Nasonex® aerosols deguna lietošanai, ievadīts 50 µg / devas pudele (flakons) polietilēns ar dozēšanas vārstu 10 g ar drošības vāciņu, kartona iepakojumu 1 kods EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 no Schering- Arkls labo nv (Beļģija)
Latīņu vārds
Aktīvā sastāvdaļa
Farmakoloģiskā grupa
Zāļu indikācijas
Lokāli: iekaisuma un niezes samazināšana un novēršana dermatozēs (ieskaitot tos, kuriem ir ādas apmatojuma bojājumi), kas ir jutīgi pret glikokortikoīdu terapiju pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma (ieskaitot psoriāzi, atopisko dermatītu, seborejas dermatītu).
Intranazāls: alerģisks rinīts (sezonāls un visu gadu) pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, sinusīta (kombinētas terapijas ar antibiotikām) paasinājums pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, vidēji smagas vai smagas sezonālas alerģiska rinīta profilakse pieaugušajiem un bērniem vecumā līdz 12 gadiem (ieteicams 2 - 4 nedēļas pirms paredzētā putekļu sezonas sākuma).
Ieelpošana: jebkura smaguma pakāpe (ieskaitot pacientus, kas iepriekš lietojuši gan inhalāciju, gan sistēmisku GC, kā arī iepriekš lietotās terapijas bez GK efektivitātes trūkums) - HOPS - no vidēji smagas līdz ļoti smagas.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība - intranazālai lietošanai: neapstrādātas lokālas infekcijas klātbūtne, kas ietver deguna gļotādu, neseno operāciju vai deguna traumu (pirms brūču dzīšanas) - elpceļu tuberkulozes infekcija (aktīva vai latentiska), neapstrādātas sēnīšu, baktēriju, vīrusu sistēmiskas infekcijas vai Herpes simplex izraisīta infekcija ar acu bojājumiem (izņēmuma gadījumā mometazona iecelšana šajos gadījumos ir iespējama pēc ārsta norādījumiem ļoti uzmanīgi).
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Varbūt, ja paredzamā terapijas ietekme atsver iespējamo risku auglim un bērnam.
FDA - C. darbības kategorija attiecībā uz augli.
Blakusparādības
Lokāli (ziede, krēms, losjons): dedzināšana, nieze, tirpšana un tirpšana, parestēzija, folikulīts, pinnes līdzīgi izsitumi, ādas atrofija, hipertrichoze, hipopigmentācija, periorāla dermatīts, alerģisks kontaktdermatīts, ādas macerācija, sekundārā infekcija, striju, svīšana.
Intranazāls: deguna, nieze, kairinājums, sausums un deguna gļotādas atrofija, deguna asiņošana, faringīts, kandidoze, bronhu spazmas, sekundārā infekcija.
Drošības pasākumi
Nav paredzēts lietošanai oftalmoloģijā. Virsnieru darbība ir regulāri jākontrolē (lai nepalaistu garām hiperkorticisma simptomus). Jaundzimušie, kuru mātes grūtniecības laikā lietoja GK, rūpīgi jāpārbauda, lai noteiktu iespējamo virsnieru hipofunkciju.
Vietējo deguna vai rīkles infekciju gadījumā mometazons pakāpeniski tiek atcelts. Bērnu ārstēšana tiek veikta saskaņā ar stingrām norādēm un medicīniskā uzraudzībā iespējamo sistēmisko blakusparādību attīstību.
Nasonex® zāļu uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Nasoneks® zāļu derīguma termiņš
Citas iespējas zāļu iepakošanai - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktīvā sastāvdaļa:
Saturs
Farmakoloģiskā grupa
3D attēli
Sastāvs un atbrīvošanas forma
plastmasas pudelē ar dozēšanas vārsta devu 120 devās; kartona kastītē vienu pudeli.
Devas formas apraksts
Baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensija pudeles aerosolā.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
Mometazona furoāts ir sintētisks glikokortikosteroīds lokālai lietošanai. Tam piemīt pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība, ja to lieto devās, kas nerada sistēmisku ietekmi. Tas palēnina iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina lipomodulīna, kas ir fosfolipāzes A inhibitors, ražošanu, kas noved pie arahidonskābes izdalīšanās samazināšanās un līdz ar to arahidonskābes - cikliskās endoperexia, PG, metabolisma produktu sintezēšanas nomākšanas. Brīdina neitrofilo marginālo uzkrāšanos, mazina iekaisuma eksudātu un limfīnu veidošanos, inhibē makrofāgu migrāciju, samazina infiltrācijas un granulācijas procesus. Samazina iekaisumu, samazinot ķīmotaksas vielas veidošanos (ietekme uz "novēlotajām" alerģiskām reakcijām), kavē "tūlītējas" alerģiskas reakcijas attīstību (sakarā ar arahidonskābes metabolītu ražošanas kavēšanu un samazinātu iekaisuma mediatoru izdalīšanos no masta šūnām).
Pētījumos ar provokatīviem testiem, lietojot antigēnus deguna dobuma gļotādai, Nasonex parādīja augstu pretiekaisuma aktivitāti gan agrīnā, gan vēlīnā alerģiskās reakcijas stadijā, ko apstiprināja histamīna un eozinofila aktivitātes samazināšanās (salīdzinot ar placebo), kā arī samazināšanās ( salīdzinot ar sākotnējo eozinofila, neitrofilo un epitēlija šūnu adhēzijas proteīnu līmeni.
Farmakokinētika
Mometazona furoātu raksturo niecīga biopieejamība (≤0,1%), un, ievadot to intranazālā inhalācijā, tā praktiski nav konstatēta asins plazmā (pat izmantojot jutīgu noteikšanas metodi ar jutības slieksni 50 pg / ml). Šajā sakarā attiecīgie farmakokinētiskie dati par šo zāļu formu nepastāv. Suspensija ir ļoti slikti absorbēta no kuņģa-zarnu trakta, tāpēc neliels daudzums, kas pēc ieelpošanas deguna dobumā var iekļūt kuņģa-zarnu traktā, pat pirms izdalīšanās ar urīnu vai žulti, tiek pakļauts aktīvam primārajam metabolismam.
Zāles Nasonex ® indikācijas
alerģiska rinīta (sezonas un visu gadu) ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadiem;
sinusīta paasinājums (kompleksā terapija ar antibiotikām) pieaugušajiem (ieskaitot senilu) un bērniem no 12 gadu vecuma;
vidēji smagas vai smagas sezonālas alerģiskas rinīta profilakse (ieteicams 2–4 nedēļas pirms paredzētā putekļu sezonas sākuma).
Kontrindikācijas
paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu;
neapstrādātas lokālas infekcijas klātbūtne, kurā iesaistīta deguna gļotāda;
pēdējā operācija vai trauma degunā (līdz brūces dzīšana);
tuberkulozes infekcija (aktīva vai latenta) elpceļiem, neapstrādātas sēnīšu, baktēriju, vīrusu sistēmiskas infekcijas vai Herpes simplex c acu bojājumu izraisīta infekcija (izņēmuma gadījumā zāles var nozīmēt šādos gadījumos, kā to norādījis ārsts ar lielu piesardzību);
bērnu vecums līdz 2 gadiem (nav datu par lietošanas drošību).
