Imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela
Ray Izsmidziniet degunu caurspīdīga, bezkrāsaina vai dzeltenā šķidruma ēnā ar nelielu specifisku smaržu.
100 ml baktērijas43,27 ml, ieskaitot Streptococcus pneumoniae II tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipa 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupa A1.66 ml anemathomatology Streptograph 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupas G1,66 mg
Palīgvielas: glicīns - 4,25 g nātrija Merthiolate - ne vairāk kā 1,2 mg, aromatizējoša balstīta nerol (linalols, alfa-terpineola Geraniols, methyl anthranilate, limonēnu, geranyl, linalyl acetāts, dietilēnglikola monoetilēteris, feniletilspirtu) - 12,5 mg Attīrīts ūdens - līdz 100 ml.
20 ml stikla aerosola cilindri (1) ar nepārtrauktu vārstu un sprauslu - kartona iepakojumiem.
Imūnstimulējoša medikamenta baktēriju lizātiem. IRS 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
Instrukcijās nav šīs informācijas.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību profilakse;
- akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts un citi;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
- Paaugstināta jutība pret zālēm.
Zāles ievada intranazāli ar aerosola devu 1 devā (1 deva = 1 īss aerosols).
Profilakses nolūkā pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma tiek ievadītas 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, jāparedz 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 devas narkotikas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos, aerosolu var uzlikt uz gaisa balona sprauslas, centrēt to un viegli, bez centieniem to nospiest. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Ievadot zāles, flakonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Ja jūs iesmidzināt balonu injekcijas laikā, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams izņemt sprauslu no pudeles.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, vairāki gājieni jāveic pēc kārtas, lai šķidrums varētu nokļūt pārspiediena ietekmē; ja nav efekta, sprausla vairākas minūtes jāsamazina siltā ūdenī.
Dermatoloģiskās reakcijas: reti - līdzīgas un erozijas līdzīgas reakcijas; retos gadījumos trombocitopēniskā purpura un eritēma nodosum.
Alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, angioneirotiskā tūska.
Elpošanas sistēmas daļa: reti - astma un klepus, ārstēšanas sākumā - rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
No gremošanas sistēmas puses: reti (ārstēšanas sākumā) - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja.
Citi: reti (ārstēšanas sākumā) - ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (> 39 ° C) bez redzama iemesla.
Blakusparādības var būt saistītas vai nesaistītas ar zāļu iedarbību. Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Zāļu IRS 19 pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Zāļu IRS 19 negatīvās mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm nav zināmi.
Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, var turpināt antibiotiku lietošanu, turpinot lietot IRS 19.
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos iespējams paaugstināt ķermeņa temperatūru ≥39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Ja rodas bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas ieteicamība.
Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
IRS 19 neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar transportlīdzekļu vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama.
Piešķirt bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem, norādījumus
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, stingri vertikālā stāvoklī, kas nav augstāks par 25 ° C; nesasaldēt. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pudeles jāaizsargā no karstuma virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem; neizurbiet balonu, nededziniet, pat ja tas ir tukšs.
IRS 19
Apraksts no 04/10/2015
- Latīņu nosaukums: IRS 19
- ATX kods: R07AX02
- Aktīvā viela: baktēriju lizātu maisījums
- Ražotājs: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Krievija)
Sastāvs IRS 19
100 ml zāļu IRS 19 sastāvā ietilpst 43,27 ml šādu baktēriju lizātu maisījuma: Klebsiella pneimonija, Streptococcus pneumoniae (1., 2., 3., 4. tips), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2., 3., 5., 8., 12. tips), Streptococcus pyogenes A-grupa, Haemophilus influenzae B tipa, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava un perflava, Streptococcus dysagalactiae C-grupa, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupa.
Papildu vielas: nātrija timerosums, glicīns, ūdens, ar neroliem balstīta garša.
Atbrīvošanas forma
Caurspīdīgs, dzeltenīgs šķidrums bez krāsas, ar vāju raksturīgu smaržu.
20 ml šķidruma stikla aerosola traukā; viena aerosola pudele un sprausla kartona kastē.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika un farmakokinētika
Imūnstimulējoša zāles, kas balstās uz baktēriju lizātiem. Nostiprina īpašus un nespecifiskus imunitātes veidus.
Kad zāles tiek izsmidzinātas, veidojas aerosols, kas aptver deguna gļotādas, kas noved pie lokālas imūnās atbildes reakcijas. Šāda aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām antivielām, kas iegūtas no sekrēcijas imūnglobulīnu A veida, kas neļauj patogēniem stiprināt un reproducēt gļotādas virsmu.
