturošā terapija: katrā nāsī 1 deva 2 reizes dienā vai 2 devas 1 reizi dienā, no rīta (uzturošā deva - mazākā efektīvā deva, kas mazina rinīta simptomus).
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (katrā nāsī 100 mcg), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami, lietošanas ilgums nepārsniedz trīs mēnešus.
Ja tiek izlaista deva, injekcija tiek veikta, tiklīdz ir saprotams, ka iepriekšējā deva ir izlaista, ja 1 stunda paliek līdz nākamajai devai, tad aizmirstā deva netiek injicēta.
Maksimālais kurss - ne vairāk kā 3 mēneši.
Pārtraucot zāļu lietošanu, zāļu devu pakāpeniski samazina. Pareiza tafen deguna lietošana samazina blakusparādību biežumu un uzlabo terapeitisko efektu:
Blakusparādības
Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību attīstību, ja tiek parakstīts Tafen Nazal:
- izsitumi
- nātrene un dermatīts,
- klepus
- deguna dobuma gļotādas slāņa sausums un kairinājums, t
- šķaudīšana
- deguna asiņošana.
Retos gadījumos zāles var izraisīt reiboni, apetītes zudumu un tahikardiju. Ļoti reti - deguna starpsienas perforācija, smaržas zudums, augšanas aizkavēšanās un angioneirotiskā tūska.
Kontrindikācijas
Tas ir kontrindicēts iecelt smidzinātāju Tafen Nazal šādos gadījumos:
- plaušu tuberkuloze aktīvā formā;
- augšējo elpceļu vīrusu, baktēriju un sēnīšu slimības;
- bērniem līdz 6 gadu vecumam;
- individuāla paaugstināta jutība pret narkotiku.
Narkotiku lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.
Pārdozēšana
Nejauša zāļu pārdozēšana neizraisa izteiktus klīniskos simptomus.
Ilgstošas lietošanas gadījumā lielu devu ieviešana vai lietošana kopā ar citiem GCS budezonīdiem var izraisīt sistēmiskas blakusparādības, kas raksturīgas GCS.
Nav aprakstīti Kušinga sindroma attīstības gadījumi vai citu simptomu parādīšanās un hiperkorticisma pazīmes aerosola lietošanas laikā.
Analogi Tafen Nazal, cena aptiekās
Ja nepieciešams, Tafen Nazal var aizstāt ar aktīvās vielas analogu - tās ir zāles:
Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka nav piemērojamas Tafen Nazal lietošanas instrukcijas, cena un atsauksmes par līdzīgu darbību deguna aerosolos. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.
Cena aptiekās Maskavā un Krievijā: Tafen Nazal 50 µg / devas deguna aerosols 200 devās - no 341 līdz 399 rubļiem, saskaņā ar 579 aptiekām.
Uzglabāt bērniem nepieejamā temperatūrā līdz 25 ° C. Derīguma termiņš - 2 gadi.
Pārdošanas nosacījumi no aptiekām - recepte.
Ko saka pārskati?
Spray tiek aktīvi izmantota pulmonoloģijā un alerģijā. Atsauksmes par Tafen Nazal norāda uz smidzinātāja augstu efektivitāti, mazinot alerģiskā rinīta nepatīkamos simptomus. Tā atzīmē lietošanas ērtumu, darbības ilgumu un ātru efektu.
Trūkumi ietver īsu degšanas sajūtu degunā pēc iepilināšanas, kā arī relatīvi augstās zāļu izmaksas, bet lielākā daļa cilvēku uzskata to par pamatotu.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Tafen deguna
ATX kods: R01AD05
Aktīvā viela: budezonīds (budezonīds)
Ražotājs: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovēnija)
Apraksts un foto aktualizācija: 07/26/2018
Cenas aptiekās: no 341 rub.
Tafen Nazal - glikokortikosteroīdu (GCS) zāles intranazālai lietošanai.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāļu devas forma - ievadīta deguna aerosols: viendabīga baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensija (200 devas tumšās stikla pudelēs ar dozatoru, galu un sprauslu degunam; kartona kastē 1).
Sastāvdaļu 1 deva:
- aktīvā viela: budesonīds - 50 µg;
- Papildu komponenti: propilparahidroksibenzoāts, metilparahidroksibenzoāts, nātrija karboksimetilceluloze / mikrokristāliskā celuloze, polisorbāts 80, simetikona emulsija, saharoze, dinātrija EDTA, sālsskābe, propilēnglikols, attīrīts ūdens.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tafen Nazal aktīvā sastāvdaļa ir budezonīds, glikokortikosteroīds intranazālai lietošanai, kam ir izteikta pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība. Nav minerālkortikoīdu darbības. Lietojot terapeitiskās devās, gandrīz nav rezorbcijas efekta. Labi panesams ar ilgstošu ārstēšanu.
Budezonīds kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina pretiekaisuma proteīnu sintēzi, samazina eozinofīlo granulocītu un mastu šūnu skaitu. Tas samazina limfīnu izdalīšanos no limfocītiem, brīvajiem radikāļiem no makrofāgiem un toksiskām olbaltumvielām no eozinofiliem. Budesonīds samazina arī adhezīvo molekulu saistīšanos ar endotēlija šūnām, tādējādi samazinot leikocītu pieplūdumu alerģiska iekaisuma vietā. Palielina beta-adrenerģiskās gludās muskulatūras skaitu. Aizkavē fosfolipāzes 2A aktivitāti, kā rezultātā tiek inhibēta virsmas aktīvo vielu (virsmaktīvo vielu), leikotriēnu un prostaglandīnu - mediatoru, kas izraisa iekaisuma reakciju, sintēze.
Budezonīds arī inhibē histamīna sintēzi, kā rezultātā samazinās tās līmenis mīksto šūnu šūnās.
Tafen Nazal nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes, samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, mazina augšējo elpceļu iekaisumu. Terapeitiskā iedarbība izpaužas pēc 2-3 dienas pēc zāļu lietošanas.
Farmakokinētika
Pēc budezonīda ieelpošanas pie maksimālās ieteicamās dienas devas (400 μg), ierobežojošā koncentrācija plazmā ir 1 nmol / l un tiek sasniegta 0,7 stundu laikā. Aptuveni 20% devas nonāk sistēmiskajā cirkulācijā.
Budezonīdu raksturo labs audu sadalījums un saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām. Sadales tilpums ir 301 litri.
