IRS 19 attiecas uz baktēriju vakcīnu farmakoloģisko grupu. Tas balstās uz patogēno baktēriju lizātiem, kas ir visbiežāk sastopamo elpceļu infekciju izraisītāji.
Tas darbojas daudzpusīgi, vienlaikus stimulējot gan nespecifiskas, gan specifiskas imūnās atbildes. Ja tas nonāk saskarē ar elpošanas ceļu gļotādām, vietējā imūnreakcija ir izveidojusies diezgan ātri, atbrīvojot specifiskus imūnglobulīnus. Tie novērš vīrusa iekļūšanu šūnās.
Šajā lapā jūs atradīsiet visu informāciju par IRS 19: pilnīgas lietošanas instrukcijas šai narkotikai, vidējās cenas aptiekās, pilnīgu un nepilnīgu zāļu analogu, kā arī to cilvēku atsauksmes, kuri jau lietojuši IRS-19. Vēlaties atstāt savu viedokli? Lūdzu, ierakstiet komentārus.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Pārdod bez receptes.
Cik daudz ir IRS 19? Vidējā cena aptiekās ir 550 rubļi.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Pieejams deguna aerosola veidā. Zāles pārdod stikla aerosola kannās (20 ml) ar sprauslu un nepārtrauktu vārstu. Katrs balons ir ievietots kartona kastē.
- Struktūra 19 ietver DCI bakteriālu lysates (43.27 ml uz 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B tipa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus grupa G, Streptococcus dysagalactiae C grupa
Preparāta palīgvielas: nātrija tiolāts, glicīns, aromāts ar nerolu (geraniols, alfa-terpineols, linalols, geranilacetāts, limonēns, metilantranilāts, linalilacetāts, feniletilalkohols, dietilēnglikola monoetilēteris), attīrīts ūdens.
Farmakoloģiskā iedarbība
Irs 19 ir imūnstimulējoša iedarbība: zāles palielina specifisku un nespecifisku imunoprotekciju. Specifiskās imunitātes palielināšanās ir saistīta ar imūnglobulīnu A antivielām, kuras veidojas, izsmidzinot aerosolu uz deguna gļotādu un turpmāk novēršot baktēriju augšanu tajā.
Nespecifiska aizsardzība, kas tiek nodrošināta, lietojot Irs 19, izpaužas kā lizocīma koncentrācijas palielināšanās (antibakteriāls enzīms), kā arī makrofāgu (ķermeņa šūnu, kuru galvenā funkcija ir baktēriju iznīcināšana) aktivitātes palielināšanās.
Lietošanas indikācijas
Kas palīdz? Deguna aerosols IRS 19 ir apstiprināts lietošanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem, šādos apstākļos:
- akūtas un hroniskas dabas augšējo elpceļu infekciju ārstēšana;
- stiprināt vietējo imunitāti pēc vīrusu infekcijām.
Terapeiti bieži izraksta šo narkotiku akūtas vai ilgstošas rinīta ārstēšanā, izmantojiet to kā kompleksas bronhīta ārstēšanas, kombinētas sinusīta, frontālās sinusīta, laringīta, faringīta, tonsilīta, lai stimulētu vietējo imunitāti. IRS-19 izrakstīšana palīdz pacientam ātrāk atgūties no gripas, parainfluenza, adenovīrusa infekcijas un novērst nevēlamu komplikāciju rašanos.
Arī IRS 19 ir paredzēts, lai uzlabotu imunitāti, gatavojoties plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā. Turklāt IRS 19 plaši izmanto profilaksei, lai novērstu hroniska bronhīta un citu augšējo elpceļu slimību paasinājumus.
Kontrindikācijas
- Autoimūnās slimības.
- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
- Grūtniecība un zīdīšana.
- Vecums ir mazāks par 3 mēnešiem.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Tā kā nav pietiekamu datu par vielas iedarbību uz augli, grūtniecības laikā nav ieteicams lietot šo narkotiku: tāpat kā vairums ārstniecisko vielu, IRS 19 tiek parakstīta grūtniecības gadījumā ārkārtas gadījumā.
Ja aerosols tiek piešķirts mātes mātei, tad ārstēšanas laikā ieteicams pārcelt bērnu uz mākslīgu barošanu.
Lietošanas instrukcija
Lietošanas instrukcija norāda, ka IRS 19 lieto intranazāli, lietojot 1 devu (1 deva = 1 īslaicīga izsmidzināšanas pudele).
- Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, jāparedz 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- Profilakses nolūkā pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma tiek ievadītas 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
- Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
- Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 devas narkotikas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Ir svarīgi, lietojot IRS 19, ievērot šādus noteikumus:
- Pirms lietošanas uzlieciet vāciņu uz pudeles, centrējiet to un pēc tam uzmanīgi nospiediet;
- Miglošanas laikā turiet flakonu vertikālā stāvoklī un nolieciet galvu atpakaļ;
- Nepārtrauciet pudelīti smidzināšanas laikā, jo propelents dažu sekunžu laikā no tās izplūst, un ierīce kļūs nelietojama;
- Neizņemiet sprauslu no pudeles ar regulāru lietošanu;
Ja IRS 19 nav izmantots ilgu laiku, flakona sprausla jāsamazina siltā ūdenī vairākas minūtes, un tikai pēc tam uzklājiet aerosolu.