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Pēc zāļu intranazālās lietošanas maksimālajā terapeitiskajā devā asins plazmā nav konstatēts pat mometazons pat pie minimālās koncentrācijas; tāpēc var sagaidīt, ka tā ietekme uz augli būs niecīga, un iespējamā toksicitāte attiecībā uz reproduktīvo funkciju - ļoti zema.
Tomēr, tā kā nav veikti īpaši labi kontrolēti pētījumi par zāļu iedarbību grūtniecēm, Nasonex jāievada grūtniecēm, mātēm, kas baro bērnu ar krūti, vai sievietēm reproduktīvā vecumā tikai tad, ja paredzamais ieguvums no viņa iecelšanas attaisno iespējamo risku auglim un jaundzimušajam.
Jaundzimušie, kuru mātes lietoja GCS grūtniecības laikā, ir rūpīgi jāpārbauda, lai noteiktu iespējamo virsnieru hipofunkciju.
Blakusparādības
Sezonas vai visa gada alerģiskā rinīta ārstēšanā.
- asiņošana no deguna (acīmredzama vai asiņainu gļotu vai asins recekļu noplūde)
- degšanas sajūta degunā,
- deguna gļotādas kairinājums.
Nātrenes, kā likums, pašas apstājās, nebija smagas; tie radās nedaudz biežāk nekā lietojot placebo (5%), bet vienādi vai mazāk nekā citu intranazālu GCS lietošanai, kurus lietoja kā aktīvu kontroli (dažiem no tiem deguna asiņošanas biežums bija līdz 15%). ). Visu citu nevēlamo blakusparādību sastopamība bija salīdzināma ar to sastopamības biežumu, kad tika parakstīts placebo.
- deguna kairinājuma sajūta,
Šo blakusparādību sastopamība bērniem bija salīdzināma ar to biežumu, lietojot placebo.
Sinusīta paasinājumu ārstēšanā (lietojot Nasonex aerosolu kā palīglīdzekli).
Pieaugušajiem un pusaudžiem:
- degšanas sajūta degunā,
- deguna gļotādas kairinājums.
Nieru asiņošana bija mēreni izteikta, to sastopamības biežums, lietojot Nasonex, bija salīdzināms ar biezumu asiņošanu, lietojot placebo (attiecīgi 5% pret 4%).
Ļoti reti, ar intranazālu GCS, bija gadījumi, kad deguna starpsienas bija perforētas vai palielinājās intraokulārais spiediens.
Mijiedarbība
Pacienti labi panāca kombinētu terapiju ar loratadīnu. Pētījuma mijiedarbība ar citām zālēm netika veikta.
Devas un ievadīšana
Intranazāls. Nasonex ® lieto suspensijas intranazālās inhalācijas veidā, kas atrodas aerosola flakonā. Ieelpošana tiek veikta, izmantojot speciālu dozēšanas sprauslu uz pudeles.
Pirms deguna aerosola nasonex ® pirmās lietošanas ir nepieciešams “kalibrēt”, nospiežot dozēšanas ierīci 6–7 reizes. Pēc “kalibrēšanas” ir izveidots stereotipisks zāļu piedāvājums, katrs pogas nospiežot, atbrīvojot aptuveni 100 mg mometazona furoāta suspensijas, kas satur mometazona furoāta monohidrātu tādā daudzumā, kas atbilst 50 μg ķīmiski tīra mometazona furoāta. Ja deguna aerosols nav lietots 14 dienas vai ilgāk, pirms jaunās lietošanas ir nepieciešama atkārtota kalibrēšana.
Pirms katras lietošanas reizes uzsmidziniet smidzināšanas pudeli.
Sezonas vai visa gada alerģiskā rinīta ārstēšana
Pieaugušajiem (ieskaitot seniorus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma parasti ir ieteicama profilaktiska un terapeitiska zāļu deva 2 inhalācijām (katrs 50 µg) katrā nāsī, vienreiz (kopējā dienas deva ir 200 µg). Pēc vēlamās terapeitiskās iedarbības sasniegšanas uzturošajai terapijai ieteicams samazināt devu līdz 1 inhalācijai katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 100 μg).
Ja slimības simptomu samazinājumu nevar panākt, lietojot zāles ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas devu var palielināt līdz 4 inhalācijām katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 400 µg). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Zāles iedarbības sākums parasti ir klīniski atzīmēts pirmo 12 stundu laikā pēc pirmās zāļu lietošanas.
Bērni vecumā no 2 līdz 11 gadiem. Ieteicamā terapeitiskā deva ir 1 inhalācija (50 µg) katrā nāsī reizi dienā (kopējā dienas deva ir 100 µg).
Sinusīta paasinājumu papildu ārstēšana
Pieaugušie (ieskaitot senilu vecumu) un pusaudži no 12 gadu vecuma: ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 inhalācijas (50 µg) katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva ir 400 µg).
Ja slimības simptomu samazinājumu nevar panākt, lietojot zāles ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas deva var tikt palielināta līdz 4 inhalācijām katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 800 μg). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Pēc 12 mēnešus ilgas ārstēšanas ar Nasonex® deguna aerosolu nezināma deguna gļotādas atrofija; Turklāt mometazona furoāts parādīja tendenci veicināt histoloģiskā modeļa normalizēšanos, pētot deguna gļotādas biopsijas.
Pārdozēšana
Simptomi: ilgstoša GCS lietošana lielās devās, kā arī vienlaicīga vairāku GCS lietošana var kavēt hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas darbību.
Ārstēšana: zemas (mazāk nekā 0,1%) sistēmiskās biopieejamības dēļ ir maz ticams, ka nejauša vai apzināta pārdozēšana prasīs veikt citus pasākumus, izņemot pacienta uzraudzību un pēc tam turpināt ārstēšanu ar ieteicamo devu.
Drošības pasākumi
Tāpat kā lietojot ilgstošu terapiju, pacienti, kas lieto Nasonex ® deguna aerosolu vairākus mēnešus vai ilgāk, periodiski jāpārbauda, vai nav iespējamas izmaiņas deguna gļotādā. Ja attīstās deguna vai rīkles lokālā sēnīšu infekcija, ir nepieciešams vai nu pārtraukt zāļu lietošanu, vai arī veikt īpašu ārstēšanu. Narkotiku vai rīkles gļotādas pastāvīgs kairinājums var būt arī indikācija zāļu lietošanas pārtraukšanai.
Veicot placebo kontrolētos klīniskos pētījumus ar bērniem, kad Nasonex ® deguna aerosolu lietoja dienas devā 100 µg gadā, bērniem netika novērota augšana. Ilgstošai ārstēšanai ar nasonex deguna aerosolu nebija pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas funkcijas nomākšanu. Īpaši jāpievērš uzmanība pacientiem, kuri pēc ilgstošas sistēmisku kortikosteroīdu ārstēšanas dodas uz Nasonex ® deguna aerosolu.
GCS sistēmiskās darbības atcelšana šādiem pacientiem var izraisīt virsnieru funkcijas trūkumu, kas var prasīt atbilstošu rīcību. Pārejot no sistēmisku kortikosteroīdu terapijas uz nasonex ® deguna aerosolu, dažiem pacientiem var rasties kortikosteroīdu pārtraukšanas simptomi, piemēram, sāpes locītavās un / vai muskuļos, noguruma sajūta, nomākts stāvoklis; neskatoties uz simptomu samazināšanos, kas saistīti ar deguna gļotādas bojājumiem; šādi pacienti ir īpaši jāpārliecinās par to, ka ir ieteicams turpināt ārstēšanu ar Nasonex ® deguna aerosolu. Terapijas maiņa var atklāt arī iepriekš attīstītas alerģiskas slimības, piemēram, alerģisku konjunktivītu, ekzēmu, ko iepriekš maskēja sistēmisko kortikosteroīdu ārstēšana.
