Bērniem, kas ir vairāk nekā pieaugušie, pastāv elpošanas ceļu slimību (augšējo elpceļu) risks. Bērni bieži nogalina rudens-ziemas periodos: klepus, krēpas plaušās, dedzināšana, deguns, rīkles un daudzi citi nepatīkami simptomi. Mīļie vecāki vēlas, lai bērnu veselība atjaunotos ātrāk un drošāk, neņemot vērā daudzas tabletes, sīrupus un citas zāles.
Efektīva šo slimību ārstēšanas metode var būt mājas ieelpošana ar narkotiku lietošanu. Šajā rakstā jūs uzzināsiet, kā lietot narkotiku Lasolvan smidzinātājā, un ātri tikt galā ar saaukstēšanos un tās iespējamām komplikācijām.
Zāļu sastāvs un tā iedarbība
Narkotiku sastāvs ietver plaši izplatītus ambroksola un palīgkomponentus: attīrīts ūdens, citronskābes monohidrāts, dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds. 1 ml Lasolvan šķīduma satur 7,5 mg ambroksola hidrohlorīda. Šķīdums ir dzidrs vai nedaudz brūns.
Aktīvā zāļu sastāvdaļa ir īpašums, kura mērķis ir stimulēt izdalīšanos, krēpu retināšanu (motora sekrēciju) un atkrēpošanas darbību, aizsargā augšējo elpceļu lokālo gļotādu (aktivizējas gļotādas sistēma). Šis rīks uzlabo patoloģisko sekrēciju izdalīšanos no alveoliem un bronhiem. Uzņemšana Lasolvana mazina sausu klepu, mitrinot elpceļus. Zāļu terapeitiskais efekts rodas pēc aptuveni 30 minūtēm un ilgst aptuveni 6-12 stundas.
Lasolvan priekšrocība ir tā zemā cena, kas ir pieejama katrai ģimenei. Atbrīvots aptiekās bez receptes tumšās stikla pudelēs ampulās vai tablešu un sīrupa veidā. Pēc derīguma termiņa beigām tās lietošana nav atļauta. Pirms zāļu lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Kad ir iecelts Lasolvans?
Zāļu terapija, ko noteicis pediatrs pēc rūpīgas pārbaudes, testu rezultātu novērtēšana. Tikai pēc diagnozes noteikšanas pediatrs spēs sniegt atbilstošus ārstēšanas ieteikumus.
Indikācijas par Lasolvan lietošanu ieelpojot var būt:
- augšējo elpceļu slimības, akūtas vai hroniskas, kurās rodas krēpas;
- sauss, neproduktīvs klepus;
- bronhīts akūtā vai hroniskā stadijā;
- pneimonija;
- bronhektāze;
- hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS);
- bronhiālo astmu ar krēpu grūti atdalīt.
Pirms ārstēšanas uzsākšanas konsultējieties ar ārstu. Pašārstēšanās var būt bīstama bērna veselībai!
Šķīduma Lasolvan pielietošanas metodes
Ir vairāki veidi, kā izmantot Lasolvan:
- To lieto inhalācijai caur smidzināšanas ierīci.
- iekšķīgi (sīrups, tabletes).
Lasolvan tiek uzklāts iekšēji, pievienojot dzērieniem pareizu daudzumu pilienu: tēju, pienu vai sulu. Lietojot iekšķīgi, devai jābūt tādai pašai kā tad, ja to lieto smidzinātājā (skatīt zemāk). Nav ieteicams pievienot medikamentu svaigās sulās, jo tie samazina uzsūkšanos no kuņģa un samazina darbības efektivitāti. Jūs varat pieteikties laikā, pirms vai pēc ēšanas.
Lietošanas instrukcija
Viena no efektīvākajām metodēm ir ieelpošana, izmantojot smidzinātāju. Šodien izsmidzinātāji un inhalatori ir populāri daudzās mūsdienu ģimenēs. Šo medicīnisko ierīču izmantošana palīdz efektīvāk veikt ambulatoro terapiju, neatstājot mājās un nepārmaksājot par procedūrām slimnīcā vai klīnikā.
Atšķirībā no inhalatoriem, smidzinātāji tiek ražoti tikai ar ultraskaņu un saspiešanu, tie rada miglu, kas ir efektīvāks salīdzinājumā ar tvaiku standarta tvaika inhalatoros. Smidzinot un ieelpojot, migla nokļūst deguna, rīkles, trahejas, bronhu un plaušu gļotādās, tādējādi nodrošinot vietējo terapeitisko efektu. Pateicoties šai ierīcei, bērnu elpceļu slimību ārstēšanai ir iespējams lietot lielāku daudzumu zāļu.
Noteikumi zāļu atšķaidīšanai ar sāls šķīdumu smidzinātājam
1 ml Lasolvana ir 25 pilieni. Pareizais risinājums būs Lasolvan attiecība ar sterilu 0,9% fizioloģisko šķīdumu ar vienu pret vienu (piemēram, ja lietojat 25 pilienus Lasolvan, tad sāls šķīdumam jābūt 1 ml). Lietojot kopā ar sāls šķīdumu, tiek sasniegta maksimāla gļotādas mitrināšana, kas pozitīvi ietekmē ārstēšanu.
Sāls šķīdumam jābūt istabas temperatūrā, un pats medikaments ir jāuzsilda līdz ķermeņa temperatūrai (pirms lietošanas sasildiet to pirms lietošanas, turot flakonu rokās vairākas minūtes. Lasolvan inhalācijas šķīdumu nedrīkst sajaukt ar cromoglicic skābi un sārmajiem šķīdumiem, kuru pH ir lielāks par 6.3. un miglas inhalācijas sprauslas tiek izvēlētas atbilstoši bērna vecumam.
Devas dažādu vecumu bērniem
Deva tiek izvēlēta individuāli, ņemot vērā citas zāles. Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek dota 4 ml 3 reizes dienā. Cik pilieni jums ir nepieciešami bērnam? Pieteikumu skaits un devas ir atkarīgas no bērna vecuma, šie parametri ir parādīti tabulā:
Lasolvan šķīdums ieelpošanai: lietošanas instrukcijas
Sastāvs
1 ml šķīduma satur:
Aktīvā viela: ambroksola hidrohlorīds 7,5 mg.
Palīgvielas: citronskābes monohidrāts (EZZO), nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts (E339), nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, attīrīts ūdens.
Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli brūns šķīdums.
Farmakoloģiskā iedarbība
Ambroksolam piemīt sekromotora, sekretolītiska un atkrēpošanas darbība; stimulē bronhu gļotādas dziedzeru serozās šūnas, pastiprina plaušu virsmaktīvās vielas veidošanos un stimulē ciliaro aktivitāti; normalizē krēpu serozo un gļotādu komponentu traucēto attiecību. Hidrolizējošo enzīmu aktivizēšana un lizosomu atbrīvošanās no Clara šūnām samazina krēpu viskozitāti; uzlabo gļotu pašreizējo un transportēšanu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pēc norīšanas notiek 30 minūšu laikā. un ilgst 6 līdz 12 stundas.
