IRS 19 ir iekšzemes imūnmodulējoša baktēriju izcelsmes viela.
Tā sastāv no visbiežāk sastopamo patogēnu (patogēnu) baktēriju lizātu maisījuma, kas izraisa dažādas elpošanas sistēmas un ENT orgānu slimības. Papildu elementi tās sastāvā ir:
- nātrija timerozīds;
- glicīns;
- destilēts ūdens.
Lizāti ir produkts, kas mākslīgi sadala patogēnu baktēriju šūnas strukturālos fragmentos.
Pēc zāļu ievadīšanas deguna dobumā novēro ievērojamu vietējās imunitātes stiprināšanos. Turklāt šīs zāles stimulē fagocitozes procesu.
Saskaņā ar IRS lietošanas instrukcijām 19 jāglabā vertikālā stāvoklī sausā vietā, kas pasargāta no bērniem un tiešiem saules stariem. Temperatūra, kurā uzglabā farmakoloģisko narkotiku, nedrīkst pārsniegt 50 grādus pēc Celsija.
Ja tiek nodrošināti ieteicamie uzglabāšanas apstākļi, ražotājs garantē zāļu derīguma termiņu 3 gadus no iepakojumā norādītā datuma.
IRS 19 cenu nevar saukt par demokrātisku un vēl zemāku. Šodien farmakoloģisko zāļu izmaksas svārstās no 400 līdz 650 rubļiem iepakojumā.
Šajā sakarā mēs neiesakām iegādāties IRS 19 nejaušā aptiekā. Ja jūs veltīsiet mazliet jūsu uzmanību un laiku, lai izpētītu tirgu, tad, iegādājoties zāles, jūs varat ietaupīt daudz.
Atbrīvošanas forma
IRS 19 ir pieejams deguna elpošanas aerosola vai aerosola veidā. Zāles lieto intranazāli (injicē deguna dobumā).
Daudzi pircēji aptiekās pieprasa deguna pilienu ar tādu pašu nosaukumu. Atcerieties, ka šī viela nav pieejama deguna pilienu veidā.
Narkotiku šķidrumam ir smalks dzeltens tonis un neliela savdabīga smarža.
IRS 19 iepilda 20 ml stikla pudelēs. Katra pudele jau ir aprīkota ar smidzināšanas sprauslu.
Lietošanas indikācijas
Norādījumi par zāļu lietošanu IRS 19 satur šādas indikācijas zāļu lietošanai:
- profilakses pasākumi, kas novērš elpošanas sistēmas un ENT orgānu slimību rašanos;
- nostiprināt un atjaunot deguna dobuma lokālo imunitāti;
- akūtu un hronisku sinusītu, sinusītu, frontālo sinusītu, rinītu (rinītu), faringītu, iekaisis rīkles, laringītu, ARVI, ARD un bronhītu ārstēšana;
- ENT slimību hronisku formu attīstības novēršana;
- nostiprināt un atjaunot deguna dobuma imunitāti saistībā ar ķirurģisko iejaukšanos.
Ja Jūs uztraucaties par imūnsistēmas nostiprināšanu, tad jums papildus jāiepazīstas ar imūnmodulējošām zālēm. Izlasiet rakstu "Viferon - lietošanas instrukcijas."
Ieteicamās devas
Norādījumi par IRS lietošanu 19 satur detalizētus ieteikumus tās saņemšanai.
Veicot profilakses pasākumus, lai novērstu ENT slimības, bērni un pieaugušie 10-15 dienas jāinjicē divas reizes dienā katrā devā vienā devā.
Akūtu un hronisku rinītu (rinītu), kā arī citu elpošanas orgānu slimību ārstēšanā ir nepieciešams injicēt deguna aerosolu 2-4 reizes dienā katrā deguna ejā. Pārtrauciet narkotiku lietošanu pēc slimības iziešanas. Izņēmums ir bērni vecumā no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, to deva ir 1 injekcija 2 reizes dienā.
Lai nostiprinātu vietējo imunitāti deguna dobumā saistībā ar operāciju, bērniem un pieaugušajiem ir jāinjicē divas reizes dienā katrā devā vienā devā. Piesakies narkotiku nepieciešams divas nedēļas. Viens pirms operācijas un otrais pēc operācijas.
Plānotai vietējās imunitātes stiprināšanai un tās atveseļošanās pēc deguna dobuma slimības, bērni un pieaugušie 2 nedēļas jāinjicē divas reizes dienā zāļu devā katrā deguna ejā.
Saskaņā ar aerosola lietošanas instrukcijām, pirms pirmās IRS 19 lietošanas, jums ir nepieciešams uzlikt sprauslu uz stikla pudeles un uzmanīgi veikt vienu vadības presi.
Kontrindikācijas, pārdozēšana un blakusparādības
Saskaņā ar anotāciju IRS 19 šādos gadījumos nevar izmantot:
- dažādi autoimūnu traucējumi;
- ja bērns nav vecāks par 90 dienām;
- individuālā neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Līdz šim nav ziņots par IRS 19 izraisītu pārdozēšanas gadījumu.
Ir ļoti reti, ka šādas negatīvas blakusparādības var rasties:
- alerģiskas reakcijas;
- sāpes vēderā;
- slikta dūša, caureja un vemšana;
- drudzis;
- rinīts (iesnas);
- rinofaringīts;
- sinusīts;
- bronhīts;
- laringīts;
- astma;
- klepus.