Nespecifiska aizsardzība izpaužas kā palielināta makrofāgu šūnu fagocitiskā aktivitāte un lizocīma satura palielināšanās.
Lietošanas indikācijas
Zāļu lietošana ir saistīta ar šādām situācijām:
- hronisku elpceļu slimību profilakse;
- vietējās imūnās atbildes reakcija pēc vīrusu slimībām;
- akūtas un hroniskas dabas elpošanas ceļu slimību ārstēšana (sinusīts, rinīts, traheīts, laringīts, tonsilīts, faringīts, bronhīts);
- sagatavošanās plānotajai augšējo elpošanas ceļu operācijai un atveseļošanās pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
- Autoimūnās slimības.
- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
- Grūtniecība un zīdīšana.
- Vecums ir mazāks par 3 mēnešiem.
Blakusparādības
Blakusparādības var izraisīt vai ne izraisīt narkotiku lietošana. Ja parādās šādi simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
- Dermatoloģiskās reakcijas: trombocitopēniskā purpura, ekzēmas līdzīgas un eritēmas līdzīgas reakcijas, mezglains eritēma.
- Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, nātrene.
- Elpošanas traucējumi: laringīts, rinofaringīts, astmas lēkmes, sinusīts, klepus, bronhīts.
- Gremošanas traucējumi: vemšana, slikta dūša, caureja, sāpes vēderā.
- Citi traucējumi: hipertermija bez redzama iemesla.
Norādījumi par IRS 19 lietošanu (metode un devas)
Zāles lieto intranazāli, izsmidzinot 1 aerosola devu ar vienu īsu presi uz aerosola augšējās daļas.
Spray IRS 19, lietošanas instrukcijas
Lai novērstu infekcijas, bērniem un pieaugušajiem ieteicams lietot vienu devu katrā deguna caurulē divas reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt vairākas nedēļas pirms paredzamās epidēmijas pieauguma).
Akūtu un hronisku elpceļu infekciju ārstēšanai bērniem no 3 līdz 36 mēnešu vecumam tiek noteikta vienreizēja devu katrai deguna caurlaišanai divas reizes dienā pēc gļotādu tīrīšanas un tā tālāk, līdz infekcijas pazīmes pazūd. Visas pārējās vecuma kategorijas personām noteica 1 devu katrā deguna pārejā 2-4 reizes dienā līdz infekcijas pazīmju izzušanai.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc elpceļu vīrusu slimībām, bērniem un pieaugušajiem ir ieteicams lietot vienu devu katrā deguna pārejā divas reizes dienā 2 nedēļas.
Lai sagatavotos plānotajai ķirurģijai un atveseļošanai pēcoperācijas periodā, bērniem un pieaugušajiem ir ieteicama 1 deva katrā nāsī divas reizes dienā divas nedēļas (ieteicams sākt terapiju 7 dienas pirms operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos aerosola flakons, uz tvertnes ir jānovieto sprausla un viegli jānospiež. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Smidzinot zāles, flakons jāuzglabā tikai vertikāli, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Pastāvīgi lietojot zāles, nav ieteicams atvienot sprauslu no flakona.
Iegūtie kristāli aizver pudeles izplūdi, ja zāles ilgstoši paliek bez lietošanas. Ja šāds sprauslas aizsprostojums ir noticis, ir nepieciešams veikt vairākus krānus, lai augsta spiediena ietekmē mute būtu caurspīdīga; ja nav ietekmes, ieteicams sprauslu uz dažām minūtēm nolaist siltajā ūdenī.
Pārdozēšana
Nav informācijas par pārdozēšanas gadījumiem.
Mijiedarbība
Nezināmi narkotiku mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm.
Ja tiek konstatētas baktēriju ģenēzes infekcijas pazīmes, antibakteriālo zāļu izrakstīšana ir atļauta, turpinot lietot IRS 19.
Pārdošanas noteikumi
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāt tikai vertikāli istabas temperatūrā; nesasaldēt.
Pudeles ir jāaizsargā no karstuma 50 ° C temperatūrā un no tiešiem saules stariem. Aizliegts izurbt cilindru vai uzlikt to uguns, pat ja tas ir izpostīts.
Derīguma termiņš
Īpaši norādījumi
Pirmās ārstēšanas nedēļas laikā var rasties šķaudīšana un deguna izdalīšanās. Šīs parādības parasti ir īslaicīgas. Ja šīs reakcijas pastiprinās, narkotiku injekciju skaits ir jāsamazina vai jāatceļ.
Ārstēšanas sākumā reti arī var paaugstināt ķermeņa temperatūru virs 39 ° C. Šādā gadījumā zāles ir jāatceļ.