Farmakokinētika
Ambroksolu raksturo ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. Maksimālais saturs asins plazmā, ievadot perorāli, tiek sasniegts 1-2,5 stundu laikā. Izplatīšana:
Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%.
Metabolisms un izdalīšanās:
Aptuveni 30% no ievadītās perorālās devas ir atkarīgas no sākotnējās pārejas caur aknām.
Ir pierādīts, ka CYP3A4 ir atbildīgs par ambroxola hidrohlorīda metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksolu metabolizē aknās, galvenokārt konjugējot. Ambroksola hidrohlorīda eliminācijas pusperiods no organisma ir aptuveni 10 stundas. Kopējais klīrenss ir robežās no 660 ml / min., Nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa.
Farmakokinētika īpašās pacientu grupās:
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, kas izdalās ar ambroksola hidrohlorīdu, samazinās, kas izraisa tā plazmas līmeņa paaugstināšanos par 1,3-2 reizes, bet devas pielāgošana nav nepieciešama.
Ambroxol farmakokinētikai nebija vecuma un dzimuma klīniski nozīmīgas ietekmes, tāpēc nav pamata pielāgot devu šīm pazīmēm.
Lietošanas indikācijas
Akūtas un hroniskas elpceļu slimības ar viskozu krēpu izdalīšanos: akūts un hronisks bronhīts, pneimonija, hroniska obstruktīva plaušu slimība, bronhiālā astma ar traucētu krēpu izdalīšanos, bronhektāze.
Kontrindikācijas
Grūtniecība un zīdīšana
Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa, pirmsdzemdību, pēcdzemdību attīstību un dzemdībām.
Pirmajā grūtniecības trimestrī LAZOLVANA lietošana ir kontrindicēta otrajā un trešajā trimestrī - piesardzīgi.
Visaptverošie klīniskie pētījumi grūtniecības trešajā trimestrī neatrada pierādījumus par negatīvu ietekmi uz augli.
Ambroksols izdalās mātes pienā. Lai gan ir maz ticama nevēlama ietekme uz jaundzimušajiem, LAZOLVAN nav ieteicams zīdītājām.
Devas un ievadīšana
Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).
Pieaugušie un bērni vecumā virs 12 gadiem: 4 ml 3 reizes dienā;
Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 2 ml (= 50 pilieni) 2-3 reizes dienā;
Bērni no 2 līdz 5 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 3 reizes dienā;
Bērni līdz 2 gadiem: 1 ml (= 25 pilieni) 2 reizes dienā.
Pilienus var izšķīdināt ūdenī un piemērot neatkarīgi no ēdienreizes.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem: 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.
Bērni līdz 6 gadu vecumam: 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.
LAZOLVAN šķīdumu ieelpošanai var lietot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas ierīci (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu maksimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu 1: 1.
LAZOLVAN šķīdumu ieelpošanai nedrīkst sajaukt ar kromoglicīnskābi. Turklāt to nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem, kuru pH ir virs 6,3.
Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā.
Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.
Ja akūtu elpceļu slimību simptomu ārstēšana vai pasliktināšanās, Jums jākonsultējas ar ārstu.
Blakusparādības
No kuņģa-zarnu trakta, elpošanas sistēmas, krūšu orgāniem un mediastinum:
Slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, grēmas, dispepsija, jutības samazināšanās mutē vai barības vadā, sausa mute un kakls.
Imūnsistēmas, ādas un zemādas audu daļa:
Alerģiskas reakcijas (tostarp anafilaktiskais šoks), angioneirotiskā tūska, izsitumi uz ādas, nātrene, nieze un citas alerģiskas reakcijas (piemēram, alerģisks dermatīts).
No nervu sistēmas:
Dysgeusia (garšas traucējumi).
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi cilvēkiem nav zināmi. Ja notikusi nejauša pārdozēšana un / vai medicīniskas kļūdas, pārdozēšanas simptomi atbilst zināmajām LAZOLVANA blakusparādībām, lietojot ieteicamās devās. Šādos gadījumos var būt nepieciešama simptomātiska terapija.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Palielina antibiotiku iekļūšanu bronhu sekrēcijās (amoksicilīns, cefuroksīms, eritromicīns un doksiciklīns).
Lietojumprogrammas funkcijas
Pacientiem ar kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu amboksola hidrohlorīds jālieto piesardzīgi.
To nedrīkst kombinēt ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.
Ir zināmi tikai daži smagu ādas bojājumu gadījumi, piemēram, Stīvensa-Jonesa sindroms un toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu nozīmēšanu, tostarp aboksola hidrohlorīds, tomēr cēloņsakarība ar šo zāļu nav. Stīvensa-Džonsona sindroma un Lyell sindroma agrīnā stadijā pacientiem var rasties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējama kļūdaina mucolītisko līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, ievadīšana. Attīstoties iepriekš minētajiem sindromiem, ieteicams pārtraukt ārstēšanu un nekavējoties konsultēties ar ārstu.
Nieru darbības traucējumu gadījumā LAZOLVAN var lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Tā satur benzalkonija konservantu hlorīdu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un mehānismus
Nav zināms par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Attiecīgie pētījumi nav veikti.
Drošības pasākumi
Atbrīvošanas forma
Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana 7,5 mg / ml.
100 ml pudelē tumšā stikla ar pilinātāju no polietilēna un skrūvējamu vāciņu no polipropilēna, kontrolējot pirmo atvērumu. Pudelīte ir ievietota kartona kastītē ar lietošanas instrukcijām un mērkausiņu.
Uzglabāšanas nosacījumi
Tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Norādījumi par zāļu lietošanu Lasolvan
Lasolvan inhalācijai ir ļoti efektīva medicīna no Vācijas ražotāja Behringer. Tas ir ļoti pieprasīts, pateicoties tās ātrai un ilgstošai iedarbībai, jo pozitīva ietekme tiek novērota 30 minūtes pēc lietošanas (parasti ātrāk) un ilgst 10-12 stundas.
Tas ir svarīgi! Zāles lieto dažādu elpošanas sistēmas slimību ārstēšanai. Tas tiek izlaists aptiekā bez receptes. Ja terapeitiskais efekts pēc 5 dienu lietošanas nav noticis, noteikti konsultējieties ar speciālistu.
Sastāvs
Aktīvā viela preparātā ir ambroksola hidrohlorīds. Palīgviela: nātrija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija dihidrāta fosfāts, benzalkonija hlorīds un destilēts ūdens.
Rīcība
Galvenais komponents veicina sekrēciju elpceļos, veicina virsmaktīvās vielas fermentāciju un palielina motora funkciju bronhu epitēlija cilpās.
Tas ir svarīgi! Pateicoties šīm īpašībām, ir iespējams palielināt gļotādu plūsmu un ražošanu bronhos, kā rezultātā ir mucolītiskā iedarbība, jo krēpas ir vieglāk atdalītas, un klepus pazūd un kļūst produktīvs.
Pētījuma gaitā un Lasolvan daudzu gadu lietošanas laikā tika pierādīts, ka terapija ar zālēm samazina recidīvu skaitu pacientiem ar HOPS, un saasinājumu ilgums samazinās. Bieži vien antibiotikas tiek lietotas tikai pirmās 2-3 dienas.