Zāļu sistēmiskā biopieejamība ir zema, jo vairāk nekā 90% absorbētā budezonīda tiek inaktivēts, veicot vienpakāpes metabolismu aknās. Metabolītu glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%.
Eliminācijas pusperiods ir 2-3 stundas Metabolīti galvenokārt izdalās ar urīnu (90%) un izkārnījumiem.
Lietošanas indikācijas
Spray Tafen Nazal ir ieteicams ārstēšanai un profilaksei visa gada garumā un sezonālā alerģiskā rinīta, nealerģiska rinīta un deguna polipozes ārstēšanai.
Kontrindikācijas
- mikozes, elpošanas ceļu vīrusu un baktēriju infekcijas;
- plaušu tuberkuloze aktīvā formā;
- bērni līdz 6 gadiem;
- individuāla paaugstināta jutība pret budezonīdu vai citām zāļu sastāvdaļām.
Lietošanas instrukcija Tafen Nazal: metode un deva
Spray Tafen Nazal ir paredzēts injekcijām deguna ejā.
Ieteicamais lietošanas režīms bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pieaugušiem pacientiem:
- sākotnējais ārstēšanas periods: katrā nāsī, 2 devas (100 µg budezonīda), 2 reizes dienā;
- standarta uzturošā terapija: katrā nāsī 1 deva 2 reizes dienā vai 2 devas 1 reizi dienā, no rīta (uzturošā deva - mazākā efektīvā deva, kas mazina rinīta simptomus).
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (katrā nāsī 100 mcg), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami, lietošanas ilgums nepārsniedz trīs mēnešus.
Lai iegūtu pilnu terapeitisko efektu, ir nepieciešams regulāri un pareizi lietot aerosolu.
Izlaižot nākamo devu, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet ne vēlāk kā stundu pirms nākamās nākamās devas.
Blakusparādības
Blakusparādības, kas rodas, lietojot aerosolu Tafen Nazal (parasti ļoti reti un pārejoši):
- elpošanas sistēma: klepus, deguna gļotādas kairinājums un kakls, deguna asiņošana; reti novērota deguna gļotādas sausināšana, šķaudīšana;
- dermatoloģiskās atbildes: nātrene, izsitumi, dermatīts;
- citi: reibonis, nogurums.
Atsevišķos gadījumos tika novērota deguna kortikosteroīdu lietošana, angioneirotiskā tūska, deguna starpsienas perforācija, smaržas zudums, augšanas aizture, tahikardija.
Pārdozēšana
Ar nejaušu narkotiku Tafen Nasal pārdozēšanu, acīmredzami simptomi netika reģistrēti. Akūta pārdozēšana ir maz ticama.
Ilgstoša lielu devu lietošana, kā arī citu kortikosteroīdu vienlaicīga lietošana var izraisīt hipercorticisma pazīmes. Šajā gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana, pakāpeniski samazinot devu.
Īpaši norādījumi
Pārejot no terapijas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem uz deguna aerosolu (sakarā ar virsnieru mazspējas rašanās risku), hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas (HSNS) funkcijas atjaunošanas laikā pacientiem jāpievērš lielāka uzmanība.
GCS palēnina brūču dzīšanu, tādēļ, parakstot Tafen Nazal aerosolu pacientiem, kuri nesen cietuši no traumas / deguna operācijas, jāievēro piesardzība.
Ārstējot alerģisko rinītu par pilnu terapeitisko efektu narkotiku ir nepieciešams veikt regulāri.
Izvairieties no acu izsmidzināšanas.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Saskaņā ar instrukcijām Tafen Nazal neietekmē uzmanību un psihomotorisko reakciju ātrumu, kas nepieciešams transportlīdzekļu vadīšanai un sarežģītu mehānismu vadīšanai.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Tafen Nazal grūtniecības laikā var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem, kas novērtēs paredzamo ieguvumu un potenciālo risku attiecību.
Ja zīdīšanas laikā nepieciešama ārstēšana, ieteicams pārtraukt barošanu ar krūti.
Izmantojiet bērnībā
Tafen Nazal drīkst lietot, lai ārstētu bērnus, kas vecāki par 6 gadiem.
Narkotiku mijiedarbība
- fenitoīns, fenobarbitāls, rifampicīns (mikrosomu oksidācijas induktori): zāļu efektivitāte var samazināties;
- methandrostenolone, ketokonazols, estrogēns: uzlabo budezonīda iedarbību.
Analogi
Tafen Nazal analogi ir Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster uc
Uzglabāšanas noteikumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā temperatūrā līdz 25 ° C.
Derīguma termiņš - 2 gadi.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Recepte.
Tahfen Nazal atsauksmes
Saskaņā ar atsauksmēm Tafen Nazal ir efektīva rinīta ārstēšana. Aerosolam ir viegla iedarbība, labi novērš deguna sastrēgumus, neizžūst un nekairina gļotas, neizraisa atkarību. Daudziem pacientiem zāles palīdzēja pārvarēt atkarību no vazokonstriktoru pilieniem, kā arī atbrīvoties no hroniska rinīta.
Trūkumi ietver īsu degšanu degunā pēc iepilināšanas, kā arī relatīvi augstās zāļu izmaksas, bet lielākā daļa pacientu uzskata to par pamatotu.
Tafen Nazal cena aptiekās
Tafen Nazal aptuvenā cena par 1 pudeli 10 ml ir 335-395 rubļi.
Tafen Nazal
Apraksts 2014. gada 4. decembrī
- Latīņu nosaukums: Tafen Nasal
- ATX kods: R01AD05
- Aktīvā viela: budezonīds (budezonīds)
- Ražotājs: SANDOZ (Šveice)
Sastāvs
Viena deguna aerosola deva satur 50 μg aktīvās vielas Budesonīda. Papildu vielas: sālsskābe, saharoze, polisorbāts 80, propilpara-hidroksibenzoāts, attīrīts ūdens, propilēnglikols, mikrokristāliskā celuloze.
Atbrīvošanas forma
Pudeles ir aprīkotas ar īpašu dozēšanas ierīci. Pudeles ir izgatavotas no tumša stikla un tām ir uzgalis un sprauslas degunam. Katra pudele ir paredzēta 200 devām un ir iepakota kastītē.