Tomēr ir nepieciešams veikt diferenciāldiagnozi starp šo stāvokli un temperatūras pieaugumu, kas saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Atklājot bakteriālas infekcijas klīniskās pazīmes, antibakteriālo zāļu izrakstīšana ir atļauta, turpinot lietot IRS 19.
Ordinējot medikamentus cilvēkiem ar bronhiālo astmu, ir iespējama krampju skaita palielināšanās. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neizmantot šāda veida narkotikas nākotnē.
Analogi
IRS 19 analogi: Broncho-Vaks.
Bērniem
Zāles ir apstiprinātas lietošanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāles nav parakstītas grūtniecības vai zīdīšanas laikā.
IRS apskats 19
Atsauksmes par IRS 19 bērniem un pieaugušajiem ir reti gadījums, kad pacienti ir sadalīti divās nometnēs ar diametrāli pretēju viedokli par narkotiku. Daži ziņo par beznosacījumu priekšrocībām, nekaitīgumu un gandrīz brīnumu. Citi runā par ārkārtīgi bīstamu tās lietošanu, smagu komplikāciju attīstību, īpaši, ja to lieto bērniem.
Atsauksmes par ārstiem par IRS 19 ir vairāk ierobežotas un brīdina par nepieciešamību pēc integrētas pieejas vīrusu slimību ārstēšanai. Tomēr, narkotiku ir fani un starp ārstiem, piemēram, Dr Komarovsky savā mājas lapā aktīvi iesaka lietot narkotikas, ziņo, ka savā praksē nebija nekādu nopietnu komplikāciju pēc narkotiku lietošanas.
Kopumā ir diezgan liels skaits pārskatu, kas raksturo alerģisku reakciju identificēšanu pēc tūskas veida.
Cena, kur nopirkt
IRS 19 cena Krievijā ir 370-450 rubļi. Ukrainā šādas narkotikas cena ir vidēji 335 grivna, un, lai iegādātos Baltkrievijā, iepriekš aprakstītās zāles pakete izmaksās 150000-250000 Baltkrievijas rubļu.
IRS® 19 (IRS® 19)
Aktīvā sastāvdaļa:
Saturs
Farmakoloģiskā grupa
3D attēli
Sastāvs un atbrīvošanas forma
20 ml flakonos (60 devas); 1. lodziņā.
Devas formas apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains, dažkārt ar dzeltenu nokrāsu, šķidrums ar vāju smaržu aromātu, pamatojoties uz Nerol.
Raksturīga
Bakteriju lizātu kompleksa sagatavošana.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
IRS® 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti. Smidzinot IRS ® 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums un lizocīma satura palielināšanās.
Indikācijas narkotiku IRS ® 19
augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību profilakse;
akūtu un hronisku augšējo elpošanas ceļu un bronhu (rinīta, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts) ārstēšana;
vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas un citām vīrusu infekcijām;
sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanai ENT un pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
paaugstināta jutība pret narkotikām vai tā sastāvdaļām vēsturē;
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav ieteicams lietot grūtniecības laikā (nav pieejami dati par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli).
Blakusparādības
IRS® lietošanas laikā var novērot šādas blakusparādības, kas saistītas gan ar zāļu iedarbību, gan tās nav saistītas.
Ādas reakcijas: retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, angioneirotiskā tūska) un ādas eritēmas un ekzēmas līdzīgas reakcijas.
No ENT un elpošanas orgāniem: reti - astmas lēkmes un klepus.
Retos gadījumos ārstēšanas sākumā var būt paaugstināta ķermeņa temperatūra (≥39 ° C) bez redzama iemesla, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja, rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
Aprakstīti atsevišķi trombocitopēniskā purpura un eritēmas nodosuma gadījumi.
Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Mijiedarbība
Negatīvas mijiedarbības ar citām zālēm gadījumi nav zināmi. Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, turpinot lietot IRS ® 19, var noteikt antibiotikas.
Devas un ievadīšana
Intranazāli, lietojot 1 devu aerosola veidā (1 deva = 1 īslaicīga izsmidzināšanas pudeles nospiešana). Smidzinot zāles, jums ir jāglabā pudele vertikālā stāvoklī un noliekt galvu.
