Ingavirin ir pretvīrusu zāles. Narkotiku aktīvā sastāvdaļa ir imidazolil-etanamīda pentāndiīnskābe vai vitagluta, kas parādījās alerģijas zāļu izstrādes laikā.
Tā darbojas pret A gripas vīrusiem (A / H1N1, ieskaitot A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) un B tipa, adenovīrusu infekciju, parainfluenza un respiratorās sincitijas infekciju.
Šajā lapā jūs atradīsiet visu informāciju par Ingavirin: pilnīgas lietošanas instrukcijas šai narkotikai, vidējās cenas aptiekās, pilnīgu un nepilnīgu narkotiku analogus, kā arī atsauksmes par cilvēkiem, kuri jau lietojuši Ingavirin. Vēlaties atstāt savu viedokli? Lūdzu, ierakstiet komentārus.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Atbrīvots bez ārsta receptes.
Cik maksā Ingavirin? Vidējā cena aptiekās ir 400 rubļu.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles tiek ražotas kā kapsulas ar izmēru Nr. 2, ar baltu logotipu uz kapsulas vāka burta “I” veidā gredzena iekšpusē, kas piepildīta ar granulām un gandrīz baltas vai baltas krāsas pulveri; pieļaujama pildvielas salipšana, izvadīta ar vāju mehānisku iedarbību:
- 30 mg deva: zila (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā pa 1 vai 2 iepakojumiem);
- 60 mg deva: dzeltena (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā);
- 90 mg deva: sarkana (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā).
1 kapsulas sastāvs:
- aktīvā viela: vitaglutāms (imidazolil-etānamīda pentāndiīnskābe) - 30, 60 vai 90 mg;
- palīgvielas: laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), magnija stearāts;
- logo tinte: šellaka, titāna dioksīds, propilēnglikols.
Farmakoloģiskā iedarbība
Tam ir pretvīrusu iedarbība, tā ir efektīva pret A gripas vīrusiem (A / H1 N1, ieskaitot A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tipa, adenovīrusu infekciju, parainfluēnu, elpošanas ceļu. syncytial infekcija. Pretvīrusu darbības mehānisms ir saistīts ar vīrusu reprodukcijas nomākšanu kodolfāzes laikā, jaunās sintezētās NP vīrusa aizkavēto migrāciju no citoplazmas kodolā.
Saskaņā ar lietošanas instrukciju Ingavirin:
- ievērojami saīsina temperatūras pieauguma periodu.
Ar ARVI drudzis parasti ilgst 2–4 dienas, un ar gripu līdz 5 dienām. Ārstējot Ingavirin, šīs slimības stadijas ilgums tiek samazināts par 1-2 dienām;
- -palīdz mazināt intoksikāciju.
Vīrusi izdalās toksīnus, kas, absorbējot asinīs, izraisa galvassāpes, vājumu. Gripas vīrusi ir toksiskāki nekā ARVI patogēni, tāpēc gripas laikā ir stipras locītavu un muskuļu sāpes un reibonis. Ingavirin samazina šo izpausmju intensitāti, ko simptomātiski nenovērš gandrīz visi;
- palīdz mazināt katarālijas simptomus.
Nevar apgalvot, ka Ingavirin lietošana pilnībā atbrīvos cilvēku no gripas vai ARVI no rinorejas vai šķaudīšanas uzbrukumiem. Tomēr katarālās izpausmes intensitāte joprojām samazināsies. Kombinējot Ingavirin un simptomātiskus līdzekļus, iedarbība būs vēl izteiktāka;
- palīdz samazināt slimības ilgumu.
Atgādināt atkal folkloru, kas runā par iknedēļas pašārstēšanos no gripas un ARVI. Saskaņā ar pētījumu datiem Ingavirin ticami samazina gripas un ARVI ilgumu par 1-3 dienām. Tādējādi jūs varat piecelties ne septiņās dienās, bet sešu dienu laikā. Un, ja imūnsistēma ir pilnīgā kārtībā, tad jums ir visas iespējas doties darbā četru dienu laikā pēc slimības sākuma;
- palīdz samazināt komplikāciju skaitu.
Kā daudzi zina, galvenais gripas un ARVI drauds ir nevis pati infekcija, bet gan tās iespējamās komplikācijas. Papildu bakteriālās infekcijas iespējamība ir diezgan augsta maziem bērniem, gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar samazinātu imūnreakciju. Ņemiet vērā, ka bakteriālas infekcijas pievienošana automātiski nozīmē turpmāko antibiotiku uzņemšanu kā pirmās līnijas zāles.
Šīs narkotikas lietošana samazina vīrusu infekciju komplikāciju iespējamību.
Vai ingavirīns ir antibiotika vai ne?
Ārsti saka, ka Ingavirin nav antibiotika, jo tam nav kaitīgas ietekmes uz dažādām patogēnām un nosacīti patogēnām baktērijām. Ingavirin ir pretvīrusu līdzeklis, tas ir, tam ir kaitīga ietekme tikai uz vīrusiem.
Tāpēc, ja personai ir bakteriāla infekcija, tad Ingavirin būs bezjēdzīgi, un šajā gadījumā viņam ir jālieto antibiotikas. Baktēriju infekcija ir ļoti viegli atšķirt no vīrusu infekcijas - ja ir strutaina izvadīšana (dzeltenā vai zaļā apvalkā, strutaina plāksne uz dziedzeri utt.), Tad slimību izraisa baktērijas un antibiotikas ir nepieciešamas tās ārstēšanai.
Ja nav strutainas noplūdes, tad tā ir vīrusu infekcija, kurā zāles būs efektīvas.
Lietošanas indikācijas
Pretvīrusu medikamentus lieto šādos gadījumos:
- A un B gripas profilakse un ārstēšana;
- citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (respiratorā sinkitiskā infekcija, parainfluenza, adenovīrusu infekcija).
Kontrindikācijas
Kontrindikācijas ietver:
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- vecums līdz 18 gadiem;
- individuālās neiecietības klātbūtne pret zāļu sastāvdaļām.
Kontrindicēts bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, lai norādītu uz "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksi"; bērnu vecumā līdz 7 gadiem (Ingavirin 60 mg) indikācijai "A un B gripas ārstēšana un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (adenovīrusa infekcija, parainfluensa, respiratorā sincīta infekcija)".
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
ingavirīnam nav toksiskas ietekmes uz embriju, reproduktīvo funkciju, un nav teratogēnas ietekmes. Bet šis jautājums nav rūpīgi izpētīts. Klīniskie pētījumi nav veikti.
Lai izvairītos no negatīvām sekām, zāles ir kontrindicētas grūtniecēm. Ar infekcijas attīstību un nepieciešamību pēc ārstēšanas zīdīšanas laikā ir nepieciešams īslaicīgi pāriet uz mākslīgo barošanu.
Lietošanas instrukcija
Lietošanas instrukcija norāda, ka Ingavirin kapsulas jālieto iekšķīgi, norijot veselas, nešķīdinot, ne košļājot, ne sagriežot un iztukšojot saturu, un dzerot ar nelielu ūdens daudzumu (pietiek ar pusi glāzes). Kapsulas tiek lietotas neatkarīgi no ēdienreizes, tas ir, jūs varat dzert Ingavirin jebkurā laikā ērti cilvēkam.
- Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas) ārstēšanai Ingavirin jālieto 90 mg (1 kapsula 90 mg vai 3 kapsulas 30 mg) vienu reizi dienā 5-7 dienas, atkarībā no slimības smaguma. Ingavirin ir jāuzsāk no brīža, kad parādās pirmās gripas vai ARVI pazīmes. Tomēr, ja kāda iemesla dēļ nav iespējams uzsākt Ingavirin lietošanu tūlīt pēc slimības simptomu rašanās, tad tas ir optimāli izdarīts nākamo 36 stundu laikā. Ja kopš pirmo slimības pazīmju rašanās ir pagājušas vairāk nekā 36 stundas, tad var sākt intravirīnu, bet tā efektivitāte būs daudz zemāka.
Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei masu epidēmiju laikā vai pēc kontakta ar jau slimiem cilvēkiem Ingavirin jālieto 90 mg (1 kapsula 90 mg vai 3 kapsulas pa 30 mg) reizi nedēļā.
Blakusparādības
Narkotika ir labi panesama pacientiem, bet ar paaugstinātu individuālo jutību pret zāļu sastāvdaļām var rasties šādas blakusparādības:
- Samazināta izkārnījumi;
- Sāpes vēderā, slikta dūša, smaguma sajūta;
- Alerģiskas ādas reakcijas - izsitumi, nātrene, nieze, dedzināšana, apsārtums.
Parasti blakusparādību gadījumi ir reti, nav bīstami un nav nepieciešama ārstēšanas pārtraukšana.
Pārdozēšana
Praktiski un teorētiski nav iespējams. Šādi gadījumi nav aprakstīti.
Īpaši norādījumi
- Zālēm nav mutagēnu, imūntoksisku, alerģisku un kancerogēnu īpašību, tam nav lokālas kairinošas iedarbības. Zāles Ingavirin neietekmē reproduktīvo funkciju, tai nav embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības.
- Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem, viela Ingavirin pieder pie 4. toksiskuma klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD50 eksperimentos ar akūtu toksicitāti, nebija iespējams noteikt letālās zāļu devas).
Ingavirin nav nomierinošas iedarbības, neietekmē psihomotorās reakcijas ātrumu, narkotiku var lietot dažādu profesiju cilvēki, tostarp nepieciešama lielāka uzmanība un kustību koordinācija.
Narkotiku mijiedarbība
Ingavirīna kapsulas uzlabo citostatisko līdzekļu pretvēža iedarbību. Turklāt imidazolil-etanamīda pentānskābes skābe samazina ciklofosfamīda un tā kombināciju toksisko iedarbību ar platīna preparātiem.
Vienlaikus nav ieteicams lietot citas pretvīrusu zāles.
Atsauksmes
Mēs saņēmām atsauksmes no cilvēkiem par Ingavirin:
- Eugene. Cik miris pūce ir visu par Ingavirin. Farmaceits man ieteica, bet, lai būtu godīgi, šī narkotika vispār nepalīdzēja. Vienkārši izmetiet naudu, un patiesībā tas maksā daudz. Nav skaidrs, vai vīruss ir mutēts, vai arī visa aktīvās vielas viela, kas darbojas selektīvi.
- Marija Ļoti labs līdzeklis pret dažādiem saaukstēšanās vīrusiem un citām rudens un ziemas problēmām. Personīgi es esmu izmēģinājis daudzas lietas, bet tas vienmēr ir bezrūpīgi palīdz. Galvenais nosacījums ir sākt intravirīnu pēc iespējas ātrāk - tiklīdz es jūtos, ka es sāku saslimt, es nekavējoties sāku dzert. Tiek iegūta tikai viena tablete dienā. Viss iet daudz ātrāk, un temperatūra un visi nepatīkamie simptomi. Kopumā viss uzreiz kaut kā nē. Man patīk, ka jums ir nepieciešams dzert vienu tableti vienu reizi dienā. Turklāt ārstēšanas process ir tikai 5-7 dienas. Jautājuma cena ir arī vairāk nekā pieņemama, pēdējā reizē es nopirku ingavirīnu pie mājas, kaut kur ap 500 rubļu bija vērts iepakot. Rudens sākas, ir pienācis laiks padomāt par to, kā neārstēties un kā saņemt ārstēšanu, ja pēkšņi jūtaties, ka kaut kas ir noticis nepareizi, un aukstums un vīrusi nāk.
- Katrīna. Sākoties aukstumam, man ir iesnas un vājums. Es mēģināju ķekars dažādas zāles, kas apstājās Ingavirine. Pirmkārt, tas palīdz, es slimoju mazāk, es zaudēju mazāk algas, es nedodos uz slimnīcu. Otrkārt, cena ir piemērota man. Viņa paņēma viņu pirms gulētiešanas, un no rīta nebija aukstuma vājuma. Lai gan ārsts iesaka viņus neiesaistīties, tas var uzkrāties organismā. Jūs varat to novērst, taču jums ir jābūt uzmanīgiem. Es to paņēmu 7 dienas, efekts jau bija redzams pēc otrās dienas. Tiesa, bija daži kuņģa traucējumi, bet tas ir īslaicīgi, tad viss ir normalizēts. Es jums ieteiktu to lietot, bet ne vairāk kā Jūsu ārsta norādīto laiku. Es novēlu jums veiksmīgu atveseļošanos.
- Olga Mans vīrs tiešām mīl šo narkotiku, bet es esmu diezgan skeptisks. Mazliet jūtat, ka slims, uzreiz dzer to. Pēdējais gadījums: pēc NG, vīrs jutās slims (slikta pašsajūta, vājums, paaugstināts temps subfebriliem skaitļiem), ieņēma Ingavirīnu, nākamajā dienā likme palielinājās līdz 38,5, iekaisis kakls, papildināja kakla iekaisuma tabletes. Trešās dienas rītā temps atgriezās normālā stāvoklī, vakarā nokļuva kakls. Pāris dienas veica ingavirīnu "lojalitātei". Man bija pārsteigums, ka 3 dienu laikā es piecēlos uz kājām.
Atsauksmes par ārstu par Ingavirin 60 un 90 mg, kā arī citām ekspertu atsauksmēm, uzkarsē līdz apmēram vienai lietai: katra narkotika tiek parakstīta individuāli atkarībā no pacienta īpašībām. Pareizi lietojot, Ingavirin ātri novērš slimības simptomus un efektīvi cīnās ar vīrusu.
Analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
Arī Ingavirin ir aizvietots ar terapeitisku iedarbību. Tas nozīmē ar atšķirīgu sastāvu, bet rada to pašu efektu. Ingavirina lēti analogi - nosaukumi un vidējās cenas:
- Amizon - 195 - 254 rubļi;
- Arbidols - 150 - 250 rubļi;
- Hyporamine - 120 - 160 rubļu;
- Kagocel - 210 - 240 rubļi;
- Oksolīns 20 - 60 rubļi;
- Ergoferons - 250 - 390 rubļi.
Pirms analogu lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
Zāļu derīguma termiņš ir 24 mēneši no iepakojuma norādītās ražošanas dienas. Glabājiet kapsulas istabas temperatūrā bērniem nepieejamā vietā.
Pēc derīguma termiņa beigām zāles nevar lietot iekšķīgi.
Prostatas?
Ingavirin® - inovatīva narkotika
cīnīties pret gripu un citām akūtajām elpceļu vīrusu infekcijām
Zāļu Ingavirin® darbības mehānisms
Reklāmas video Ingavirin®
■ Unikāls darbības mehānisms
Ingavirin® veicina vīrusu paātrināšanos, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku. Darbības mehānisms tiek ieviests inficēto šūnu līmenī, jo stimulē iedzimtos imunitātes faktorus.
Pēc tam, kad vīrusi ir iekļuvuši organismā, viņi mēģina to novērst: tie bloķē interferona signālus, kas novērš šūnas pretvīrusu statusa veidošanos, tādējādi iegūstot laiku reprodukcijai. Kontrolējot iedzimtas imunitātes sistēmu, vīrusi sāk izplatīties no šūnas uz šūnu.
Ingavirin® klātbūtnē vīrusu inficētās šūnas atpazīst patogēnu un izraisa pretvīrusu statusu (IRF, STAT1, PKR, MxA - šūnu aizsardzības faktoru sintēze un aktivācija), kas palēnina un novērš vīrusu infekcijas tālāku izplatīšanos.