Farmakoloģiskā iedarbība
Intranazālā glikokortikosteroīdu lietošana. Aktīvajai vielai ir izteikts anti-alerģisks un pretiekaisuma efekts. Rezorbcijas efekts neizriet, lietojot zāles terapeitiskās devās. Ilgstošas terapijas laikā budezonīds ir labi panesams un tam nav minerālkortikoīdu. Ārstēšana samazina iekaisuma mediatoru, eozinofīlo granulocītu un mastu šūnu veidošanos; palielinās pretiekaisuma proteīnu ražošana. Aktīvā viela samazina brīvo radikāļu, toksisko olbaltumvielu veidošanos un inhibē arī histamīna sintēzi, tādējādi samazinot tā koncentrāciju masta šūnās.
Spray var samazināt alerģiskā rinīta negatīvo simptomu smagumu. Pozitīva dinamika tiek reģistrēta pēc 48 stundām.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Pēc vienas inhalācijas maksimālais budesonīda līmenis tiek novērots pēc 0,7 stundām un ir vienāds ar 1 nmol / l. Pēc intranazālas ievadīšanas sistēmiskā cirkulācijā nonāk tikai 20% aktīvās vielas. Aktīvā viela ir vienmērīgi un pilnībā sadalīta audos, saistoties ar plazmas olbaltumvielām. Budesonīdam kopš tā laika ir zema sistēmiskā biopieejamība Viena posma vielmaiņas rezultātā vairāk nekā 90% aktīvās vielas absorbējas aknu sistēmā. Metabolītu gadījumā glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%. Zāles izdalās ar urīnu un izkārnījumiem.
Lietošanas indikācijas
Deguna pilieni ir paredzēti:
Zāles lieto alerģiska rinīta (sezonas un visa gada garumā) ārstēšanai un profilaksei.
Kontrindikācijas
- plaušu tuberkuloze;
- individuāla paaugstināta jutība pret budezonīdu;
- zīdīšana;
- vecuma ierobežojums - līdz 6 gadiem.
Grūtniecības laikā, herpes, jostas roze, deguna ievainojumi, elpošanas sistēmas infekcijas bojājumi (vīrusu, bakteriālu, mikotisku) Budesonīdu lieto piesardzīgi, konsultējoties ar speciālistiem.
Blakusparādības
Elpošanas ceļi:
- deguna asiņošana;
- rinoreja;
- kortikālo veidojumu veidošanās uz gļotādām;
- deguna dobuma kairinājums;
- sāpes degunā;
- raksturīga sēkšana;
- aizdusa;
- šķaudīšana;
- aizsmakums
Retos gadījumos reģistrēts sausas gļotādas sāpes, alerģiskas reakcijas, nieze, nātrene, deguna kandidoze. Ilgstoša terapija var izraisīt deguna starpsienas perforāciju, sistēmisku reakciju parādīšanos virsnieru sistēmas apspiešanas veidā, minerālo kaulu blīvuma samazināšanos, augšanas aizturi, kataraktu, hiperkotoksicisma simptomus un glaukomas attīstību.
Reti novēro:
Norādījumi par Tafen Nazal (metode un dozēšana)
Aerosols paredzēts intranazālai lietošanai.
Norādījumi par lietošanu Tafen Nasal pieaugušajiem: 2 devas 50 mcg ievada divas reizes dienā katrā deguna ejā. Standarta uzturēšanas shēma: 1 deva katrā deguna caurulē divas reizes dienā. Atbalstoša ir mazākā efektīvā deva, kas var tikt galā ar rinīta simptomiem. Vienreizēja deva nedrīkst pārsniegt 200 mikrogramus. Regulāra un pareiza zāļu lietošana ļauj sasniegt pilnu terapeitisko efektu un samazināt negatīvo reakciju smagumu.
Pirms aerosola izsmidzināšanas ieteicams rūpīgi iztīrīt gļotas no deguna ejas ar sāls šķīdumu. Pirms katras lietošanas pudele tiek sakrata, tad tiek noņemts īpašs aizsargvāciņš un neliels daudzums zāļu tiek izsmidzināts gaisā, nospiežot uz sprauslas. Ja izplūde ir aizsērējusi, ir nepieciešams mazgāt sprauslu, tīrīšana ar asiem priekšmetiem un adatām ir nepieņemama.
Pārdozēšana
Ar nejaušu pārdozēšanu tiek novēroti izteikti simptomi. Akūta pārdozēšana ir maz ticama. Ilgstoša terapija ar citiem glikokortikosteroīdiem var izraisīt hipercorticisma klīnisku priekšstatu. Šādos gadījumos ieteicams pakāpeniski izņemt zāles.
Mijiedarbība
Budezonīda efektivitātes samazināšanās novērota vienlaikus ar mikrosomu oksidācijas induktoriem:
Pārdošanas noteikumi
Tafen Nazal varat iegādāties aptiekā, uzrādot ārsta receptes veidlapu ar zīmogu.
Uzglabāšanas nosacījumi
Ražotāja ieteiktais temperatūras iestatījums ir līdz 25 grādiem. Ierobežojiet nekontrolētu mazu bērnu uzņemšanu.
Derīguma termiņš
Īpaši norādījumi
Neizsmidzināt acīs. Pārejot no terapijas ar sistēmiskiem glikokortikosteroīdiem uz ārstēšanu ar deguna aerosolu, nepieciešama rūpīga hipotalāmu un hipofīzes-virsnieru sistēmas darba kontrole. Narkotiku atcelšana tiek veikta vienmērīgi, kontrolējot hormonu līmeni. Zemākas devas tiek reģistrētas:
Glikokortikosteroīdi spēj palēnināt brūču virsmu dzīšanu. Pilna terapeitiskā iedarbība tiek novērota regulāri lietojot aerosolu. Ilgstoša ārstēšana prasa ikgadēju deguna gļotādas pārbaudi. Bērniem ārstēšanas laikā ar Tafen Nazal bija gadījums.
Analogi Tafen Nazal
Strukturālie zāļu analogi:
Grūtniecības laikā (un laktācijas laikā)
Tafen Nazal grūtniecības laikā tiek parakstīts gadījumos, kad paredzamais ieguvums pārsniedz iespējamo risku augļa attīstībai. Zīdīšanas periods ir ieteicams pārtraukt visu ārstēšanas periodu ar budezonīdu.
Tafen Nazal atsauksmes (vispārīgs izklāsts)
Zāles tiek aktīvi izmantotas pulmonoloģijā un alerģijā. Atsauksmes Tafene norāda uz smidzinātāja augstu efektivitāti, mazinot alerģiskā rinīta nepatīkamos simptomus. Pacienti atzīmē lietošanas ērtumu, darbības ilgumu un ātru iedarbību. Ārsti aktīvi izraksta Tafen Nazal savā medicīnas praksē.