Efektivitāte un atsauksmes
IRS 19 ir ļoti jauktas atsauksmes no cilvēkiem, kas to izmēģinājuši. Neskatoties uz to, daudziem praktiķiem ir augsts viedoklis par šo narkotiku un aktīvi to paraksta saviem pacientiem, gan bērniem, gan pieaugušajiem.
Taisnīgi jāatzīmē, ka ir arī daudz pozitīvu atgriezenisko saiti.
Turklāt ir liels skaits pārskatu, kuros cilvēki pauž neapmierinātību ar augstajām IRS izmaksām 19.
Tātad, vai ir vērts to izmantot, vai arī ir labāk izvēlēties vienu no tā analogiem?
Mēs iesakām uzticēties Jūsu ārsta viedoklim. Viņam vajadzētu būt pēdējam vārdam, izvēloties visefektīvāko un piemērotāko medicīnu.
Ja iepriekš esat ieviesis IRS 19, lūdzu, atstājiet to pārskatu mūsu portālā. Tas palīdzēs citiem cilvēkiem izvēlēties narkotiku.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
IRS izmantošana 19 sievietēm, kas atrodas stāvoklī vai baro bērnu ar krūti, ir aizliegta.
Analogi
IRS 19 nav precīzu strukturālo analogu. Tās relatīvo analogu var uzskatīt par Broncho-Vaks medikamentu.
Turklāt mēs iesakām iepazīties ar publikācijas "Korizaliya - lietošanas instrukcijas" materiāliem.
Zāļu kopsavilkums, Irs 19 (IRS ™ 19)
Ārsta iecelšana
Irs 19
IRS ™ 19
Izlaišanas veids (veids), sastāvs (sastāvdaļas) un iepakojums
Izsmidziniet degunu (degunā) caurspīdīga, bezkrāsaina, dažreiz ar dzeltenīgu šķidruma nokrāsu ar vāju (nelielu) smaržu ar nerolu.
Palīgvielas (neobligāti): glicīns (4,25 g), nātrija (Na) merthiolāts (ne vairāk kā 1,2 mg), ar nerolu (linalols, alfa (α) -terpineols, geraniols, metilantranilāts, limonēns, geranilacetāts, aromāts). linalilacetāts, dietilēnglikola monoetilēteris, feniletilalkohols), attīrīts ūdens (līdz 100 ml (mililitri)).
60 devas (20 ml (mililitri)) stikla aerosola baloni (no stikla) ar nepārtrauktu vārstu un sprauslu (1) - kartona iepakojumi (no kartona).
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela
Reģistrācijas numuri:
Farmakoloģiskā iedarbība (efekts)
IRS 19 palielina (palielina) specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Specifisko aizsardzību izraisa lokāli ražotas A tipa sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielas (IgA), kas novērš infekcijas līdzekļu (infekcijas) fiksāciju un vairošanos uz gļotādas. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
Farmakokinētika (iedarbība organismā)
Zāles galvenokārt darbojas augšējos elpceļos; patlaban nav datu (informācijas) par tās sistēmisko absorbciju.
Indikācijas (ieteicams lietot)
- augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību (bojājumu) novēršana;
- augšējo elpceļu un bronhu akūtu un hronisku slimību (bojājumu) ārstēšana (terapija), piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā (termins).
Dozēšanas shēma (noteikumi)
Zāles var (ieteicams) iecelt pieaugušos un bērnus no 3 mēnešu vecuma.
Zāles lieto intranazāli, izmantojot aerosolu (pieņemšana) (1 deva = 1 īss aerosols).
Profilaktiskiem nolūkiem pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešiem tiek dota 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā (dienā) 2 nedēļas (nedēļu) (ieteicams sākt ārstēšanu (dziedināšanu) 2-3 nedēļu laikā) (7 dienas) pirms paredzamā saslimstības pieauguma).
Akūtu un hronisku slimību (bojājumu) ārstēšanai augšējos elpceļos un bronhos bērni vecumā no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem tiek izrakstīti 1 devā katrā nāsī 2 reizes dienā (dienā) pēc iepriekšējas atbrīvošanās no gļotādas izdalīšanās, līdz simptomi pazūd infekcijas (infekcijas); vecāki bērni (vecāki par 3 gadiem) un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā (dienā), līdz infekcijas simptomi pazūd;
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem katrai nāsīm 2 reizes dienā (nedēļā) tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā (dienā) 2 nedēļas (nedēļā) (ieteicams sākt ārstēšanu 1 nedēļu laikā) pirms plānotās operācijas).
Nevēlamā ietekme (efekts)
Dermatoloģiskās (ādas) reakcijas: reti (reti) - līdzīgas un ekzēmas līdzīgas reakcijas; retos gadījumos trombocitopēniskā purpura un eritēma nodosum.
Alerģija (alerģija - organisma imūnsistēmas paaugstināta jutība, atkārtota alergēna ekspozīcija organismam, ko iepriekš sajutusi šī alergēna ietekme): reti (reti) - nātrene, angioneirotiskā tūska.
No elpošanas sistēmas puses: reti (reti) - bronhiālās astmas un klepus, nazofaringīta, sinusīta, laringīta, bronhīta uzbrukumiem.
No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša (vemšana), vemšana (slikta dūša), sāpes vēderā, caureja (caureja).
Citi (citi): reti (reti) (ārstēšanas sākumā (dzīšana)) - ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (palielināšanās) (> 39 ° С) bez redzama iemesla.