Farmakokinētika
Viela gandrīz pilnībā uzsūcas, savukārt procedūra ir lineāra un atkarīga no zāļu devas. Vielas koncentrācijas maksimums asinīs notiek 1,5-2 stundas pēc lietošanas. Izmantojot maksimālo koncentrāciju, līdzeklis ir 90% saistīts ar baltajiem ķermeņiem. No asinīm ir viegli pārnest uz apkārtējiem audiem, kas galvenokārt atrodas plaušās. Pēc 10 stundām rīks tiek izņemts no ķermeņa.
Ja zāles tika lietotas vienu reizi, pirmajās 5 dienās zāles izdalās ar urīnu 83%.
Indikācijas
Ieelpošana ar Lasolvan tiek parakstīta tādu slimību klātbūtnē, kuras pavada neproduktīvs, sāpīgs klepus ar biezu krēpu. Starp šīm slimībām:
- Bronhīts akūtā un hroniskā formā;
- HOPS;
- Bronhiālā astma;
- Pneimonija;
- Bronhektāze.
Kontrindikācijas, īpaši norādījumi
Nav iespējams ieelpot ar Lasolvanom:
- Paaugstināta jutība vai alerģija pret Ambroxol vai papildu sastāvdaļām;
- Kad grūtniecība iestājusies pirmajā trimestrī;
- Ar laktāciju;
- Pie paaugstinātas ķermeņa temperatūras.
Lēmumu par to, vai ir iespējams lietot Lasolvan grūtniecības laikā, pieņem speciālists, tāpat kā ar II-III trimeteru zāles lieto tikai ļoti piesardzīgi. Ja pacients ir izteicis problēmas ar aknu vai nieru darbību, zāles tiek parakstītas tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Tas ir svarīgi! Kā daļa no Lasolvana inhalācijas satur benzalkonija hlorīdu - tas ir konservants, kas var izraisīt spazmas, tāpēc pacientiem ar augstu reaktivitāti elpošanas sistēmā zāles lieto uzmanīgi.
Neietekmē zāļu reakcijas ātrumu un veselību.
Lietošanas metode
Lietošanas instrukcijās ir prasība sagatavot šķīdumu ieelpošanai, sajaucot zāles ar fizioloģisko šķīdumu. Lasolvan ar fizioloģisko šķīdumu inhalācijas maisījumiem no 1 līdz 1, un šī proporcija ir svarīga gan bērniem, gan pieaugušajiem.
Lasolvan inhalācijas norādījumiem pieaugušajiem apraksta 75-100 pilienu devas lietošanu, inhalatora mērkolbā jābūt 3-4 ml. Lietojiet Lasolvan divas reizes dienā. Attiecībā uz to, cik dienas ieelpot, ir jāpievērš uzmanība slimības veidam. Elpošanas ceļu slimību ārstēšanai pietiek ar 10 dienām, un, lai mazinātu hronisku slimību simptomus, ir nepieciešams vielu lietot ilgu laiku. Ieelpošana ar Lasolvanom jāveic apmēram 10 minūtes.
Tas ir svarīgi! Ieelpošana ar Lasolvan un fizioloģisko šķīdumu tiek veikta, izmantojot dabisko ultraskaņas vai kompresora inhalatoru. Tvaika inhalatori netiek izmantoti.
Inhalācijas šķīdums Lasolvan lieto šādi:
- Demontējiet inhalatoru un dezinficējiet ar karstu ūdeni;
- Narkotiku ielej narkotikas traukā;
- Ierīce ir aktivizēta un sākta;
- Vielai ir nepieciešams ieelpot 10 minūtes, bet mierīgi ieelpojot un izkļūstot, dziļi ieelpot nav nepieciešams. Izpildes procesā jūs nevarat runāt vai pēkšņi pārvietoties;
- Pēc procedūras inhalators tiek izjaukts un sterilizēts.
Tas ir svarīgi! Vielu uzņemšana jāveic 1 stundu pirms vai pēc ēšanas. Ja nepieciešams veikt vairākas procedūras, jāievēro 30 minūšu intervāls.
Lietošana bērniem
Jūs varat veikt šķīdumu ieelpošanai un bērnus no 1 gada vecuma. Ir metodes, kā pareizi veikt procedūru zīdaiņiem, bet eksperti šo procedūru neiesaka tik maziem bērniem. Bērniem atšķaidiet 1 līdz 1 Lasolvan un ielej ultraskaņas inhalatorā. Kompresors ir atļauts, bet ļoti skaļš.
Bērniem ir jādzer zāles saskaņā ar shēmām:
- Līdz 6 gadiem - veiciet 1-2 procedūras dienā, pievienojot 2 ml šķidruma;
- No 6 līdz 12 gadiem tiek ievadītas 1-2 inhalācijas dienā, injicējot 2-3 ml šķidruma;
- No 12 un vairāk gadiem devu lieto kā pieaugušajam - 3-4 ml, 2 reizes dienā.
No bērna ir nepieciešama tikai klusa elpošana, dziļa elpošana nav nepieciešama, jo tā var izraisīt klepu. Pacientiem ar bronhītu ar astmas komponentu vispirms jālieto bronhodilatatori, bieži lietojot Pulmicort terapiju.
Kā audzēt?
Ir svarīgi ievērot proporcijas un samaisīt zāles un sāls šķīdumu tādā pašā daudzumā, tikai dažos gadījumos var mainīt devu.
- Sagatavotā šķīduma temperatūra ir 20-30 ° C. Apkurei ir nepieciešams izmantot ūdens vannu;
- Vienlaicīga lietošana ar pretsāpju līdzekļiem var izraisīt spazmas, tāpēc vienlaicīga vielu lietošana nav izārstēta;
- Ja traucēta nieru darbība, ir nepieciešams samazināt zāļu devu. Tāpēc devu nosaka individuāli ārsts.
Kā ieelpot?
Lai sasniegtu maksimālo Lasolvan iedarbību ieelpošanai, jāizmanto šādi ieteikumi:
- Inhalācijas procesā ieteicams veikt sēdus stāvokli;
- Ievērojiet 90 minūšu pārtraukumu starp vingrošanu un ēdienu;
- Inhalācijai izmantojiet īpašu sprauslu, kas palielinās ārstēšanas efektivitāti. Pēc ieelpošanas elpošana notiek 1-2 sekundes, un izelpošana tiek veikta caur degunu;
- Labāk nav ieņemt dziļu elpu, jo tas ir pilns ar klepu. Elpošana ir gluda un mierīga;
- Ir nepieciešams sasildīt zāles tā, lai tā būtu aptuveni vienāda ar ķermeņa temperatūru;
- Ja ieelpo bērniem atšķaidītu vielu, jālieto maska, pieaugušajiem var izmantot iemutni;
- Pirms maskas lietošanas ir nepieciešams vārīt to vai apstrādāt ar ūdeņraža peroksīdu;
- Procedūra labāk nav tērēt naktī.