Profilaksei pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma (2–3 nedēļas pirms paredzamā saslimstības pieauguma) - 1 devas zāles katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai: pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 gadiem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2–5 reizes dienā; bērni no 3 mēnešu līdz 3 gadiem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā (pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas). Ārstēšana tiek veikta, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas: pieaugušie un bērni - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā: pieaugušajiem un bērniem - 1 devu narkotiku katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Šī parādība visbiežāk notiek, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, vispirms to nenomazgājot un neizžāvējot. Kad aizsērētās sprauslas pēc kārtas veic vairākus klikšķus, lai šķidrums varētu nokļūt zem spiediena. Ja tas nepalīdz, sprausla uz dažām minūtēm tiek iegremdēta siltā ūdenī.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Drošības pasākumi
IRS 19 ® izmantošana neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Īpaši norādījumi
Ordinējot zāles, kuru pamatā ir baktēriju lizāti imūnstimulācijas nolūkā pacientiem ar bronhiālo astmu, var rasties astmas lēkmes. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neizmantot šo zāļu klasi nākotnē.
Piesardzības pasākumi lietošanai
- pasargāt no karstuma virs 50 ° C un tiešas saules gaismas;
- nepārvilkt pudeli;
- Nelietojiet flakonu, pat ja tas ir tukšs.
Ražotājs
Solvay Pharma, Francija.
Zāļu uzglabāšanas nosacījumi IRS ® 19
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Zāles IRS ® 19 glabāšanas laiks
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
IRS 19: lietošanas instrukcijas
IRS 19 attiecas uz imūnmodulējošām zālēm, tā ir baktēriju izcelsmes zāles. Zāles lieto augšējo un apakšējo elpceļu patoloģijas ārstēšanai un profilaksei.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles IRS 19 ir pieejamas devas formā deguna aerosols. Tas ir dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums ar zemu specifisku smaržu. Tas ietver dažādu baktēriju lizātus (iznīcinātas baktēriju šūnas), to saturs 100 ml preparāta ir:
- Streptococcus pyogenes A grupa - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C grupa - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupa G - 1,66 mg.
- B tipa Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae V tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII tips - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII tips - 1,11 ml.
Arī deguna aerosola sastāvā IRS 19 ietver palīgkomponentus, kas ietver nātrija mioolātu, glicīnu, īpašu aromatizētāju un attīrītu ūdeni.
Risinājums IRS 19 atrodas aerosola stikla pudelē ar vārstu un dozēšanas sprauslu. Kartona iepakojumā ir viena smidzināšanas pudele un norādījumi par preparāta lietošanu.
Farmakoloģiskā iedarbība
Baktēriju lizātam ir stimulējoša ietekme uz specifisku un nespecifisku imunitāti. Pēc smidzināšanas ar IRS 19 izsmidzināšanas tiek veidots aerosols, kas nogulsnējas augšējo elpceļu gļotādā un izraisa organisma imūnsistēmas funkcionālās aktivitātes strauju stimulāciju. Tajā pašā laikā tiek veidotas IgA klases sekrēcijas antivielas, kas novērš infekcijas izraisītāju piesaisti un tālāku izplatīšanos elpošanas sistēmas struktūru gļotādā. Arī zāles stimulē nespecifisku imūnreakciju, kas ir palielināt makrofāgu aktivitāti (šūnas, kas absorbē un iznīcina patogēnos mikroorganismus).
Precīzi dati par baktēriju lizāta izsmidzināšanu IRS 19 sistēmiskajā cirkulācijā, to izplatība audos, metabolisms un izvadīšana no organisma šodien nav.
Lietošanas indikācijas
Šādos gadījumos IRS aerosols tiek lietots pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- Augšējā un apakšējā elpceļu hroniskas patoloģijas paasināšanās (recidīva) novēršana.
- Imūnās sistēmas darbības un darba atjaunošana pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas ar akūtu gaitu.
- Akūtu iekaisuma slimību ārstēšana augšējo elpošanas ceļu un bronhos, kas ietver sinusītu (paranasālas kaulu sinusa iekaisums), rinītu (deguna gļotādas iekaisumu), faringītu (rīkles iekaisumu), tonsilītu (mandeļu infekcija), traheītu (trahejas iekaisums). bronhīts (bronhu iekaisuma reakcija).
Arī zāles tiek izmantotas, lai sagatavotos plānotajai operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
Deguna aerosola IRS 19 lietošana ir kontrindicēta autoimūnu slimību gadījumā (patoloģisks process, kurā imūnsistēma izraisa organisma audu iznīcināšanu un specifiska iekaisuma veidošanos). Arī zāles netiek izmantotas paaugstinātas jutības klātbūtnē pret jebkuru sastāvdaļu, kas iekļauta tās sastāvā. Smidzinātājs neattiecas uz bērniem līdz 3 mēnešiem.