Blakusparādības
Lietojot zāles, ir iespējamas šādas blakusparādības:
- drudzis;
- eritēmas līdzīgas un ekzēmas līdzīgas reakcijas;
- astmas lēkmes un klepus, ārstēšanas sākumā - rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts;
- slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana, caureja;
- alerģiskas reakcijas: nātrene, angioneirotiskā tūska.
Atsevišķos gadījumos zāles var izraisīt nodozes eritēmu un trombocitopēnisko purpuru.
Pārdozēšana
Nav informācijas par pārdozēšanas gadījumiem.
Īpaši norādījumi
- Ja rodas bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas ieteicamība.
- Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos iespējams paaugstināt ķermeņa temperatūru ≥39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
- Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
- Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Narkotiku mijiedarbība
Norādījumi par IRS 19 lietošanu nesatur datus par jebkādu aerosola mijiedarbību ar zālēm iekšķīgai lietošanai vai parenterālai ievadīšanai. Tas ir saistīts ar zāļu selektīvo lokālo iedarbību.
Atsauksmes
Mēs izlasījām dažas atsauksmes par IRS 19 sagatavošanu:
- Alise Mēs neesam piemēroti kontrindikācijām: pēc injekcijām sākas kaut kas līdzīgs alerģijai, bērns sneezē, skaidrs šķidrums plūst no deguna bez apstāšanās, piemēram, ūdens un gļotāda darbosies sausa, jo bērns parasti nevar elpot caur degunu. Mūsu ārsts nesen sāka ieteikt Ismigen. Viņš tabletes un, manuprāt, nav nevienas puses un nekādas kontrindikācijas. Mums tas izrādījās visoptimālākais, un arī par cenu, un tas darbojas, efekts ir jūtams vismaz. Es sāku dot bērnam aukstu no pirmās dienas, un pamanīju, ka kaut kā tas bija daudz vieglāk, nekā parasti: temperatūra nav paaugstinājusies (ko es īpaši baidos), un bērns bija daudz aktīvāks, rinīts bija ļoti viegls un neradās bronhīts, kā parasti. Es domāju, ka pēc kāda laika kursus atkārto kā profilaksi, nevis tikai bērnu.
- Galina. Es mēģināju vairākus bērnus pshikēt - tas nenāk, tas nepatīk, un tas ir, tas ir piepildīts ar dedzinošām asarām, lai gan tas nav bērns. Tā rezultātā viņa aizgāja pie manis un mana vīra, bet, starp citu, es pamanīju, ka smidzinātājs ātri aizsprostojas, un mēs pastāvīgi aizmirstam. Pārslēgts uz Ismigen, galvenokārt bērna dēļ. Viņi to parasti uztver, zem mēles ir tikai piparmētru konfektes - viņš ir laimīgs)) Un rezultāts ir pamanāms: mēs devāmies uz bērnudārzu pēc vasaras un neesam slimi vairāk nekā mēnesi, pah-pah, lai gan agrāk bija nepieciešams iziet pirmajā vai otrajā nedēļā un citi "prieki".
- Sasha. Dažus gadus vēlāk, pēc ciešanas, vecākais dēls attīstīja sinusītu, kas kļuva par hronisku stadiju. Tagad, pie mazākās vīrusu infekcijas, mums ir problēmas ar degunu. Un jaunākajam ir pastāvīgs faringīts un tonsilīts, kura ārstēšana prasa daudz laika, pūļu un medikamentu. Diezgan nejauši viņa ieguva IRS 19 aptieku, neraugoties uz salīdzinoši augsto cenu, ieguva iespēju ārstēt bērnus ar vienu narkotiku.
Analogi
IRS 19 reti izraisa patērētāju neapmierinātību, tāpēc šīs narkotikas analogu meklēšana visbiežāk ir saistīta ar alerģisku reakciju parādīšanos bērniem. IRS 19 pieļaujamie analogi ir:
- Interferons IRS 19 imunostimulējošais analogs, kas cīnās pret iekaisumu un audzējiem, ir pieejams tablešu veidā.
- Imudons Šis IRS 19 analogs pieder imunostimulējošo vielu grupai, bet atšķirībā no IRS 19 atbrīvošanas forma nav aerosols, bet gan pastilāns. Tādējādi nav iespējams izmantot Imudonu kā IRS 19 analogu vairāku deguna slimību ārstēšanā.
- Bronhomunal. IRS 19 analogs ir kombinēta baktēriju zāles. Atšķirībā no iepriekšējiem diviem analogiem, tas spēj aizstāt katru IRS 19 funkciju, tas attiecas uz imūnstimulantiem.
- Pārsūtīšanas faktors. Šis analogs ir risinājums tiem, kam ir neiecietība pret IRS sastāvdaļām 19. Narkotika pieder imūnstimulantam, tā ir ieteicama lietošanai slimībām, kas skar bronhus un augšējos elpceļus, IRS derīgais analogs 19.
Pirms analogu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
IRS 19 norādījumos norādīts, ka zāles jāglabā labi vēdināmā, sausā, tumšā vietā un bērniem nepieejamā vietā istabas temperatūrā. Smidzinātāja derīguma termiņš, ievērojot ražotāja ieteikumus, ir trīs gadi.
IRS-19
IRS 19 ir plaši lietots medikaments, kura darbība ir vērsta uz augšējo elpceļu infekciju apkarošanu.
Tiek uzskatīts, ka tas ir ļoti efektīvs jebkura vecuma cilvēkiem, bet bērniem IRS ir gandrīz neaizstājams. Aģents pieder intranazālo imūnmodulatoru grupai, t.i. lietošanas veids - deguna dobuma apūdeņošana.