Pacientiem, kas saņem GCS terapiju, ir potenciāli samazināta imūnreaktivitāte, tie jābrīdina par palielinātu infekcijas risku, ja kontakts ar pacientiem ar infekcijas slimībām (vējbakas, masalas), kā arī par nepieciešamību pēc medicīniskas konsultācijas, ja šāds kontakts ir noticis.
Nasonex ® zāļu uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
NASONEX ® (NASONEX) lietošanas instrukcijas
Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu
Smidzināšanas deguna (suspensija), kas tiek ievadīts necaurspīdīga, balta vai gandrīz baltā krāsā.
Palīgvielas: disperģēta celuloze, glicerīns (glicerīns), nātrija citrāta dihidrāts, citronskābes monohidrāts, polisorbāts 80, benzalkonija hlorīds, feniletilalkohols, attīrīts ūdens.
120 devas - polietilēna pudeles (1) - kartona kastes.
Farmakoloģiskā iedarbība
GCS vietējai lietošanai. Tam piemīt izteikts pretiekaisuma efekts, kas izpaužas šādās devās, kurās nenotiek sistēmiska iedarbība.
Mometazona furoāta pretiekaisuma un antialerģiskas iedarbības mehānisms galvenokārt saistīts ar tā spēju samazināt alerģisku reakciju mediatoru izdalīšanos. Mometazona furoāts ievērojami samazina leikotriēnu sintēzi / atbrīvošanos no leikocītiem pacientiem ar alerģiskām slimībām. Mometazona furoāts uzrādīja augstu šūnu kultūras potenciālu (vismaz 10 reizes lielāka aktivitāte nekā citiem steroīdiem, ieskaitot beklometazona dipropionātu, betametazonu, hidrokortizonu un deksametazonu), inhibējot IL-1, IL-6 un TNFα sintēzi / atbrīvošanos. Tas arī ievērojami samazina Th2 citokīni, IL-4 un IL-5 no cilvēka CD4 + T šūnām. Mometazona furoāts ir vismaz 6 reizes aktīvāks nekā beklometazona dipropionāts un betametazons, salīdzinot ar IL-5 ražošanas inhibīciju. Pētījumos ar provokatīviem testiem, nosakot deguna gļotādas antigēnus, alerģiskas reakcijas agrīnā un vēlīnā stadijā parādījās augsta Nasonex® ūdens deguna aerosola pretiekaisuma iedarbība. To apstiprināja histamīna līmeņa un eozinofila aktivitātes samazināšanās (salīdzinot ar placebo), kā arī eozinofilu, neitrofilu un epitēlija šūnu adhēzijas proteīnu skaita samazināšanās (salīdzinot ar sākotnējo līmeni).
Nasonex ® ūdens deguna aerosola lietošanas pirmajās 12 stundās izteikta klīniska ietekme tika sasniegta 28% pacientu ar sezonālu alerģisku rinītu. Vidēji (50%) atvieglojums bija 35,9 stundu laikā.
Klīniskajos pētījumos pacientiem ar deguna polipiem Nasonex ® izteikta klīniskā efektivitāte tika novērota saistībā ar deguna sastrēgumiem, polipu lielumu, smaržas atjaunošanos, salīdzinot ar placebo.
Farmakokinētika
Mometazona furoātam, lietojot to kā deguna aerosolu, ir ļoti maz biopieejamības (≤ 0,1%), un tas praktiski nav konstatēts asins plazmā pat tad, ja izmanto jutīgu noteikšanas metodi ar jutības slieksni 50 pg / ml. Šajā sakarā attiecīgie farmakokinētiskie dati par šo zāļu formu nepastāv. Mometazona furoāts ir ļoti slikti uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.
Šis nelielais mometazona furoāta suspensijas daudzums, kas pēc intranazālas ieelpošanas var iekļūt kuņģa-zarnu traktā, ir aktīvs primārais metabolisms pat pirms izdalīšanās ar urīnu vai žulti.
Lietošanas indikācijas
- sezonas vai visa gada alerģiskā rinīta ārstēšana pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma;
- kā palīgterapijas līdzekli sinusīta paasinājumu ārstēšanai ar antibiotikām pieaugušajiem (ieskaitot seniorus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma;
- deguna polipu ārstēšana un ar to saistītie simptomi, ieskaitot deguna sastrēgumus un smaržas zudumu, 18 gadus veciem un vecākiem pacientiem;
- mērenu vai smagu sezonālu alerģisku rinītu profilakse (ieteicams 2-4 nedēļas pirms paredzamā ziedēšanas sākuma).
Dozēšanas shēma
Lai ārstētu sezonālo un visa gada rinītu pieaugušajiem (ieskaitot seniorus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma, ieteicamā profilaktiskā un terapeitiskā deva ir 2 injekcijas (katrs 50 µg) katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva - 200 µg). ). Pēc terapeitiskās iedarbības uzturēšanas terapijai ieteicams samazināt devu līdz 1 injekcijai katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 100 μg). Ja nav iespējams sasniegt klīnisko efektu ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas devu var palielināt līdz 4 injekcijām katrā nāsī (kopējā dienas deva ir 400 mikrogrami). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Bērniem vecumā no 2 līdz 11 gadiem ieteicamā terapeitiskā deva ir 1 injekcija (50 µg) katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva - 100 µg).
Zāles sākums klīniski izpaužas pirmo 12 stundu laikā pēc pirmās zāļu lietošanas.
Sinusīta ārstēšanai pieaugušajiem (ieskaitot seniorus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 injekcijas (50 µg) katrā nāsī 2 reizes dienā. Kopējā dienas deva ir 400 mikrogrami. Ja nav iespējams panākt klīnisko efektu ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas devu var palielināt līdz 4 injekcijām katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva ir 800 μg). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Deguna polipiem pieaugušajiem (tostarp gados vecākiem pacientiem) un pusaudžiem vecumā no 18 gadiem ieteicamā deva ir 2 injekcijas (50 µg) katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva ir 400 µg). Pēc klīniskās ietekmes sasniegšanas ieteicams samazināt devu līdz 2 injekcijām katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva - 200 μg).
Pirms lietojat deguna aerosolu Nasonex ® pirmo reizi, jāveic 6 - 7 "kalibrēšanas" dozēšanas ierīces preses.Pēc "kalibrēšanas" tiek izveidots stereotipisks zāļu piedāvājums, kurā ar katru pogas nospiešanu atbrīvojas aptuveni 100 mg mometazona furoāta suspensijas, kas satur 50 µg mometazona. Ja deguna aerosols nav lietots 14 dienas vai ilgāk, pirms jaunas lietošanas ir nepieciešama jauna kalibrēšana.
Pirms katras lietošanas rūpīgi sakrata pudeli.
Ja sprausla ir aizsērējusi, noņemiet plastmasas vāciņu, viegli piespiežot balto gredzenu, ir viegli noņemt sprauslu, izskalot to ar aukstu tekošu ūdeni, izžāvēt un novietot tā sākotnējā vietā.