Cena Tafen Nazal, kur nopirkt
Cena Tafen ir atkarīga no aptiekas, pārdošanas reģiona un svārstās no 335 līdz 420 rubļiem uz pudeli.
TAFEN NAZAL
Smidzināt deguna devu, kas ir baltas vai gandrīz baltas krāsas viendabīga suspensija.
Palīgvielas: Metilparahidroksibenzoāts - 50 mikrogrami, propilparahidroksibenzoāts - 10 g, mikrokristāliskā celuloze un karmelozes nātrija - 550 g polisorbātu 80 - 50 mikrogrami, simetikons emulsija - 50 g propilēnglikols - 5 mg Saharoze - 15 mg dinātrija edetāts - 5 mcg Sālsskābe - 10 mg, ūdens - 35,725 mg.
200 devas (10 ml) - tumšas stikla pudeles (1) ar mehānisku dozēšanas ierīci ar sprauslu degunam ar kartona kārbu.
GCS intranazālai lietošanai. Tam ir izteikts pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts. Lietojot terapeitiskās devās, tai praktiski nav rezorbcijas efekta. Nepastāv minerālkortikoīdu aktivitāte, to labi panes ilgstoša ārstēšana. Zāles iedarbība kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina pretiekaisuma proteīnu sintēzi, samazina mīksto šūnu un eozinofilo granulocītu skaitu. Budezonīds samazina toksisko proteīnu izdalīšanos no eozinofiliem, brīvajiem radikāļiem no makrofāgiem un limfīniem no limfocītiem. Tas arī samazina adhezīvo molekulu saistīšanos ar endotēlija šūnām, tādējādi samazinot balto asins šūnu pieplūdumu alerģiska iekaisuma vietā. Budezonīds palielina gludo muskuļu β-adrenerģisko receptoru skaitu. Zāles inhibē fosfolipāzes 2A aktivitāti, kas noved pie prostaglandīnu, leikotriēnu un PAF sintēzes inhibīcijas, kas izraisa iekaisuma reakciju. Budezonīds arī inhibē histamīna sintēzi, kas noved pie tā līmeņa samazināšanās masta šūnās.
Tafen deguns samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes un mazina augšējo elpceļu iekaisumu. Valsts stāvokļa uzlabošanos novēro 2-3 dienas pēc ārstēšanas uzsākšanas.
Pēc 400 µg budezonīda C ieelpošanasmaks plazmā tas tiek sasniegts 0,7 stundu laikā un sasniedz 1 nmol / l.
Sistēmiskā cirkulācijā iekļūst tikai aptuveni 20% no intranazāli ievadītās devas.
Sakarā ar labu audu sadalījumu un saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām Vd ir 301 l.
Budesonīda sistēmiskā biopieejamība kopš tā laika ir zema vairāk nekā 90% no absorbētās zāles tiek inaktivētas, veicot vienas pakāpes metabolismu aknās. Metabolītu glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%.
Metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu (70%) un ar izkārnījumiem. T1/2 ir 2-3 stundas
- sezonas un visa gada alerģiskā rinīta profilakse un ārstēšana;
- elpceļu sēnīšu, baktēriju un vīrusu infekcijas;
- plaušu tuberkulozes aktīvā forma;
- Paaugstināta jutība pret budezonīdu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem terapijas sākumā, ir noteiktas 2 devas (50 µg budezonīda) katrā nāsī 2 reizes dienā. Parastā uzturošā deva ir 1 deva katrā nāsī 2 reizes dienā vai 2 devas katrā nāsī 1 reizi dienā, no rīta. Uzturošā deva ir viszemākā efektīvā deva, kas mazina rinīta simptomus.
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (100 mcg katrā nāsī), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami ne ilgāk kā 3 mēnešus.
Pilna terapeitiskā iedarbība prasa regulāru un pareizu lietošanu.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet ne mazāk kā 1 stundu pirms nākamās regulārās devas lietošanas.
No elpošanas sistēmas puses: deguna un rīkles gļotādas kairinājums, deguna asiņošana, klepus; retāk sausas deguna gļotādas, šķaudīšana.
Dermatoloģiskās reakcijas: dermatīts, nātrene, izsitumi.
Citi: nogurums, reibonis.
Izņēmuma gadījumos, lietojot deguna kortikosteroīdus, tika konstatēta deguna starpsienas perforācija, angioneirotiskā tūska, smaržas zudums, tahikardija, augšanas aizture.
Lietojot zāles, blakusparādības attīstās ļoti reti un ir pārejošas.
Nefenoza narkotiku pārdozēšana Tafen deguna neizraisa acīmredzamus simptomus. Akūta pārdozēšana ir maz ticama.
Ilgstoši lietojot lielas devas, kā arī vienlaikus lietojot citus kortikosteroīdus, var parādīties hipercorticisma simptomi.
Šajā gadījumā zāles jāaptur, pakāpeniski samazinot devu.
Vienlaicīga narkotiku Tafen Nasal lietošana ar mikrosomu oksidācijas induktoriem (fenobarbitāls, fenitoīns, rifampicīns) var samazināt pirmās iedarbības efektivitāti.
Methandrostenolone, estrogēni, ketokonazols pastiprina budezonīda iedarbību.
Pārejot no ārstēšanas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem deguna aerosola ārstēšanai, virsnieru mazspējas riska dēļ jāievēro piesardzība hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas atjaunošanās periodā.
Tā kā kortikosteroīdi kavē brūču dzīšanu, jāievēro piesardzība, parakstot Tafen degunu pacientiem, kuri nesen cietuši no traumām vai deguna operācijām.
Lai pilnībā ārstētu alerģisko rinītu, ir nepieciešama zāļu regulāra lietošana.
Izvairīties no saskares ar acīm.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Tafen deguns neietekmē spēju vadīt automašīnu vai mehānismus.
Zāles Tafen deguna lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.
Zāles ir parakstītas bērniem, kas vecāki par 6 gadiem.
Zāles ir pieejamas pēc receptes.
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš - 2 gadi.