Kontrindikācijas (lietošana nav ieteicama)
- autoimūnās slimības (bojājumi);
- paaugstināta (paaugstināta) jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Grūtniecība un zīdīšana (zīdīšana)
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā (grūtniecības laikā) IRS 19 lietošana nav ieteicama (ieteicams).
Īpašas (īpašas) instrukcijas
Ārstēšanas sākumā (dzīšana) var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un palielināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smags kurss (vairāk nekā), Jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai to atcelt.
Ārstēšanas sākumā (dzīšana) retos gadījumos ir iespējams (pieļaujams) paaugstināt ķermeņa temperatūru (t °). Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (t °), kam pievienota nevēlēšanās, kas var būt saistīta ar ENT orgānu slimību (bojājumu) attīstību.
Ja parādās bakteriālas infekcijas (infekcijas) klīniskie simptomi, antibiotikas var paredzēt, turpinot lietot IRS 19.
Ieceļot narkotiku IRS 19 pacienti (pacienti) ar bronhiālo astmu var (pieņemams) palielināt uzbrukumus. Šādā gadījumā ieteicams (ieteicams) pārtraukt ārstēšanu (terapiju) un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Kad zāles tiek injicētas, aerosola iepakojumam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams (ieteicams) izņemt sprauslu no pudeles. Ja preparāts tiek atstāts ilgu laiku (t) bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, jums ir jāveic dažādi klikšķi pēc kārtas; ja nav ietekmes (darbība), izskalojiet sprauslu ar siltu ūdeni (H2O).
Pārdozēšana (pārsniedz drošu devu)
Līdz šim nav ziņots par narkotiku IRS 19 pārdozēšanas gadījumiem (nozīmīga pieļaujamās devas pārsniegšana) (domājiet par sevi).
Narkotiku mijiedarbība
Narkotiku mijiedarbības zāles IRS 19 nav zināmas.
Noteikumi un nosacījumi (uzglabāšanas laiks)
Zāles jāglabā (jāglabā) stingri vertikālā stāvoklī temperatūrā (t °), kas nav augstāka par 25 ° C. Nesasaldēt. Uzglabāt (turēt) bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāšanas laiks (uzglabāšana) - 3 gadi.
Pudelīte (flakons) jāaizsargā no karstuma virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem; Neatveriet pudeli (flakonu), nedegiet.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā līdzeklis ārpusbiržas izplatīšanai.
IRS 19
Imūnstimulējoša baktēriju izcelsmes viela
Ray Izsmidziniet degunu caurspīdīga, bezkrāsaina vai dzeltenā šķidruma ēnā ar nelielu specifisku smaržu.
100 ml baktērijas43,27 ml, ieskaitot Streptococcus pneumoniae II tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipa 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipa 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes grupa A1.66 ml anemathomatology Streptograph 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupas G1,66 mg
Palīgvielas: glicīns - 4,25 g nātrija Merthiolate - ne vairāk kā 1,2 mg, aromatizējoša balstīta nerol (linalols, alfa-terpineola Geraniols, methyl anthranilate, limonēnu, geranyl, linalyl acetāts, dietilēnglikola monoetilēteris, feniletilspirtu) - 12,5 mg Attīrīts ūdens - līdz 100 ml.
20 ml stikla aerosola cilindri (1) ar nepārtrauktu vārstu un sprauslu - kartona iepakojumiem.
Imūnstimulējoša medikamenta baktēriju lizātiem. IRS 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
Instrukcijās nav šīs informācijas.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību profilakse;
- akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts un citi;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
- Paaugstināta jutība pret zālēm.
Zāles ievada intranazāli ar aerosola devu 1 devā (1 deva = 1 īss aerosols).
Profilakses nolūkā pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma tiek ievadītas 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, jāparedz 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 devas narkotikas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos, aerosolu var uzlikt uz gaisa balona sprauslas, centrēt to un viegli, bez centieniem to nospiest. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Ievadot zāles, flakonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Ja jūs iesmidzināt balonu injekcijas laikā, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams izņemt sprauslu no pudeles.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, vairāki gājieni jāveic pēc kārtas, lai šķidrums varētu nokļūt pārspiediena ietekmē; ja nav efekta, sprausla vairākas minūtes jāsamazina siltā ūdenī.
Dermatoloģiskās reakcijas: reti - līdzīgas un erozijas līdzīgas reakcijas; retos gadījumos trombocitopēniskā purpura un eritēma nodosum.
Alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, angioneirotiskā tūska.
Elpošanas sistēmas daļa: reti - astma un klepus, ārstēšanas sākumā - rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
No gremošanas sistēmas puses: reti (ārstēšanas sākumā) - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja.
Citi: reti (ārstēšanas sākumā) - ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (> 39 ° C) bez redzama iemesla.
Blakusparādības var būt saistītas vai nesaistītas ar zāļu iedarbību. Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Zāļu IRS 19 pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Zāļu IRS 19 negatīvās mijiedarbības gadījumi ar citām zālēm nav zināmi.
Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, var turpināt antibiotiku lietošanu, turpinot lietot IRS 19.
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos iespējams paaugstināt ķermeņa temperatūru ≥39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Ja rodas bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas ieteicamība.
Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
IRS 19 neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar transportlīdzekļu vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama.
Piešķirt bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem, norādījumus
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, stingri vertikālā stāvoklī, kas nav augstāks par 25 ° C; nesasaldēt. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pudeles jāaizsargā no karstuma virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem; neizurbiet balonu, nededziniet, pat ja tas ir tukšs.