Blakusparādības, pārdozēšana
Lazolvāna sīrups un šķīdums ieelpošanai var izraisīt blakusparādības. Nevēlamās blakusparādības ir aprakstītas Lasolvan lietošanas instrukcijā:
- No kuņģa-zarnu trakta: slikta dūša, vemšana, garšas receptoru jutības mazināšanās un sajūta rīklē. Krampju aizplūšana, caureja, sāpes epigastrijas reģionā ir nedaudz mazāk izplatītas;
- No nervu sistēmas: visbiežāk traucējumi (garšas sajūtas tiek traucētas);
- Alerģija: izsitumi uz ādas, nieze un anafilaktiskais šoks.
Analogi
Narkotika ir viena no populārākajām vielām, bet tai ir cienīgi kolēģi:
Glabāšana
Uzglabāšanas laiks ir 5 gadi, ja temperatūra telpā ir līdz 25 ° C. Ir nepieciešams aizsargāt līdzekli no bērniem un saules gaismas. Pēc atvēršanas var saglabāt 1 gadu.
Secinājums
Lasolvan šķīdums ieelpošanai ir efektīva viela vairākās elpošanas sistēmas slimībās. Zāles palīdz mazināt simptomus, mazina klepus plūsmu un veicina vienkāršu krēpu izdalīšanos.
Lasolvāna un fizioloģiskā šķīduma deva inhalācijai pieaugušajiem un bērniem
Ārsti ar elpceļu infekcijām bieži tiek nozīmētas inhalācijas ar lasolvānu un fizioloģisko šķīdumu. Devas pieaugušajiem, parasti vairāk nekā bērni. Zāles pamatā ir lasolvāns, kura aktīvā viela ir Ambroxol, kas palīdz atjaunot elpošanu. Terapijas ieelpošana ir ieteicama pieaugušajiem un bērniem. Šīs manipulācijas galvenais mehānisms ir gļotādu tūskas un iekaisuma novēršana. Aktīvo vielu ieelpošana ir pozitīva, koncentrējoties uz plaušām.
Īsumā par efektīvu narkotiku
Lasolvāns ir atkrēpošanas līdzeklis. Pateicoties tās iedarbībai, pacienti atbrīvojas no gļotu uzkrāšanās, kas atvieglo elpošanas orgānu darbu. Ieelpošana ar Lasolvan sāls šķīduma devā palīdz atjaunot elpošanas tonusu.
Pateicoties lasolvānam, virsmas aktīvās vielas (plaušu) ražošana tiek uzlabota īsā laikā, kas palīdz stimulēt ciliaru darbību. Kompleksās terapijas laikā pacienti ar hronisku, obstruktīvu plaušu slimību izjūt pozitīvos ārstēšanas rezultātus 45 dienas pēc manipulācijas.
Pirms medicīnisko procedūru veikšanas konsultācijas ar profila speciālistu ir nepieciešamas, jo struktūrai ir vairākas kontrindikācijas.
Terapeitisko inhalāciju sastāvdaļas
Galvenais inhalācijas komponents ar fizioterapiju ir lasolvāns - 1 ml šīs zāles satur 7,5 mg ambroksola (hidrohlorīda). Papildu komponenti ir:
- citronskābe (2 mg);
- nātrija hlorīds (6,22 mg);
- attīrīts ūdens;
- hidrofosfāta diggrāts;
- benzalkonija.
Sālsūdens sastāvs ir ūdens (0,9%), nātrija hlorīds. Šo sastāvu lieto ne tikai inhalācijai, bet arī zāļu intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai (kā šķīdinātāja šķidrums pulvera sastāvam). Tā kā fizioloģiskajā šķīdumā nav kālija sāļu satura, tā tīrā formā nerada terapeitisku efektu.
Preparāta sagatavošana ieelpošanai
Ieelpošana ir pienācīgi sagatavota. Tas prasa uzturēt sāls šķīduma proporcijas attiecībā pret lozolvanu. Viena daļa fizioloģiskā šķīduma tiek sajaukta ar vienu Lasolvana daļu.
Indikācijas un kontrindikācijas ieelpošanai
Inhalāciju, izmantojot lozolvana, ieteicams lietot pieaugušajiem un bērniem, pacientiem, kuriem diagnosticēts elpošanas sistēmas infekcijas process, pārejot uz akūtu vai hronisku gaitu. Manipulācijas notiek gadījumos, kad nav sputānu veidošanās ar spontānu atbrīvošanu, proti:
- pneimonija;
- akūts vai hronisks bronhīts;
- plaušu displāzija;
- astmas paasināšanās.
Ieelpošana ar sāls šķīdumu, pamatojoties uz lazolvānu, viegli saskaras ar aukstu, elpošanas procesu, iekaisumu. Šai procedūrai ir pretinfekcijas, pret edemas iedarbība, stimulējot imūnsistēmu, aktivizējot papildu antibiotiku ārstēšanu.
Ir atļauts ieelpot ar lasolvanumu grūtniecēm, lai stimulētu augļa plaušu sistēmas attīstību.
Tas ir svarīgi! Sievietes ar grūtniecību trešajā un ceturtajā trimestrī, ārstnieciskās manipulācijas tiek parakstītas tikai ar ārsta atļauju.
Šī inhalācijas metode ir aizliegta, lai veiktu pacientus ar personisku neiecietību pret kādu no sastāvā esošajām sastāvdaļām. Arī inhalācijas lietošana nav atļauta pacientiem, kuriem ir parakstītas zāles klepus, primārās darbības un cilvēkiem ar nieru vai aknu mazspēju.
Grūtniecības laikā jebkuras ārstēšanas procedūras var veikt tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Blakusparādības
Zāles lieto noteiktā devā, blakusparādības parasti ir reti. Nevēlamo reakciju pamats pēc ieelpošanas procedūras ir nepareizs ieelpošanas ilgums, nesaglabājot lasalvāna vai sāls šķīduma īpatsvaru vai individuālu neiecietību pret zāļu sastāvdaļām. Šādu procesu rezultātā gag reflekss, slikta dūša, dedzināšana, epigastrijas sāpju sindroms.
Dažreiz var rasties alerģiskas izpausmes:
- pietūkums;
- izsitumi uz ādas;
- dermatīts;
- anafilaktiskais šoks.
Lazolvāna aktīvās sastāvdaļas dažkārt var izraisīt alerģisku izpausmi, ko raksturo nepatīkama gremošana, izsitumi, reibonis.
Ieelpošana tiek noteikta pieaugušajiem un bērniem stingrā saskaņā ar norādītajām devām. Neatkarīga manipulāciju piemērošana bez speciālista atļaujas ir aizliegta.
Retos gadījumos pēc ieelpošanas var rasties alerģija.
Pareiza preparāta sagatavošana ieelpošanai, ieteicamā deva
Pirms procedūras uzsākšanas, jums jāzina, kā atšķaidīt Lasolvan ar sāls šķīdumu terapeitiskām inhalācijām. Ir devas, lai atšķaidītu sastāvu ar sāls šķīdumu.