Tafen ® deguna (Tafen deguna)
Aktīvā sastāvdaļa:
Saturs
Farmakoloģiskā grupa
Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)
3D attēli
Sastāvs
Farmakoloģiskā iedarbība
Devas un ievadīšana
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: sākotnēji 2 devas 50 µg budezonīda katrā deguna ejā 2 reizes dienā. Parastā uzturošā deva ir 1 deva katrā deguna ejā 2 reizes dienā vai 2 devas katrā deguna ceļā 1 reizi dienā, no rīta. Uzturošajai devai jābūt zemākajai efektīvajai devai, kas novērš rinīta simptomus.
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (100 mikrogrami katrā deguna ejā), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami ne ilgāk kā 3 mēnešus.
Pilna terapeitiskā iedarbība prasa regulāru un pareizu lietošanu.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet ne mazāk kā 1 stundu pirms nākamās regulārās devas lietošanas.
Norādījumi par zāļu Tafen ® deguna lietošanu
Pareizi lietojot zāles, tā terapeitiskā iedarbība ir pilnībā izpausta, un nevēlamās blakusparādības ir mazāk izteiktas.
1. Rūpīgi notīriet gļotas no deguna ejas, vēlams ar sāls šķīdumu.
2. Noņemiet putekļu necaurlaidīgo vāciņu no pudeles.
3. Sakratiet pudeli.
4. Pirmajā Tafen® deguna lietošanas laikā gaisā atbrīvojiet nelielu daudzumu zāļu, nospiežot sprauslu vairākas reizes, novietojot indeksu un vidējos pirkstus uz flakona sānu stieņiem un turot apakšējo daļu ar īkšķi (pudelei jābūt vertikāli).
Ir redzams neliels aerosola izsmidzināšanas mākonis.
Šī procedūra jāatkārto, ja pacients nav lietojis zāles vairākas dienas. Ja sprauslas atverē ir uzkrājušies žāvēti preparāti, ir nepieciešams noņemt sprauslu un izskalot to (kā norādīts sadaļā „Tīrīšana”).
5. Nolieciet galvu uz priekšu un uz leju. Ar labo roku ievietojiet sprauslu kreisajā deguna ceļā uz ārējo sienu.
6. Nospiediet sprauslu, tādējādi atbrīvojot izmērīto zāļu devu un tajā pašā laikā ieelpojiet caur degunu.
7. Ar kreiso roku ievietojiet sprauslu labajā deguna ejā uz ārējo sienu, nospiediet sprauslu un tajā pašā laikā ieelpojiet caur degunu.
8. Pēc produkta lietošanas noslaukiet sprauslu ar tīru salveti un aizveriet pudeli ar vāciņu. Flakons jāuzglabā vertikāli un cieši noslēgts.
1. Sprauslu un vāciņu regulāri jātīra.
2. Uzmanīgi izņemiet sprauslu un vāciņu, izskalojiet ar siltu ūdeni un izskalojiet ar aukstu ūdeni, ļaujiet tam nožūt. Uzmanīgi novietojiet sprauslu tā sākotnējā vietā un aizveriet vāciņu.
Ja caurumā ir uzkrājušies žāvēti preparāti, turiet sprauslu tvertnē ar siltu ūdeni un pēc tam noskalojiet, kā aprakstīts iepriekš. Netīriet sprauslu caurumu ar adatu vai citiem asiem priekšmetiem.
Atbrīvošanas forma
Iesmidzināt deguna devu, 50 mcg / deva. Uz 10 ml pudelē no tumša stikla ar mehānisko dozēšanas ierīci ar sprauslu degunam, gals ir aizvērts ar aizsargvāciņu. 1 fl. kartona kastē.
Ražotājs
Lek dd, Verovšková 57, Ļubļana, Slovēnija.
Patērētāju prasības nosūtīt uz AS Sandoz: 125315, Maskava, Ļeņingradas pr., 72, korp. 3
Tālr.: (495) 660-75-09; fakss: (495) 660-75-10.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) lietošanas instrukcijas
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Ražotājs:
Kontaktinformācija:
Dozēšanas forma
Izlaiduma forma, iepakojums un sastāvs Tafen ® Nazal
Smidzināt deguna devu, kas ir baltas vai gandrīz baltas krāsas viendabīga suspensija.
Palīgvielas: Metilparahidroksibenzoāts - 50 mikrogrami, propilparahidroksibenzoāts - 10 g, mikrokristāliskā celuloze un karmelozes nātrija - 550 g polisorbātu 80 - 50 mikrogrami, simetikons emulsija - 50 g propilēnglikols - 5 mg Saharoze - 15 mg dinātrija edetāts - 5 mcg Sālsskābe - 10 mg, ūdens - 35,725 mg.
200 devas (10 ml) - tumšas stikla pudeles (1) ar mehānisku dozēšanas ierīci ar sprauslu degunam ar uzgali, aizvērtas ar aizsargvāciņu - kartona iepakojumi.
Farmakoloģiskā iedarbība
GCS intranazālai lietošanai. Tam ir izteikts pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts. Lietojot terapeitiskās devās, tai praktiski nav rezorbcijas efekta. Nepastāv minerālkortikoīdu aktivitāte, to labi panes ilgstoša ārstēšana. Zāles iedarbība kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina pretiekaisuma proteīnu sintēzi, samazina mīksto šūnu un eozinofilo granulocītu skaitu. Budezonīds samazina toksisko proteīnu izdalīšanos no eozinofiliem, brīvajiem radikāļiem no makrofāgiem un limfīniem no limfocītiem. Tas arī samazina adhezīvo molekulu saistīšanos ar endotēlija šūnām, tādējādi samazinot balto asins šūnu pieplūdumu alerģiska iekaisuma vietā. Budezonīds palielina gludo muskuļu β-adrenerģisko receptoru skaitu. Zāles inhibē fosfolipāzes 2A aktivitāti, kas noved pie prostaglandīnu, leikotriēnu un PAF sintēzes inhibīcijas, kas izraisa iekaisuma reakciju. Budezonīds arī inhibē histamīna sintēzi, kas noved pie tā līmeņa samazināšanās masta šūnās.
Tafen ® deguns samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes un mazina augšējo elpceļu iekaisumu. Valsts stāvokļa uzlabošanos novēro 2-3 dienas pēc ārstēšanas uzsākšanas.
Farmakokinētika
Pēc 400 µg budezonīda C ieelpošanasmaks plazmā tas tiek sasniegts 0,7 stundu laikā un sasniedz 1 nmol / l.
Sistēmiskā cirkulācijā iekļūst tikai aptuveni 20% no intranazāli ievadītās devas.