IRS 19
Narkotika: IRS 19
Aktīvā viela: nav piemērota
ATX kods: R07AX
KFG: Bakteriālas izcelsmes imūnstimulējoša viela
Reģ. numurs: P №012103 / 01
Reģistrācijas datums: 06/11/08
Īpašnieks reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS
? Izsmidziniet degunu caurspīdīga, bezkrāsaina, dažreiz ar dzeltenu nokrāsu, šķidrumu ar vāju smaržu aromātu, pamatojoties uz nerolu.
Palīgvielas: glicīns (4,25 g), nātrija mioolāts (ne vairāk kā 1,2 mg), ar nerolu veidots aromatizētājs (linalols, alfa-terpineols, geraniols, metilantranilāts, limonēns, geranilacetāts, linalilacetāts, dietilēnglikola monoetilēteris, feniletilalkohols, (līdz 100 ml).
20 ml - stikla aerosola baloni ar nepārtrauktu vārstu un sprauslu (1) - iepakojumi kartonā.
Zāļu apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām.
FARMAKOLOĢISKĀ RĪCĪBA
IRS 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
FARMAKOKINĒTIKA
Zāles galvenokārt darbojas augšējos elpceļos; pašlaik nav datu par zāļu sistēmisko uzsūkšanos.
INDIKĀCIJAS
- hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību profilakse;
- akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts uc;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
DOSING MODE
Zāles var parakstīt pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma.
Zāles ievada intranazāli, izmantojot aerosolu (1 deva = 1 īss smidzināšanas līdzeklis).
Lai izvairītos no pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešiem, katrai nāsīm 2 reizes dienā 2 nedēļas tiek ievadīta 1 zāļu deva (ieteicams uzsākt ārstēšanas kursu 2-3 nedēļas pirms paredzamā saslimstības pieauguma).
Lai ārstētu akūtu un hronisku augšējo elpceļu slimību un bronhiālo bērnu vecumu no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, katrā no nāsīm 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas tiek parakstīta viena zāļu deva, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā divas reizes dienā tiek nozīmēta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 devas narkotikas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dermatoloģiskās reakcijas: reti - līdzīgas un erozijas līdzīgas reakcijas.
Alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, angioneirotiskā tūska; retos gadījumos trombocitopēniskā purpura un eritēma nodosum.
Elpošanas sistēmas daļa: reti - astma un klepus, ārstēšanas sākumā - rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
No gremošanas sistēmas puses: reti (ārstēšanas sākumā) - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja.
Citi: reti (ārstēšanas sākumā) - ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (> 39 ° C) bez redzama iemesla.
Blakusparādības var būt saistītas vai nesaistītas ar zāļu iedarbību.
KONTRINDIKĀCIJAS
- Paaugstināta jutība pret zālēm.
PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama.
ĪPAŠI NORĀDĪJUMI
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos, var būt drudzis? 39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, var turpināt antibiotiku lietošanu, turpinot lietot IRS 19.
Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
IRS 19 neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar transportlīdzekļu vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos, aerosolu var uzlikt uz gaisa balona sprauslas, centrēt to un viegli, bez centieniem to nospiest. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Kad zāles tiek injicētas, aerosola iepakojumam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Ja jūs iesmidzināt balonu injekcijas laikā, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams izņemt sprauslu no pudeles.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, vairāki gājieni jāveic pēc kārtas, lai šķidrums varētu nokļūt pārspiediena ietekmē; ja nav efekta, sprausla vairākas minūtes jāsamazina siltā ūdenī.
OVERDOSE
Līdz šim nav ziņots par narkotiku IRS 19 pārdozēšanas gadījumiem.
NARKOTIKU SADARBĪBA
Narkotiku mijiedarbības zāles IRS 19 nav zināmas.
NOSACĪJUMI, KAS ATTIECAS UZ DZĪVNIEKU PĀRVADĀJUMIEM
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
NOTEIKUMI UN NOSACĪJUMI
Preparāts jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, stingri vertikālā stāvoklī, kas nav augstāks par 25 ° C; nesasaldēt. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pudeles jāaizsargā no karstuma virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem; neizurbiet balonu, nededziniet, pat ja tas ir tukšs.
IRS 19 bērniem: atsauksmes un instrukcijas
Mēģinot aizsargāt savu bērnu no saaukstēšanās un vīrusu infekcijām, jaunās mātes bieži izmanto dažādas imūnstimulācijas zāles. Viena no populārākajām narkotikām šajā kategorijā ir IRS deguna aerosols 19.
Kāds ir šis medicīniskais produkts, kāds ir tā darbības princips, vai tas ir efektīvs, un ko norāda tās lietošanas instrukcijas - lasiet tālāk.
Sastāvs un atbrīvošanas forma
IRS 19 ir pieejams ērtā lietošanas formā - deguna aerosols. Tas izskatās kā bezkrāsains (dažkārt dzeltenīgs) šķidrums ar vāju smaržu, kas ievietots speciālā traukā ar tilpumu 20 ml. Katram šādam balonam ir abstrakts un izsmidzināšanas sprausla.
IRS 19 ir preparāts, kas sastāv no 18 dažādiem baktēriju lizātiem (fragmentiem), tostarp Klebsiella, pneimokoku, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobacter, Neisserias uc nerola, attīrīts ūdens.