■ Augsts drošības profils
Ingavirin® iedarbojas pret plašu elpceļu vīrusu klāstu, ieskaitot A tipa gripas vīrusu (A (H1N1), ieskaitot A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) un B tipa adenovīrusu. parainfluenza vīruss, respiratorais sincitiskais vīruss; preklīniskos pētījumos: koronavīruss, metapneumovīruss, enterovīruss, ieskaitot Coxsackie vīrusu un rinovīrusu. *
Ingavirin® samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku
Ingavirin® ir augsts drošības profils: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® nav toksiskas iedarbības uz ķermeņa sirds un asinsvadu, nervu un elpošanas sistēmām
Ingavirin® nav lokāli kairinošas, alerģiskas, imūntoksiskas un mutagēnas īpašības.
Ingavirin® neuzrāda reproduktīvo toksicitāti
Ingavirin® nav kancerogēna.
Ingavirin® ir indicēts gripas A / H1N1 / 2009 gripas celmu (“cūku gripa”) ārstēšanai.
Plašāka informācija par Ingavirin® lietošanu atrodama publikācijās sadaļā publicētajos materiālos.
* Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā Ingavirin®
■ Samazināts slimības ilgums
Zāles Ingavirin® veicina paātrinātu vīrusu likvidēšanu, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku. *
* Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā Ingavirin®
Ingavirin® ir inovatīvs iekšzemes pretvīrusu medikaments, kam ir unikāls darbības mehānisms un plašs pretvīrusu aktivitātes diapazons, tostarp A (H1N1) gripas vīruss. Uzsākot zāļu lietošanu slimības pirmajās 48 stundās, ievērojami samazinās drudzis, intoksikācija un katarālijas simptomi. Ingavirin samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku.
Ingavirin® (Ingavirin)
Aktīvā sastāvdaļa:
Saturs
Farmakoloģiskā grupa
3D attēli
Sastāvs
Devas formas apraksts
Kapsulas, 30 mg: izmērs 2, zils.
90 mg kapsulas: 2. izmērs, sarkans. Uz kapsulas vāka ir balts logo gredzena veidā un burts “I” gredzena iekšpusē.
Kapsulu saturs: granulas un pulveris no baltas vai gandrīz baltas krāsas; konglomerātu veidošanās, viegli saplīstot ar vieglu spiedienu.
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
Preklīniskajos un klīniskajos pētījumos tika konstatēts, ka Ingavirin® ir efektīvs pret A tipa gripas vīrusiem (A (H1N1), ieskaitot A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) un B tipa, adenovīrusu, vīrusu. parainfluenza, respiratorā sincitiskā vīrusa, preklīniskajos pētījumos: koronavīruss, metapneumovīruss, enterovīruss, ieskaitot Coxsackie vīrusu un rinovīrusu.
Zāles Ingavirin ® veicina paātrinātu vīrusu likvidēšanu, samazinot slimības ilgumu, samazinot komplikāciju risku.
Darbības mehānisms tiek īstenots inficēto šūnu līmenī, jo tiek stimulēti dabiski imunitātes faktori, kurus nomāc vīrusu proteīni. Jo īpaši eksperimentālos pētījumos ir pierādīts, ka Ingavirin® palielina pirmā tipa IFNAR interferona receptoru ekspresiju uz epitēlija un imūnkompetentu šūnu virsmas. Interferona receptoru blīvuma palielināšanās palielina šūnu jutību pret endogēno interferona signāliem. Procesu papildina proteīna STAT1 raidītāja aktivizācija (fosforilācija), kas pārraida signālu šūnu kodolam, lai izraisītu pretvīrusu gēnus. Ir pierādīts, ka infekcijas apstākļos zāles stimulē pretvīrusu efektora Moss ražošanu, kas inhibē dažādu vīrusu ribonukleoproteīnu intracelulāro transportēšanu, palēninot vīrusu replikācijas procesu.
Zāles Ingavirin ® palielina interferona saturu asinīs līdz fizioloģiskajai normai, stimulē un normalizē asins leukocītu samazinātu α-interferona ražošanas spēju, stimulē leikocītu γ-interferonu. Tas izraisa citotoksisku limfocītu veidošanos un palielina NK-T-šūnu saturu ar augstu slepkavu aktivitāti pret vīrusu inficētām šūnām.
Pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa galveno iekaisuma citokīnu (TNF (TNF-a), IL (IL-1β un IL-6)) ražošanas samazināšanās, kas samazina mieloperoksidāzes aktivitāti.
Eksperimentālie pētījumi ir parādījuši, ka Ingavirin® lietošana kopā ar antibiotikām palielina terapijas efektivitāti bakteriālās sepses modelī, t.sk. ko izraisa penicilīna rezistenti stafilokoku celmi.
Eksperimentālie toksikoloģiskie pētījumi liecina par zema toksicitātes līmeni un zāļu augsto drošības profilu.
Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem Ingavirin ® pieder pie 4. toksiskuma klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD).50 akūtās toksicitātes eksperimentos nevarēja noteikt zāļu letālās devas).
Zālēm nav mutagēnu, imūntoksisku, alerģisku un kancerogēnu īpašību, tam nav lokālas kairinošas iedarbības. Zāles Ingavirin ® neietekmē reproduktīvo funkciju, tai nav embriotoksiskas un teratogēnas iedarbības.
Farmakokinētika
Sūkšana un sadale. Ieteicamās devās nav iespējams noteikt zāļu daudzumu asins plazmā, izmantojot pieejamās metodes.
Eksperimentā ar radioaktīvās etiķetes izmantošanu tika konstatēts, ka zāles ātri iekļūst asinīs no kuņģa-zarnu trakta. Vienmērīgi sadalīts iekšējos orgānos. Cmaks asins plazmā un vairums orgānu tiek sasniegti 30 minūtes pēc zāļu ievadīšanas. Nieru, aknu un plaušu AUC vērtības nedaudz pārsniedz asins AUC (43,77 µg · h / ml). AUC vērtības liesai, virsnieru dziedzeri, limfmezgliem un dzemdes kakliem ir zemākas par AUC asinīs. MRT (vidējais zāļu aiztures laiks) asinīs - 37,2 stundas
Ar kursu, lietojot zāles vienu reizi dienā, notiek tās uzkrāšanās iekšējos orgānos un audos. Vienlaikus farmakokinētisko līkņu kvalitatīvās īpašības pēc katras zāļu injekcijas bija identiskas: strauja zāļu koncentrācijas palielināšanās pēc katras injekcijas 0,5–1 h pēc ievadīšanas un pēc tam lēna samazināšanās līdz 24 stundām.
Metabolisms. Zāles netiek metabolizētas organismā un izdalās nemainīgas.
Atvasināšana. Galvenais izdalīšanās process notiek 24 stundu laikā, šajā laikā izdalās 80% no ievadītās devas: 34,8% izdalās laika intervālā no 0 līdz 5 stundām un 45,2% laika intervālā no 5 līdz 24 stundām 77 izdalās caur zarnu. % no narkotiku un 23% caur nierēm.
Zāļu Ingavirin ® indikācijas
A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (adenovīrusu infekcija, parainfluenza, respiratorā sinkitiskā infekcija) ārstēšana pieaugušajiem un bērniem no 13 gadu vecuma;
A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušajiem.
Kontrindikācijas
paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu;
laktāzes deficīts, laktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
zīdīšanas periods;
bērni līdz 13 gadu vecumam indikācijām "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai (adenovīrusa infekcija, parainfluenza, elpceļu sincīta infekcija)";
Bērni līdz 18 gadu vecumam, lai norādītu uz "A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksi".