Devas un ievadīšana
IRS 19 deguna aerosols tiek uzklāts intranazāli, apūdeņojot deguna dobumu ar aerosolu, izmantojot vienu īsu preses pogu (vienu devu). Zāļu devas un shēma ir atkarīga no patoloģiskā procesa veida un pacienta vecuma:
- Akūtu un hronisku augšējo un apakšējo elpceļu iekaisuma procesu novēršana - pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem pirmajā devā katrā deguna pārejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt elpceļu infekciju profilaksi pirms 2 nedēļām). aizdomas par akūtu elpceļu infekcijām).
- Akūtu un hronisku elpceļu iekaisuma slimību ārstēšana elpceļos - bērni vecumā no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, 1 devas izsmidzināšana katrā nāsī 2 reizes dienā, līdz tiek samazināta patoloģiskā procesa klīnisko izpausmju smagums. Bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie par vienu zāļu devu katrā deguna caurulē no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- Imūnās sistēmas funkcionālās aktivitātes atjaunošana pēc gripas vai citu akūtu elpceļu slimību ciešanas - pieaugušajiem un bērniem, 1 deva 2 reizes dienā 2 nedēļas.
- Sagatavošanās plānotai ķirurģiskai iejaukšanai augšējos elpceļos vai pēcoperācijas periodā - 1 deva katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (parasti 1 nedēļa pirms operācijas un vēl viena nedēļa pēc tās).
Aerosola injekcijas laikā deguna caurulē balonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī. Lai pareizi izmantotu aerosolu, vispirms jālieto dozēšanas vāciņš, bez liekām pūlēm, līdz tas noklikšķina. Regulāri lietojot IRS 19 smidzinātāju, dozēšanas vāciņu un sprauslu nedrīkst noņemt. Ja jūs neizskalojiet sprauslu pirms ilga pārtraukuma starp lietošanas veidiem, tad, kad šķīdums izžūst, nešķīstošie kristāli nostājas uz sienām, kas aizsprosto kanālu.
Blakusparādības
Aerosola IRS 19 izmantošana var izraisīt dažādu orgānu un sistēmu blakusparādību attīstību, kas ietver:
- Gremošanas sistēma - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja (caureja).
- Elpošanas sistēma - reti attīstās astmas lēkmes (alerģiska bronhu spazmas ar sašaurinājumu un elpas trūkumu), klepus, rinīts, sinusīts, ārstēšanas sākumā var attīstīties faringīts.
- Alerģiskas reakcijas - nātrene (raksturīga izsitumi, kas atgādina nātru degšanu) un angioneirotiskās tūskas angioneirotiskā tūska (izteiktāka alerģiska reakcija, ko raksturo sejas un ārējo dzimumorgānu mīksto audu pietūkums).
- Ādas un zemādas audi - polimorfā eritēma sarkano plankumu veidā uz ādas.
Dažreiz pēc zāļu lietošanas sākas drudzis līdz + 38 ° C un augstāk. Šādu reakciju parādīšanās var nebūt saistīta ar zāļu lietošanu. Tomēr to attīstība ir ārsta apmeklējuma pamats.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot deguna aerosolu IRS 19, uzmanīgi izlasiet instrukcijas. Ir svarīgi pievērst uzmanību vairākām kontrindikācijām, kas ietver:
- Zāļu terapijas uzsākšanu var raksturot ar īslaicīgu elpceļu infekcijas simptomu palielināšanos, jo īpaši iesnas un deguna izdalīšanos.
- Ārstēšanas sākumā ar IRS 19 izsmidzināšanu, retos gadījumos ir iespējama ievērojama ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (+ 38 ° C un augstāka). Ja šādu temperatūras paaugstināšanos izraisa baktēriju infekcijas process, tad parasti to pavada vispārējas intoksikācijas simptomi (galvassāpes, smags vājums, ķermeņa sāpes).
- Zāļu lietošana personām, kurām ir vienlaicīga bronhiālā astma, var izraisīt klepus un aizrīšanās (bronhospazmas) uzbrukumu palielināšanos.
- Ja bakteriālas infekcijas simptomi saglabājas, tiek apsvērts jautājums par antibiotiku izrakstīšanu.
- Nav ieteicams lietot deguna aerosolu IRS 19 grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, jo nav ticamu datu par tās drošību jaunattīstības auglim vai zīdaiņiem.
- Narkotika neietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu un koncentrācijas iespēju.
Aptiekas tīklā deguna aerosols IRS 19 tiek izlaists bez ārsta receptes. Apspriešanās ar ārstu pamatā ir šaubu vai jautājumu par narkotiku lietošanu parādīšanās.
Pārdozēšana
Šobrīd nav zināmi gadījumi, kad narkotiku ieteicamā terapeitiskā deva ir ievērojami pārsniegta.