Blakusparādības
Klīniskajos pētījumos novērotās blakusparādības sezonālā un daudzgadīgā alerģiskā rinīta ārstēšanā:
- galvassāpes (8%);
- deguna asiņošana (t.i., izteikta asiņošana un asins traipu gļotādu vai asins recekļu noplūde) (8%), faringīts (4%), degšanas sajūta degunā (2%), kairinājums (2%) un čūlas izmaiņas (1 t %) deguna gļotāda. Šādu blakusparādību rašanās ir tipiska, lietojot deguna deguna aerosolu, kas satur kortikosteroīdus. Nieru asiņošana ir apturēta atsevišķi un bija mērena, bieži sastopama biežāk nekā lietojot placebo (5%), bet mazāk nekā citos kortikosteroīdus ievadot intranazālai lietošanai, kas tika pētīti un izmantoti kā aktīva kontrole (dažos gadījumos deguna biežums). asiņošana bija līdz 15%). Visu citu nevēlamo blakusparādību sastopamība bija salīdzināma ar placebo.
Bērniem blakusparādību, tostarp deguna asiņošana (6%), galvassāpes (3%), deguna kairinājuma sajūta (2%) un šķaudīšana (2%) bija salīdzināma ar placebo.
Retos gadījumos - tūlītēja tipa alerģiska reakcija (piemēram, bronhu spazmas, aizdusa); ļoti reti - anafilaktiska reakcija un angioneirotiskā tūska.
Retos gadījumos - garša un smarža.
Lietošana kā palīglīdzeklis akūtu sinusīta epizožu ārstēšanai:
- blakusparādību sastopamība bija salīdzināma ar placebo - galvassāpēm (2%), faringītu (1%), degšanas sajūtu degunā (1%) un deguna gļotādas kairinājumu (1%). Deguna asiņošana bija mēreni izteikta, un to rašanās biežums, lietojot Nasonex, bija arī salīdzināms ar deguna asiņošanas biežumu, lietojot placebo (attiecīgi 5% un 4%).
Deguna polipu ārstēšanā kopējais iepriekšminēto blakusparādību skaits bija salīdzināms ar placebo grupā novēroto un līdzīgs skaitlim, kas novērots pacientiem ar alerģisku rinītu.
Ļoti reti ar kortikosteroīdu intranazālo lietošanu ir bijuši deguna starpsienas perforācijas gadījumi vai intraokulārā spiediena palielināšanās.
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret zālēm.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Īpaši, stingri kontrolēti pētījumi par Nasonex lietošanu grūtniecības laikā nav veikti. Pēc zāļu intranazālās lietošanas maksimālajā terapeitiskajā devā asins plazmā nav konstatēts pat mometazons pat pie minimālās koncentrācijas; tādēļ var sagaidīt, ka zāļu ietekme uz augli būs ļoti maza, un iespējamā toksicitāte attiecībā uz reprodukciju ir ļoti zema.
Narkotiku iecelšana grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī sievietes reproduktīvā vecumā ir iespējamas tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai zīdaiņiem.
Jaundzimušie, kuru mātes grūtniecības laikā saņēma GCS, rūpīgi jāpārbauda, lai noteiktu iespējamo virsnieru hipofunkciju.
Lietošana gados vecākiem pacientiem
Lietošana bērniem
Īpaši norādījumi
Zāļu lietošana mazu bērnu ārstēšanai jāveic ar pieaugušo palīdzību.
Narkotiku nedrīkst lietot neārstētas lokālas infekcijas klātbūtnē, iesaistoties deguna gļotādas procesā. Sakarā ar to, ka kortikosteroīdi kavē brūču dzīšanu, šādas zāles nevajadzētu nozīmēt vietējai intranazālai lietošanai pacientiem, kuriem nesen veikta operācija vai deguna traumas, līdz pilnīga brūču dzīšana.
Nasonex ® jālieto piesardzīgi (vai vispār nav) pacientiem ar aktīvu vai latentu elpceļu tuberkulozes infekciju, kā arī neapstrādātu sēnīšu, bakteriālu, sistēmisku vīrusu infekciju vai Herpes simplex izraisītu infekciju gadījumā ar acu bojājumiem.
Pēc 12 mēnešus ilgas ārstēšanas ar Nasonex® nekonstatēja deguna gļotādas atrofijas simptomus. Turklāt mometazona furoāta ietekmē bija vērojama tendence normalizēt histoloģisko attēlu, pētot deguna gļotādas biopsijas paraugus. Tāpat kā jebkuras citas ilgstošas terapijas laikā, pacienti, kas lieto Nasonex® deguna aerosolu vairākus mēnešus vai ilgāk, regulāri jāpārbauda, lai noteiktu iespējamās izmaiņas deguna gļotādā. Ja attīstās deguna vai rīkles lokālā sēnīšu infekcija, var būt nepieciešams pārtraukt Nasonex ® vai veikt īpašu ārstēšanu. Deguna un deguna gļotādas kairinājums, kas ilgstoši saglabājas, var būt arī indikācija, lai pārtrauktu ārstēšanu ar šo narkotiku.
Ilgstoša ārstēšana ar Nasonex netika novērotas hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas funkcijas nomākšanas pazīmes. Pārejot uz Nasonex ® deguna aerosolu pēc sistēmiskas kortikosteroīdu ilgstošas ārstēšanas, pacientiem ir nepieciešama īpaša uzraudzība. GCS sistēmiskās darbības atcelšana šādiem pacientiem var izraisīt virsnieru funkcijas trūkumu, kas var prasīt atbilstošu rīcību. Pārejot no sistēmisku kortikosteroīdu terapijas uz nasonex terapiju, dažiem pacientiem var rasties kortikosteroīdu abstinences simptomi (piemēram, sāpes locītavās un / vai muskuļos, nogurums un depresija). Šādi pacienti ir īpaši jāpārliecinās par to, vai ir ieteicams turpināt ārstēšanu ar Nasonex. Mainot terapiju, var parādīties arī iepriekš attīstītas alerģiskas slimības, piemēram, alerģiska konjunktivīts un ekzēma, ko iepriekš maskēja sistēmiskā SCS terapija.
Pacientiem, kas saņem GCS, ir potenciāli samazināta imūnreaktivitāte, un tie jābrīdina par paaugstinātu infekcijas risku, ja tie nonāk saskarē ar noteiktām infekcijas slimībām (piemēram, vējbakas, masalas), kā arī par nepieciešamību konsultēties ar ārstu, ja šāda saskare notiek.
Lietošana pediatrijā
Veicot placebo kontrolētos klīniskos pētījumus ar bērniem, lietojot Nasonex ® dienas devā 100 μg gadā, bērniem netika novērota augšana.
Nazonex drošība un efektivitāte, ārstējot deguna polipus bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, nav pētīta.
Pārdozēšana
Zāles sistēmiskā biopieejamība ir zema (≤0,1%), tāpēc ir maz ticams, ka papildus novērošanai un turpmākai ievadīšanai ieteicamajā devā būs nepieciešami īpaši pasākumi.
Narkotiku mijiedarbība
Nasonex ® tika lietots vienlaicīgi ar loratadīnu, neietekmējot loratadīna vai tā galvenā metabolīta koncentrāciju plazmā; Mometazona furoāts asins plazmā netika konstatēts pat pie minimālās koncentrācijas. Kopīga terapija bija labi panesama.