Šajā rakstā mēs apsveram, kāpēc ārsti izraksta IRS 19, ieskaitot lietošanas instrukcijas, analogus un šīs zāles cenas aptiekās. Komentāros var izlasīt reālus pārskatus par cilvēkiem, kuri jau izmantojuši IRS 19.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
IRS 19 ir pieejams deguna elpošanas aerosola vai aerosola veidā. Zāles lieto intranazāli (injicē deguna dobumā). 100 ml produkta sastāvā ietilpst 43, 27 ml baktēriju lizāti, proti:
- 3,33 ml B tipa Acinetobacter calcoaceticus un Haemophilus influenzae;
- 1,11 ml I tipa II tipa, V tipa, VIII tipa un XII tipa Streptococcus pneumoniae;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis un Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes A grupas, Streptococcus dysgalactiae C grupas un Streptococcus G grupas;
- 0,83 ml Enterococcus faecium un Enterococcus faecalis.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela.
Kas palīdz IRS 19?
Zāles lieto, lai ārstētu un novērstu šādu slimību rašanos:
- Deguna gļotādu iekaisums;
- Laringīts, faringīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums;
- Bronhiālā astma infekcijas-alerģiska izcelsme;
- Gripas un dažādu vīrusu infekciju komplikācijas.
Farmakoloģiskā iedarbība
Zāles pieder imūnmodulatoriem, ko lieto intranazāli, tas ir, injicējot deguna dobumā. Preparāts satur baktēriju lizātu, kura farmakoloģiskās īpašības ir atbildīgas par tās terapeitisko efektu rinīta (akūtas vai ilgstošas dažādu etioloģiju rinīta), sinusīta (žokļu iekaisums) vai cita sinusīta, kā arī citu VDP slimību dēļ.
Aktīvās vielas IRS 19 darbības dēļ zāļu lietošana palielina lizocīma saturu un stimulē fagocitozi. Turklāt zāles izraisa slgA (A tipa sekrēcijas imūnglobulīnu) aktivitātes pieaugumu, kas izskaidro tā izteikto preventīvo iedarbību.
Lietošanas instrukcija
Ir svarīgi apsvērt pareizu narkotiku lietošanu, ko var panākt ar šādām darbībām:
- Uzlieciet uzgali;
- Izveidot centrēšanu;
- Viegli piespiežot bez liekām pūlēm.
Lietojot šīs zāles tieši, pudele pati būtu jāvirza vertikāli uz augšu, paralēli galvai. Pēc mazākās novirzes no iespējamās šķidruma noplūdes no pudeles un zāļu nonākšanas nesakritībā.
- Akūtu un hronisku rinītu (rinītu), kā arī citu elpošanas orgānu slimību ārstēšanā ir nepieciešams injicēt deguna aerosolu 2-4 reizes dienā katrā deguna ejā. Pārtrauciet narkotiku lietošanu pēc slimības iziešanas. Izņēmums ir bērni vecumā no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, to deva ir 1 injekcija 2 reizes dienā.
- Profilakses nolūkā pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma tiek ievadītas 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
- Lai nostiprinātu vietējo imunitāti deguna dobumā saistībā ar operāciju, bērniem un pieaugušajiem ir jāinjicē divas reizes dienā katrā devā vienā devā. Piesakies narkotiku nepieciešams divas nedēļas. Viens pirms operācijas un otrais pēc operācijas.
- Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Zāles lieto intranazāli, izsmidzinot 1 aerosola devu ar vienu īsu presi uz aerosola augšējās daļas.
Atrasts zvērināts ienaidnieks MUSHROOM nagu! Nagi tiks iztīrīti 3 dienu laikā! Ņemiet to.
IRS 19
Imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela
Ray Izsmidziniet degunu caurspīdīga, bezkrāsaina vai dzeltenā šķidruma ēnā ar nelielu specifisku smaržu.
100 ml baktērijas43,27 ml, ieskaitot Streptococcus pneumoniae II tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipa 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupa A1.66 ml anemathomatology Streptograph 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupas G1,66 mg
Palīgvielas: glicīns - 4,25 g nātrija Merthiolate - ne vairāk kā 1,2 mg, aromatizējoša balstīta nerol (linalols, alfa-terpineola Geraniols, methyl anthranilate, limonēnu, geranyl, linalyl acetāts, dietilēnglikola monoetilēteris, feniletilspirtu) - 12,5 mg Attīrīts ūdens - līdz 100 ml.
20 ml stikla aerosola cilindri (1) ar nepārtrauktu vārstu un sprauslu - kartona iepakojumiem.
Imūnstimulējoša medikamenta baktēriju lizātiem. IRS 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
Instrukcijās nav šīs informācijas.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību profilakse;
- akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts un citi;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
- Paaugstināta jutība pret zālēm.
Zāles ievada intranazāli ar aerosola devu 1 devā (1 deva = 1 īss aerosols).
Profilakses nolūkā pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma tiek ievadītas 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, jāparedz 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 devas narkotikas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos, aerosolu var uzlikt uz gaisa balona sprauslas, centrēt to un viegli, bez centieniem to nospiest. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Ievadot zāles, flakonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Ja jūs iesmidzināt balonu injekcijas laikā, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams izņemt sprauslu no pudeles.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, vairāki gājieni jāveic pēc kārtas, lai šķidrums varētu nokļūt pārspiediena ietekmē; ja nav efekta, sprausla vairākas minūtes jāsamazina siltā ūdenī.