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Narkotiku lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā nav pētīta. Ja nepieciešams, zāļu lietošana laktācijas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.
Blakusparādības
Alerģiskas reakcijas (retas).
Mijiedarbība
Netika novērota zāļu mijiedarbība ar citām zālēm.
Devas un ievadīšana
Iekšpusē, neatkarīgi no maltītes.
Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā, bērniem vecumā no 13 līdz 17 gadiem - 60 mg 1 reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums ir 5–7 dienas (atkarībā no stāvokļa smaguma). Zāles sākas no brīža, kad parādās pirmie slimības simptomi, vēlams ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma.
Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei pēc kontakta ar slimiem cilvēkiem pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā 7 dienas.
Pārdozēšana
Nav aprakstīti narkotiku pārdozēšanas gadījumi.
Īpaši norādījumi
Narkotikai nav nomierinošas iedarbības, tas neietekmē psihomotorās reakcijas ātrumu un to var izmantot dažādu profesiju cilvēki, tostarp nepieciešama lielāka uzmanība un kustību koordinācija.
Vienlaikus nav ieteicams lietot citas pretvīrusu zāles.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus. Tas nav pētīts, bet, ņemot vērā iedarbības mehānismu un blakusparādību profilu, var pieņemt, ka zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus.
Atbrīvošanas forma
Kapsulas, 30 mg un 90 mg. 7 vāciņi. PVC plēves un alumīnija apdrukāta lakotas blistera iepakojumā. Kartona iepakojumā ievieto 1 vai 2 blistera iepakojumus (30 mg devai) vai 1 blistera iepakojumu (devai 90 mg) kopā ar lietošanas instrukciju.
Ražotājs
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Maskavas reģions, Schelkovo, ul. Rūpnīca, 2.
Tālr: (495) 933-48-62; fakss: (495) 933-48-63.
Pieprasījumus no pircējiem pieņem ražošanas uzņēmums: OAO Valenta Pharmaceutics, Krievija, 141101, Maskavas reģions, Schelkovo, ul. Rūpnīca, 2.
Tālr. (495) 933-48-62; fakss (495) 933-48-63.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāļu Ingavirin® uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Ingavirin® zāļu derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Ingavirin
Ingavirin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Ingavirin
Aktīvā viela: imidazolil-etānamīda pentānskābe
Ražotājs: AS "Valenta Pharmaceuticals", Krievija
Apraksts un foto aktualizācija: 10/18/2018
Cenas aptiekās: no 403 rubļiem.
Ingavirin ir novatorisks pretvīrusu medikaments ar unikālu darbības mehānismu un plašu pretvīrusu aktivitāti, tās lietošana divas dienas pēc slimības sākuma samazina intoksikācijas periodu, drudzi un katarālijas simptomus, samazina vīrusu slodzi un ievērojami samazina komplikāciju risku.
Atbrīvojiet formu un sastāvu
Zāles tiek ražotas kā kapsulas ar izmēru Nr. 2, ar baltu logotipu uz kapsulas vāka burta “I” veidā gredzena iekšpusē, kas piepildīta ar granulām un gandrīz baltas vai baltas krāsas pulveri; pieļaujama pildvielas salipšana, izvadīta ar vāju mehānisku iedarbību:
- 30 mg deva: zila (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā pa 1 vai 2 iepakojumiem);
- 60 mg deva: dzeltena (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā);
- 90 mg deva: sarkana (7 gabaliņi blisteros, iepakojumā 1 iepakojumā).
1 kapsulas sastāvs:
- aktīvā viela: vitaglutāms (imidazolil-etānamīda pentāndiīnskābe) - 30, 60 vai 90 mg;
- palīgvielas: laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), magnija stearāts;
- logo tinte: šellaka, titāna dioksīds, propilēnglikols.
- 30 mg kapsulas: želatīns, titāna dioksīds, krāsvielas (brilliant black, patentēta zila, sārtināt - Ponzo 4R, azorubīns);
- kapsulas 60 mg: želatīns, titāna dioksīds, dzelzs krāsu oksīds dzeltens;
- 90 mg kapsulas: želatīns, titāna dioksīds, krāsvielas (azorubīns, sārtums - Ponso 4R un hinolīna dzeltens).
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Pretvīrusu zāles ar pierādītu preklīnisko un klīnisko pētījumu par A gripas A (H1N1) efektivitāti, ieskaitot A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) un B tipa vīrusus parainfluenza, adenovīruss, RSV (respiratorā sincitiskā vīrusa). Saskaņā ar preklīnisko pētījumu rezultātiem zāles ir arī efektīvas pret metapneumovīrusu, koronavīrusu un enterovīrusiem, tostarp rinovīrusu un Koksaki vīrusu.
Ingavirin paātrina vīrusu izzušanu, kas samazina slimības ilgumu un samazina komplikāciju iespējamību. Vitaglutāma darbības mehānisms tiek īstenots inficēto šūnu līmenī, stimulējot iedzimta imunitātes faktorus, ko inhibē vīrusu proteīni. Eksperimentu gaitā tika konstatēts, ka imidazolil-etanamīda pentandīnskābe palielina IFNAR I tipa interferona receptoru ekspresiju uz epitēlija imūnkompetentu šūnu virsmas. Pieaugot interferona receptoru blīvumam, palielinās šūnu jutīgums pret endogēnā interferona signāliem. Process notiek ar proteīna raidītāja STAT1 fosforilāciju (aktivāciju), kas pārraida signālu šūnu kodolam, izraisot pretvīrusu gēnu aktivitāti. Infekcijas klātbūtnē tiek stimulēta pretvīrusu efektora proteīna M × A ražošana, kas nomāc dažādu vīrusu ribonukleoproteīnu intracelulāro transportēšanu, kas palēnina vīrusu replikāciju.
Vitagluta palielina interferona līmeni asinīs pie fizioloģiskās normas, stimulējot un normalizējot asins leikocītu spēju samazināt α- un γ-interferonu. Tā aktivizē citotoksisku limfocītu veidošanos, palielina NK-T šūnu saturu, kas attiecībā uz šūnām, kas inficētas ar vīrusiem, ir ļoti slepkava.
Pretiekaisuma iedarbība tiek nodrošināta, kavējot galveno iekaisuma citokīnu (audzēja nekrozes faktora (TNF-α), interleikīnu (IL-1β un IL-6)) ražošanu un mieloperoksidāzes aktivitātes samazināšanos. Eksperimentāli pierādīts, ka Ingavirin lietošana kopā ar antibiotikām uzlabo terapijas efektivitāti bakteriālas sepses modelī, ieskaitot tās, ko izraisa stafilokoku celmi, kas ir rezistenti pret penicilīnu. Eksperimentāls pētījums par imidazolietanamīda pentandīnskābes toksikoloģisko iedarbību liecināja par zemu toksicitātes līmeni un augstu zāļu drošuma profilu. Saskaņā ar akūtās toksicitātes parametriem Ingavirin pieder pie IV klases - “Zemas toksicitātes vielas” (nosakot LD50, veicot eksperimentus ar akūtu toksicitāti, nebija iespējams noteikt letālās zāļu devas).
Farmakokinētika
Lietojot vitaglutamu ieteicamajās devās, nav iespējams noteikt tā saturu asins plazmā, izmantojot pieejamās metodes.
Eksperimentālajos pētījumos, izmantojot radioaktīvo marķējumu, ir konstatēts, ka vitagluta iekļūst asinīs no kuņģa-zarnu trakta ātri un vienmērīgi sadalās iekšējos orgānos. Maksimālā koncentrācija asinīs un vairumā orgānu sasniedz pusstundu pēc ievadīšanas. Aknu, nieru un plaušu koncentrācijas un farmakokinētiskās līknes (AUC) platība nedaudz pārsniedz AUC, kas ir 43,77 µg h / g, un virsnieru dziedzera, liesas, aizkrūts dziedzera un limfmezglu AUC vērtība ir zemāka par asins AUC. Vidējais zāļu aiztures laiks (MRT) asinīs ir 37,2 stundas.