IRS darbības princips 19
Nokļūšana uz deguna dobuma gļotādas, baktēriju daļiņas:
- provocēt atbilstošu antivielu veidošanos, tādējādi stimulējot imūnreakciju;
- aktivizēt makrofāgu, cilvēka ķermeņa šūnu darbu, kas ir atbildīgs par svešzemju patogēno organismu iznīcināšanu;
- palielināt lizocīma, fermenta, kas iznīcina patogēnu baktēriju un vīrusu struktūru, ražošanu.
Indikācijas
Šīs zāļu lietošanas indikācijas ir:
- bronhu un augšējo elpceļu slimību profilakse (sinusīts, rinīts, bronhīts, laringīts, traheīts, faringīts, tonsilīts uc) ar esošo noslieci;
- iepriekš minēto slimību ārstēšana akūtās un hroniskās formās;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc nesen pārnestām vīrusu un citām slimībām;
- sagatavošana operācijai augšējos elpceļos un atveseļošanās periods pēc šādām operācijām.
No kāda vecuma ir atļauts lietot
Saskaņā ar oficiālajām instrukcijām šis medikaments netiek lietots bērniem līdz 3 mēnešiem, jo līdz šī vecuma sasniegšanai imunitātes stimulēšana ir absolūti kontrindicēta.
Kontrindikācijas
Šīs zāles lietošana ir kontrindicēta:
- vienas vai vairāku zāļu sastāvdaļu individuālās tolerances klātbūtne;
- slimību, kas saistītas ar dažādiem imūnsistēmas traucējumiem, klātbūtni.
Blakusparādības un pārdozēšana
Zemas varbūtības ārstēšanas laikā var rasties šādas negatīvas reakcijas:
- alerģijas (nātrene, nieze, pietūkums uc);
- astmas lēkmes un klepus;
- temperatūras paaugstināšanās;
- slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā;
- bronhīts, rinofaringīts, sinusīts, laringīts;
- idiopātiska trombocītu purpura, kurā ir pārmērīgs trombocītu skaita samazinājums asinīs;
- eritēma nodosum.
Šīs zāles pārdozēšanas gadījumi vēl nav zināmi.
Dozēšana un administrēšana
Šīs zāles tiek ievadītas intranazāli. Pirms lietošanas nepieciešams uz cilindra uzlikt īpašu sprauslu, lai, nospiežot to, zāles tiktu izsmidzinātas. Smidzinot IRS 19, balons jātur stingri vertikāli. Galvas gals ir aizliegts.
Rīks jāizmanto šajā devā:
- profilaksei (bērniem pēc 3 mēnešiem un pieaugušajiem) - 1 injekcija (katrs apgrieziens) 2 p / d (vidējais kursa ilgums ir 14 dienas);
- augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai: bērni 3 mēneši - 3 gadi - 1 injekcija (katrs apgrieziens) 2 p / d (pēc gļotas deguna tīrīšanas); vecāki par 3 gadiem - 1 injekcija (katrs apgrieziens) 2–5 r / d (ārstēšanas ilgums līdz slimības simptomu izzušanai);
- vietējās imunitātes atjaunošanai (bērni pēc 3 mēnešiem un pieaugušajiem) - 1 injekcija (katrs apgrieziens) 2 p / d (vidējais kursa ilgums ir 14 dienas); gatavojoties ķirurģiskai iejaukšanai - 1 injekcija (katrs apgrieziens) 2 r / d (vidējais kursa ilgums ir 14 dienas, bet kurss sākas 1 nedēļa pirms paredzētās iejaukšanās).
Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīga zāļu lietošana, ko mēs apsveram ar citām zālēm, ir absolūti pieļaujama. Tātad, šo rīku var lietot kopā ar antibakteriāliem, pretvīrusu, pretsēnīšu uc līdzekļiem.
Analogi
HRS 19 analogi, kas var būt piemērojami bērniem, ir:
- —Ribomunils— (parādīts izmantošanai no 6 mēnešiem);
- —Imudons— (paredzēts lietošanai no 3 gadiem);
- Derinat (redzams lietošanai no dzimšanas);
- —Grippferons— (redzams lietošanai no dzimšanas);
- Cikloferons (redzams lietošanai no 4 gadiem).
Atsauksmes
Sergejs:
Attiecībā uz mani, IRS 19 ir ļoti apšaubāma narkotika. Pirms kāda laika es strādāju un piedzīvoju diezgan nopietnu medicīnisko pārbaudi. Tātad, viņi atraduši kādu stafilokoku manā degunā. Lai tos apkarotu, man tika parakstīta medikamenta HRS 19 un kaut kas no homeopātijas. Viņš tika ārstēts, atkārtoti pārbaudīts - staphylococcus nav aizgājis. Tikai pēc antibiotiku lietošanas es tos atbrīvojos. Tāpēc netērējiet savu laiku un naudu.
Vitalina:
Ar IRS 19 palīdzību mēs aizsargājam sevi no vīrusu slimībām ziemā. Tā rezultātā mēs ļoti retos gadījumos slimojam. Labs līdzeklis. Taču budžetu nevar saukt.
Inna:
Šo medikamentu manam bērnam noteica ENT speciālists, kad viņš devās dārzā rudenī un sāka pastāvīgi ciest no aukstuma. Ārsts teica, ka viņš ātrāk atveseļosies un palīdzēs viņam, un viņš pacels imunitāti. Tomēr viņa dēls bija iesnas pēc IRS 19 lietošanas tikai pastiprināja. Un vēl dēls bija kliedzis kā upuris, kad es nometa manu degunu, sacīja, ka viņš deg degunā.