Dati par mijiedarbību ar citām zālēm nav sniegti.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir pieejamas pēc receptes.
Uzglabāšanas noteikumi
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 2 ° līdz 25 ° C. Nesasaldēt. Derīguma termiņš - 2 gadi.
MERK CHARP un DOUM IDEA Inc., pārstāvniecība (Šveices Konfederācija)
AS "Merck Sharp" pārstāvniecība Dohme IDEA Inc. "
Baltkrievijas Republikā
220114 Minska, Neatkarības Ave 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fakss: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) lietošanas instrukcijas
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Ražotājs:
Iepakojuma un kvalitātes kontroles jautājumi:
Kontaktinformācija:
Dozēšanas forma
Atbrīvojiet Nazonex ® formu, iepakojumu un sastāvu
Izsmidziniet deguna devu 50 μg / 1 baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensijas veidā.
Palīgvielas: disperģēta celuloze (mikrokristāliska celuloze, apstrādāta ar nātrija karmelozi) - 20 mg, glicerīns - 21 mg, citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija citrāta dihidrāts - 2,8 mg, polisorbāts 80 - 0,1 mg, benzalkonija hlorīds (50% šķīduma veidā). ) - 0,2 mg, attīrīts ūdens - 950 mg.
60 devas (10 g) - polietilēna pudeles (1) ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (1) ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (2) ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
120 devas (18 g) - polietilēna pudeles (3) ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
Farmakoloģiskā iedarbība
GCS vietējai lietošanai. Tam piemīt pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība, ja to lieto devās, kas nerada sistēmisku ietekmi.
Palēnina iekaisuma mediatoru atbrīvošanu. Palielina lipomodulīna, kas ir fosfolipāzes A inhibitors, ražošanu, kas izraisa arahidonskābes izdalīšanās samazināšanos un līdz ar to arahidonskābes - ciklisko endoperoksīdu, prostaglandīnu - metabolisma produktu sintēzes inhibīciju. Tas brīdina, ka neitrofilu, kas mazina iekaisuma eksudātu un limfīnu veidošanos, marginālā uzkrāšanās kavē makrofāgu migrāciju, samazina infiltrācijas un granulācijas procesus. Samazina iekaisumu, samazinot ķīmotakses vielas veidošanos (ietekme uz vēlu alerģiskām reakcijām), kavē tūlītējas tipa alerģiskas reakcijas attīstību (sakarā ar arahidonskābes metabolīta veidošanās inhibīciju un iekaisuma mediatoru samazināšanos no masta šūnām).
Pētījumos ar provokatīviem testiem, lietojot antigēnus uz deguna dobuma gļotādas, tika pierādīta augsta mometazona pretiekaisuma iedarbība gan agrīnā, gan vēlīnā alerģiskās reakcijas stadijā.
To apstiprināja histamīna koncentrācijas un eozinofila aktivitātes samazināšanās (salīdzinot ar placebo), kā arī eozinofilu, neitrofilu un epitēlija šūnu adhēzijas proteīnu skaita samazināšanās (salīdzinot ar sākotnējo līmeni).
Farmakokinētika
Lietojot intranazāli, mometazona furoāta sistēmiskā biopieejamība ir ®
- sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadiem;
- akūts sinusīts vai hroniska sinusīta paasināšanās pieaugušajiem (ieskaitot vecākus cilvēkus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma - kā palīgterapijas līdzeklis ārstēšanai ar antibiotikām;
- akūts rinosinusīts ar viegliem un vidēji smagiem simptomiem bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm pacientiem no 12 gadu vecuma;
- mērenu sezonālu un alerģisku rinītu profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ieteicams 2-4 nedēļas pirms paredzētā putekļu sezonas sākuma);
- deguna polipoze, kam pievienots deguna elpošanas un smaržas pārkāpums pieaugušajiem (no 18 gadiem).
Dozēšanas shēma
Zāles lieto intranazāli.
Sezonas vai visa gada alerģiskā rinīta ārstēšana
Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus) un pusaudži no 12 gadu vecuma
Ieteicamā profilaktiskā un terapeitiskā zāļu deva ir 2 inhalācijas (katra 50 µg) katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 200 µg). Pēc terapeitiskās iedarbības uzturēšanas terapijai devu var samazināt līdz 1 inhalācijai katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 100 μg).
Ja slimības simptomu samazināšanu nevar panākt, lietojot zāles ar ieteicamo terapeitisko devu, dienas devu var palielināt līdz 4 inhalācijām katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva - 400 mikrogrami). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Zāles iedarbības sākums parasti ir klīniski atzīmēts 12 stundu laikā pēc pirmās zāļu lietošanas.
Bērni vecumā no 2 līdz 11 gadiem
Ieteicamā terapeitiskā deva ir 1 inhalācija (50 µg) katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva ir 100 µg).
Zāļu lietošanai maziem bērniem nepieciešama pieaugušo palīdzība.
Papildu ārstēšana akūtu sinusītu vai hroniskas sinusīta paasinājumu
Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus pacientus) un pusaudži no 12 gadu vecuma
Ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 inhalācijas (katra 50 µg) katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 400 µg).
Ja slimības simptomu samazināšanu nevar panākt, lietojot zāles ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas deva var tikt palielināta līdz 4 inhalācijām katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva ir 800 μg). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu.
Akūtas rinosinozes ārstēšana bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm
Ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem ir 2 inhalācijas ar 50 mcg katrā deguna caurlaidē 2 reizes dienā (kopējā dienas deva ir 400 mikrogrami). Ja ārstēšanas laikā simptomi pasliktinās, jākonsultējas ar speciālistu.
Ārstēšana ar degunu
Pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus) no 18 gadu vecuma ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 inhalācijas (katra 50 µg) katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 400 µg).
Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu līdz 2 inhalācijām (katrs 50 µg) katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā dienas deva - 200 µg).
Nasonex ® zāļu lietošanas noteikumi
Smidzināšanas flakonā esošās suspensijas ieelpošana tiek veikta, izmantojot speciālu dozēšanas sprauslu uz flakona.
Pirms deguna aerosola Nasonex ® pirmās lietošanas nepieciešams kalibrēt, nospiežot dozēšanas ierīci 10 reizes, līdz parādās aerosols, norādot, ka preparāts ir gatavs lietošanai.
Jums vajadzētu noliekt galvu un injicēt narkotiku katrā nāsī, kā to iesaka ārsts.
Ja deguna aerosols nav izmantots 14 dienas vai ilgāk, dozēšanas sprausla ir jānospiež 2 reizes, līdz parādās aerosols.
Pirms katras lietošanas rūpīgi sakrata pudeli.
Dozēšanas sprauslas tīrīšana
Lai izvairītos no nepareizas darbības, ir svarīgi regulāri tīrīt dozēšanas sprauslu. Noņemiet vāciņu, kas aizsargā sprauslu no putekļiem, un pēc tam uzmanīgi noņemiet smidzināšanas uzgali. Izskalojiet smidzināšanas uzgali un vāciņu, lai pasargātu to no putekļiem siltā ūdenī un izskalojiet to zem krāna.
Kopš tā laika nemēģiniet atvērt deguna aplikatoru ar adatu vai citu asu priekšmetu tas kaitēs aplikatoram, kā rezultātā tiks ievadīta nepareiza zāļu deva.