- Bērni līdz 3 gadu vecumam - atšķaida fizioloģiskā šķīduma zāļu sastāvu attiecībā uz 1 ml līdz 1 ml
- Bērniem no 6 gadu vecuma, lai iegūtu vaislai, jums būs nepieciešami 2 ml katra produkta.
Procedūrām izmanto inhalatorus. Sesijas notiek divas reizes dienā, procedūru ilgums vienā reizē nepārsniedz trīs minūtes. Ārstēšanas kurss ir 3-5 dienas. Dažos gadījumos ārsti iesaka rīkot septiņu dienu kursu.
Tas ir svarīgi! Lai novērstu blakusparādības, jūs nevarat noteikt savu devu. Procedūras tiek veiktas stingri saskaņā ar speciālista ieteikumiem.
- Pieaugušajiem ir ieteicams atšķaidīt Lasolvan ar fizioloģisko šķīdumu ar devu 3-3,5 ml katra preparāta. Sesijas ilgums ir aptuveni 5 minūtes. Ja ārstēšanas sesijas laikā rodas galvassāpes, procedūra tiek pārtraukta. Tad pēc kāda laika jūs varat turpināt manipulācijas.
Kā ieelpo
Lai nodrošinātu maksimālu terapeitisko efektivitāti, vislabāk ir veikt procedūru ar modernu aprīkojumu. Piemēram, smidzinātājs.
Smidzinātājs ir ierīce zāļu preparātu izsmidzināšanai ar smalkām daļiņām.
Pirmkārt, tika saglabātas lasolvāna un sāls šķīduma proporcijas ieelpošanai. Īpaši bērniem, risinājums ir sagatavots rūpīgi.
Pacientam jābūt sēdus stāvoklī, bērnus var turēt mierīgā stāvoklī. Šādai ieelpošanai ir jāiegādājas mash nebulizer.
Ārstēšanas sesija notiek ne agrāk kā 2 stundas pēc ēšanas vai fiziskas slodzes.
Pēc galveno zāļu sastāvdaļu izsmidzināšanas pacients ieelpo no mutes caur īpašu ierīci (piestiprināšana) un izelpo deguna dobumu.
Atšķaidītajam lasolvāna šķīdumam ar sāls šķīdumu nedrīkst būt vairāk par 37 grādiem. Sesijas nav ieteicamas pirms gulētiešanas, tāpēc zāļu sastāvs var izraisīt krēpu izņemšanu, kas nozīmē stipru klepu.
Kompozīcijas mijiedarbība ar citām zālēm
Medicīniskie pētījumi nav pierādījuši nevēlamu mijiedarbību ar citām zālēm, bet tas nav iemesls jebkādu zāļu lietošanai bez ārsta atļaujas. Lasolvāns palielina bronhu gļotu iekļūšanu, tāpēc eksperti neiesaka vienlaikus lietot zāles ar eritromicīnu vai cefuroksīmu.
Labākā iespēja efektīvai terapeitiskai iedarbībai ir konsultēties ar ārstu.
Lasolvāns klepus ieelpošanai: kā audzēt, proporcionāli, cik dienas darīt
Zāļu vielu ieelpošana ir izplatīts un efektīvs veids, kā novērst klepus, krēpas plaušās, ērču kaklu un rīkles, utt. Viena no zālēm, ko var ievadīt inhalatorā, ir Lasolvan injekcijām: tā ir iekļauta sarakstā iekļautajās mukolītiskajās zālēs būtiskas zāles klepus un katarālas patoloģijas ārstēšanā.
Vai es varu dzert Lasolvan inhalācijai?
Instrukcijas norāda, ka Lasolvan inhalācijai ir šķīdums, kas paredzēts lietošanai iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai. Tāpēc rīks var tikt piedāvāts bērnam, pievienojot šķidrumu dzeršanai, vai smidzinātājā. Daži eksperti atzīmē, ka saaukstēšanās un klepus ieelpošana ir vairāk pieņemama, jo terapeitiskā iedarbība ir ātrāka, un zāļu komponents nonāk tieši skartajos elpceļos, apejot gremošanas traktu.
Tomēr dažreiz gadās, ka inhalāciju nevar veikt - piemēram, mazie bērni var vienkārši baidīties no inhalatora ierīces. Šādā situācijā jums nevajadzētu izmisties: Lasolvāns inhalatora šķīduma veidā nav mazāk piemērots iekšējai lietošanai. Tiesa, deva šeit ir pilnīgi atšķirīga, tāpēc vispirms jākonsultējas ar ārstu.
ATC kods
Aktīvās sastāvdaļas
Indikācijas lietošanai Lasolvana inhalācijai
Lasolvāns klepus ieelpošanai ir paredzēts augšējo elpošanas sistēmu slimību ārstēšanai, kam seko sauss klepus uzbrukums, vai slapjš klepus ar sarežģītu krēpu veidošanos.
Vispārējas norādes par ieelpošanas iecelšanu ir šādas:
- augšējās elpošanas sistēmas (akūtas vai hroniskas) slimības ar sarežģītu veidošanos un krēpu sliktu evakuāciju;
- sausā klepus, kas nesatur krēpu veidošanos;
- akūts vai hronisks bronhīta veids;
- pneimonija;
- bronhektāzes klātbūtne;
- hroniska obstrukcija (HOPS);
- nepietiekama krēpu masas atdalīšana bronhiālā astmā.
Atbrīvošanas forma
Lasolvanu pārstāv dažādas medicīniskās formas, kas ļauj izvēlēties vislabāko medikamentu jebkurai pacientu kategorijai.
Lasolvana aerosols tiek izmantots otolaringoloģiskām slimībām: šai narkotikai piemīt vazokonstriktora īpašība un mīkstina iekaisumu.
Lazolvāna šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošana ir viens no universālākajiem līdzekļiem, ko nodrošina iekšķīgai lietošanai vai ieelpošanai.
Lasolvana pilienus inhalācijai lieto ar ātrumu 25 pilieni = 1 ml zāļu. Pilienu īpašības ir līdzvērtīgas ieelpošanas šķidruma īpašībām.
Sīrups Lasolvan ir paredzēts tikai iekšējai lietošanai. Lasolvāna sīrups inhalācijai ir aizliegts.
Turklāt ir pieejama arī tablete un Lasolvan lozenges.
Lasolvana sastāvs inhalācijai ir labi pazīstamas ambulatorās mucolītiskās un nelielās sastāvdaļas: attīrīts ūdens, citronskābes monohidrāts, dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds.
Viens mililitrs Lasolvana inhalācijai sastāv no 7,5 mg aktīvās vielas. Zāļu šķidrums ir caurspīdīgs, ar vāju brūnu nokrāsu.
Farmakodinamika
Ir pierādījumi, ka aktīvā viela Lasolvan inhalācijai var palielināt elpošanas dziedzeru sistēmas sekrēciju. Zāles pastiprina plaušu gļotu veidošanos, kam ir tieša ietekme uz alveolu un bronholu šūnu struktūru. Lazolvāns arī aktivizē ciliaru sistēmu, kas noved pie gļotādu ātrākas izņemšanas. Šādas īpašības tika novērotas klīnisko un farmakoloģisko testu laikā.