IRS 19 analogi
Līdzīgi kā aktīvās sastāvdaļas un klīniskā un farmakoloģiskā iedarbība uz deguna aerosolu IRS 19 ir baktēriju lizāta maisījums.
Uzglabāšanas noteikumi
Deguna aerosola IRS 19 derīguma termiņš ir 3 gadi no tā izgatavošanas dienas. Nepieciešams uzglabāt zāles balona vertikālā stāvoklī, bērniem nepieejamā vietā pie gaisa temperatūras, kas nav augstāka par + 25 ° C. Nedrīkst pieļaut tiešas saules gaismas iedarbību uz balonu, kā arī tās sasalšanu vai pārkaršanu.
Iri 19 cena
Vidējās deguna aerosola IRS 19 izmaksas aptiekās Maskavā svārstās 440-446 rubļu robežās.
IRS 19 - detalizētas instrukcijas
IRS 19 attiecas uz Immunostimulatory preparātu bakteriālas izcelsmes un ir paredzēts, lai ārstētu vietējo iekaisuma akūtu un hronisku slimību deguna un deguna dobumu, bronhos un augšējo elpošanas ceļu, kas ir efektīvs, rinīta, sinusīts, laringīta, faringīts, tonsilīts, traheju un bronhu. Tas ir paredzēts arī atkārtotu, hronisku vai ilgstošu bronhu un augšējo elpceļu slimību profilaksei un vietējās imunitātes atjaunošanai pēc vīrusu infekcijām. To veido baktēriju lizāti: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 un 12 veidi, B tipa Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava un perflava, Moraxella catarrhalis, un, kad laiks tiek lietots pašreizējam tekstam, izmantojot pašreizējo tekstu, izmantojot pašreizējo modeli, izmantojot pašreizējo tekstu, izmantojot pašreizējo tekstu, izmantojot pašreizējo ekrānu, izmantojot pašreizējo ekrānu, izmantojot pašreizējā teksta tekstu, izmantojot pašreizējo ekrānu, izmantojot noklusējuma iestatījumus atlikušajā dienā. dysagalactiae grupa C, Enterococcus faecium un faecalis, un Streptococcus grupa G. arī intranazāli aerosols ICR 15 satur tā sastāvā palīgvielām: nātrija Merthiolate, glicīns, linalol, limonēns, alfa-terpineola feniletilspirtu, methyl anthranilate, linalyl acetātu, geranyl monoetilēteris un attīrīts ūdens. Kombinētais mijiedarbība Šo narkotiku nodrošina efektīvu pieaugumu konkrētā un nespecifiska imunitātes rezultātā vietējās izglītības klases antivielu sekretoro imūnglobulīna A tips nazofaringeālu gļotādas, balsenes, trahejas un bronhu, kā arī palielinot saturu lizocīma un palielinātu fagocītu aktivitāti makrofāgu, tādējādi aktivizējot nespecifisku imunitāti.
IRS 19 farmakoloģiskās īpašības un darbības mehānisms
Zāļu IRS 19 darbības mehānisms ir aktivizēt bronchopulmonālās sistēmas un deguna dobuma gļotādas specifiskās un nespecifiskās lokālās imunitātes galvenās aktīvās sastāvdaļas, stimulējot makrofāgu fagocitisko aktivitāti, stimulējot fagocitozi, palielinot lizocīma daudzumu un palielinot lokāli veidotas A klases sekrēcijas antivielas, kas traucē patogēnu reprodukciju un fiksāciju. infekcijas uz gļotādām. Tāpēc šī zāles tiek plaši lieto, lai ārstētu iesnu jebkuras etioloģijas, profilaksei sezonas rudens-ziemas akūtu, atkārtotas un hronisko slimību saasināšanās elpošanas sistēmas, deguna un deguna dobumu. Kā arī pirmsoperācijas sagatavošana ķirurģiskām iejaukšanās operācijām otolaringoloģijā un pēcoperācijas periodā.
Farmakodinamika un klīniskie pētījumi
Šim Solvay Pharmaceuticals ražotajam intranazālajam aerosolam ir lieliska bioloģiskā pieejamība, augsta efektivitāte un drošība. To lieto jebkura deguna dobuma - iekaisuma, baktēriju vai vazomotoriskā tipa rinīta - patoloģiskā procesa ārstēšanai; aizdegunes - nazofaringīts, nazofaringolaringitov katarâls infekcija vai genesis, kā arī iekaisuma procesus, deguna blakusdobumu - sinusīts, etmoidit gan priekšējais un iekaisums ārējā, vidēju vai iekšējās auss - vidusauss.