Dermatoloģiskās reakcijas: reti - līdzīgas un erozijas līdzīgas reakcijas; retos gadījumos trombocitopēniskā purpura un eritēma nodosum.
Alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, angioneirotiskā tūska.
Elpošanas sistēmas daļa: reti - astma un klepus, ārstēšanas sākumā - rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
No gremošanas sistēmas puses: reti (ārstēšanas sākumā) - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja.
Citi: reti (ārstēšanas sākumā) - ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (> 39 ° C) bez redzama iemesla.
Blakusparādības var būt saistītas vai nesaistītas ar zāļu iedarbību. Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Zāļu IRS 19 pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Zāļu IRS 19 negatīvās mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm nav zināmi.
Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, var turpināt antibiotiku lietošanu, turpinot lietot IRS 19.
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos iespējams paaugstināt ķermeņa temperatūru ≥39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Ja rodas bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas ieteicamība.
Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
IRS 19 neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar transportlīdzekļu vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama.
Piešķirt bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem, norādījumus
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, stingri vertikālā stāvoklī, kas nav augstāks par 25 ° C; nesasaldēt. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pudeles jāaizsargā no karstuma virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem; neizurbiet balonu, nededziniet, pat ja tas ir tukšs.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktīvā sastāvdaļa:
Saturs
Farmakoloģiskā grupa
3D attēli
Sastāvs un atbrīvošanas forma
20 ml flakonos (60 devas); 1. lodziņā.
Devas formas apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains, dažkārt ar dzeltenu nokrāsu, šķidrums ar vāju smaržu aromātu, pamatojoties uz Nerol.
Raksturīga
Bakteriju lizātu kompleksa sagatavošana.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
IRS® 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti. Smidzinot IRS ® 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums un lizocīma satura palielināšanās.
Indikācijas narkotiku IRS ® 19
augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību profilakse;
akūtu un hronisku augšējo elpošanas ceļu un bronhu (rinīta, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts) ārstēšana;
vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas un citām vīrusu infekcijām;
sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanai ENT un pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
paaugstināta jutība pret narkotikām vai tā sastāvdaļām vēsturē;
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav ieteicams lietot grūtniecības laikā (nav pieejami dati par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli).
Blakusparādības
IRS® lietošanas laikā var novērot šādas blakusparādības, kas saistītas gan ar zāļu iedarbību, gan tās nav saistītas.
Ādas reakcijas: retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, angioneirotiskā tūska) un ādas eritēmas un ekzēmas līdzīgas reakcijas.
No ENT un elpošanas orgāniem: reti - astmas lēkmes un klepus.
Retos gadījumos ārstēšanas sākumā var būt paaugstināta ķermeņa temperatūra (≥39 ° C) bez redzama iemesla, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja, rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
Aprakstīti atsevišķi trombocitopēniskā purpura un eritēmas nodosuma gadījumi.
Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Mijiedarbība
Negatīvas mijiedarbības ar citām zālēm gadījumi nav zināmi. Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, turpinot lietot IRS ® 19, var noteikt antibiotikas.
Devas un ievadīšana
Intranazāli, lietojot 1 devu aerosola veidā (1 deva = 1 īslaicīga izsmidzināšanas pudeles nospiešana). Smidzinot zāles, jums ir jāglabā pudele vertikālā stāvoklī un noliekt galvu.
Profilaksei pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma (2–3 nedēļas pirms paredzamā saslimstības pieauguma) - 1 devas zāles katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai: pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 gadiem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2–5 reizes dienā; bērni no 3 mēnešu līdz 3 gadiem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā (pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas). Ārstēšana tiek veikta, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas: pieaugušie un bērni - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā: pieaugušajiem un bērniem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Šī parādība visbiežāk notiek, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, vispirms to nenomazgājot un neizžāvējot. Kad aizsērētās sprauslas pēc kārtas veic vairākus klikšķus, lai šķidrums varētu nokļūt zem spiediena. Ja tas nepalīdz, sprausla uz dažām minūtēm tiek iegremdēta siltā ūdenī.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Drošības pasākumi
IRS 19 ® izmantošana neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Īpaši norādījumi
Ordinējot zāles, kuru pamatā ir baktēriju lizāti imūnstimulācijas nolūkā pacientiem ar bronhiālo astmu, var rasties astmas lēkmes. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neizmantot šo zāļu klasi nākotnē.
Piesardzības pasākumi lietošanai
- pasargāt no karstuma virs 50 ° C un tiešas saules gaismas;
- nepārvilkt pudeli;
- Nelietojiet flakonu, pat ja tas ir tukšs.
Ražotājs
Solvay Pharma, Francija.
Zāļu uzglabāšanas nosacījumi IRS ® 19
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Zāles IRS ® 19 glabāšanas laiks
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Norādījumi par
IRS® izmantošana 19
Sastāvdaļas: uz 100 ml
Farmakoterapeitiskā grupa
Imūnstimulējoša medikamenta baktēriju lizātiem.
ATX kods: R07AX
Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains vai dzeltenīgs šķidrums ar nelielu specifisku smaržu.
Smidzinot IRS ® 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Specifiskā aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, kas novērš infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums un lizocīma satura palielināšanās.
Mērķis
- Augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību profilakse.
- Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts uc
- Vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas un citu vīrusu infekciju ciešanas.