Ievadot 5 dienu kapsulu kursu, notiek imidazolil-etanamīda pentandīnskābes ievadīšana vienu reizi dienā audos un iekšējos orgānos. Farmakokinētisko līkņu kvalitatīvie rādītāji pēc katras injekcijas bija identiski: strauja zāļu koncentrācijas palielināšanās uzreiz pēc ievadīšanas ar vēl lēnu samazinājumu par 24 stundām.
Vitagluta nav metabolizēts organismā, 77% izdalās nemainītā veidā caur zarnām un 23% izdalās caur nierēm. 24 stundu laikā parādās līdz 80% no saņemtās devas: 34,8% - no 0 līdz 5 stundām pēc ievadīšanas un 45,2% - no 5 līdz 24 stundām.
Lietošanas indikācijas
- Ingavirin 30 mg: A un B gripas vīrusu terapija, citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas), tostarp parainfluenza, adenovīrusa infekcija, respiratorā sincitiskā infekcija pieaugušajiem un bērniem vecumā virs 13 gadiem; A un B tipa gripas vīrusu, kā arī citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušiem pacientiem;
- Ingavirin 60 mg: A un B gripas vīrusu, citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju, tai skaitā parainfluenza, adenovīrusu infekcijas, respiratorās sincitālās infekcijas ārstēšana bērniem vecumā no 7 līdz 17 gadiem;
- Ingavirin 90 mg: A un B gripas vīrusu terapija, citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (akūtas elpceļu vīrusu infekcijas), tostarp parainfluenza, adenovīrusu infekcija, respiratorā sincitiskā infekcija pieaugušajiem; A un B tipa gripas vīrusu, kā arī citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušiem pacientiem.
Kontrindikācijas
Absolūtās kontrindikācijas visām izplatīšanas formām:
- grūtniecības un zīdīšanas periods (zīdīšana);
- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Kapsulas, kuru deva ir 30 un 90 mg, ir kontrindicētas bērniem, kas jaunāki par 13 gadiem, ārstējot A un B gripas vīrusus un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, bērnus un pusaudžus līdz 18 gadu vecumam šo slimību profilaksei.
Kapsulas ar 60 mg devu ir kontrindicētas bērniem līdz 7 gadu vecumam un personām, kas vecākas par 18 gadiem (sakarā ar zāļu nespēju nodrošināt šo devu Vitaglutam devu 90 mg).
Norādījumi par Ingavirin lietošanu: metode un deva
Ingavirin lieto iekšķīgi, zāļu efektivitāte nav atkarīga no ēdienreizes. Ārstēšana ir jāuzsāk no pirmo simptomu rašanās brīža, bet ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma.
Ieteicamā deva, ja zāles tiek lietotas 1 reizi dienā:
- kapsulas ar devu 30 un 90 mg: gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju ārstēšana pieaugušiem pacientiem - 90 mg (1 gabals par 90 mg vai 3 gab. par 30 mg), bērniem vecumā no 13 līdz 17 gadiem - 60 mg (2 gab. 30 mg); Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pēc kontakta ar inficētiem cilvēkiem pieaugušajiem - 90 mg (1 gabals no 90 mg vai 3 gabali pa 30 mg);
- kapsulas ar 60 mg devu: gripas un ARVI terapija bērniem vecumā no 7 līdz 17 gadiem - katra 60 mg (1 gab. 60 mg katra).
Ārstēšanas ilgums ir 5–7 dienas atkarībā no stāvokļa smaguma, ārstēšanas ilgums profilakses nolūkos ir 7 dienas.
Blakusparādības
Ingavirin lietošana retos gadījumos var izraisīt paaugstinātas jutības reakcijas.
Pārdozēšana
Līdz šim nav ziņots par Ingavirin pārdozēšanas gadījumiem.
Īpaši norādījumi
Nelietojiet Ingavirin vienlaikus ar citām pretvīrusu zālēm.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Nav pētīta zāļu ietekme uz psihomotorisko reakciju ātrumu un uzmanības koncentrāciju. Taču, ņemot vērā tā ietekmi uz ķermeni un blakusparādību profilu, var pieņemt, ka tas neietekmē spēju veikt sarežģītāku darbu, ieskaitot braukšanu.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Tā kā trūkst datu par Ingavirin lietošanas efektivitāti un drošību grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, šo periodu lietošana ir kontrindicēta. Ja ir nepieciešama nepieciešamība lietot zāles zīdīšanas periodā, barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Izmantojiet bērnībā
Saskaņā ar instrukcijām Ingavirin lieto bērniem pēc indikācijām.
Narkotiku mijiedarbība
Nav datu par imidazoletānamīda pentāndiīnskābes mijiedarbību ar citām vielām / preparātiem.
Analogi
Ingavirīna analogi ir: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin uc
Uzglabāšanas noteikumi
Uzglabāt vietā, kas pasargāta no tiešiem saules stariem temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš: Ingavirin 60 mg - 3 gadi; Ingavirin 90 un 30 mg - 2 gadi.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Pārdod bez receptes.
Atsauksmes Ingavirin
Atsauksmes par Ingavirin ir bieži sastopamas un ir ļoti dažādas. Medicīnas forumu vidējais vērtējums 5 punktu skalā ir 3,86 punkti. Daži pacienti runā par zāļu efektivitāti un ātru rīcību, bet bieži vien var atrast negatīvu atgriezenisko saiti, norādot, ka zāļu lietošana nenovērš stāvokli, bet palielina slimības simptomus.
Eksperti apliecina, ka gadījumā, ja Ingavirin lieto saskaņā ar ieteikumiem, tas veicina ātru slimības simptomu likvidēšanu un palīdz organismam efektīvāk cīnīties ar vīrusu.
Ingavirin cena aptiekās
Cena Ingavirin:
- 60 mg kapsulas (bērniem), 7 gab. iepakojumā - no 350 rubļiem;
- 90 mg kapsulas 7 gab. iepakojumā - no 410 rubļiem.
Ingavirin
◊ Kapsulas izmērs №2, zils, uz kapsulas vāka ir balts logo gredzena veidā un burts "H" gredzena iekšpusē; kapsulu saturs - granulas un balts vai balts pulveris; konglomerātu veidošanās, viegli saplīstot ar vieglu spiedienu.
1 kapsula, imidazolil-etānamīda pentānskābe (vitaglutams) 30 mg
Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 30 mg, kartupeļu ciete - 11,88 mg, koloidāls silīcija dioksīds (aerosils) - 0,73 mg, magnija stearāts - 0,73 mg.
Kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds (E171) - 2%, spilgti melna krāsa (E151) - 0,1533%, zila patentēta krāsviela (E131) - 0,1314%, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E124) - 0.0192%, azorubīna krāsa (E122) ) - 0,0821%, želatīns - līdz 100%.
Logotipa tintes sastāvs: šellaka, propilēnglikols (E1520), titāna dioksīds (E171).
7 gab - kontūras šūnu iepakojumi (1) - iepakojumi.
7 gab - kontūras šūnu iepakojumi (2) - iepakojumi.
2 Kapsulas izmērs Nr. 2, sarkans, uz kapsulas vāka ir balts logotips gredzena veidā un burts “H” gredzena iekšpusē; kapsulu saturs - granulas un balts vai balts pulveris; konglomerātu veidošanās, viegli saplīstot ar vieglu spiedienu.
1 kapsula: imidazolil-etānamīda pentānskābe (vitaglutams) 90 mg
Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 90 mg, kartupeļu ciete - 35,6 mg, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils) - 2,2 mg, magnija stearāts - 2,2 mg.
Kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds (E171) - 1,3333%, sārtinātā krāsviela [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, azorubīna (E122) krāsa - 0,3066%, hinolīnkrāsas krāsa (E104) - 0,4207%, želatīns - līdz 100%.
Logotipa tintes sastāvs: šellaka, propilēnglikols (E1520), titāna dioksīds (E171).
7 gab - kontūras šūnu iepakojumi (1) - iepakojumi.
- A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (adenovīrusu infekcija, parainfluenza, respiratorā sincitiskā infekcija) ārstēšana pieaugušajiem;
- A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilakse pieaugušajiem;
- A un B gripas un citu akūtu elpceļu vīrusu infekciju (adenovīrusu infekcija, parainfluenza, respiratorā sinkitiskā infekcija) ārstēšana bērniem vecumā no 7 līdz 17 gadiem (Ingavirin 60 mg).
- laktāzes deficīts, laktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija.
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, lai norādītu uz "A un B gripas un citu ARVI profilaksi";
- bērnu vecums līdz 7 gadiem (Ingavirin 60 mg) indikācijai "A un B gripas ārstēšana un citas akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (adenovīrusa infekcija, parainfluensa, respiratorā sinkitiskā infekcija)";
- Paaugstināta jutība pret zālēm.
Zāles jālieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes.
Gripas un SARS ārstēšanai pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā, bērniem un pusaudžiem vecumā no 13 līdz 17 gadiem - 60 mg 1 reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums ir 5-7 dienas (atkarībā no stāvokļa smaguma).
Zāļu lietošana jāsāk no brīža, kad parādās pirmie slimības simptomi, vēlams ne vēlāk kā 2 dienas pēc slimības sākuma.
Gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju profilaksei pēc saskares ar slimiem cilvēkiem pieaugušajiem tiek noteikts 90 mg 1 reizi dienā 7 dienas.
Ingavirin kas tas ir
PS: ir daudz līdzīgu rakstu par vietni un par citām narkotikām. Tas nav ārsts vai aptieka, bet tas ir vismaz interesanti lasīt.
Par vielu, kas uzreiz tika piešķirta divām zālēm, par svarīgu instrumentu, kas neatzīst Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas oficiālo komiteju, kā arī par divu farmācijas nozares militāro cīņu par vietu tirgū un jūsu maku (bet ne dzīvi). Indikators. par narkotiku efektivitātes pārskatīšanu. Mūsu pirmais stāsts ir par Ingavirin.
Pēc DSM grupas analītiķu domām, Ingavirin ieņēma pirmo vietu pārdoto zāļu sarakstos 2016. gada janvārī, februārī un decembrī. Ziemā ARVI un gripas slimību skaits pieaug, un mūsu aukstās valsts iedzīvotāji, kas uztraucas par savu veselību, pavada kopā miljardus rubļu uz narkotiku, kas sola aizsargāt viņus no slimības. Bet vai viņš tiešām strādā, vai arī viņa vienīgais spēks ir tirgotāju neatlaidība? Mēģināsim uzzināt.
Neatstājams un neatzīts
Pretēji, piemēram, Kagocel, Ingavirin ir valsts zāļu reģistrā. Turklāt viņam pat ir gods būt būtisko un būtisko zāļu sarakstā (VED). Sākotnēji tika izveidots Vital un Essential Drugs saraksts, lai samazinātu to cilvēku cenas, kuriem tas visvairāk nepieciešams. Bet vai šī narkotika nav tik svarīga un svarīga, lai samazinātu šīs cenas vai pārāk svarīga, un "kāpēc tas ir lētāk, ja viņi pērk un tā ir," tikai cena par nelielu kastīti ar septiņām kapsulām ir vairāk nekā 500 rubļu.
Visā pasaulē zāles tiek sertificētas konsekventi un daudzpakāpju veidā, ražotājam ir jāsniedz vairāki pētījumi, kas pierāda, ka tas darbojas un atbilst starptautiskajiem ražošanas standartiem - labas ražošanas prakse (GMP). Vispirms jums ir jāpārbauda molekula in vitro, pēc tam uz šūnu kultūru, tad uz dzīvniekiem un tikai tad uz dažādiem pacientu paraugiem. Tajā pašā laikā paraugiem jābūt reprezentatīviem, ti, tie ir diezgan lieli un daudzveidīgi, jo pēc tam, kad viņi ir mācījušies, jums ir jābūt pārliecinātiem, ka zāles palīdzēs plašam pacientu lokam. Šādā gadījumā zāles var darboties in vitro vai peles ķermenī, bet tas var būt pilnīgi bezjēdzīgs cilvēka asinīs vai izraisīt nopietnas blakusparādības, tāpēc pēdējo posmu nevar izslēgt.
Mūsdienās medicīna ir kļuvusi par pierādījumiem balstītu, kas nozīmē, ka zāles vai kāda veida ārstēšana neietilpst medicīniskajā praksē tāpat kā vispirms, pirmkārt, viņiem ir jāsniedz argumenti par to efektivitāti. Bet ne katrs pētījums ir piemērots šāds arguments. Ir daži kritēriji, kas samazina kļūdu iespējamību. Šim nolūkam medicīnā tiek izmantota dubultmaskēta, randomizēta, placebo kontrolēta metode. “Dubultakls” nozīmē, ka ne priekšmeti, ne eksperimentētāji nezina par nejaušiem, kuri tiek ārstēti ar nejaušības principu - ka sadalījums grupās ir nejaušs, un placebo lieto, lai pierādītu, ka zāļu iedarbība nav balstīta uz pašhipnozi un ka šīs zāles palīdz labāk nekā tablete bez aktīvās vielas. Šī metode novērš subjektīvu rezultātu izkropļošanu. Stāsti par daudziem „atklājumiem”, kas ir pārbaudīti, izmantojot aklo metodi, kļūst par “slēgšanas” stāstiem. Šāds gadījums ir zināms, piemēram: 1903. gadā fiziķis Blondlo paziņoja, ka atklājis alumīnija prizmas spektroskopu izstarotos N-starus, un, kad viņa kolēģis Roberts Woods ieradās savā laboratorijā, lai novērotu šo parādību un mierīgi izvilka alumīnija prizmu, Blondlo bija visu joprojām uzskatīja, ka viņš pamanīja šo staru ietekmi.
Tādēļ īpaši svarīga ir testēšana ar medikamentiem, kur subjektīvais faktors var būt ne tikai ārsta rīcībā, bet arī pašu pacientu uzskatā, dubultaklā metode. Ja ne ārsti, ne pacienti, līdz pētījuma beigām, nezina, kas ir ieguvuši īstu narkotiku, un kuri ieguva manekenu, viņi nevarēs pielāgot datus skaistam galdam. Pašciejošs zinātnieks neapdraudēs viņa darbu ar apšaubāmiem eksperimentiem un neskaidru žonglēšanu ar skaitļiem, kas var paplašināt pētījuma rezultātus par 180 grādiem un dot viltus pozitīvu rezultātu.
Vēl viens smalks punkts ir konkurējošas zāles. Katram "jaunpienācējam" vispirms jāpierāda, ka viņš ir labāks par esošajiem, pretējā gadījumā kāda ir tās nozīme? Tirgū ir daudz narkotiku, kas labāk ārstē placebo. Tāpēc starptautiskie standarti (piemēram, Pasaules Medicīnas asociācijas Helsinku deklarācija) šādos gadījumos nosaka jaunu zāļu salīdzināšanu ar jau pieejamajām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta.