IRS 19 specifiskā iedarbība ir balstīta uz specifisku sekrēcijas IgA antivielu sintēzes uzlabošanu, kas veido aizsargplēvi uz gļotādas virsmas pirmās zāļu dienas. Nonspecific darbība DCI ar 19. pastiprināšanas notiek fagocitozi, komplementa aktivācija, uzlabot opsonic un lizocīmu un veidošanos properdin kas aktivizētu indukciju endogeniem interferona sintēzi. Rezultātā tiek veidota imūnā atbilde, kas ietver ne tikai baktēriju līdzekļus un antigēnus, kas tieši atrodas narkotikā, bet arī iespējamos slimības patogēnus. Saistībā ar imūnās mediatoru produkcijas summēšanu imūnās atbildes reakcija ir spēcīgāka, un pēc noteikta zāļu lietošanas laika (vismaz divas nedēļas) tiek veidota imūnā reakcija, un imūnā reakcija uz patogēna ievešanu vai sava mikrofloras aktivizēšanu tiks aktivizēta neatkarīgi no tā, kur antigēns saskaras ar gļotādu. bronhopulmonārās sistēmas apvalks. Tāpēc IRS 19 ® iedarbība neaprobežojas tikai ar zāļu tiešas ievadīšanas vietu - deguna dobuma gļotādu, bet izraisa visas organisma imūnsistēmas stimulāciju no limfaringālās deguna gredzena līdz alveoliem.
Imūnās sistēmas produktīvā reakcija ir saistīta ar imunoloģiskas atmiņas veidošanos uz slimību patogēnu un potenciālo patogēnu celmu lizātiem, kas nav ilgāks par sešiem mēnešiem. Kāds ir iemesls atkārtotajam IRS kursam 19. Preventīviem nolūkiem šī narkotika ir paredzēta kursiem divas vai trīs reizes gadā.
IRS 19 piemērošana un atbrīvošanas forma
IRS 19 ir pieejams pudelēs ar īpašu sprauslu. Šī viela ir dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar zemu specifisku smaržu un tiek lietots intranazāli aerosola veidā, ievietojot miglotāju deguna dobumā un nospiežot vārstu. Deva atbilst zāļu devām, ar vienu devu, kas atbilst vienam īsam aerosola spiedienam.
Zāles IRS 19 ir aerosols, kas paredzēts intranazālai lietošanai un satur tās sastāvā apmēram astoņpadsmit bronholēmiskās sistēmas slimību patogēnu un nazofarnonu celmus. Izveidoja inovatīvu metodi biotehnoloģisko sabrukšanas narkotiku saglabā svarīgākās antigēniskā noteicējiem visbiežāk baktērijas, kas ir kontaktā ar gļotādu deguna, rīkles un augšējo elpošanas trakta izraisa līdzīgus aizsardzības imūnās atbildes kā patiesajiem cēloņiem slimības, bet pēc būtības, nav patogēns.
Bērniem un pieaugušajiem deva ir atkarīga no zāļu lietošanas biežuma, devu skaita un lietošanas ilguma. Šajā gadījumā tas ir atkarīgs no vēlamās nolūkā preparāta: novērst, ārstēt atkārtotas, akūta, hroniska vai ielaistu slimību bronhos un augšējiem elpošanas ceļiem, lai atjaunotu vietējo imunitātes pēc vīrusu infekcijas vai pirmsoperācijas sagatavošanai ķirurģiskām procedūrām otolaryngology un pēc operācijas.
Lai novērstu akūtu, ilgstošu, recidivējošu vai hronisku bronhiālo un augšējo elpceļu slimību saasināšanos, deguna dobuma slimības un tās paranasālās deguna blakusdobumu, pieaugušie un bērni no trīs mēnešu vecuma IRS 19 nosaka vienu devu katrā nāsī divas reizes dienā četrpadsmit dienas. Ārstēšanas kurss ir ieteicams sākt divu nedēļu laikā pirms paredzamā biežuma palielināšanās vai sākumposmas simptomu pastiprināšanās.
Akūtu un hronisku slimību bronhupulmonālu sistēmu bērniem vecumā no trīs mēnešiem līdz trīs gadu vecumam šīs zāles noteiktajā vienai devai katrā nāsī divas reizes pēc sākotnējo tualetes deguna dobuma un pī ir liels daudzums gļotas - sūkšanas. Šajā gadījumā IRS 19 tiek piemērots ilgu laiku, līdz infekcijas simptomi pilnībā pazūd.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par trim gadiem, IRS 19 ievada vienu zāļu devu intranazāli divas līdz piecas reizes dienā katrā nāsī, ko ievada pirms vīrusa vai bakteriālas infekcijas simptomu pilnīgas izzušanas uz iepriekš attīrītu deguna gļotādu.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc akūtas elpceļu vīrusu infekcijas vai gripas, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikta vienreizēja zāļu deva katrā nāsī divas reizes dienā līdz divām nedēļām.