Alina:
Mēs pirmo reizi atbrīvojāmies no IRS 19, kad mūsu meita bija 6 mēneši. Pateicoties šai narkotikai, slimība attīstījās tālāk un pagāja daudz ātrāk. Bet, kā izrādījās, ķermenis galu galā pieradīs pie šī izsmidzināšanas, un pēc kāda laika tas pilnībā apstājās. Žēl, daudzi ieteica to savlaicīgi.
Džūlija:
Kaut kā man tika ieteikts šo narkotiku aptiekā. Pēc anotācijas lasīšanas, kur viss bija skaisti un rožaini aprakstīts, es to nopirku saviem bērniem, kuri, protams, bieži saslima rudenī un ziemā, kad viņi apmeklēja bērnudārzu. Bet viņš neko neuzskatīja par mani. Manuprāt, viņš pat pastiprināja slimības simptomus un neārstēja tos. Es nevaru pateikt neko labu par šo rīku, jo tas objektīvi nepalīdz.
Video par narkotiku IRS 19
Šajā videoklipā medicīnas zinātņu profesors runā par medicīnas ierīces IRS 19 darbības principu un priekšrocībām.
Narkotiku katalogs
instrukcija (anotācija) IRS 19
IRS 19
Baktēriju lizātu sastāvs:
IRS19 uzlabo dabisko specifisko un nespecifisko imunitāti.
Smidzinot IRS19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. IRS19 nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums un lizocīma satura palielināšanās.
Lietošanas indikācijas
Hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību akūtu un saasināšanos novēršana (pavasaris / rudens).
Akūtas un hroniskas augšējo elpceļu un bronhu infekcijas:
- rinīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, tonsilīts
- akūts un hronisks bronhīts, traheīts
- sinusīts, otīts
- gripas un citu vīrusu infekciju komplikācijas
- vazomotoriskais rinīts
Paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām.
Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, ārstēšanas ar antibiotikām iespēja ir jāapsver, turpinot terapiju ar IRS19.
IRS19 lietošana neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Grūtniecība un zīdīšanas periods. Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tāpēc zāļu lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama.
Tā kā trūkst datu par zāļu nonākšanu mātes pienā, tā lietošana zīdīšanas laikā nav ieteicama.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Devas un ievadīšana
IRS19 var parakstīt gan pieaugušajiem, gan bērniem no 3 mēnešu vecuma.
Ievietojiet sprauslu uz pudeles, pareizi novietojiet to un viegli piespiediet, bez piepūles. Tagad ierīce ir gatava lietošanai.
IZŅEMOT SAGATAVOŠANU, VERTIKĀLĀS STĀVOKĻA FLAGONI IR NEPIECIEŠAMI UN NEPIECIEŠAMI GALVENI.
Ja smidzināšanas laikā pacelsiet pudeli, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs pilnīgi nelietojama.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, var iztvaikot šķidruma piliens, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Šī parādība visbiežāk notiek, kad sprauslu noņem un ievieto iepakojumā ar augšējo galu pie pudeles. Tādēļ labāk nav noņemt sprauslu. Ja sprausla ir bloķēta, spiediet to vairākas reizes, lai šķidrums varētu nokļūt zem spiediena. Ja tas nepalīdz, sprauslu uz dažām minūtēm nolaidiet siltā ūdenī.
Ārstēšanas sākumā var palielināties reakcijas, piemēram, šķaudīšana un deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Bija atsevišķi alerģisku reakciju gadījumi (urtikarnyh elementu parādīšanās uz ādas). Līdzīgas reakcijas gadījumā jāpārtrauc ārstēšana un jākonsultējas ar ārstu.
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Flakoni ar 20 ml (60 devām) caurspīdīga stikla, pārklāti ar plastmasas aizsargslāni slāpekļa spiedienā.
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Pudelē ir spiediens:
Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā!
Narkotiku nevar lietot pēc iepakojuma norādītā derīguma termiņa beigām.
IRS 19 - zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un formas (deguna aerosols) sinusīta, faringīta, laringīta ārstēšanai un profilaksei pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā
Šajā rakstā jūs varat izlasīt zāļu lietošanas instrukcijas. 19. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs narkotikas patērētājiem, kā arī speciālistu viedokļiem par IRS 19 lietošanu savā praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. IRS 19 analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantojiet sinusīta, faringīta, laringīta ārstēšanai un profilaksei pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
IRS 19 ir imūnstimulējošs medikaments, kura pamatā ir baktēriju lizāti. IRS 19 uzlabo specifisku un nespecifisku imunitāti.
Smidzinot IRS 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Īpaša aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, novēršot infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums, lizocīma satura pieaugums.
Sastāvs
Baktēriju lizāti (stafilokoki, streptokoki, enterokoki, Klebsiella uc) + palīgvielas.
Farmakokinētika
Zāles galvenokārt darbojas augšējos elpceļos; pašlaik nav datu par zāļu sistēmisko uzsūkšanos.
Indikācijas
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 3 mēnešiem:
- augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību profilakse;
- akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts un citi;
- vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas vai citām vīrusu infekcijām;
- sagatavošanās plānotajai ķirurģiskajai iejaukšanās operācijai ENT orgānos un pēcoperācijas periodā.
Atbrīvošanas formas
Lietošanas instrukcija un lietošanas veids
Zāles lieto intranazāli (degunā), lietojot 1 devu (1 deva = 1 īss aerosols).