Noslaukiet vāciņu un galu siltā vietā. Pēc tam jāpiestiprina gals, lai izsmidzinātu uz pudeles, un vēlreiz piestipriniet vāciņu, lai aizsargātu pudeli no putekļiem. Lietojot deguna aerosolu pirmo reizi pēc tīrīšanas, nepieciešams atkārtoti kalibrēt, nospiežot dozēšanas galu 2 reizes.
Blakusparādības
Pieaugušie un pusaudži
Nevēlamās blakusparādības, kas saistītas ar zāļu lietošanu (> 1%), kuras tika konstatētas klīniskajos pētījumos pacientiem ar alerģisku rinītu vai deguna polipozi, un pēcreģistrācijas lietošanas laikā, neatkarīgi no lietošanas indikācijas, ir norādītas 1. tabulā. ar sistēmu orgānu klasēm MedDRA. Katrā orgānu sistēmā nevēlamas reakcijas tiek klasificētas pēc sastopamības biežuma.
Parasti asiņošana bija mērena un pašas apstājās, to rašanās biežums bija nedaudz augstāks nekā lietojot placebo (5%), bet vienāds ar vai mazāks par citu intranazālu GCS, kas tika izmantoti kā aktīva kontrole (dažos no tiem). to saslimstība ar deguna asiņošanu bija līdz 15%). Visu citu nevēlamo blakusparādību sastopamība bija salīdzināma ar to sastopamības biežumu, kad tika parakstīts placebo.
Tāpat kā citas intranazālas SCS, Nasonex ® jāievada grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā tikai tad, ja paredzamais ieguvums no tā lietošanas pamato iespējamo risku auglim vai bērnam.
Zīdaiņi, kuru mātes grūtniecības laikā saņēma GCS, rūpīgi jāpārbauda, lai noteiktu iespējamo virsnieru hipofunkciju.
Pieteikums par aknu pārkāpumiem
Lietošana bērniem
Kontrindicēts sezonālā un visa gada garumā sastopamā alerģiskā rinīta gadījumā - bērniem līdz 2 gadu vecumam, ar akūtu sinusītu vai hroniska sinusīta paasinājumu - līdz 12 gadiem, ar polipozi - līdz 18 gadiem (atbilstošu datu trūkuma dēļ).
Veicot placebo kontrolētos klīniskos pētījumus ar bērniem, lietojot Nasonex ® devu 100 µg dienā, augšanas kavēšanās netika novērota.
Īpaši norādījumi
Pacientiem, kas lieto Nasonex ® deguna aerosolu vairākus mēnešus vai ilgāk, tāpat kā jebkuras citas ilgstošas terapijas laikā ārsts periodiski jāpārbauda, vai tās var mainīties deguna gļotādā. Ir nepieciešams ilgstoši uzraudzīt pacientus, kas saņem intranazālo GCS. Iespējams, ka bērna augšanas aizkavēšanās attīstās. Ja konstatē bērnu augšanas aizkavēšanos, intranazālā GCS deva ir jāsamazina līdz zemākajai devai, ļaujot efektīvi kontrolēt simptomus. Turklāt pacientam jāvēršas pie pediatra.
Ja attīstās deguna vai rīkles lokālā sēnīšu infekcija, var būt nepieciešams pārtraukt Nasonex ® deguna aerosola terapiju un veikt īpašu ārstēšanu. Ilgstoša deguna un rīkles gļotādu kairinājums var kalpot arī par pamatu, lai pārtrauktu ārstēšanu ar Nasonex® deguna aerosolu.
Veicot placebo kontrolētos klīniskos pētījumus ar bērniem, kad Nasonex ® deguna aerosolu lietoja dienas devā 100 µg gadā, bērniem netika novērota augšanas aizture.
Ilgstošai ārstēšanai ar nasonex deguna aerosolu nebija pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas funkcijas nomākšanu. Īpaši jāpievērš uzmanība pacientiem, kuri pēc ilgstošas sistēmisku kortikosteroīdu terapijas pāriet uz ārstēšanu ar Nasonex ® deguna aerosolu. Sistēmiskas iedarbības GCS atcelšana šādiem pacientiem var novest pie virsnieru funkcijas nepietiekamības, kura turpmāka atjaunošanās var ilgt vairākus mēnešus. Ja rodas virsnieru mazspējas pazīmes, Jums vajadzētu atsākt sistēmisku kortikosteroīdu lietošanu un veikt citus nepieciešamos pasākumus.
Lietojot intranazālos kortikosteroīdus, ir iespējama sistēmisku blakusparādību attīstība, jo īpaši ilgstoši lietojot lielās devās. Šo blakusparādību iespējamība ir daudz mazāka nekā lietojot perorālos kortikosteroīdus. Sistēmiskas blakusparādības var atšķirties gan atsevišķiem pacientiem, gan atkarībā no izmantotās GCS. Iespējamās sistēmiskās sekas ir Kušinga sindroms, raksturīgās cushingoid pazīmes, virsnieru funkcijas nomākums, augšanas aizkavēšanās bērniem un pusaudžiem, katarakta, glaukoma un retāk vairākas psiholoģiskas vai uzvedības sekas, tostarp psihomotorā hiperaktivitāte, miega traucējumi, trauksme, depresija vai agresija (īpaši bērniem).
Pāreja no sistēmisku kortikosteroīdu terapijas uz nasonex ® ārstēšanu uz deguna aerosolu, dažiem pacientiem var rasties sistēmiski kortikosteroīdu sākotnējie atcelšanas simptomi (piemēram, sāpes locītavās un / vai muskuļos, nogurums un depresija), neraugoties uz to simptomu samazināšanos, kas saistīti ar deguna gļotāda. Šādi pacienti ir īpaši jāpārliecinās par to, vai ir ieteicams turpināt ārstēšanu ar Nasonex ® deguna aerosolu. Pāreja no sistēmiskas uz lokālām kortikosteroīdiem var arī atklāt jau esošu, bet maskētu terapiju, kas saistīta ar sistēmisku darbību, alerģiskām slimībām, piemēram, alerģisku konjunktivītu un ekzēmu.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar GCS, ir potenciāli samazināta imūnreaktivitāte, un tie jābrīdina par paaugstinātu infekcijas risku, ja tie nonāk saskarē ar pacientiem ar noteiktām infekcijas slimībām (piemēram, vējbakas, masalas), kā arī par nepieciešamību pēc medicīniskās palīdzības, ja šāda saskare notiek.. Ja parādās smagas bakteriālas infekcijas pazīmes (piemēram, drudzis, noturīga un asa sāpes vienā sejas vai zobu sāpes pusē, tūska orbitālajā vai periorbitālajā zonā), nepieciešama tūlītēja medicīniska konsultācija.
Lietojot deguna aerosolu Nasonex ® 12 mēnešus, nekādas deguna gļotādas atrofijas pazīmes nebija. Turklāt mometazona furoāts, veicot deguna gļotādas biopsijas paraugu izpēti, mēdz veicināt histoloģiskā modeļa normalizēšanos.
Mometazona efektivitāte un drošība nav pētīta vienpusēju polipu, polipu, kas saistīti ar cistisko fibrozi, un polipu, kas pilnībā nosedz deguna dobumu, ārstēšanā.
Vienpusēju vai neregulāru formu vienpusēju polipu gadījumā, jo īpaši čūlas vai asiņošana, jāveic papildu medicīniskā pārbaude.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem
Nav datu par narkotiku Nasonex ® ietekmi uz spēju vadīt automašīnu vai pārvietot mašīnas.