- Sagatavošanās plānotajai ķirurģiskai iejaukšanai augšējos elpceļos un pēcoperācijas periodā.
IRS ® 19 var parakstīt gan pieaugušajiem, gan bērniem no 3 mēnešu vecuma.
- Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība pret narkotikām vai tā sastāvdaļām vēsturē.
- IRS ® 19 nedrīkst nozīmēt pacientiem ar autoimūnām slimībām.
Lietošana grūtniecības laikā
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā, tāpēc nav ieteicams lietot zāles grūtniecības laikā.
Devas un ievadīšana
Zāles lieto intranazāli, ievadot pirmo devu (1 deva = 1 īss izsmidzināšanas līdzeklis).
- Lai nepieļautu, ka pieaugušie un bērni no 3 mēnešu pirmās zāļu devas 2 reizes dienā 2 nedēļu laikā (ieteicams uzsākt ārstēšanu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
- Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai:
- - bērni no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem par vienu zāļu devu katrā deguna caurulē 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanās no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- - bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - viena deva no narkotikām katrā deguna ceļā no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- Lai atjaunotu vietējo imunitāti bērniem un pieaugušajiem pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, lietojiet pirmās zāles devu katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
- Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem pēc pirmās zāļu devas katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ļoti svarīgi!
Ierīce darbojas pareizi tikai ar šādiem nosacījumiem:
- Ievietojiet vāciņu uz pudeles, pareizi novietojiet to un viegli piespiediet, bez piepūles. Tagad ierīce ir gatava lietošanai.
- Smidzinot zāles, jums ir jāglabā pudele vertikālā stāvoklī un noliekt galvu.
- Ja smidzināšanas laikā pudeles noliecat, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
- Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams noņemt sprauslu.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Šī parādība visbiežāk notiek, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, spiediet to vairākas reizes, lai šķidrums varētu nokļūt zem spiediena. Ja tas nepalīdz, sprauslu uz dažām minūtēm nolaidiet siltā ūdenī.
Instrukcija
pēc pieteikuma iesniegšanas
zāles IRS ® 19
deguna aerosols
Blakusparādības
IRS® lietošanas laikā var novērot šādas blakusparādības, kas saistītas gan ar zāļu iedarbību, gan tās nav saistītas.
Ādas reakcijas: retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, angioneirotiskā tūska) un ādas eritēmas un ekzēmas līdzīgas reakcijas.
No augšējo elpceļu un elpošanas orgānu puses: retos gadījumos - astmas lēkmes un klepus.
Retos gadījumos ārstēšanas sākumā var būt: drudzis (≥39 ° C) bez redzama iemesla, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja, rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
Aprakstīti atsevišķi trombocitopēniskā purpura un eritēmas nodosuma gadījumi.
Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Negatīvas mijiedarbības ar citām zālēm gadījumi nav zināmi. Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, turpinot lietot IRS ® 19, var noteikt antibiotikas.
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas sākumā retos gadījumos temperatūra var paaugstināties (≥ 39 ° C). Šādā gadījumā ārstēšana ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību. Bakteriālas infekcijas sistēmisku klīnisku pazīmju klātbūtnē jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas lietderība.
Ordinējot zāles, kuru pamatā ir baktēriju lizāti imūnstimulācijas nolūkā pacientiem ar bronhiālo astmu, var rasties astmas lēkmes. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Piesardzības pasākumi lietošanai
Smidzināšanas pudele:
- Sargāt no sildīšanas virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem.
- Neizurbiet flakonu.
- Nelietojiet pudelīti, pat ja tā ir tukša.
IRS ® 19 izmantošana neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Atbrīvošanas forma
Izsmidziniet degunu.
Uz 20 ml cilindra aerosolā no bezkrāsaina, caurspīdīga zemu sārmu stikla, kas pārklāts ar aizsargājošu slāni slāpekļa ietekmē, ar nepārtrauktas darbības vārstu, ar sprauslu no augsta blīvuma polietilēna baltā krāsā. Uz līmlenta piestiprina pašlīmējošu etiķeti vai uz ekrāna vai sausā ofseta drukā uz etiķetes uz plastmasas aizsargkārtas.
1 cilindrs ar sprauslu un lietošanas instrukcijas ir ievietotas kartona kastē.
Uzglabāšanas un transportēšanas nosacījumi
Izsmidziniet degunu.
Stingri vertikālā stāvoklī temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Nesasaldēt.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
3 gadi.
Zāles nevar lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Virs skaitītāja.
Ražotāja nosaukums un adrese
Mylan Laboratories CAC, Francija
Juridiskā adrese:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francija
Ražošanas adrese:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francija
IRS 19
Apraksts no 04/10/2015
- Latīņu nosaukums: IRS 19
- ATX kods: R07AX02
- Aktīvā viela: baktēriju lizātu maisījums
- Ražotājs: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Krievija)
Sastāvs IRS 19
100 ml zāļu IRS 19 sastāvā ietilpst 43,27 ml šādu baktēriju lizātu maisījuma: Klebsiella pneimonija, Streptococcus pneumoniae (1., 2., 3., 4. tips), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2., 3., 5., 8., 12. tips), Streptococcus pyogenes A-grupa, Haemophilus influenzae B tipa, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava un perflava, Streptococcus dysagalactiae C-grupa, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupa.
Papildu vielas: nātrija timerosums, glicīns, ūdens, ar neroliem balstīta garša.