Šķidruma ražošanas stimulēšana un gļotu izņemšana ievērojami atvieglo pacienta stāvokli. Klepus kļūst produktīvs.
Lasolvāna vietējā anestēzijas iedarbība ir pierādīta arī eksperimentāli, un to izskaidro nātrija kanālu bloķēšana. Pētījumi ir parādījuši zāļu īpašības, lai bloķētu nātrija nātrija kanālus: savienojums bija apgriezts un atkarīgs no koncentrācijām.
Lasolvanam ir arī pretiekaisuma iedarbība, kas samazina citokīnu izdalīšanos un vājina audu savienojumu starp mononukleāro un polimorfonukleāro šūnu struktūrām.
Klīniskā pārbaude, kurā piedalījās pacienti ar faringītu, ļāva pierādīt, ka pēc Lasolvan inhalācijas ieelpošanas samazinās audu sāpes un hiperēmija. Anestēzija bija īpaši izteikta attiecībā pret elpošanas sistēmas augšējām daļām.
Lasolvan inhalācijai var palielināt antibiotiku koncentrāciju bronhopulmona izdalījumos.
Farmakokinētika
Pamatelementa lasolvana absorbcija ieelpošanai ir ātra un pilnīga atkarībā no devas. Robežvērtības serumā var noteikt pēc 1-2,5 stundām, ja tās lieto iekšķīgi (pēc 6,5 stundām, lietojot ilgstošās darbības formas).
Lietojot iekšķīgi, izplatība ir ātra un nozīmīga, maksimālā iespējamā zāļu koncentrācija plaušās. Paredzamais iekšējās uztveršanas apjoms ir 552 litri. Serumā aptuveni 90% zāļu saistās ar proteīniem.
Aktīvā viela lielākoties tiek metabolizēta aknās. Pēc 3 dienām aptuveni 6% no kopējā devas daudzuma izdalās ar urīna šķidrumu uzglabātajā formā un apmēram 26% konjugāta veidā.
Ir aprēķināts, ka Lasolvan eliminācijas pusperiods ir 10 stundas, kopējais klīrenss vidēji ir 660 ml / min. Nieru klīrenss ir 83% no kopējā.
Lasolvana lietošana ieelpošanai grūtniecības laikā
Ir konstatēts, ka zāļu Lasolvan bāzes sastāvdaļa veiksmīgi pārvar placentāro barjeru. Un, lai gan zinātnieki neatklāja negatīvu ietekmi uz augli, grūtniecības laikā ieteicams izvairīties no ārstēšanas ar Lasolvanom. Jo īpaši šis ieteikums attiecas uz pirmo trimestrī.
Narkotiku aktīvā viela ir atrodama mātes piena sastāvā, tāpēc Lasolvan ārstēšana ar krūti barojošām mātēm nav jāveic.
Kontrindikācijas
Lasolvan šķīdums inhalācijai netiek izmantots tādu pacientu ārstēšanai, kuri cieš no paaugstinātas jutības pret vielām, kas veido narkotiku.
Lasolvana blakusparādības ieelpošanai
Blakusparādības inhalācijas fāzē Lasolvanom rodas salīdzinoši reti. Tos var izteikt šādu nevēlamu simptomu veidā:
- slikta dūša, garšas pavājināšanās;
- sāpes vēderā, dispepsija;
- reti - izsitumi uz nātrenes veida.
Alerģiskas reakcijas uz medicīnisko preparātu Lasolvan ir ļoti reti - šobrīd ir tikai daži šādi gadījumi.
Devas un ievadīšana
Viens mililitrs šķīduma atbilst 25 pilieniem.
Pieaugušie un bērni no sešu gadu vecuma pavada 1-2 inhalācijas devas dienā (dienas deva 2-3 ml).
Bērniem līdz sešiem gadiem ieteicams veikt 1-2 inhalācijas dienā (dienas deva ir 2 ml).
Lasolvan var lietot inhalācijai smidzinātājā vai modernā inhalācijas ierīcē, kas nav tvaika ierīces.
Viena ārstēšana bērniem līdz pieciem gadiem var ilgt aptuveni 3 minūtes. Vecākiem bērniem ilgums tiek palielināts līdz 5-10 minūtēm. Kopējais ārstēšanas ilgums ir 10-14 dienas.
Kā audzēt Lasolvan inhalācijai?
Pirms ārstēšanas sākšanas rūpīgi jāizlasa piezīme par Lasolvan lietošanu ieelpošanai.
Ja ārsts nav norādījis citādi, Lasolvan proporcijām inhalācijai jābūt šādām:
- Sāls šķīdums ar Lasolvan inhalācijām, atšķaidīts ar attiecību 1: 1. Tas nodrošinās vislabāko gaisa mitrināšanu, kas iekļūst elpošanas sistēmā. Nātrija hlorīds un Lasolvan inhalācijai pirms lietošanas tiek uzsildīti uz cilvēka ķermeņa temperatūru.
- Berodual un Lasolvan inhalācijai apvieno tikai medicīniskiem nolūkiem. Pirms ieelpošanas ievērojiet šādus noteikumus:
- pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma vienā procedūrā izmanto ne vairāk kā 40 pilienus (ikdienas procedūru skaits nepārsniedz 4);
- bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem 20 inhalācijas pilieni vienā inhalācijā (procedūru skaits ir trīs reizes dienā);
- bērniem līdz sešiem gadiem 10 pilieni Berodual vienā injekcijā ir pietiekami (2-3 ārstēšanas reizes dienā ir atļauts).
Uz norādīto daudzumu narkotiku jāpievieno 3 ml sāls šķīduma.
- Bērniem no 2 gadu vecuma ieelpošanai var lietot Lasolvan Ambrobene. Zāļu devas parasti sakrīt, bet labāk ir apspriest to ar ārstu.
- Pulmicort un Lasolvan inhalācijai var lietot kopā:
- bērniem no sešiem mēnešiem un vairāk ieteicams lietot Pulmicort 0,25-2 mg dienā;
- bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem ir noteikts 0,5-4 mg Pulmicort dienā.
Daudzi pacienti ir ieinteresēti, vai Lasolvan var atšķaidīt ar ūdeni ieelpošanai. Regulāri dzeramais ūdens audzēšanai Lasolvan netiek izmantots. Optimāli jāizmanto izotonisks nātrija hlorīda šķīdums (pazīstams arī kā fizioloģiskais šķīdums) vai ūdens injekcijām (pārdod aptiekās).
Lasolvan inhalācijai nedrīkst sajaukt ar vielām, kuru pamatā ir kromoglikīnskābe, ar sārmajiem šķidrumiem, kuru pH pārsniedz 6.3.
Ieelpošana bērniem ar Lasolvan
Lasolvan inhalācijai atļauts iecelt klepus ārstēšanai pediatrijā. Bērni, kas jaunāki par 2 gadiem, ārstēšana tiek veikta tikai ārsta uzraudzībā. Nav pieļaujams ieelpot, ja zīdaiņa temperatūra paaugstinās, vai ir tendence asiņot degunā.