Ārsts IRS 19 ir paredzēts arī, lai sagatavotos plānotai ķirurģiskai iejaukšanai otolaringoloģijā ar tonilloektomiju un adenotomiju, kā arī pēcoperācijas periodā pieaugušajiem un bērniem. Tā ir izstrādāta, lai aktivizētu nespecifisku imunitāti un ir saistīta ar augstu bakteriālu komplikāciju attīstības risku, un katrai nāsī tiek noteikta viena deva aerosola divas reizes dienā četrpadsmit dienas. Ir ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu ar narkotiku IRS 19 septiņas dienas pirms plānotās operācijas.
Lietošanas indikācijas
IRS 19 lietošanas indikācijas ir: jebkuras etioloģijas iesnas: ar rinītu (deguna gļotādas iekaisums) infekciozu, bakteriālu vai vazomotorisku veidu un iekaisuma un bakteriālas izcelsmes sinusītu. Hronisku vai ilgstošu bronhiālo un augšējo elpceļu slimību un sezonālas profilakses profilaksei, akūtu, hronisku vai ilgstošu bronhiālo un ilgstošo periodu profilaksei, ārstēšanai ar hronisku slimību hronisku slimību, deguna un zarnu trakta dobuma un okolonosovijas dobumiem. Un arī pirmsoperācijas sagatavošanai ķirurģiskām iejaukšanās operācijām otolaringoloģijā un pēcoperācijas periodā.
Kontrindikācijas
Zāles IRS 19 ir kontrindicētas, ja palielinās individuālā jutība vai neiecietība pret kādu no tās galvenajām sastāvdaļām vai palīgkomponentiem un bērniem līdz trīs mēnešu vecumam.
IRS 19 grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu IRS 19 lietošana zīdīšanas un grūtniecības laikā nav pietiekami pētīta, un nav precīzu datu par šīs vielas iespējamo toksisko vai teratogēnisko ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama. Taču tā lietošana jebkurā grūtniecības periodā nav norāde par tā izbeigšanu.
IRS 19 bērniem
Pateicoties inovatīvajai biotehnoloģiskās līzes metodei un lieliskajai panesībai gan bērniem, gan pieaugušajiem, IRS 19 tiek uzskatīts par vienu no populārākajiem baktēriju izcelsmes imunostimulējošiem preparātiem. To lieto pediatrijas praksē, lai novērstu un ārstētu jebkura deguna dobuma, deguna, nātres, kakla sāpes, kā arī ārējās, vidējās vai iekšējās auss iekaisuma procesus, kas veicina ātru bērna atveseļošanos.
To plaši izmanto bērnu otolaringoloģijā un pediatrijas praksē, un tā ir narkotika, ko izvēlas, ārstējot akūtu un subakūtu iekaisuma procesu bronhopulmonālās sistēmas, deguna dobuma un paranasālo sinusu. Tas ir arī neaizstājams līdzeklis hronisku slimību recidīvu un paasinājumu sezonālai novēršanai rudens-ziemas periodā un pirmsoperācijas sagatavošanai ķirurģiskām iejaukšanās operācijām otolaringoloģijā.
IRS 19 atsauksmes
Klīnisko pētījumu un šo zāļu iedarbības apsekojumu rezultātā vairumā gadījumu ir novērota aktīva imūnreakcijas veidošanās un specifisku antivielu sintēze no sekrēcijas IgA, kā rezultātā tika novērots pacientu specifiskās un nespecifiskās imunitātes pieaugums no trīs mēnešu vecuma. Bērni, kas jaunāki par trim mēnešiem, zāles netiek izrakstītas sakarā ar to, ka šajā vecumā nav vēlams aktīvs dabiskās imunitātes stimulējums, jo tas ir nestabils. Spray IRS 19 pediatrijā ir viens no labākajiem medikamentiem, ko galvenokārt izraisa blakusparādību un atkarības trūkums, pat ar gariem terapijas kursiem, un tas neietekmē bērna turpmāko attīstību un ir pilnīgi drošs.
Iri 19 cena
IRS 19 diezgan bieži nosaka primārās aprūpes ārsti (pediatri un ģimenes ārsti), kā arī otolaringologi pacientiem ar vājinātu imunitāti un tendence bieži novērst hroniskas slimības kā preventīvs pasākums, jo tā ir salīdzinoši zemā cena - no 302 līdz 334 rubļiem (10, 4-11,1 $).