Atbrīvošanas forma
Caurspīdīgs, dzeltenīgs šķidrums bez krāsas, ar vāju raksturīgu smaržu.
20 ml šķidruma stikla aerosola traukā; viena aerosola pudele un sprausla kartona kastē.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika un farmakokinētika
Imūnstimulējoša zāles, kas balstās uz baktēriju lizātiem. Nostiprina īpašus un nespecifiskus imunitātes veidus.
Kad zāles tiek izsmidzinātas, veidojas aerosols, kas aptver deguna gļotādas, kas noved pie lokālas imūnās atbildes reakcijas. Šāda aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām antivielām, kas iegūtas no sekrēcijas imūnglobulīnu A veida, kas neļauj patogēniem stiprināt un reproducēt gļotādas virsmu.
Nespecifiska aizsardzība izpaužas kā palielināta makrofāgu šūnu fagocitiskā aktivitāte un lizocīma satura palielināšanās.
Lietošanas indikācijas
Zāļu lietošana ir saistīta ar šādām situācijām:
- hronisku elpceļu slimību profilakse;
- vietējās imūnās atbildes reakcija pēc vīrusu slimībām;
- akūtas un hroniskas dabas elpošanas ceļu slimību ārstēšana (sinusīts, rinīts, traheīts, laringīts, tonsilīts, faringīts, bronhīts);
- sagatavošanās plānotajai augšējo elpošanas ceļu operācijai un atveseļošanās pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
- Autoimūnās slimības.
- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
- Grūtniecība un zīdīšana.
- Vecums ir mazāks par 3 mēnešiem.
Blakusparādības
Blakusparādības var izraisīt vai ne izraisīt narkotiku lietošana. Ja parādās šādi simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
- Dermatoloģiskās reakcijas: trombocitopēniskā purpura, ekzēmas līdzīgas un eritēmas līdzīgas reakcijas, mezglains eritēma.
- Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, nātrene.
- Elpošanas traucējumi: laringīts, rinofaringīts, astmas lēkmes, sinusīts, klepus, bronhīts.
- Gremošanas traucējumi: vemšana, slikta dūša, caureja, sāpes vēderā.
- Citi traucējumi: hipertermija bez redzama iemesla.
Norādījumi par IRS 19 lietošanu (metode un devas)
Zāles lieto intranazāli, izsmidzinot 1 aerosola devu ar vienu īsu presi uz aerosola augšējās daļas.
Spray IRS 19, lietošanas instrukcijas
Lai novērstu infekcijas, bērniem un pieaugušajiem ieteicams lietot vienu devu katrā deguna caurulē divas reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt vairākas nedēļas pirms paredzamās epidēmijas pieauguma).
Akūtu un hronisku elpceļu infekciju ārstēšanai bērniem no 3 līdz 36 mēnešu vecumam tiek noteikta vienreizēja devu katrai deguna caurlaišanai divas reizes dienā pēc gļotādu tīrīšanas un tā tālāk, līdz infekcijas pazīmes pazūd. Visas pārējās vecuma kategorijas personām noteica 1 devu katrā deguna pārejā 2-4 reizes dienā līdz infekcijas pazīmju izzušanai.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc elpceļu vīrusu slimībām, bērniem un pieaugušajiem ir ieteicams lietot vienu devu katrā deguna pārejā divas reizes dienā 2 nedēļas.
Lai sagatavotos plānotajai ķirurģijai un atveseļošanai pēcoperācijas periodā, bērniem un pieaugušajiem ir ieteicama 1 deva katrā nāsī divas reizes dienā divas nedēļas (ieteicams sākt terapiju 7 dienas pirms operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos aerosola flakons, uz tvertnes ir jānovieto sprausla un viegli jānospiež. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Smidzinot zāles, flakons jāuzglabā tikai vertikāli, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Pastāvīgi lietojot zāles, nav ieteicams atvienot sprauslu no flakona.
Iegūtie kristāli aizver pudeles izplūdi, ja zāles ilgstoši paliek bez lietošanas. Ja šāds sprauslas aizsprostojums ir noticis, ir nepieciešams veikt vairākus krānus, lai augsta spiediena ietekmē mute būtu caurspīdīga; ja nav ietekmes, ieteicams sprauslu uz dažām minūtēm nolaist siltajā ūdenī.
Pārdozēšana
Nav informācijas par pārdozēšanas gadījumiem.
Mijiedarbība
Nezināmi narkotiku mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm.
Ja tiek konstatētas baktēriju ģenēzes infekcijas pazīmes, antibakteriālo zāļu izrakstīšana ir atļauta, turpinot lietot IRS 19.
Pārdošanas noteikumi
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāt tikai vertikāli istabas temperatūrā; nesasaldēt.
Pudeles ir jāaizsargā no karstuma 50 ° C temperatūrā un no tiešiem saules stariem. Aizliegts izurbt cilindru vai uzlikt to uguns, pat ja tas ir izpostīts.
Derīguma termiņš
Īpaši norādījumi
Pirmās ārstēšanas nedēļas laikā var rasties šķaudīšana un deguna izdalīšanās. Šīs parādības parasti ir īslaicīgas. Ja šīs reakcijas pastiprinās, narkotiku injekciju skaits ir jāsamazina vai jāatceļ.
Ārstēšanas sākumā reti arī var paaugstināt ķermeņa temperatūru virs 39 ° C. Šādā gadījumā zāles ir jāatceļ.