Pārdozēšana
Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem ar Lasolvan inhalācijām. Tiek pieņemts, ka pārdozēšanas pazīmes var izpausties kā pieaugošas blakusparādības, kas tiek novērstas, lietojot simptomātiskas zāles.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Nav ieteicama vienlaicīga ārstēšana ar Lasolvan inhalācijām un citām zālēm, kas nomāc klepus refleksu. Tas ir saistīts ar to, ka ir paaugstināts gļotādu izdalīšanās risks elpošanas orgānos. Šī kombinācija ir iespējama tikai pēc tam, kad ārsts rūpīgi izvērtējis ieguvumus un iespējamās negatīvās sekas.
Uzglabāšanas nosacījumi
Flakonus ar Lasolvana šķīdumu ieelpošanai var uzglabāt temperatūrā no +8 līdz + 25 ° C. Zāļu uzglabāšanas vieta ir jāaizsargā un bērniem nav pieejama.
Derīguma termiņš
Pudelēm ar Lasolvan inhalācijai ir atļauts ietaupīt līdz pat pieciem gadiem, pēc tam aģents jāiznīcina.
Atsauksmes
Attiecībā uz Lasolvan ieelpošanai, jūs varat atrast dažādas atsauksmes, un lielākā daļa no tām ir pozitīvas. Vecāki bieži atzīmē, ka pēc vairākām procedūrām bērnam jau ir novērota atkrēpošanas klepus. Ērti, risinājumu var lietot gan ieelpojot, gan iekšpusē, kas ļauj ārstēt pat vislielākos bērnus.
Reti novērotas blakusparādības ārstēšanas laikā Lasolvanom. Parasti tie attīstās tikai ar nepareizu risinājuma izmantošanu. Lai izvairītos no problēmām, jums jāievēro šie noteikumi:
- ieelpojot, pacientam vajadzētu sēdēt, bet ne gulēt;
- procedūra tiek veikta tikai pusotru stundu pēc ēšanas vai fiziskās aktivitātes;
- ieelpojot, ieelpot caur muti, nedaudz turiet elpu un izelpojiet caur degunu;
- elpošana ir vienmērīga, neieņemiet pārāk dziļu elpu;
- ja Lazolvan lieto astmas ārstēšanai, tad ieelpošana tiek veikta tikai pēc bronhodilatatoru lietošanas (lai izvairītos no spazmas un elpošanas sistēmas kairinājuma);
- ieelpošanas šķīduma temperatūra aptuveni atbilst cilvēka ķermeņa temperatūrai;
- inhalācijas maska nav vārīta, bet noslauka ar dezinfekcijas līdzekli - piemēram, ūdeņraža peroksīdu;
- ieelpošana nav jāveic tieši pirms gulētiešanas, jo tas var izraisīt klepu;
- Lasolvan nav piemērots lietošanai tvaika inhalatoros.
Ja ņemam vērā visus iepriekš minētos punktus, tad Lasolvan ārstēšana būs izdevīga.
Bieži vien pacienti ieelpošanai meklē Lasolvana analogus, jo šis rīks ne vienmēr ir pieejams aptiekās. Ambrobene tiek uzskatīta par visbiežāk sastopamo analogo medikamentu, jo tā sastāvs ir gandrīz tāds pats kā ambroksola hidrohlorīda. Ambrobene inhalācijas šķīdums ir pieejams divās versijās - 0 ml un 100 ml. Zāles, kā arī Lasolvan, parasti paraksta plaušu un bronhu iekaisumam, šķēršļiem un bronhiālajai astmai. Šis rīks labi uztver ķermeni un to var izmantot jau jaundzimušo periodā.
Citi Lasolvana injekciju analogi var būt:
- Ambroksola šķīdums (Ukraina, Harkova);
- Ambroxol-Teva šķīdums (Vācija);
- Ambrozana pilieni (Čehija);
- Medox pilieni (Čehija);
- Mukolvana risinājums (Ukraina);
- Mukozola šķīdums (Lekhim, Ukraina);
- Flavamed un Flavamed Forte šķīdums (Vācija);
- Lazoleks risinājums (Ukraina).
Ko izvēlēties, Lasolvan vai Ambrobene ieelpošanai? Kas ir labāks? Šī izvēle nav kritiska: abas zāles pieder vienai un tai pašai terapeitiskajai grupai, un tām ir tāda pati aktīvā viela, tāpēc to darbība ir līdzvērtīga. Vienīgā atšķirība ir ražotāja ziņā. Zāļu efektivitāte ir tāda pati, kas vairākkārt pierādīta eksperimentāli.
Berodual vai Lasolvan ieelpošanai? Kas ir labāks? Attiecībā uz šo jautājumu labāk konsultēties ar ārstu, jo mēs runājam par dažāda veida narkotikām: Lasolvan ir mukolītisks līdzeklis, ko lieto klepus un aukstuma gadījumā, un Berodual ir adrenerģisks līdzeklis elpošanas traucējumu ārstēšanai. Jūs nedrīkstat lietot Berodual ar normālu klepu: zāles ir paredzētas elpceļu obstrukcijas atvieglošanai - piemēram, tā lietošana ir pamatota ar astmu, obstruktīvu bronhītu vai emfizēmu. Norāda šādu medikamentu tikai ārsts, ja tas ir norādīts. Ja Lasolvan ir parakstīts inhalācijas nolūkā, viens risinājums ir jāaizstāj ar citu.
LAZOLVAN
◊ Norijot un ieelpojot, šķīdums ir dzidrs, bezkrāsains vai viegli brūns.
Palīgvielas: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 225 μg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.
100 ml - dzintarkrāsas stikla pudeles (1) ar polietilēna pilinātāju un polipropilēna skrūvējamu vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli kopā ar mērkausiņu - kartona iepakojumiem.
Pētījumi ir parādījuši, ka Ambroxol - zāļu Lasolvan aktīvā sastāvdaļa - palielina elpceļu sekrēciju. Palielina plaušu virsmaktīvās vielas ražošanu un stimulē ciliaru darbību. Šīs sekas rada palielinātu strāvas un gļotu transportu (gļotādas klīrenss). Gļotādas klīrensa stiprināšana uzlabo krēpu izdalīšanos un mazina klepu.
Pacientiem ar HOPS ilgstoša terapija ar zālēm Lasolvan (vismaz 2 mēnešus) izraisīja nozīmīgu paasinājumu skaita samazināšanos. Tika novērots ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.
Visām neatliekamās atbrīvošanas ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija ar lineāru devas atkarību no terapeitiskās koncentrācijas diapazona. Cmaks ja norīšana tiek sasniegta 1-2,5 stundu laikā
Vd ir 552 l. Terapeitiskās koncentrācijas diapazonā saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%. Ambroksola pārnešana no asinīm uz audiem, lietojot perorāli, ir ātra. Plaušās tiek novērotas zāļu aktīvās sastāvdaļas augstākās koncentrācijas.