Pārdozēšana
Ilgstoši lietojot GCS lielās devās vai vienlaikus lietojot vairākas GCS, ir iespējams nomākt hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmu.
Zāles sistēmiskā biopieejamība ir zema (®
Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 2 ° līdz 25 ° C. Nesasaldēt.
Receptes latīņu valodā. 1000 + pareizie piemēri
Autors: Sinitsky V.A. · Iesūtīts 2017/12/29 · Atjaunināts 2018/11/05
Visas latīņu valodas receptes ir sakārtotas alfabētiskā secībā. Vienkārši ievadiet meklējamo narkotiku. Vai neatradāt pareizo recepti? Uzrakstiet komentāros apakšā norādīto zāļu nosaukumu un recepte tiks pievienota šai tabulai. Jaunas receptes tiek pievienotas augšpusē, no alfabēta. Lai ātri pārietu uz komentāriem lapas beigās, noklikšķiniet šeit.
Lasiet arī - kā rakstīt recepti latīņu valodā un pārējos rakstus rubrikā.
Paātrinātajās lapās meklēšana nedarbojas, šajā gadījumā dodieties uz vietnes parasto versiju.
D.S. Uzklājiet ādai 1 reizi dienā.
Rp. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletes 2 reizes dienā 1. dienā, 1 tablete 3 reizes dienā 2. dienā, pēc tam 1 tablete 2 reizes dienā piecas dienas.
Vai neatradāt vajadzīgo? Uzrakstiet narkotiku komentāros un mēs nosūtīsim pareizo recepti latīņu valodā tieši uz jūsu e-pastu! Paldies par uzmanību!
Ģimenes ārsts. 11 zinātnisko publikāciju autors, vairākas realizācijas izglītības un terapijas procesos. Jauno zinātnieku zinātniskās-praktiskās konferences balvas ieguvējs.
komentārs 184
Sveiki, jums ir nepieciešama parauga recepte Phenibut (parastais un starptautiskais nosaukums). Paldies
Sveiki, man tiešām ir vajadzīga Phenibut parauga recepte. Ir vēlams parastais nosaukums un starptautiskais. Paldies
Recepte latīņu valodā
Laba diena! Jums ir jāuzraksta recepte COVERAM 10mg / 10mg (Francija) latīņu valodā, viņi to iegādāsies Austrijā vai Vācijā.
Vai man ir nepieciešams uzrakstīt pilnu zāļu daļu?
Ir nepieciešams rakstīt receptes narkotikām:
1) Nātrija algināts (Gaviscon) 1 ēd.k. 3 r / d 2 stundas pēc ēšanas;
2) Ranitidīna (Zantac) 1 cilne (150 mg) ik pēc 6 stundām
RAKSTĪT PIEŠĶIRT LATĪNU ETHRONĀTA SAGATAVOŠANĀ
Laba diena!
Nepieciešama recepte, kas paredzēta 250
Paldies)
Tas viss nav atrodams jūsu sarakstā. Nav ļoti svarīgu narkotiku, kas nav tik populāri, bet daži no šī saraksta rādītājiem nav ievadīti jums. vienalga, paldies!
Adriblastīns 10 mg
Adriblastīns 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL pilieni 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15ml
Ambrobene šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpojot 7,5 mg / ml fl. 100ml
Amonjaks 10% 100 ml.
Amonjaka šķīdums 10% 40ml
Antoxīna stingumkrampju attīrīšana 0,5 ml / 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolola cilne 50 mg, №30
Baralgin M amp.5ml Nr. 5
Bepanten 5% krēms 100 g
Bepanten 5% krēms 50 g
Bepanten 5% ziede 100 g
Berlition 300 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 12ml №5
Berlition 600 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml Nr
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5ml №5
Bifi formas vāciņi 30
Botox 100 SV Nr. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivakaīna šķīdums 5 mg / ml 4ml №5
Bupivacaine Grindeks šķīdums injekcijām 5 mg / ml 10 ml Nr. 5
Bupivakains Grindeksa mugurkaula injekcijas šķīdums 5 mg / ml 4 ml Nr
Vazelīna ziedes caurule 25 ml
Vaseline eļļa 0,8 kg
Vaseline eļļa 100ml
Vaseline eļļa ir 25 ml
Dzīvu masalu kultūru vakcīna (liof.dlya prig.r-ra s / c injicēšanai, 1 deva, 0,5 ml Nr. 10
Valērijas tinktūra 25ml
Validola cilne 60 mg №10
Valokardīna pilieni iekšķīgai lietošanai fl 20 ml
Valocordin pilieni iekšķīgai lietošanai fl 50 ml.
Venofer rr 20mg 5ml Nr.5
Ventolin miglāja šķīdums 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamila šķīdums 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr i / v un v / m, ieviešot 600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks krīt č. 0,5% 5 ml
Vitabact pilieni Ch. 0,5% -10 ml
Destilēts destilēts ūdens. 500ml
Ūdens injekcijām amp. 2 ml №10
Voltaren supp. rekt 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2ml numurs 10
Halidīna galds. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan komforts 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilīna šķīdums in / in un in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glikoze d / un 5% 200 ml №1
Glikozes pulvera iepakojums 75 gr.