Tomēr ir nepieciešams veikt diferenciāldiagnozi starp šo stāvokli un temperatūras pieaugumu, kas saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Atklājot bakteriālas infekcijas klīniskās pazīmes, antibakteriālo zāļu izrakstīšana ir atļauta, turpinot lietot IRS 19.
Ordinējot medikamentus cilvēkiem ar bronhiālo astmu, ir iespējama krampju skaita palielināšanās. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neizmantot šāda veida narkotikas nākotnē.
Analogi
IRS 19 analogi: Broncho-Vaks.
Bērniem
Zāles ir apstiprinātas lietošanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāles nav parakstītas grūtniecības vai zīdīšanas laikā.
IRS apskats 19
Atsauksmes par IRS 19 bērniem un pieaugušajiem ir reti gadījums, kad pacienti ir sadalīti divās nometnēs ar diametrāli pretēju viedokli par narkotiku. Daži ziņo par beznosacījumu priekšrocībām, nekaitīgumu un gandrīz brīnumu. Citi runā par ārkārtīgi bīstamu tās lietošanu, smagu komplikāciju attīstību, īpaši, ja to lieto bērniem.
Atsauksmes par ārstiem par IRS 19 ir vairāk ierobežotas un brīdina par nepieciešamību pēc integrētas pieejas vīrusu slimību ārstēšanai. Tomēr, narkotiku ir fani un starp ārstiem, piemēram, Dr Komarovsky savā mājas lapā aktīvi iesaka lietot narkotikas, ziņo, ka savā praksē nebija nekādu nopietnu komplikāciju pēc narkotiku lietošanas.
Kopumā ir diezgan liels skaits pārskatu, kas raksturo alerģisku reakciju identificēšanu pēc tūskas veida.
Cena, kur nopirkt
IRS 19 cena Krievijā ir 370-450 rubļi. Ukrainā šādas narkotikas cena ir vidēji 335 grivna, un, lai iegādātos Baltkrievijā, iepriekš aprakstītās zāles pakete izmaksās 150000-250000 Baltkrievijas rubļu.
IRS 19: lietošanas instrukcijas
IRS 19 attiecas uz imūnmodulējošām zālēm, tā ir baktēriju izcelsmes zāles. Zāles lieto augšējo un apakšējo elpceļu patoloģijas ārstēšanai un profilaksei.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles IRS 19 ir pieejamas devas formā deguna aerosols. Tas ir dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums ar zemu specifisku smaržu. Tas ietver dažādu baktēriju lizātus (iznīcinātas baktēriju šūnas), to saturs 100 ml preparāta ir:
- Streptococcus pyogenes A grupa - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C grupa - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupa G - 1,66 mg.
- B tipa Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae V tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII tips - 1,11 ml.
Arī deguna aerosola sastāvā IRS 19 ietver palīgkomponentus, kas ietver nātrija mioolātu, glicīnu, īpašu aromatizētāju un attīrītu ūdeni.
Risinājums IRS 19 atrodas aerosola stikla pudelē ar vārstu un dozēšanas sprauslu. Kartona iepakojumā ir viena smidzināšanas pudele un norādījumi par preparāta lietošanu.
Farmakoloģiskā iedarbība
Baktēriju lizātam ir stimulējoša ietekme uz specifisku un nespecifisku imunitāti. Pēc smidzināšanas ar IRS 19 izsmidzināšanas tiek veidots aerosols, kas nogulsnējas augšējo elpceļu gļotādā un izraisa organisma imūnsistēmas funkcionālās aktivitātes strauju stimulāciju. Tajā pašā laikā tiek veidotas IgA klases sekrēcijas antivielas, kas novērš infekcijas izraisītāju piesaisti un tālāku izplatīšanos elpošanas sistēmas struktūru gļotādā. Arī zāles stimulē nespecifisku imūnreakciju, kas ir palielināt makrofāgu aktivitāti (šūnas, kas absorbē un iznīcina patogēnos mikroorganismus).
Precīzi dati par baktēriju lizāta izsmidzināšanu IRS 19 sistēmiskajā cirkulācijā, to izplatība audos, metabolisms un izvadīšana no organisma šodien nav.
Lietošanas indikācijas
Šādos gadījumos IRS aerosols tiek lietots pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- Augšējā un apakšējā elpceļu hroniskas patoloģijas paasināšanās (recidīva) novēršana.
- Imūnās sistēmas darbības un darba atjaunošana pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas ar akūtu gaitu.
- Akūtu iekaisuma slimību ārstēšana augšējo elpošanas ceļu un bronhos, kas ietver sinusītu (paranasālas kaulu sinusa iekaisums), rinītu (deguna gļotādas iekaisumu), faringītu (rīkles iekaisumu), tonsilītu (mandeļu infekcija), traheītu (trahejas iekaisums). bronhīts (bronhu iekaisuma reakcija).
Arī zāles tiek izmantotas, lai sagatavotos plānotajai operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
Deguna aerosola IRS 19 lietošana ir kontrindicēta autoimūnu slimību gadījumā (patoloģisks process, kurā imūnsistēma izraisa organisma audu iznīcināšanu un specifiska iekaisuma veidošanos). Arī zāles netiek izmantotas paaugstinātas jutības klātbūtnē pret jebkuru sastāvdaļu, kas iekļauta tās sastāvā. Smidzinātājs neattiecas uz bērniem līdz 3 mēnešiem.