Aptuveni 30% no iekšķīgi lietojamās devas ir pakļautas „pirmās caurlaides” iedarbībai caur aknām. Pētījumi ar cilvēka aknu mikrosomām parādīja, ka CYP3A4 izoenzīms ir dominējošais izoforma, kas atbild par ambroxola metabolismu uz dibromantranilskābi. Atlikušo ambroksola daļu metabolizē aknās, galvenokārt ar glikuronizāciju un daļēju šķelšanos dibromantranilskābē (aptuveni 10% no ievadītās devas), kā arī nelielu daudzumu papildu metabolītu.
Terminal T1/2 Amboksols ir apmēram 10 stundas, kopējais klīrenss ir 660 ml / min, nieru klīrenss veido aptuveni 8% no kopējā klīrensa. Izmantojot radioaktīvās etiķetes ievadīšanas metodi, tika lēsts, ka pēc vienreizējas zāļu devas lietošanas nākamo 5 dienu laikā aptuveni 83% no saņemtās devas izdalās ar urīnu.
Farmakokinētika īpašām pacientu grupām
Ambroxol farmakokinētikā netika konstatēta klīniski nozīmīga vecuma un dzimuma ietekme, tāpēc nav pamata izvēlēties šo devu.
Akūtas un hroniskas elpošanas ceļu slimības, kam seko viskozas krēpu izdalīšanās un mucocilārā klīrensa traucējumi:
- akūts un hronisks bronhīts;
- bronhiālā astma ar krēpu obstrukciju;
- I grūtniecības trimestrī;
- zīdīšanas periods (zīdīšana);
- Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai citām zāļu sastāvdaļām.
Piesardzīgi jālieto Lasolvan zāles grūtniecības laikā (II un III trimestrī), ar nieru un / vai aknu mazspēju.
Ieplūde (1 ml = 25 pilieni).
Pilienus var atšķaidīt ar ūdeni, tēju, sulu vai pienu. Ir iespējams lietot šķīdumu neatkarīgi no ēdienreizes.
Pieaugušie un bērni vecumā līdz 12 gadiem - 4 ml (100 pilieni) 3 reizes dienā; bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml (50 pilieni) 2-3 reizes dienā; bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml (25 pilieni) 3 reizes dienā; bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml (25 pilieni) 2 reizes dienā.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 6 gadiem - 1-2 inhalācijas 2-3 ml šķīduma dienā.
Bērni līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas 2 ml šķīduma dienā.
Lasolvan šķīdumu ieelpošanai var lietot, izmantojot jebkuru modernu inhalācijas iekārtu (izņemot tvaika inhalatorus). Lai panāktu optimālu mitrumu ieelpošanas laikā, zāles tiek sajauktas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar 1: 1 attiecību. Tā kā ieelpošanas terapija, dziļa elpa var izraisīt klepu, ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā. Pirms ieelpošanas parasti ieteicams sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu ieteicams ieelpot pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai izvairītos no elpceļu un to spazmas nespecifiska kairinājuma.
Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas pēc narkotiku lietošanas sākuma, ieteicams konsultēties ar ārstu.
No gremošanas sistēmas puses: bieži (1-10%) - disgeussia (traucēta garša), slikta dūša, pazemināta jutība mutē vai rīklē; reti (0,1-1%) - dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā, sausa mute; reti (0,01-0,1%) - sausā rīklē.
Ādas un zemādas audu daļā: reti (0,01-0,1%) - izsitumi, nieze *.
Alerģiskas reakcijas: reti (0,01-0,1%) - nātrene; anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku) *, angioneirotiskā tūska *, paaugstināta jutība *.
* šīs blakusparādības tika novērotas, lietojot zāles plaši; ar 95% varbūtību šo blakusparādību biežums ir reti (0,1% -1%), bet, iespējams, mazāks; precīzu biežumu ir grūti novērtēt, jo tie netika novēroti klīnisko pētījumu laikā.
Cilvēka pārdozēšanas specifiskie simptomi nav aprakstīti.
Ir ziņojumi par nejaušu pārdozēšanu un / vai medicīnisku kļūdu, kas izraisīja zāļu Lasolvan zināmo blakusparādību simptomus: slikta dūša, dispepsija, vemšana, caureja, sāpes vēderā.
Ārstēšana: vemšanas provokācija, kuņģa skalošana pirmajās 1-2 stundās pēc zāļu lietošanas, simptomātiska terapija.
Nav ziņots par klīniski nozīmīgām nevēlamām mijiedarbībām ar citām zālēm.
Ambroksols palielina iekļūšanu amoksicilīna, cefuroksīma, eritromicīna bronhu sekrēcijā.
To nedrīkst lietot kombinācijā ar pretsāpju līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.
Šķīdums satur benzalkonija hlorīda konservantu, kas ieelpojot, var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.
Lasolvan šķīdumu norīšanai un ieelpošanai nav ieteicams sajaukt ar kromoglicīnskābi un sārmainā šķīdumiem. Šķīduma pH paaugstināšana virs 6,3 var izraisīt ambroxola hidrohlorīda nokrišanu vai opalescences parādīšanos.
Pacientiem ar zemu nātrija diētu vajadzētu ņemt vērā, ka Lasolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un inhalācijas šķīdumā satur 42,8 mg nātrija ieteicamajā dienas devā (12 ml) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.
Ir atsevišķi ziņojumi par smagiem ādas bojājumiem (Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi), kas sakrita ar atkrēpošanas līdzekļu, piemēram, ambroksola hidrohlorīda, lietošanu. Vairumā gadījumu tās ir izskaidrojamas ar slimības smagumu un / vai vienlaicīgu terapiju. Pacientiem ar Stīvensa-Džonsona sindromu vai toksisku epidermas nekrolīzi var attīstīties drudzis, ķermeņa sāpes, rinīts, klepus un iekaisis kakls. Ar simptomātisku ārstēšanu ir iespējams kļūdaini noteikt pretlīdzekļu novēršanas līdzekļus. Attīstoties jauniem ādas un gļotādu bojājumiem, pacientam jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība.
Nieru darbības traucējumu gadījumā Lasolvan jālieto tikai pēc ārsta ieteikuma.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Nebija gadījumu, kad zāles ietekmētu spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus. Nav veikti pētījumi par zāļu ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un iesaistīties citās potenciāli bīstamās darbībās, kam nepieciešama pastiprināta koncentrācija un reakciju psihomotorais ātrums.
Ambroksols iekļūst placenta barjerā. Preklīniskie pētījumi nav atklājuši tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, augļa / augļa, pēcdzemdību attīstību un darbu.
Plaša klīniskā pieredze ar Ambroxol pēc 28. grūtniecības nedēļas neradīja pierādījumus par zāļu negatīvo ietekmi uz augli. Tomēr, lietojot zāles grūtniecības laikā, ir jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Īpaši nav ieteicams lietot Lasolvan grūtniecības pirmajā trimestrī. II un III grūtniecības trimestrī zāļu lietošana ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ambroksols var izdalīties mātes pienā. Neskatoties uz to, ka nevēlamas blakusparādības zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti, netika novērotas, laktācijas laikā nav ieteicams lietot šķīdumu iekšķīgai lietošanai un inhalāciju.
Preklīniskie pētījumi par ambroksolu neuzrādīja negatīvu ietekmi uz auglību.