Sakarā ar labu audu sadalījumu un saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām Vd ir 301 l.
Budesonīda sistēmiskā biopieejamība kopš tā laika ir zema vairāk nekā 90% no absorbētās zāles tiek inaktivētas, veicot vienas pakāpes metabolismu aknās. Metabolītu glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%.
Metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu (70%) un ar izkārnījumiem. T1/2 ir 2-3 stundas
Tafen deguna: lietošanas instrukcijas
Zāles Tafen deguna ir glikokortikosteroīds iekšķīgai lietošanai lokāli.
Atbrīvojiet zāļu formu un sastāvu
Zāles Tafen deguna ir pieejams dozējamā aerosola veidā, lai ievadītu degunu. Zāles ir pieejamas tumšās stikla pudelēs ar izsmidzinātāju un smidzinātāju un īpašu degunu. Pudelē ar narkotiku ir aptuveni 200 zāļu devu.
Viena narkotiku Tafen deguna deva satur 50 µg aktīvās aktīvās vielas - budezonīda, kā arī vairākus papildu komponentus: mikrokristālisko celulozi, propilēnglikolu, dinātrija EDTA, simetikona emulsiju, attīrītu ūdeni.
Lietošanas indikācijas
Smidzinātājs Tafen deguns tiek parakstīts intranazāli pacientiem, lai ārstētu un novērstu alerģisku rinītu, ko izraisa ziedu ziedēšana vai putekļu izraisīts.
Zāles ir efektīvas deguna polipiem un nealerģiskas izcelsmes rinītam, lai ātri likvidētu gļotādas tūsku un atvieglotu deguna elpošanu.
Kontrindikācijas
Pirms zāļu lietošanas pacientam rūpīgi jāizlasa pievienotās instrukcijas, jo aerosolam Tafen nadzal ir vairākas šādas kontrindikācijas:
- plaušu tuberkuloze aktīvā formā;
- augšējo elpceļu vīrusu, baktēriju un sēnīšu slimības;
- individuāla paaugstināta jutība pret narkotiku.
Zāles nav ieteicamas arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Zāļu lietošanas metode un dozēšanas shēma
Tafen deguna aerosols tiek ordinēts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, 1 nospiežot katru deguna cauruļu 1-2 reizes dienā. Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts, bet parasti terapija nedrīkst būt ilgāka par 3 dienām, lai izvairītos no pieraduma pie narkotikām un blakusparādību rašanās.
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Pirmajā grūtniecības trimestrī Tafen deguna aerosola lietošana nav ieteicama, jo šajā laikā tiek veidoti un iestrādāti visi augļa orgāni un sistēmas, un nav sniegti dati par zāļu drošumu grūtniecēm un nedzimušam bērnam.
Otrajā un trešajā grūtniecības trimestrī narkotiku Tafen deguna lietošana ir iespējama tikai tad, ja ieguvums grūtniecei ir lielāks par iespējamo risku bērnam. Zāles lieto minimālā efektīvā devā un stingrā ārsta uzraudzībā.
Nav zināms, vai aktīvā aktīvā viela var izdalīties mātes pienā un kā tas var ietekmēt bērna ķermeni, tāpēc zāles nerekomendē ārstēt mātēm, kas baro bērnu ar krūti. Ja nepieciešams, laktācijas terapija jāpārtrauc.
Blakusparādības
Ņemot vērā Tafen nazālās zāles lietošanu, pacientam var rasties blakusparādības, ko izraisa individuāla paaugstināta jutība pret aerosola sastāvdaļām:
- no elpošanas sistēmas puses - klepus, sausas gļotādas, deguna asiņošana, šķaudīšana;
- kutināšana rīklē;
- gļotādu pietūkums un deguna elpošanas pārkāpums retos gadījumos;
- bieži sastopamās blakusparādības ir miegainība, reibonis, letarģija, apātija.
Parasti visas šīs nevēlamās blakusparādības iet, vieglas un neprasa terapijas pārtraukšanu.
Narkotiku pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi ar narkotiku Tafen degunu nav reģistrēti. Ja notikusi nejauša ievadīšana lielā zāļu devā, iepriekš aprakstītās blakusparādības var pastiprināties. Lai izvairītos no blakusparādībām, nav ieteicams pārsniegt norādīto devu vai lietot zāles ilgāk par 5 dienām.
Narkotiku mijiedarbība ar citām zālēm
Narkotiku Tafen nazāls nav ieteicams lietot vienlaikus ar fenobarbitālu, rifampicīnu vai fenitoīnu, jo aerosola terapeitiskais efekts tiek samazināts, ņemot vērā šīs zāles.
Zāles ar piesardzību jāapvieno ar estrogēnu, ketokonazolu un methandrostenol, jo šī zāļu mijiedarbība veicina budezonīda terapeitisko efektu, kas var izraisīt nevēlamu reakciju attīstību.
Zāles Tafen deguna var pastiprināt asinsvadu pilienu terapeitisko efektu, tāpēc šie līdzekļi jāapvieno piesardzīgi, lai neradītu blakusparādības.
Īpaši norādījumi
Aizstājot glikokortikosteroīdu, kas ir vispārējas darbības deguna aerosols Tafen deguna piesardzība jāievēro, jo rodas virsnieru mazspējas un izteiktu blakusparādību risks. Terapija jāmaina pakāpeniski, katru dienu samazinot devu.
Zāles Tafen Nasal ir īpaši rūpīgi jāparedz pacientiem, kuriem nesen ir bijusi deguna operācija vai deguna dobuma ievainojumi. Tas ir saistīts ar kortikosteroīdu spēju palēnināt brūču dzīšanas procesu un asiņošanas risku.
Narkotika neietekmē spēju vadīt automašīnu un psihomotorisko reakciju ātrumu.
Tā kā trūkst klīniskās pieredzes, lietojot aerosolu, Tafen deguna nav paredzēts alerģisku rinītu uzbrukumu ārstēšanai un atvieglošanai bērniem līdz 6 gadu vecumam. Nepieciešamības gadījumā šī vecuma pacientiem jāapspriežas ar ārstu, lai izvēlētos drošu un efektīvu narkotiku.
Analogi izsmidzina Tafen degunu
Narkotiku Tafen degvielai ir analogs - Budoster aerosols, bet pirms ieteicamās zāļu aizvietošanas pacientam vienmēr jākonsultējas ar ārstu.