Profilakses nolūkos pieaugušajiem un bērniem no 3 mēnešu vecuma devas tiek ievadītas 1 devā katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams ārstēšanas kursu sākt 2-3 nedēļas pirms paredzamā saslimstības pieauguma).
Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 3 mēnešiem līdz 3 gadiem, jāparedz 1 zāļu deva katrā nāsī 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanas no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd; bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - 1 zāļu deva katrā nāsī no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
Lai atjaunotu vietējo imunitāti pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, bērniem un pieaugušajiem 2 reizes dienā 2 nedēļas dienā tiek noteikta 1 zāļu deva katrā nāsī.
Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem tiek noteikts 1 zāļu devas katrā nāsī 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams uzsākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Zāļu lietošanas noteikumi
Lai pareizi darbotos, aerosolu var uzlikt uz gaisa balona sprauslas, centrēt to un viegli, bez centieniem to nospiest. Pēc tam ierīce ir gatava lietošanai.
Ievadot zāles, flakonam jābūt stingri vertikālā stāvoklī, pacients nedrīkst noliekt galvu atpakaļ.
Ja jūs iesmidzināt balonu injekcijas laikā, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams izņemt sprauslu no pudeles.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Tas notiek visbiežāk, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, vairāki gājieni jāveic pēc kārtas, lai šķidrums varētu nokļūt pārspiediena ietekmē; ja nav efekta, sprausla vairākas minūtes jāsamazina siltā ūdenī.
Blakusparādības
- eritēmas līdzīgas un ekzēmas līdzīgas reakcijas;
- trombocitopēniskā purpura;
- eritēma nodosum;
- nātrene;
- angioneirotiskā tūska;
- astmas lēkmes un klepus;
- rinofaringīts;
- sinusīts;
- laringīts;
- bronhīts;
- slikta dūša, vemšana;
- sāpes vēderā;
- caureja;
- ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (> 39 ° C) bez redzama iemesla.
Kontrindikācijas
- autoimūnās slimības;
- paaugstināta jutība pret zālēm.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā. Tādēļ grūtniecības laikā IRS 19 lietošana nav ieteicama.
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ārstēšanas sākumā, retos gadījumos ķermeņa temperatūra var pieaugt ≥ 39 ° C. Šajā gadījumā zāles ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību.
Ja rodas bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas ieteicamība.
Ievadot narkotiku IRS 19 pacientiem ar bronhiālo astmu var būt biežāki uzbrukumi. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
IRS 19 neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar transportlīdzekļu vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Narkotiku mijiedarbība
Narkotiku mijiedarbības zāles IRS 19 nav zināmas.
Antibiotikas var noteikt, turpinot lietot IRS 19.
Zāļu IRS analogi 19
Strukturālie analogi narkotiku IRS 19 aktīvajai vielai nav. Narkotika ir unikāla sastāvdaļu sastāvā.
Norādījumi par
IRS® izmantošana 19
Sastāvdaļas: uz 100 ml
Farmakoterapeitiskā grupa
Imūnstimulējoša medikamenta baktēriju lizātiem.
ATX kods: R07AX
Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains vai dzeltenīgs šķidrums ar nelielu specifisku smaržu.
Smidzinot IRS ® 19, veidojas smalks aerosols, kas aptver deguna gļotādu, kas noved pie vietējas imūnreakcijas straujas attīstības. Specifiskā aizsardzība ir saistīta ar lokāli ražotām A tipa (IgA) sekrēcijas imūnglobulīnu klases antivielām, kas novērš infekcijas izraisītāju fiksāciju un vairošanos gļotādā. Nespecifiska imunoprotekcija izpaužas kā makrofāgu fagocītu aktivitātes pieaugums un lizocīma satura palielināšanās.
Mērķis
- Augšējo elpceļu un bronhu hronisku slimību profilakse.
- Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšana, piemēram, rinīts, sinusīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, traheīts, bronhīts uc
- Vietējās imunitātes atjaunošana pēc gripas un citu vīrusu infekciju ciešanas.
- Sagatavošanās plānotajai ķirurģiskai iejaukšanai augšējos elpceļos un pēcoperācijas periodā.
IRS ® 19 var parakstīt gan pieaugušajiem, gan bērniem no 3 mēnešu vecuma.
- Kontrindikācijas
Lietošana grūtniecības laikā
Nav pietiekamu datu par teratogēnu vai toksisku ietekmi uz augli grūtniecības laikā, tāpēc nav ieteicams lietot zāles grūtniecības laikā.
Devas un ievadīšana
Zāles lieto intranazāli, ievadot pirmo devu (1 deva = 1 īss izsmidzināšanas līdzeklis).
- Lai nepieļautu, ka pieaugušie un bērni no 3 mēnešu pirmās zāļu devas 2 reizes dienā 2 nedēļu laikā (ieteicams uzsākt ārstēšanu 2-3 nedēļas pirms paredzamā biežuma pieauguma).
- Akūtu un hronisku augšējo elpceļu un bronhu slimību ārstēšanai:
- - bērni no 3 mēnešiem līdz 3 gadiem par vienu zāļu devu katrā deguna caurulē 2 reizes dienā pēc iepriekšējas atbrīvošanās no gļotādas izvadīšanas, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- - bērni, kas vecāki par 3 gadiem, un pieaugušie - viena deva no narkotikām katrā deguna ceļā no 2 līdz 5 reizes dienā, līdz infekcijas simptomi pazūd.