Krievijā plaukti ir sašaurināti ar "burvju" narkotikām, kas tiek pārdotas pāri letei. Šeit mēs nerunājam par stingru kontroli. Kāds "palīdzēja" kā placebo, kāds pārvaldīja ķermeni un tad stājās spēkā dabiskā atlase - spēle, kurā uzņēmums, kas uzvar reklāmu, piesaistīs vairāk cilvēku. Tomēr medikamentu gadījumā pirkuma fakts nav svarīgs: tablete nav sienas attēls. Parasti to iegādājas, lai ārstētu slimības.
Bet jautājums par to, vai Ingavirin izturas pēc skaņas karstuma gaisā. Cochrain Medical Research Library apskates, kuras ievēro ārsti no visas pasaules, nesatur rakstus, kas apstiprinātu tās efektivitāti. Nav Ingavirin un Pasaules Veselības organizācijas ieteikto zāļu sarakstos. Rietumu valstīs tas netiek pārdots, lai gan, ja tas patiešām darbojas, pierādījumi, kas apmierināja starptautisko sabiedrību, varētu radīt ievērojamas summas ražotājam (kas tomēr nevarēja segt izmaksas, kas saistītas ar zāļu nonākšanu starptautiskajā tirgū).
Uz pierādījumiem balstītas medicīnas profesionāļu biedrības pārstāvji, kas atbalsta ideju rūpīgi pārbaudīt zāļu un metožu efektivitāti, vairākkārt ir pauduši negatīvu viedokli par šo narkotiku. “Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ir zāles, kas tiek aktīvi reklamētas ar gripu. Viņiem nav nopietnu pierādījumu par efektivitāti, ”teica bijušais biedrības prezidents un MD doktors Kirils Danevskis savā komentārā par kanālu One, savukārt doktora grāds medicīnā, Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas Formulārās komitejas loceklis un pašreizējais organizācijas prezidents Vasiļijs Vlasovs, ko sauc par„ nepamatotu zāļu tipisku piemēru ”, uzsverot, ka cūku gripas izplatīšanās laikā viņš tika izmests tirgū.
Medicīnas zinātņu doktora paziņojums, RAS Aleksandra Čukalīna akadēmiķis intervijā ar žurnālu Ogonyok, ka „pasaulē nav vienādas narkotiku iedarbības, un, visticamāk, drīz,” ir pretrunā ar šiem atzinumiem. Tiesa, šis eksperts vispār nav neatkarīgs: akadēmiķis aktīvi piedalījās narkotiku izpētē un jau kādu laiku bija tās izstrādātāju grupas vadītājs.
Daži raksti Ingavirin tīmekļa vietnē Publikāciju sadaļā ir vairāk iespējami, taču mēs tos neuzskatīsim, kā arī konferenču ziņojumus. Pievērsīsimies akadēmiskajām zinātniskajām publikācijām (lai gan pat tās ir saistītas ar reklāmas ieliktņiem ar aplūkojamās narkotikas attēlu).
Apskatīsim zinātniskos žurnālus, kuros tiek publicēti raksti par zāļu klīniskajiem izmēģinājumiem (to saraksts mums tiek piedāvāts pašas Ingavirin tīmekļa vietnes). Gandrīz visas no tām ir krieviski runājošas, zemas kvalitātes, un dažas netiek pat pārskatītas (tas ir, jebkuru rakstu var publicēt tur bez iepriekšēja neatkarīgu ekspertu novērtējuma). Sniegsim dažus piemērus. Ietekmes faktors (rādītājs, kas atspoguļo zinātniskā žurnāla rakstu biežumu trīs gadu periodā, piemēram, vienam no lielākajiem medicīnas žurnāliem, The Lancet, ietekmes faktors ir 44,0, un labo žurnālu vidējais rādītājs ir 4, - Indikators. Ru) "Onkoloģijas jautājumi" ir vienāds ar 0,280, un žurnāla "Eksperimentālā un klīniskā gastroenteroloģija" ietekmes faktors ir 0,289.
Krievu medicīnas žurnālā 2011. gadam ir ietekmes faktors 0,741, bet, ja paskatās uz divu gadu RISC ietekmes faktoru, kurā ņemti vērā tikai citāti ar zinātniskiem rakstiem, kas indeksēti Scopus, Web of Science vai RSCI datubāzēs, mēs redzēsim skaitli 0,089. Tā pārbaudīja narkotiku ietekmi uz 33 cilvēku paraugu, kas nav ļoti liels zāļu pētniecībai. Viņa lapās ir ne mazāk skumjš attēls: rakstā “Pētījums par jaunās narkotikas Ingavirin efektivitāti un drošību” nav runāts par dubultaklu, placebo kontrolētu metodi, kad ne pacients, ne ārsts nezina, kam tiek dots placebo un kam tiek piešķirts reāls narkotiku Šādā gadījumā pētniekus var apsūdzēt nepareizībā, jo ir apzināti kārdinājums un iespēja neapzināti ietekmēt rezultātus (piemēram, sniedzot pacientiem lielu pretdrudža un citu simptomātisku ārstēšanas līdzekļu devu vai pilnībā noapaļojot ciparus vēlamajā virzienā).
Turklāt daudz uzmanības šajā un vairākos citos pētījumos, pat izmantojot dubultmaskētu kontroles metodi, tika samaksāts par drudža un iekaisuma simptomu izzušanu, parastajām ķermeņa aizsardzības reakcijām un tikai 11 no 105 pacientiem (viena trešdaļa saņēma Ingavirin, vienu trešdaļu citu narkotiku, vienu trešdaļu). placebo) tika pētīta vīrusa izzušanas ātrums no gļotādām narkotiku ietekmē, astoņi tika veikti placebo testēšanai. Un no 33 Ingavirin grupas cilvēkiem ir viegli izvēlēties 11 (kā arī 8 no 39 no placebo grupas), kuru atveseļošanās periodi atšķiras pēc tīra gadījuma vai organisma rakstura. Interesanti arī atzīmēt, ka rakstā vispirms ir norādīts, ka visu 105 dalībnieku diagnozes tika apstiprinātas laboratorijā, un tad tiek teikts, ka pētījumiem par zāļu un placebo ietekmi uz vīrusa izvadīšanu tika ņemti tikai 11, „no kuriem gripas vīruss sākotnēji bija izolēts” un 8 cilvēki ( vai vīruss ir izolēts no tiem, ir neskaidrs, un, ja nē, tad kā ir „laboratorijas apstiprinājums”?).
Vēl trīs raksti par zāļu vietu ir dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu rezultāti. Pirmais novērtē zāļu ietekmi uz gripas un ARVI pusaudžu atveseļošanos 180 cilvēku paraugā (dažādu iemeslu dēļ tika izslēgti vairāki dalībnieki, un 161 cilvēks sasniedza beigas). Šajā rakstā, kas publicēts žurnālā Practical Pediatrics Questions (RINTS ietekmes faktors - 0,250), attēloti grafiki, kas salīdzina simptomu izzušanu Ingavirin un placebo grupās. Pirmajā grupā klepus nonāca 5,4 dienas, bet otrajā - pēc 6,8 dienām, faringīta simptomi izzuda ātrāk, un "rinīta ilgums arī bija nedaudz īsāks, bez statistiski nozīmīgām atšķirībām ar placebo grupu" (atgādiniet, ka tirgū, līdzeklis ir jāsalīdzina ne tikai ar placebo, bet arī ar jau esošām zālēm, kuru efektivitāte jau ir pierādīta). Tūlīt pēc tam, kad šajā darbā ir iekļauts atsauču saraksts, jānorāda reklāma Ingavirin.