Glikozes šķīdums ar 5% 200 ml Nr
Glikozes šķīdums d / 40% 10 ml amp
Glikozes fl. 5% -500ml
Gonal-F 300MP šļirces pildspalva
Gonal-F šļirces pildspalva 450ME
Gonal-F šļirces pildspalva 900ME
GORDOX B / V šķīdums 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Sūkļa hemostatiskais kolagēns 50 * 50 mm
Sūkļa hemostatiskais kolagēns 90 * 90 mm
Dekapeptils (triptorelīns) 0,1 mg šķīdums Nr. 7
Dex-Gentamicīna ziede Chl 2,5 g
Deksametazons gl samazinās 0,1% -10 ml
Diklofenaka pilieni hl 0,1% 5 ml №1
Ievadiet diklofenaka šķīdumu i / m. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Dioksidīna šķīdums 1%, 10 ml №10
Dioksidīna šķīdums 1%, 5 ml Nr
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml Nr. 5
Discus compositum 2.2ml numurs 5
Dysport 1 fl. 500 vienības
Diuver galds. 5 mg skaits 60
Diferelīns 0,1 mg p-ra ar šķīduma numuru 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Apturēt d / in / m ievadiet
Diflucāna šķīdums iv ievadīšanai 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon šķīdums in in / in / m, ievadot 125 mg / ml 2 ml 50
Doksorubicīns 10 mg. fl
Doksorubicīns 50 mg. fl
Dopamīna hidrohlorīda šķīdums 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Urbt 0,5 mmol / ml šķīduma d / 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 devas
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5ml
Joda rr spirts 5% -10 ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Kalcija glikonāts 10% -10ml №10
Katedzels ar lidokaīna gelu 12,5 g Nr. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml Nr.5
Ketanova šķīdums 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / un 50 mg / ml 2 ml Nr. 10
Ketonālā rr d / 50 mg / ml 2 ml amp
Ketonālā cilne 100 mg №20
Ketorols 10 mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / 30 mg 1 ml amp
Ketorolac rr d / 30 mg / ml 1 ml amp
Clexane 4000anti-HA rr d / ar ME ME 0,4 ml №10
Klotrimazola krēms 1% -15 g
Kombinēts rr d / 2 ml amp
Concor Tab. pok pl / apmēram 5 mg Nr
Corvalol pilieni iekšķīgai lietošanai 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Koenzīma sastāvs 2,2 ml 5. numurs
Xanthan Gel ar hlorheksidīnu (1xpr. X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (A tipa botulīna toksīns) 100 PIECES liof. d / prep. ievadiet r-ra d / in / m. fl. №1
Xeomin (A tipa botulīna toksīns) 50 SV liof. d / prep. ievadiet r-ra d / in / m. fl. №1
Ksefokam por d / 8mg skaits 5
Ksilēna pilieni sauc par 0,05% -10 ml
Ksilēna pilieni sauc par 0,1% -10ml
Xilēna aerosols, ko sauc par 0,05% -10ml
Laennec, šķīdums injekcijām 2 ml, amp skaits 10
Lasix 10 mg / ml 2ml №10
Latran rr d / 2 mg / ml 2 ml amp
Latran rr d / 2 mg / ml 4 ml amp
Levomekol ziede āra apm. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml Nr
Linomicīns g / x šķīdums 30,% - 1 ml Nr
Lozap Tab 50mg №60
Lugola ūdens šķīdums ar 3% 100 ml
Lugol aerosols 50g
Markain spināls rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy šķīdums 0,5% -4ml №5
Ogļļu eļļa Agrotiki 5l
Mezim forte tab №20
Mezim forte tab
Mexidol šķīdums ievadīšanai in / in un in / m. 50 mg / ml amp. 5 ml Nr
Mexidol šķīdums ievadīšanai in / in un in / m. 50 mg / ml amp. 2 ml Nr. 10
Meloksikama šķīdums 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 SV fl
Metiluracila ziede 10% 25g
Metrogils rr d / in 5 mg / ml 100 ml №1
Mydocalm šķīdums 10% -1ml №5
Midriacila č. pilieni 0,5% -15ml
Midriacila č. pilieni 1% -15ml
Mikrolaks šķīdums MK / klizma 5ml №12
Milgamma rr d / 2 ml amp 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. izsmidzina
Miramistin rr d / vietas. apm. 0,01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegins Tab 200mg №3
Movalis rr d / 15 mg 1,5 ml amp
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2 mg / ml 100ml Nr.5
Naropin 5 mg / ml 10ml №5
Nātrija adenozīna trifosfāta šķīdums ievadā / ievadā. 10 mg / ml 1 ml №10
Nātrija bikarbonāts 5% -200ml №1
Nātrija tiosulfāta šķīdums d / 30% 300 mg / ml 10 ml amp
Nātrija hlorīds 0,9% 10ml №10
Nātrija hlorīds 0,9% 5ml №10
Nātrija hlorīds 0,9% 5ml №100
Nātrija hlorīds rr d / inf. 0,9% 100 ml Nr
Nātrija hlorīds rr d / inf. 0,9% 200 ml
Nātrija hlorīds rr d / inf. 0,9% 250 ml Nr
Nātrija hlorīds rr d / inf. 0,9% 400 ml
Nātrija hlorīds rr d / inf. 0,9% 500 ml Nr. 12
Nātrija hlorīda šķīdums d / inf.0,9% 1000ml
Nātrija citrāts 4% -250ml
Naphtyzinum pilieni 0,05% -15ml
Naphtyzinum pilieni 0,1% -15ml
Nimbex šķīdums 2 mg - 2,5 ml Nr
Nimbeks rr 2mg-5ml Nr. 5
Nitroglicerīna amp. 0,1% -10ml №10
Nitrosorbīda tabula. 10 mg skaits 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Nitrofungīna šķīdums 25 ml
Novo-passit šķīdums 100 ml
Nr. Spa 0.04 №100 galds.
Nr. Spa rr d / 40 mg-2 ml Nr
Ovitrel šķīdums 250 mkg / 0,5 šļirce - rokturis
Okomistin hl.kapli 0,01% -10ml
Octenisept flakons 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml Nr. 10
Otipaks pilieni 15ml
Oflomelīda ziede 30g
Oflomelīda ziede 50g
Paklitaksela šķīdums infūzijai 300 mg 50 ml
Palin cepurīši 200 mg
Pamidronate Medak 3 mg / 10ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr
Paracetomola cilne. 500 mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Persiku eļļa 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vakcīnas pneimokoku ritošā sastāva1 deva 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneimokoku vakcīna) 1 0,5 ml deva
Pregned 1500Me amp skaits 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Aizsargājošs pulveris 100g
Aizsargājošs pulveris 40 g
Prolya 60 mg / ml 1 ml šļirces numurs 1
Propofol-Lipuro emulsija 10 mg / ml 20 ml ampulu intravenozai injekcijai, 5 gab.
Propofol-Lipuro emulsija intravenozai injekcijai 10 mg / ml 50 ml flakonā, 10 gab.
Pulmicort Susp. d / ingal. devas 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon roktura iesmidzinātājs
Šķīdinātājs masalām, parotītiem, parotīta-masalu vakcīnai 0,5 ml №10
Regevak V hepatīts 20 µg vakcīna / ml 1 ml deva Nr
Relanium 10mg.2ml numurs 5
Ringeris rr 500ml №1
Ringer 500r skaits 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / 500 mg №1
Sotageksal tab.80mg skaits 20
Etilspirts. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacilnātrija pilieni oftalmoloģiski. 20% vāciņš. 10 ml №1
Sulfocamphocainum šķīdums d / injekcija. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / 20 mg / ml 1 ml amp
Seruma antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Seruma antitīns, zirgs. dzēsts.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamīns rr d / in / m 5% 1 ml 10
Thioctacid 600T rr 25 mg-24 ml5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam amp. 50 mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2,2 ml Nr
Triderm krēms 15 g
Uipesisin forte 40 mg + 10 ml grozs. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2,2 ml 5. numurs
Etiķskābe 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml zaļa (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml zils (100kart.)
Ultrix vakcīnas gripa inaktivē šķīdumu i / m ievadīšanai. 0,5 ml / 0,5 ml devas, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Fenazepāms 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftaleīns 10g
Fortrans por Par prig.r № 4
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Fraksiparin šķīdums 3800ME shpr.0,4ml´10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml´10
Fukortsin šķīdums 10ml pārklājuma skūšanās otai
Fukortsin rr 25 ml
Himotripsīns 10 mg №10
Hlorheksidīna šķīdums 0,05% 100 ml
Hlorheksidīna šķīdums 0,05% 1 l spirta
Hondoksīda gēls 5% -30 g
T 2.2 ml Nr. 5 mērķis
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolizīna šķīdums d / in.amp.10ml numurs 5
Cerebrum compositum 2.2ml numurs 5
Regr 5mg / ml šķīdums / in un in / m. 2 ml amp. №10
Cetrotīda šķīdums 0,25 mg spr
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
Citroflavīna šķīdums 10 ml Nr
Citramon P tab. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1ml skaits 10
Elonva 150 mcg šļirces šķīdums 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Ieslēgt R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks 10 mkg 0,5 ml Nr
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vakcīnas ērču encefalīts 0,5 ml
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsija 40 mg / ml 30 ml
Prednizolons ir kļūda. jābūt 3%, nevis 0,3%. devu 30 mg / ml