- Lai atjaunotu vietējo imunitāti bērniem un pieaugušajiem pēc gripas un citu elpceļu vīrusu infekciju ciešanas, lietojiet pirmās zāles devu katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas.
- Gatavojoties plānotai ķirurģiskajai iejaukšanās reizei un pēcoperācijas periodā, pieaugušajiem un bērniem pēc pirmās zāļu devas katrā deguna ejā 2 reizes dienā 2 nedēļas (ieteicams sākt ārstēšanu 1 nedēļu pirms plānotās operācijas).
Ārstēšanas sākumā var rasties tādas reakcijas kā šķaudīšana un pastiprināta deguna izdalīšanās. Parasti tie ir īslaicīgi. Ja šīs reakcijas ieņems smagu gaitu, jums vajadzētu samazināt zāļu lietošanas biežumu vai atcelt to.
Ļoti svarīgi!
Ierīce darbojas pareizi tikai ar šādiem nosacījumiem:
- Ievietojiet vāciņu uz pudeles, pareizi novietojiet to un viegli piespiediet, bez piepūles. Tagad ierīce ir gatava lietošanai.
- Smidzinot zāles, jums ir jāglabā pudele vertikālā stāvoklī un noliekt galvu.
- Ja smidzināšanas laikā pudeles noliecat, propelents dažu sekunžu laikā izplūst un ierīce kļūs nelietojama.
- Regulāri lietojot zāles, nav ieteicams noņemt sprauslu.
Ja zāles paliek ilgu laiku bez lietošanas, šķidruma piliens var iztvaikot, un iegūtie kristāli aizsprostos sprauslu izplūdi. Šī parādība visbiežāk notiek, kad sprausla tiek noņemta un ievietota iepakojumā ar augšējo galu uz leju pie pudeles, iepriekš to nenomazgājot un žāvējot. Ja sprausla ir bloķēta, spiediet to vairākas reizes, lai šķidrums varētu nokļūt zem spiediena. Ja tas nepalīdz, sprauslu uz dažām minūtēm nolaidiet siltā ūdenī.
Instrukcija
pēc pieteikuma iesniegšanas
zāles IRS ® 19
deguna aerosols
Blakusparādības
IRS® lietošanas laikā var novērot šādas blakusparādības, kas saistītas gan ar zāļu iedarbību, gan tās nav saistītas.
Ādas reakcijas: retos gadījumos ir iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas (nātrene, angioneirotiskā tūska) un ādas eritēmas un ekzēmas līdzīgas reakcijas.
No augšējo elpceļu un elpošanas orgānu puses: retos gadījumos - astmas lēkmes un klepus.
Retos gadījumos ārstēšanas sākumā var būt: drudzis (≥39 ° C) bez redzama iemesla, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja, rinofaringīts, sinusīts, laringīts, bronhīts.
Aprakstīti atsevišķi trombocitopēniskā purpura un eritēmas nodosuma gadījumi.
Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams konsultēties ar ārstu.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Negatīvas mijiedarbības ar citām zālēm gadījumi nav zināmi. Ja parādās bakteriālas infekcijas klīniskie simptomi, turpinot lietot IRS ® 19, var noteikt antibiotikas.
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas sākumā retos gadījumos temperatūra var paaugstināties (≥ 39 ° C). Šādā gadījumā ārstēšana ir jāatceļ. Tomēr šāds stāvoklis ir jānošķir no ķermeņa temperatūras pieauguma, ko pavada nespēks, kas var būt saistīts ar augšējo elpceļu slimību attīstību. Bakteriālas infekcijas sistēmisku klīnisku pazīmju klātbūtnē jāapsver sistēmisko antibiotiku lietošanas lietderība.
Ordinējot zāles, kuru pamatā ir baktēriju lizāti imūnstimulācijas nolūkā pacientiem ar bronhiālo astmu, var rasties astmas lēkmes. Šajā gadījumā ieteicams pārtraukt ārstēšanu un neņemt šīs klases zāles nākotnē.
Piesardzības pasākumi lietošanai
Smidzināšanas pudele:
- Sargāt no sildīšanas virs 50 ° C un no tiešiem saules stariem.
- Neizurbiet flakonu.
- Nelietojiet pudelīti, pat ja tā ir tukša.
IRS ® 19 izmantošana neietekmē psihomotorās funkcijas, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu vai mašīnu un mehānismu vadīšanu.
Atbrīvošanas forma
Izsmidziniet degunu.
Uz 20 ml cilindra aerosolā no bezkrāsaina, caurspīdīga zemu sārmu stikla, kas pārklāts ar aizsargājošu slāni slāpekļa ietekmē, ar nepārtrauktas darbības vārstu, ar sprauslu no augsta blīvuma polietilēna baltā krāsā. Uz līmlenta piestiprina pašlīmējošu etiķeti vai uz ekrāna vai sausā ofseta drukā uz etiķetes uz plastmasas aizsargkārtas.
1 cilindrs ar sprauslu un lietošanas instrukcijas ir ievietotas kartona kastē.
Uzglabāšanas un transportēšanas nosacījumi
Izsmidziniet degunu.
Stingri vertikālā stāvoklī temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Nesasaldēt.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
3 gadi.
Zāles nevar lietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Virs skaitītāja.
Ražotāja nosaukums un adrese
Mylan Laboratories CAC, Francija
Juridiskā adrese:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francija
Ražošanas adrese:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francija