Brīvdienu un uzglabāšanas apstākļi
Tafen deguna aerosols izsniedz no aptiekām pēc receptes. Pudelīti ieteicams uzglabāt sausā atdzesē, aizsargājot no gaismas un bērniem. Zāļu derīguma termiņš ir norādīts uz iepakojuma un ir 36 mēneši no ražošanas datuma. Pēc izsmidzināšanas derīguma termiņa beigām to nevar izmantot ārstēšanai.
Tafen nazal cena
Vidējās izmaksas narkotiku Tafen deguna aptiekās Maskavā ir 352 rubļi.
Tafen - lietošanas instrukcijas, analogi, atsauksmes un izdalīšanās veidi (deguna deguna aerosols, Novolizer pulveris ieelpošanai, deguna pilieni) zāles polipu ārstēšanai, rinīta rinīts pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā. Sastāvs
Šajā rakstā jūs varat izlasīt zāļu lietošanas instrukcijas. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles patērētājiem, kā arī speciālistu viedokļiem par Tafen lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Tafen analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmanto polipu, rinīta vai rinīta ārstēšanai, ieskaitot alerģiju pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Hormonālās narkotikas sastāvs.
Tafen - glikokortikosteroīds (GCS) intranazālai (deguna) lietošanai. Tam ir izteikts pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts. Lietojot terapeitiskās devās, tai praktiski nav rezorbcijas efekta. Nepastāv minerālkortikoīdu aktivitāte, to labi panes ilgstoša ārstēšana. Zāles iedarbība kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina pretiekaisuma proteīnu sintēzi, samazina mīksto šūnu un eozinofilo granulocītu skaitu.
Budesonīds (zāļu Tafen aktīvā viela) samazina toksisko proteīnu izdalīšanos no eozinofiliem, brīvajiem radikāļiem no makrofāgiem un limfīniem no limfocītiem. Tas arī samazina adhezīvo molekulu saistīšanos ar endotēlija šūnām, tādējādi samazinot balto asins šūnu pieplūdumu alerģiska iekaisuma vietā.
Budezonīds palielina gludo muskuļu beta adrenerģisko receptoru skaitu. Zāles inhibē fosfolipāzes 2A aktivitāti, kas noved pie prostaglandīnu, leikotriēnu un PAF sintēzes inhibīcijas, kas izraisa iekaisuma reakciju. Budezonīds arī inhibē histamīna sintēzi, kas noved pie tā līmeņa samazināšanās masta šūnās.
Tafen deguns samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes un mazina augšējo elpceļu iekaisumu. Stāvokļa uzlabošanās tiek konstatēta 2-3 dienas pēc ārstēšanas uzsākšanas.
Tā ir hormonāla viela.
Sastāvs
Budesonīda + palīgvielas.
Farmakokinētika
Tikai apmēram 20% no intranazāli ievadītās Tafen devas iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā. Budesonīda sistēmiskā biopieejamība kopš tā laika ir zema vairāk nekā 90% no absorbētās zāles tiek inaktivētas, veicot vienas pakāpes metabolismu aknās. Metabolītu glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%. Metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu (70%) un ar izkārnījumiem.
Indikācijas
- sezonas un visa gada alerģiskā rinīta profilakse un ārstēšana;
- nealerģisks rinīts;
- deguna polipi.
Atbrīvošanas formas
Izsmidziniet deguna devu 50 mcg (deguna).
Pulveris ieelpošanai (Novolizer).
Nav citu zāļu formu, vai tas būtu piliens degunā, tabletēs vai kapsulās.
Norādījumi par lietošanu un devu
Izsmidziniet Tafen Nazal
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem terapijas sākumā, ir noteiktas 2 devas (50 µg budezonīda) katrā nāsī 2 reizes dienā. Parastā uzturošā deva ir 1 deva katrā nāsī 2 reizes dienā vai 2 devas katrā nāsī 1 reizi dienā, no rīta. Uzturošā deva ir viszemākā efektīvā deva, kas mazina rinīta simptomus.
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (100 mcg katrā nāsī), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami ne ilgāk kā 3 mēnešus.
Pilna terapeitiskā iedarbība prasa regulāru un pareizu lietošanu.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet ne mazāk kā 1 stundu pirms nākamās regulārās devas lietošanas.
Blakusparādības
- deguna un rīkles gļotādas kairinājums;
- deguna asiņošana;
- klepus;
- sausa deguna gļotāda;
- šķaudīšana;
- dermatīts;
- nātrene;
- izsitumi;
- nogurums;
- reibonis;
- deguna starpsienas perforācija;
- angioneirotiskā tūska;
- smaržas zudums;
- tahikardija;
- augšanas aizkavēšanās.
Lietojot zāles, blakusparādības attīstās ļoti reti un ir pārejošas.
Kontrindikācijas
- elpceļu sēnīšu, baktēriju un vīrusu infekcijas;
- aktīva plaušu tuberkuloze;
- bērniem līdz 6 gadu vecumam;
- Paaugstināta jutība pret budezonīdu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Zāles Tafen lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.
Lietošana bērniem
Zāles ir parakstītas bērniem, kas vecāki par 6 gadiem.
Īpaši norādījumi
Pārejot no ārstēšanas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem deguna aerosola ārstēšanai, virsnieru mazspējas riska dēļ jāievēro piesardzība hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas atjaunošanās periodā.
Tā kā kortikosteroīdi lēni ievaino, jāievēro piesardzība, parakstot Tafen pacientiem, kas nesen cietuši no traumām vai deguna operācijām.
Lai pilnībā ārstētu alerģisko rinītu, ir nepieciešama zāļu regulāra lietošana.
Izvairīties no saskares ar acīm.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Tafen neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus vai mehānismus.
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga narkotiku Tafen Nasal lietošana ar mikrosomu oksidācijas induktoriem (fenobarbitāls, fenitoīns, rifampicīns) var samazināt pirmās iedarbības efektivitāti.
Methandrostenolone, estrogēni, ketokonazols pastiprina budezonīda iedarbību.
Analogi narkotiku Tafen
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Apuleins;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarīns;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budezonīds;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Sagatavošana: TAFEN ® NAZAL
Aktīvā viela: budezonīds
ATX kods: R01AD05
KFG: GKS intranazālai lietošanai
Reģ. numurs: P №014740 / 01
Reģistrācijas datums: 05.02.04
Īpašnieks reg. Hon.: LEK d.d.
DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS
Izsmidziniet deguna devu baltas vai gandrīz baltas viendabīgas suspensijas veidā.
Palīgvielas: metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, mikrokristāliskā celuloze / nātrija karboksimetilceluloze, polisorbāts 80, simetikona emulsija, propilēnglikols, saharoze, dinātrija EDTA, sālsskābe, attīrīts ūdens.
200 devas - tumšas stikla pudeles (1) ar mehānisku dozēšanas ierīci, ar sprauslu degunam un galu iepakojumiem no kartona.
* PVO ieteiktais starptautiskais nosaukums, kas nav patentēts, starptautiskajā nosaukumā - budesonīds.
Zāļu apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām.
FARMAKOLOĢISKĀ RĪCĪBA
GCS intranazālai lietošanai. Tam ir izteikts pretiekaisuma un anti-alerģisks efekts. Lietojot terapeitiskās devās, tai praktiski nav rezorbcijas efekta. Nepastāv minerālkortikoīdu aktivitāte, to labi panes ilgstoša ārstēšana. Zāles iedarbība kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina pretiekaisuma proteīnu sintēzi, samazina mīksto šūnu un eozinofilo granulocītu skaitu. Budezonīds samazina toksisko proteīnu izdalīšanos no eozinofiliem, brīvajiem radikāļiem no makrofāgiem un limfīniem no limfocītiem. Tas arī samazina adhezīvo molekulu saistīšanos ar endotēlija šūnām, tādējādi samazinot balto asins šūnu pieplūdumu alerģiska iekaisuma vietā. Budezonīds palielina β-adrenoreceptoru gludo muskuļu skaitu. Zāles inhibē fosfolipāzes 2A aktivitāti, kas noved pie prostaglandīnu, leikotriēnu un PAF sintēzes inhibīcijas, kas izraisa iekaisuma reakciju. Budezonīds arī inhibē histamīna sintēzi, kas noved pie tā līmeņa samazināšanās masta šūnās.
Tafen deguns samazina alerģiskā rinīta simptomu smagumu, nomāc alerģiskas reakcijas vēlu un agrīnās fāzes un mazina augšējo elpceļu iekaisumu. Valsts stāvokļa uzlabošanos novēro 2-3 dienas pēc ārstēšanas uzsākšanas.
FARMAKOKINĒTIKA
Pēc 400 µg budezonīda C ieelpošanasmaks plazmā tas tiek sasniegts 0,7 stundu laikā un sasniedz 1 nmol / l.
Sistēmiskā cirkulācijā iekļūst tikai aptuveni 20% no intranazāli ievadītās devas.
Sakarā ar labu audu sadalījumu un saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām Vd ir 301 l.
Budesonīda sistēmiskā biopieejamība kopš tā laika ir zema vairāk nekā 90% no absorbētās zāles tiek inaktivētas, veicot vienas pakāpes metabolismu aknās. Metabolītu glikokortikoīdu aktivitāte nepārsniedz 1%.
Metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu (70%) un ar izkārnījumiem. T1/2 ir 2-3 stundas
INDIKĀCIJAS
- sezonas un visa gada alerģiskā rinīta profilakse un ārstēšana;
DOSING MODE
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem terapijas sākumā, ir noteiktas 2 devas (50 µg budezonīda) katrā nāsī 2 reizes dienā. Parastā uzturošā deva ir 1 deva katrā nāsī 2 reizes dienā vai 2 devas katrā nāsī 1 reizi dienā, no rīta. Uzturošā deva ir viszemākā efektīvā deva, kas mazina rinīta simptomus.
Maksimālā vienreizējā deva ir 200 mcg (100 mcg katrā nāsī), maksimālā dienas deva ir 400 mikrogrami ne ilgāk kā 3 mēnešus.
Pilna terapeitiskā iedarbība prasa regulāru un pareizu lietošanu.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto pēc iespējas ātrāk, bet ne mazāk kā 1 stundu pirms nākamās regulārās devas lietošanas.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
No elpošanas sistēmas puses: deguna un rīkles gļotādas kairinājums, deguna asiņošana, klepus; retāk sausas deguna gļotādas, šķaudīšana.
Dermatoloģiskās reakcijas: dermatīts, nātrene, izsitumi.
Citi: nogurums, reibonis.
Izņēmuma gadījumos, lietojot deguna kortikosteroīdus, tika konstatēta deguna starpsienas perforācija, angioneirotiskā tūska, smaržas zudums, tahikardija, augšanas aizture.
Lietojot zāles, blakusparādības attīstās ļoti reti un ir pārejošas.
KONTRINDIKĀCIJAS
- elpceļu sēnīšu, baktēriju un vīrusu infekcijas;
- plaušu tuberkulozes aktīvā forma;
- Paaugstināta jutība pret budezonīdu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu.
PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA
Zāles Tafen deguna lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI
Pārejot no ārstēšanas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem deguna aerosola ārstēšanai, virsnieru mazspējas riska dēļ jāievēro piesardzība hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas atjaunošanās periodā.
Tā kā kortikosteroīdi kavē brūču dzīšanu, jāievēro piesardzība, parakstot Tafen degunu pacientiem, kuri nesen cietuši no traumām vai deguna operācijām.
Lai pilnībā ārstētu alerģisko rinītu, ir nepieciešama zāļu regulāra lietošana.
Izvairīties no saskares ar acīm.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Tafen deguns neietekmē spēju vadīt automašīnu vai mehānismus.
OVERDOSE
Nefenoza narkotiku pārdozēšana Tafen deguna neizraisa acīmredzamus simptomus. Akūta pārdozēšana ir maz ticama.
Ilgstoši lietojot lielas devas, kā arī vienlaikus lietojot citus kortikosteroīdus, var parādīties hipercorticisma simptomi.
Šajā gadījumā zāles jāaptur, pakāpeniski samazinot devu.
NARKOTIKU SADARBĪBA
Vienlaicīga narkotiku Tafen Nasal lietošana ar mikrosomu oksidācijas induktoriem (fenobarbitāls, fenitoīns, rifampicīns) var samazināt pirmās iedarbības efektivitāti.
Methandrostenolone, estrogēni, ketokonazols pastiprina budezonīda iedarbību.
NOSACĪJUMI, KAS ATTIECAS UZ DZĪVNIEKU PĀRVADĀJUMIEM
Zāles ir pieejamas pēc receptes.
NOTEIKUMI UN NOSACĪJUMI
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš - 2 gadi.