Devas un ievadīšana
IRS 19 deguna aerosols tiek uzklāts intranazāli, apūdeņojot deguna dobumu ar aerosolu, izmantojot vienu īsu preses pogu (vienu devu). Zāļu devas un shēma ir atkarīga no patoloģiskā procesa veida un pacienta vecuma:
- Akūtu un hronisku augšējo un apakšējo elpceļu iekaisuma procesu novēršana - pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem pirmajā devā katrā deguna pārejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt elpceļu infekciju profilaksi pirms 2 nedēļām). aizdomas par akūtu elpceļu infekcijām).
- Akūtu un hronisku elpceļu iekaisuma slimību ārstēšana elpceļos - bērni vecumā no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, 1 devas izsmidzināšana katrā nāsī 2 reizes dienā, līdz tiek samazināta patoloģiskā procesa klīnisko izpausmju smagums. Bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie par vienu zāļu devu katrā deguna caurulē no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- Imūnās sistēmas funkcionālās aktivitātes atjaunošana pēc gripas vai citu akūtu elpceļu slimību ciešanas - pieaugušajiem un bērniem, 1 deva 2 reizes dienā 2 nedēļas.
- Sagatavošanās plānotai ķirurģiskai iejaukšanai augšējos elpceļos vai pēcoperācijas periodā - 1 deva katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (parasti 1 nedēļa pirms operācijas un vēl viena nedēļa pēc tās).
Aerosola injekcijas laikā deguna caurulē balonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī. Lai pareizi izmantotu aerosolu, vispirms jālieto dozēšanas vāciņš, bez liekām pūlēm, līdz tas noklikšķina. Regulāri lietojot IRS 19 smidzinātāju, dozēšanas vāciņu un sprauslu nedrīkst noņemt. Ja jūs neizskalojiet sprauslu pirms ilga pārtraukuma starp lietošanas veidiem, tad, kad šķīdums izžūst, nešķīstošie kristāli nostājas uz sienām, kas aizsprosto kanālu.
Blakusparādības
Aerosola IRS 19 izmantošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu blakusparādību attīstību, kas ietver:
- Gremošanas sistēma - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja (caureja).
- Elpošanas sistēma - reti attīstās astmas lēkmes (alerģiska bronhu spazmas ar sašaurinājumu un elpas trūkumu), klepus, rinīts, sinusīts, ārstēšanas sākumā var attīstīties faringīts.
- Alerģiskas reakcijas - nātrene (raksturīga izsitumi, kas atgādina nātru degšanu) un angioneirotiskās tūskas angioneirotiskā tūska (izteiktāka alerģiska reakcija, ko raksturo sejas un ārējo dzimumorgānu mīksto audu pietūkums).
- Ādas un zemādas audi - polimorfā eritēma sarkano plankumu veidā uz ādas.
Dažreiz pēc zāļu lietošanas sākas drudzis līdz + 38 ° C un augstāk. Šādu reakciju parādīšanās var nebūt saistīta ar zāļu lietošanu. Tomēr to attīstība ir ārsta apmeklējuma pamats.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot deguna aerosolu IRS 19, uzmanīgi izlasiet instrukcijas. Ir svarīgi pievērst uzmanību vairākām kontrindikācijām, kas ietver:
- Zāļu terapijas uzsākšanu var raksturot ar īslaicīgu elpceļu infekcijas simptomu palielināšanos, jo īpaši iesnas un deguna izdalīšanos.
- Ārstēšanas sākumā ar IRS 19 izsmidzināšanu, retos gadījumos ir iespējama ievērojama ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (+ 38 ° C un augstāka). Ja šādu temperatūras paaugstināšanos izraisa baktēriju infekcijas process, tad parasti to pavada vispārējas intoksikācijas simptomi (galvassāpes, smags vājums, ķermeņa sāpes).
- Zāļu lietošana personām, kurām ir vienlaicīga bronhiālā astma, var izraisīt klepus un aizrīšanās (bronhospazmas) uzbrukumu palielināšanos.
- Ja bakteriālas infekcijas simptomi saglabājas, tiek apsvērts jautājums par antibiotiku izrakstīšanu.
- Nav ieteicams lietot deguna aerosolu IRS 19 grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jo nav ticamu datu par tās drošību jaunattīstības auglim vai zīdaiņiem.
- Narkotika neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu un koncentrācijas iespēju.
Aptiekas tīklā deguna aerosols IRS 19 tiek izlaists bez ārsta receptes. Apspriešanās ar ārstu pamatā ir šaubu vai jautājumu par narkotiku lietošanu parādīšanās.
Pārdozēšana
Šobrīd nav zināmi gadījumi, kad narkotiku ieteicamā terapeitiskā deva ir ievērojami pārsniegta.
IRS 19 analogi
Līdzīgi kā aktīvās sastāvdaļas un klīniskā un farmakoloģiskā iedarbība uz deguna aerosolu IRS 19 ir baktēriju lizāta maisījums.
Uzglabāšanas noteikumi
Deguna aerosola IRS 19 derīguma termiņš ir 3 gadi no tā izgatavošanas dienas. Nepieciešams uzglabāt zāles balona vertikālā stāvoklī, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nav augstāka par + 25 ° C. Nedrīkst pieļaut tiešas saules gaismas iedarbību uz balonu, kā arī tās sasalšanu vai pārkaršanu.
Iri 19 cena
Vidējās deguna aerosola IRS 19 izmaksas aptiekās Maskavā svārstās 440-446 rubļu robežās.