Vēl viens raksts, kas publicēts žurnālā Pulmonology (ietekmes faktors RISC 0.656), stāsta par narkotiku profilaktisko īpašību izpēti 400 cilvēku izlasē, kas nonāca saskarē ar cilvēkiem ar gripu. Veikto pasākumu rezultātā 37 dienās Ingavirin grupā saslima tikai 15 no 200 cilvēkiem, bet placebo grupā 32 no 200, pamatojoties uz kuru tika secināts, ka Ingavirin efektivitātes rādītājs bija 63%. Dati par katras grupas dalībnieku dzimuma un vecuma attiecību nav norādīti, lai gan šie rādītāji var ietekmēt imunitāti (piemēram, vecāka gadagājuma cilvēki var iziet cauri daudziem celmi un iegūt pretestību pret viņiem, atšķirībā no jauniešiem). Sadaļa "Diskusija" atkal ilustrēta ar Ingvirin reklāmu. Rakstā tiek aicināta arī aktīvā vielas sastāvdaļa "dabiskās peptidoamīna analogs, kas izolēts no jūras moluska nervu audiem Aplysia californica", bet nav teikts, ko šis komponents veic vīrusā un kā tas ir saistīts ar pretvīrusu imunitāti pašā molluskā. Mēs neesam atraduši šo informāciju par peptidamīniem žurnāla General Virology tematiskajā pārskatā (ietekmes faktors 3,39) par pretvīrusu imunitāti jūras moluskos, atšķirībā no atsaucēm uz vairākiem citiem mehānismiem to aizsardzībai.
Vēl viens dokuments, kas balstīts uz dubultmaskētu, placebo kontrolētu pētījumu metodi (šoreiz ar citu autoru nekā iepriekšējie divi), tika publicēts krievu žurnālā Perinatology and Pediatrics (ietekmes faktors 0.443). Izlasē bija 310 bērni vecumā no 7 līdz 12 gadiem, kuriem klīniski diagnosticētas gripas un elpošanas vīrusu slimības, nevis laboratorijas testi. Salīdzinot simptomu izzušanas ātrumu (klepus, drudzis, katarālais sindroms, samazināta ēstgriba, miega traucējumi utt.), Pētnieki secināja par „paātrināto vīrusu likvidēšanu”, ko laboratorija nav diagnosticējusi ne pirms, ne pēc ārstēšanas, pretēji tam, piemēram, no iepriekšējā darba, kuru mēs izskatījām. Taču trešajā darbā ir kaut kas, kas to apvieno ar citiem - ieliktnis ar Ingavīra reklāmu.
Viroloģija un tās jautājumi
Vēl viens raksts no tās pašas publikāciju saraksta tika publicēts Krievijas Zobārstniecības žurnālā ar ietekmes koeficientu 0,139. Šādu zemu skaitli var izskaidrot ar to, ka zobārstniecība ir samērā šaura teritorija, kur citāts pēc definīcijas nevar būt augsts. Bet blakus žurnāla nosaukumam nav pat atzīmēts "recenzēts". Ja žurnāls ir ļoti specializēts, tas nenozīmē, ka raksti nav jāpārbauda pirms publicēšanas, nevis izdevēju, bet profesionālu ekspertu kolēģijas. Situācija ir līdzīga žurnālam “Terapeitiskais arhīvs”, kura ietekmes faktors tomēr ir daudz lielāks un sasniedz pat 0,693 citātus uz rakstu.
Žurnālam "Viroloģijas jautājumi", kas arī publicēja vienu no rakstiem, kas ievietoti zāļu vietā, ietekmes faktors ir 0,415. Lai gan žurnāls ir recenzēts, tas publicēja arī rakstu par Ingavirin neefektivitāti šūnu netoksiskajās koncentrācijās (vismaz tas tiek ziņots vairākos avotos, raksta pilns teksts „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. un citi. “Izolācija no 2009. gada 5. janvāra un pirmā celms A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1), kas ir līdzīgs A (H1N1) cūku vīrusam, valsts vīrusu kolekcijā (STB Nr. 2452, 2009. gada 24. maijs) no pirmā pacienta, kas diagnosticēts Maskavā 2009. gada 21. maijā ”, Viroloģijas jautājumi, 2009. gads, №5, 10-14. lpp. Rins vispār nav minēts.
Iespējams, viens no visvairāk ietekmējošiem žurnāliem, kurā publicēts raksts par Ingavirīnu, kļuva par farmaceitisko vielu (Bāzele). Tagad viņa ietekmes faktors ir 5,30 - diezgan pieņemams medicīnas žurnāla līmenī, bet raksta publicēšanas laikā (2011) šis skaitlis bija tikai 1,42.
"Par to, ko?", Vai "Divi no zārka"
Zāļu aktīvā viela ir apzīmēta kā 2- (imidazol-4-il) -etānamīda pentāndiju-1,5 skābe. Nav skaidrs, kuru vīrusu mērķa proteīnu šī molekula iedarbojas. Daudzi raksti nesniedz atbildi uz šo jautājumu.
Interesanti atzīmēt, ka to pašu vielu tajā pašā formā sākotnēji noteica ražotāji - kompānija "Valena Farm" - kā divas dažādas zāles - Dicarbamin un Ingavirin. Ir vērts atzīmēt, ka Dikarbamīnu sākotnēji pārbaudīja kā vēža ārstēšanu. Drīz pēc šo līdzekļu izlaišanas pārdošanai tas tika atzīts par nelikumīgu saskaņā ar 2010. gada 12. aprīļa Federālā likuma N 61-ФЗ „Par zāļu apriti” Salīdzinot dikarbamīna un Ingavirin aprakstus, var rasties arī interesanti rezultāti. Atkarībā no iepakojuma tā pati viela sāk rīkoties atšķirīgi, piemēram, „to nevar noteikt asinīs, izmantojot pieejamās metodes”, vai, gluži pretēji, “tas tiek noteikts 10 minūtēs asins plazmā”, pasargā to no vīrusu slimībām, tad no sekām ķīmijterapija (abas zāles pieder pretvīrusu un pretiekaisuma līdzekļu grupai). Dicarbamine licence tika atsaukta 2013. gadā.
Ingavirin pret Arbidol: Otrā līga
Bet reālā (kaut arī ne visai varonīgā) epika atklājas ap narkotiku kauju ar citu farmācijas nozares titānu - Arbidol. Gandrīz visos pantos, kas novērtē Ingavirin ietekmi uz cilvēkiem ar gripu, uz šūnām, dzīvniekiem un vīrusiem in vitro, salīdzinājums tiek veikts ar placebo un jau labi zināmu narkotiku. Un katrā pētījumā, ko veica eksperti, kuri izstrādāja Ingavirin, viņš vienmēr uzvar šajā cīņā: zāles, ko viņi saka, reizēm ir mazāk toksiskas un efektīvākas. Tomēr izstrādājumos, kur Ingavirin tiek atzīta par neefektīvu šūnu drošā koncentrācijā, ir mazāka par citām zālēm un nepalīdz slimību profilaksei un kur Arbidol vienmēr uzvar, autori ir Arbidol izgudrotāji un ražotāji. Starp citu, zinātnisko žurnālu līmenis, kur šie raksti tiek publicēti, nav ļoti atšķirīgs. Bieži vien tie ir pat tādi paši kā, piemēram, „Viroloģijas jautājumi”, kas jau ir piesaistījuši mūsu uzmanību. Ļoti toksiskā Ingavirin koncentrācija tajos atšķiras ne mazāk kā piecas reizes: saskaņā ar iepriekš minētajiem Arbidol tīmekļa vietnē publicētajiem pantiem tā ir 200 μg / ml, un Ingavirin atbalstītāju publikācijās ir norādītas pirmās pamanāmas destruktīvas izmaiņas pie 1000 μg / ml. Dažas atsauces pret apgalvojumiem par tās drošību neizraisa zinātnisku darbu, bet tieši uz instrukciju (tomēr mācībai jābūt balstītai uz zinātnisko pētījumu rezultātiem). Arbidol toksiskuma diapazons atkarībā no izstrādājuma ir arī “peldošs” robežās no 3 līdz 25 μg / ml.